析因设计论文_牛思杰,黄伟,姜鑫,全威,郭秋红

导读:本文包含了析因设计论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:葛根,黄芪,方差,模型,损伤,审稿人,利福平。

析因设计论文文献综述

牛思杰,黄伟,姜鑫,全威,郭秋红[1](2019)在《基于析因设计的轻卡正面碰撞安全性优化》一文中研究指出为改善某轻型商用车的驾驶室正面碰撞安全性,基于HyperMesh前处理软件建立驾驶室有限元模型,借助LS-DYNA非线性求解软件进行碰撞试验仿真。将仿真结果与实车试验结果进行对比,验证有限元模型的准确性。运用析因设计方法筛选显着因子,采用最优拉丁超立方试验设计方法,结合Isight优化软件建立响应面模型并选用NSGA-Ⅱ遗传算法进行优化求解。结果表明,在重量没有增加的情况下驾驶室正面碰撞安全性显着提升,而且驾驶室顶部及后围碰撞安全性均未受到影响。(本文来源于《机械设计与研究》期刊2019年05期)

袁春云,袁思斯,伍大华,刘春华,贺桂莲[2](2019)在《析因设计探讨淫羊藿苷和叁七总皂苷抑制阿尔茨海默病模型细胞损伤的协同作用》一文中研究指出目的析因设计探讨淫羊藿苷(ICA)和叁七总皂苷(PNS)在抑制阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD模型PC12细胞损伤中是否具有协同增效作用。方法用A 25-35接触PC12细胞24 h,诱导建立AD细胞模型,实验设空白组、模型组、阳性对照组、ICA组、PNS组和ICA+PNS组,给予相应药物干预后,处理细胞,进行指标检测。MTT法检测细胞的存活率;流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果空白组细胞未经A 25-35损伤,细胞活性好,较少发生凋亡,经A 25-35损伤的AD模型细胞,细胞活性明显下降,细胞凋亡率明显升高,与空白组比较,差异显着(P<0.01)。各药物干预组均能不同程度改善AD模型细胞的损伤情况,抑制细胞凋亡,与模型组比较,差异显着(P<0.01或P<0.05)。同时,ICA×PNS析因实验的方差分析发现,ICA和PNS均能提高AD模型细胞的存活率,抑制细胞凋亡,PNS效果优于ICA,且两者具有显着的协同增效作用。结论淫羊藿苷和叁七总皂苷在抑制AD模型PC12细胞损伤中具有协同增效作用,其协同作用机理还有待进一步研究。(本文来源于《老年医学与保健》期刊2019年03期)

吴金梅,范颖,李新,关红阳,刘倩[3](2019)在《基于析因设计探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌Ins/APN/LEP及其受体的影响》一文中研究指出目的:通过析因设计考察糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素(Ins)与胰岛素受体(InsR)、脂联素(APN)与脂联素受体(AdipoR)、瘦素(LEP)与瘦素受体(ObR)变化,探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌糖代谢的调控作用与机制。方法:按照随机血糖将66只大鼠分为6组。除正常组外,其余各组均腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液诱导为糖尿病模型。检测糖尿病大鼠血糖;应用酶联免疫吸附测定法检测骨骼肌Ins、InsR、APN、AdipoR、LEP、ObR水平。结果:黄芪组、葛根组及黄芪葛根配伍组均能降低随机血糖;黄芪葛根配伍组能增加Ins、InsR、APN、AdipoR、LEP、ObR水平。结论:黄芪、葛根均具降糖之效。黄芪葛根配伍能够有效调节糖代谢,其机制可能与Ins、APN、LEP及其受体的表达变化相关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年06期)

李娟,张毅,李金田,樊秦[4](2019)在《析因设计结合响应面法优化当归补血有效部位的渗漉提取工艺研究》一文中研究指出目的运用析因设计结合响应面法优化当归补血有效部位的渗漉提取工艺。方法采用单因素试验、析因设计试验结合中心组合设计-响应面法,以阿魏酸得率及浸膏得率的权重和为考察指标,对当归补血有效部位的渗漉提取工艺进行优化。结果最佳提取工艺为:13倍70%的乙醇浸泡20小时,料液比为1∶13。结论该方法准确、简便,对渗漉提取当归补血有效部位的预测性良好,对当归的工业化生产有一定指导意义。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年05期)

李然,隋得志,王斌胜[5](2019)在《析因设计评价元七胶囊配伍对小鼠睡眠的影响》一文中研究指出失眠是一种临床常见病,通常呈慢性化病程,在1~10年的随访研究中,成人失眠持续率为30%~60%~([1])。目前,用于治疗失眠的药物主要针对γ-氨基丁酸(GABA)受体、褪黑激素受体、组胺受体、食欲素和血清素受体~([2])。中药酸枣仁、远志、茯神(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2019年02期)

赵科,向菊芳,周雪,曹方引,张秀[6](2019)在《析因设计优化利福平诱导小鼠肝损伤模型研究》一文中研究指出目的:建立更接近临床实际的抗结核药物性肝损伤动物模型,为寻找能准确评价防治抗结核药物性肝损伤药物提供有力工具。方法:采用析因设计进行研究,取雄性昆明种小鼠,随机分成利福平300 mg/kg+脂多糖100μg/kg组、利福平300mg/kg组、利福平100 mg/kg+脂多糖100μg/kg组、利福平100 mg/kg组和对照组,每天灌胃利福平100 mg/kg、300mg/kg一次,连续7天,对照组则给以等体积的溶媒;末次灌胃给药1h后腹腔注射脂多糖100μg/kg或等体积生理盐水1次,注射后即开始禁食不禁水,在末次造模后第2、4、8、16h时取血测定生化指标,取肝组织称湿重后置于10%福尔马林中固定用于显微观察;以此模型评价双环醇的防治作用。结果:灌胃利福平或灌胃利福平+注射脂多糖均可引起小鼠血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)水平以及肝指数显着升高,并可引起肝脏组织病理改变;析因分析结果显示:利福平是引起肝脏多个指标异常的关键因素,包括TBIL、DBIL、ALT、AKP、肝脏指数、肝脏湿重等指标;而脂多糖仅在部分时段对部分指标有作用,包括4h ALT活性,8h、16h的AKP酶活性,2h、4h以及8h的肝脏指数等指标,其中,仅在药后8h对肝湿重以及肝脏指数的作用表现出与利福平协同增强的作用,而对其他指标仅表现出与利福平简单的迭加效应。脂多糖可显着降低利福平小鼠血清AKP酶活性,这种作用在药后8h、16h表现最为明显。结论:连续一周灌胃给予不同剂量利福平可以引起小鼠发生不同程度的肝损伤,而腹腔注射脂多糖在某些方面可与利福平发生协同增强毒性的作用,其详细作用机理有待进一步阐明。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年02期)

沈成英,汪小涵,戴博,吴燕,申宝德[7](2019)在《基于析因设计的中药复方清热止痒颗粒原料药的粉碎工艺优化》一文中研究指出目的优化清热止痒颗粒(QRZYG)原料药的粉碎工艺,以期提高QRZYG的溶出和混悬稳定性。方法以颗粒复溶后的混悬液沉降比,混悬液粒径D90,分散指数(Span),胆红素、甘草苷、甘草酸的溶出量为考察指标,采用析因设计考察QRZYG中3味药人工牛黄、琥珀、甘草浸膏的粉碎目数。结果以人工牛黄和甘草浸膏粉碎120目、琥珀粉碎200目制得的QRZYG复溶后的混悬液稳定性较好、D90约降低66%,胆红素、甘草苷、甘草酸在60 min的体外溶出量分别为35.70%、93.44%、84.68%,明显高于旧工艺QRZYG的溶出量(23.59%、54.41%、47.11%)(P<0.05)。结论采用析因设计优化QRZYG的粉碎工艺是有效、可行的,优化后QRZYG具有较好的溶出和混悬稳定性。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年03期)

付茜茹,范颖,李新,刘丽,李军[8](2019)在《基于析因设计探讨黄芪葛根有效组分配伍调节胰岛素分泌的机制研究》一文中研究指出目的明确黄芪与葛根有效组分配伍调节糖尿病大鼠胰岛素分泌的作用机制。方法采用析因设计实验方法将叁种组分交叉组合,得8个实验组。另设正常组、金芪降糖片组。除正常组外,按照46mg·kg~(-1)剂量ip链脲佐菌素溶液,制备实验性糖尿病模型。分别于给药前、给药第7天、第30天,血糖仪检测血糖水平。给药第30天,留取胰腺组织,ELISA法检测胰腺INS、IL-12、TNF-α水平;QPCR法检测胰腺p38MAPK、IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠血糖升高,INS分泌减少,胰腺IL-12、TNF-α及p38MAPK mRNA表达升高,IRS2、PI3K、Akt2 mRNA表达降低(均P<0. 05)。与模型组比较,黄芪黄酮能显着降低糖尿病大鼠血糖水平(P<0. 05)。对胰腺INS、TNF-α、p38MAPK mRNA、IRS2 mRNA的调控,黄芪、葛根各个组分配伍均存在显着交互作用;对胰腺IL-12、PI3K mRNA的调控,仅黄芪黄酮与葛根黄酮配伍存在交互作用;对胰腺Akt2 mRNA的调控,黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍及3组分合用存在交互作用。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是促进模型大鼠INS分泌,降低胰腺IL-12、p38MAPK mRNA表达,提高PI3K mRNA表达的最优组合。黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍是降低胰腺TNF-α水平,提高IRS2 mRNA表达的最优组合。叁组分合用是调控Akt2 mRNA表达的最优组合。结论黄芪与葛根有效组分配伍能不同程度促进INS分泌,其机制可能与缓解胰腺炎症反应、改善胰腺IRS/PI3K/Akt信号通路有关。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是促INS分泌的最优组合。各组分配伍协同调控的作用靶点,既存在一致性,又各有侧重。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年02期)

唐盛琳,郭婉军,聂文洁[9](2019)在《基于析因设计的中药熏蒸治疗血热型银屑病研究》一文中研究指出[目的]通过析因设计探究中药熏蒸治疗血热型银屑病的临床疗效。[方法]按两因素叁水平的析因设计方法进行分析,两因素即温度组、时间组,叁水平即温度组(38、40、42℃)、时间组(20、25、30 min),采集90例住院患者,随机分为9组进行试验,疗程均为2周。[结果]不同温度、时间组合对中药熏蒸治疗血热型银屑病的疗效影响大小为:42℃×25 min>42℃×30 min>42℃×20 min>40℃×25 min>40℃×20 min>38℃×30 min>40℃×30 min>38℃×20 min>38℃×25 min。在时间与温度的交互作用统计分析结果中,提示时间、温度之间的交互作用无统计学意义(P>0.05),但就温度的单独效应结果来看,差异有统计学意义(P<0.05),即不同的温度对银屑病面积与严重性指数(PASI)评分下降值具有显着影响。进一步分析,42℃温度条件下对PASI评分降低影响更为显着。[结论]中药熏蒸对血热型银屑病有良好的治疗效果,42℃×25 min组合的疗效明显优于其他组合,且无明显不良反应。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年01期)

衣晓峰[10](2019)在《从广受好评的“修改稿” 看析因设计的科研优势》一文中研究指出由国家中医妇科临床研究基地领军人、黑龙江中医药大学妇科主任吴效科教授及其团队成员马红丽博士等人完成的论文《针刺联合克罗米芬治疗PCOS:统计分析方法的修改与解释》,日前被《临床试验》杂志所发表。这篇文章是吴效科教授团队于2017年在《美国医学会杂志》发表(本文来源于《健康报》期刊2019-01-31)

析因设计论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的析因设计探讨淫羊藿苷(ICA)和叁七总皂苷(PNS)在抑制阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD模型PC12细胞损伤中是否具有协同增效作用。方法用A 25-35接触PC12细胞24 h,诱导建立AD细胞模型,实验设空白组、模型组、阳性对照组、ICA组、PNS组和ICA+PNS组,给予相应药物干预后,处理细胞,进行指标检测。MTT法检测细胞的存活率;流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果空白组细胞未经A 25-35损伤,细胞活性好,较少发生凋亡,经A 25-35损伤的AD模型细胞,细胞活性明显下降,细胞凋亡率明显升高,与空白组比较,差异显着(P<0.01)。各药物干预组均能不同程度改善AD模型细胞的损伤情况,抑制细胞凋亡,与模型组比较,差异显着(P<0.01或P<0.05)。同时,ICA×PNS析因实验的方差分析发现,ICA和PNS均能提高AD模型细胞的存活率,抑制细胞凋亡,PNS效果优于ICA,且两者具有显着的协同增效作用。结论淫羊藿苷和叁七总皂苷在抑制AD模型PC12细胞损伤中具有协同增效作用,其协同作用机理还有待进一步研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

析因设计论文参考文献

[1].牛思杰,黄伟,姜鑫,全威,郭秋红.基于析因设计的轻卡正面碰撞安全性优化[J].机械设计与研究.2019

[2].袁春云,袁思斯,伍大华,刘春华,贺桂莲.析因设计探讨淫羊藿苷和叁七总皂苷抑制阿尔茨海默病模型细胞损伤的协同作用[J].老年医学与保健.2019

[3].吴金梅,范颖,李新,关红阳,刘倩.基于析因设计探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠骨骼肌Ins/APN/LEP及其受体的影响[J].中华中医药学刊.2019

[4].李娟,张毅,李金田,樊秦.析因设计结合响应面法优化当归补血有效部位的渗漉提取工艺研究[J].时珍国医国药.2019

[5].李然,隋得志,王斌胜.析因设计评价元七胶囊配伍对小鼠睡眠的影响[J].滨州医学院学报.2019

[6].赵科,向菊芳,周雪,曹方引,张秀.析因设计优化利福平诱导小鼠肝损伤模型研究[J].中药药理与临床.2019

[7].沈成英,汪小涵,戴博,吴燕,申宝德.基于析因设计的中药复方清热止痒颗粒原料药的粉碎工艺优化[J].国际药学研究杂志.2019

[8].付茜茹,范颖,李新,刘丽,李军.基于析因设计探讨黄芪葛根有效组分配伍调节胰岛素分泌的机制研究[J].时珍国医国药.2019

[9].唐盛琳,郭婉军,聂文洁.基于析因设计的中药熏蒸治疗血热型银屑病研究[J].天津中医药大学学报.2019

[10].衣晓峰.从广受好评的“修改稿”看析因设计的科研优势[N].健康报.2019

论文知识图

不同试验设计方法对比×3基因型Tab转化为2×2等位基因TabF...采用32析因设计的响应面-11可能的析因设计Plackett-Burman设计到析因设计一5TG各组之间的比较及析因设计轮...

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析因设计论文_牛思杰,黄伟,姜鑫,全威,郭秋红
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