环取代聚苯胺衍生物论文_闫营营,刘春

导读:本文包含了环取代聚苯胺衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:衍生物,聚苯,苯胺,异丙醇,电极,聚合物,复合材料。

环取代聚苯胺衍生物论文文献综述

闫营营,刘春[1](2019)在《钯碳催化Suzuki-Miyaura反应合成芳杂环取代叁苯胺衍生物》一文中研究指出以芳杂环卤代物和4-硼酸叁苯胺为原料,以Pd/C为催化剂,在乙醇水溶液中经Suzuki-Miyaura(SM)反应合成了芳杂环取代叁苯胺衍生物。以2-溴吡啶与4-硼酸叁苯胺的反应为模型反应,考察了溶剂、碱、温度及催化剂用量对反应的影响。得到的最优反应条件为:2-溴吡啶0.25mmol,4-硼酸叁苯胺0.375mmol,Pd/C催化剂占2-溴吡啶的物质的量的1.5%,乙醇水溶液〔4 mL,V(乙醇)∶V(水)=3∶1〕,碳酸钾0.5 mmol,反应温度80℃,在该条件下合成了12个芳杂环取代叁苯胺衍生物,产率为54%~99%,所有产物均通过核磁共振氢谱进行结构确认。该反应体系在空气及水相中进行且催化剂易于分离回收。(本文来源于《精细化工》期刊2019年05期)

郭艳风[2](2016)在《取代聚苯胺功能材料及二茂铁基苯胺衍生物的制备与性能研究》一文中研究指出本论文系统研究了取代聚苯胺功能材料及二茂铁基苯胺衍生物的制备与结构性能。使用一种新型的氧化剂钴钼酸铵[(NH4)3[Co Mo6O24H6]·7H2O]实现了对邻甲苯胺和邻甲氧苯胺的氧化聚合和聚合产物微纳米结构的形貌调控,探索了不同形貌的形成机制,并提出了钴钼酸铵的氧化机理;从分子设计角度,合成了两种主链上带有烷基二茂铁基团的苯胺衍生物单体,研究了其作为H2PO4-离子识别性能。主要研究结果如下:1、采用钴钼酸铵作为氧化剂,利用化学氧化聚合法合成了规整的球状和片状聚邻甲苯胺和聚邻甲氧苯胺微纳米结构材料;邻甲苯胺/邻甲氧苯胺单体浓度、氧化剂浓度、反应温度、反应体系初始酸度对最终产物的形貌结构具有显着的影响。实验结果表明:中性水溶液中,在单体浓度和氧化剂浓度较低时,如分别为0.02 M和4 m M,可以得到规整的微纳米球状聚邻甲苯胺和聚邻甲氧苯胺,尺寸为400-500 nm;当单体浓度增大时,球状聚邻甲苯胺有相互融合的趋势;而球状聚邻甲氧苯胺的尺寸大小增大,规整性优于相同浓度下合成的球状聚邻甲氧苯胺;氧化剂浓度或者温度升高时,则球状结构融合到一起形成块状结构;特别地,当反应体系的酸度增大至p H≤1时,单体发生氧化聚合反应生成规整的片状产物,SEM表征显示片状产物的尺寸为:横向宽度约为6μm;此外在反应体系中添加少量的表面活性剂(AOT),邻甲苯胺的形貌结构发生了较为明显的变化;在AOT浓度大于临界胶束浓度时,由纳米球转变为规整的正方形截面棒状结构。红外、紫外、核磁共振、元素分析、XRD和热失重测试表征手段证明最终合成的产物是钴钼酸铵掺杂的聚邻甲苯胺和聚邻甲氧苯胺复合物;钴钼酸铵掺杂的聚邻甲苯胺/聚邻甲氧苯胺具有对p H敏感的荧光性质,其水溶液的荧光强度随着溶液酸度的增加而逐渐减小;与不存在钴钼酸铵的条件下合成的聚合物产物相比,钴钼酸铵掺杂的聚邻甲苯胺/聚邻甲氧苯胺的荧光强度明显增大,说明聚合物分子链中掺杂的钴钼酸铵具有增强荧光强度的作用。2、以1,1'-双(1-甲氧羰基-1,1-二甲基-乙基)二茂铁(BMCEFc)和N-苯基对苯二胺为原料,采用酯酰胺化法和酰氯胺化法分别合成了两种新型的二茂铁基苯胺类化合物BAAEFc和MCAABEFc,通过核磁共振谱图、质谱和红外光谱证实了所合成目标化合物的结构和纯度;TGA测试表明目标化合物具有良好的热稳定性,二茂铁单元的引入,提高了N-苯基对苯二胺的热稳定性,热分解温度(T10)分别提高了95℃和80℃;含双酰胺基团的BAAEFc的热分解温度比含单酰胺基团的MCAABEFc高15℃;紫外可见吸收光谱显示目标化合物在紫外区(200-300 nm)具有较好的吸收;荧光光谱表明目标化合物在蓝波范围内具有良好的荧光发射强度,并且BAAEFc能够实现对H2PO4-离子选择性荧光响应;含双酰胺基团的BAAEFc的荧光响应灵敏度高于含单酰胺基团的MCAABEFc;循环伏安曲线显示了目标化合物具有良好的电化学活性,并且验证了目标化合物与H2PO4-离子的结合,电化学变化趋势也符合荧光分析结果。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01)

戴李宗,许一婷,Jean-Yves,GAL,吴辉煌[3](2002)在《环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响》一文中研究指出通过比较聚 2 ,5 -二甲氧基苯胺 (PDMAn)、聚邻甲基苯胺 (POT)和聚间氯苯胺 (Pm Cl An)膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这 3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散 Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为 ,从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合物基质对 Pt沉积机理和电极催化性能的影响 .结果表明 ,在硫酸溶液中 PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、 POT次之、 Pm Cl An最正 .Pt在 PDMAn和 POT膜上的电沉积机理与在 Pm Cl An膜上的不同 ,聚合物膜上沉积的 Pt微粒呈现 (2 0 0 )晶面择优取向 ,其中 POT膜上择优取向度最大 ,PDMAn次之 ,Pm Cl An最小 .异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质 ,在 POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在 POT的活性电位区 ,而在 PDMAn与 Pm Cl An膜上的电氧化则主要发生在 Pt上的氧化电位区 ,说明聚合物膜不仅作为 Pt微粒的分散介质 ,而且本身可能产生催化作用 .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年07期)

戴李宗,许一婷,何云游,宋晓晖,吴辉煌[4](2001)在《环取代苯胺衍生物的乳液聚合》一文中研究指出采用乳液聚合法合成了聚间甲氧基苯胺、聚(2,5-二甲氧基苯胺)、聚间氯苯胺.发现在乳液聚合反应的转化率、所得聚合的分子量、粒度及聚合物溶液的电导率依赖于反应温度以及引发剂、乳化剂和单体的浓度和配比.(本文来源于《第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集》期刊2001-10-01)

环取代聚苯胺衍生物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本论文系统研究了取代聚苯胺功能材料及二茂铁基苯胺衍生物的制备与结构性能。使用一种新型的氧化剂钴钼酸铵[(NH4)3[Co Mo6O24H6]·7H2O]实现了对邻甲苯胺和邻甲氧苯胺的氧化聚合和聚合产物微纳米结构的形貌调控,探索了不同形貌的形成机制,并提出了钴钼酸铵的氧化机理;从分子设计角度,合成了两种主链上带有烷基二茂铁基团的苯胺衍生物单体,研究了其作为H2PO4-离子识别性能。主要研究结果如下:1、采用钴钼酸铵作为氧化剂,利用化学氧化聚合法合成了规整的球状和片状聚邻甲苯胺和聚邻甲氧苯胺微纳米结构材料;邻甲苯胺/邻甲氧苯胺单体浓度、氧化剂浓度、反应温度、反应体系初始酸度对最终产物的形貌结构具有显着的影响。实验结果表明:中性水溶液中,在单体浓度和氧化剂浓度较低时,如分别为0.02 M和4 m M,可以得到规整的微纳米球状聚邻甲苯胺和聚邻甲氧苯胺,尺寸为400-500 nm;当单体浓度增大时,球状聚邻甲苯胺有相互融合的趋势;而球状聚邻甲氧苯胺的尺寸大小增大,规整性优于相同浓度下合成的球状聚邻甲氧苯胺;氧化剂浓度或者温度升高时,则球状结构融合到一起形成块状结构;特别地,当反应体系的酸度增大至p H≤1时,单体发生氧化聚合反应生成规整的片状产物,SEM表征显示片状产物的尺寸为:横向宽度约为6μm;此外在反应体系中添加少量的表面活性剂(AOT),邻甲苯胺的形貌结构发生了较为明显的变化;在AOT浓度大于临界胶束浓度时,由纳米球转变为规整的正方形截面棒状结构。红外、紫外、核磁共振、元素分析、XRD和热失重测试表征手段证明最终合成的产物是钴钼酸铵掺杂的聚邻甲苯胺和聚邻甲氧苯胺复合物;钴钼酸铵掺杂的聚邻甲苯胺/聚邻甲氧苯胺具有对p H敏感的荧光性质,其水溶液的荧光强度随着溶液酸度的增加而逐渐减小;与不存在钴钼酸铵的条件下合成的聚合物产物相比,钴钼酸铵掺杂的聚邻甲苯胺/聚邻甲氧苯胺的荧光强度明显增大,说明聚合物分子链中掺杂的钴钼酸铵具有增强荧光强度的作用。2、以1,1'-双(1-甲氧羰基-1,1-二甲基-乙基)二茂铁(BMCEFc)和N-苯基对苯二胺为原料,采用酯酰胺化法和酰氯胺化法分别合成了两种新型的二茂铁基苯胺类化合物BAAEFc和MCAABEFc,通过核磁共振谱图、质谱和红外光谱证实了所合成目标化合物的结构和纯度;TGA测试表明目标化合物具有良好的热稳定性,二茂铁单元的引入,提高了N-苯基对苯二胺的热稳定性,热分解温度(T10)分别提高了95℃和80℃;含双酰胺基团的BAAEFc的热分解温度比含单酰胺基团的MCAABEFc高15℃;紫外可见吸收光谱显示目标化合物在紫外区(200-300 nm)具有较好的吸收;荧光光谱表明目标化合物在蓝波范围内具有良好的荧光发射强度,并且BAAEFc能够实现对H2PO4-离子选择性荧光响应;含双酰胺基团的BAAEFc的荧光响应灵敏度高于含单酰胺基团的MCAABEFc;循环伏安曲线显示了目标化合物具有良好的电化学活性,并且验证了目标化合物与H2PO4-离子的结合,电化学变化趋势也符合荧光分析结果。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环取代聚苯胺衍生物论文参考文献

[1].闫营营,刘春.钯碳催化Suzuki-Miyaura反应合成芳杂环取代叁苯胺衍生物[J].精细化工.2019

[2].郭艳风.取代聚苯胺功能材料及二茂铁基苯胺衍生物的制备与性能研究[D].苏州大学.2016

[3].戴李宗,许一婷,Jean-Yves,GAL,吴辉煌.环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响[J].高等学校化学学报.2002

[4].戴李宗,许一婷,何云游,宋晓晖,吴辉煌.环取代苯胺衍生物的乳液聚合[C].第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集.2001

论文知识图

介晶基元邻位环取代苯胺的单体制备及聚...2聚苯胺衍生物分子结构模型Fig.2M...2聚苯胺衍生物分子结构模型Fig.2M...

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