导读:本文包含了眼附属器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴瘤,附属,黏膜,淋巴,病理,特征,激酶。
眼附属器论文文献综述
郅玲然,牛蔓,蔡凤梅,钱薇,王卉芳[1]（2019）在《眼附属器黏膜相关边缘区B细胞性淋巴瘤临床病理研究》一文中研究指出眼附属器淋巴瘤是一组少见的异质性的眼部恶性肿瘤,占所有结外淋巴瘤不足8%,其中黏膜相关边缘区B细胞性淋巴瘤(extranodular marginal zone lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue type,MALT淋巴瘤)为最常见类型,占眼部原发性淋巴瘤的80%。其临床表现无特征性,因此基于组织学,免疫表型和分子表现的眼部组织活检对其精确诊断至关重要。本文对40例眼附属器原发性MALT淋巴瘤患者资料进行临床病理学特征分析,旨在提高基层医院及年轻医生对本病的认识水平。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年16期）
胡轶,何为民[2]（2019）在《眼附属器淋巴瘤的临床病理分析》一文中研究指出目的:探讨眼附属器淋巴瘤(OAL)的发病情况、临床表现及病理分型,以提高临床诊治水平。方法:选取2005-08/2013-07在华西医院眼科确诊的OAL患者147例,收集患者的一般情况、临床表现、临床检查(影像学、病理学)结果、治疗及预后情况等临床资料进行回顾性研究。结果:本研究纳入OAL患者147例,其中男91例(61.9%),女56例(38.1%);年龄3.5～87岁;病程20d～10a;发病部位以眼眶最多见(106/147);最常见的临床表现为眼部包块、眼睑肿胀、眼球突出;病理分型以黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤最多见(112/147),且其预后最好,而弥漫大B细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型预后最差。结论:OAL病理类型复杂,发病部位和临床表现多样,免疫组织化学染色是OAL鉴别诊断的重要依据,其预后与病理类型密切相关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年06期）
赵牧坤[3]（2019）在《原发性眼附属器结外边缘区淋巴瘤预后因素的回顾性研究》一文中研究指出目的:不同地区的POMAL患者表现不同的病因学及临床特征,但国内针对POMAL患者的临床研究较少。本研究回顾性分析单中心眼附属器POAML患者的临床特点及预后因素。方法:统计2009年1月到2019年12月在广西医科大学第一附属医院确诊的POAML患者发病特征、检查结果、治疗方式、预后情况,分析其中影响本研究人群PFS的因素,并与其他地区的与预后因素相关的研究进行了比较。结果:共有56名初诊POAML的患者被纳入研究,女:男比例为1.15(30:26),患者主要为中老年(56.8±11.60岁),单眼发病者占71.4%(40/56),眼眶(69.6%)和泪腺(16.1%)为最常受累部位。46位病人IE期(82.1%),5位病人II期(8.9%),5位病人IV期(8.9%)。该病5年总生存率100%,5年无进展生存率为84.0%。单因素分析提示CD5阳性(p=0.009)、CD43阳性(p=0.001)、CD5和CD43均阳性(p=0.001)、确诊后未接受放化疗(p=0.032)可能与较短的PFS相关,而性别(p=0.715)、年龄是否大于60岁(p=0.606)、泪腺侵犯(p=0.093)、确诊时已出现眶外侵犯(p=0.148)与PFS无关。多因素Cox比例风险回归结果提示,接受放化疗[HR 0.133(95%CI,0.023-0.780)]、确诊时肿物局限于眼眶[HR 0.05(0.008-0.313)]、CD5和CD43均阳性[HR 7.215(1.493-34.878)]是与POMAL预后相关的独立危险因素。结论:原发性眼附属器结外粘膜相关淋巴瘤整体预后较好,早期诊断和放化疗是独立预后因素,CD5和CD43均阳性可能提示较短的PFS,单用沙利度胺患者相比未治疗的患者PFS无明显优势。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
柯玉华,李悦,王莉,朱华渊,徐卫[4]（2019）在《47例原发眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床特征、治疗及预后分析》一文中研究指出目的:探讨原发眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(primary ocular adnexal extranodal marginal zone B cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,POAML)的临床特征、治疗及预后。方法:对2008年4月—2018年4月于南京医科大学第一附属医院就诊的47例POAML患者的资料进行回顾性分析。结果:47例患者的中位年龄57(32～85)岁,ⅠE期占86%(37例)。41例患者的治疗及随访数据完整。除手术切除活检外,28例(68.3%)接受单纯放疗,4例(9.8%)接受单纯全身治疗(化疗/利妥昔单抗/化疗联合利妥昔单抗),2例(4.9%)接受联合放化疗,7例(17.1%)术后未接受其他治疗。中位随访时间40.5(1～122)个月,3例患者手术后出现疾病复发,无死亡病例。ⅠE期与Ⅳ期患者无进展生存期(progression free survival,PFS)无统计学差异(P=0.624)。结论:本中心的数据表明POAML临床进展缓慢,预后良好。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
苗焕民,胡粟,Sanjeev,Kumar,P.S,刘钊,叶爱华[5]（2018）在《原发性眼附属器淋巴瘤的诊断及鉴别诊断》一文中研究指出目的搜集原发性眼附属器淋巴瘤患者的影像资料,进行影像学分析,总结其影像特点,从而提高对该疾病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的19例原发性眼附属器淋巴瘤患者的CT及MRI特点,其中CT检查18例,MRI检查12例,同时进行CT及MRI检查者11例。结果 19例分别位于眼睑(n=10)、泪腺(n=5)、泪囊(n=3),眼外肌(n=1)。CT表现为眼附属器高密度软组织占位,CT值50~56HU,病灶无包膜,呈匍匐铸型生长,MRI呈等T1WI、等或稍长T2WI信号,增强扫描后明显强化。CT及MRI均可显示肿瘤与周围结构的关系,眼环受累(n=3),眼外肌受累(n=6)、泪腺受累(n=4),同时累及泪腺、眼环及眼外肌(n=2),以包绕为主,占位效应不明显。结论原发性眼附属器淋巴瘤较少见,临床工作中需不断总结经验,提高认识,以减少误诊。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2018年07期）
丛佳,魏立强,杨磊,叶进,李鑫[6]（2018）在《眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤的PET/CT表现与临床分析》一文中研究指出目的:描述眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤18F-FDG PET/CT特点,并探讨最大标准摄取值(SUVmax)与相关临床指标的关系。方法:回顾性分析33例眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤患者治疗前的18F-FDG PET/CT检查,并对SUVmax与患者基线实验室结果进行相关性分析,比较不同亚组间SUVmax差异。结果:除外手术完全切除病灶的6例患者,眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤18 F-FDG PET/CT阳性率为92.6%,SUVmax范围为2.2~10.6,均值为5.24±2.17;SUVmax与超敏C反应蛋白(HsCRP)、血沉(ESR)呈显着正相关,而与血白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)呈显着负相关;结膜组SUVmax显着低于眶周组。结论:18F-FDG PET/CT可以作为眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤患者分期评估的方法,SUVmax与HsCRP、ESR、Alb、Hb可能反映患者肿瘤的炎症程度,并可能会成为判断疾病预后的指标。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2018年03期）
张琼芳[7]（2018）在《46例眼附属器淋巴瘤临床分析》一文中研究指出目的:探讨眼附属器淋巴瘤的显着特征,为眼科医师对其诊断提供借鉴。方法:回顾性总结2012年1月-2016年9月我科收治并经活组织病理检查明确诊断为淋巴瘤的46例患者的临床及影像学资料,并结合文献对其临床表现、影像学及病理学特点进行分析。记录数据包括:一般情况、眼部症状、体征、眶外病变部位、临床分期、影像学结果、病理结果。结果:46例眼附属器淋巴瘤均为非霍奇金淋巴瘤,男性29例(63%),女性17例(37%),其中黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤35例(76%),弥漫性大B细胞淋巴瘤6例(13%),套细胞性淋巴瘤2例(4%),NK/T细胞性淋巴性瘤2例(4%),滤泡性淋巴瘤1例(2%)。眼附属器淋巴瘤临床表现缺乏特异性,主要为眼部肿物、突眼。在35例黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤中,23例病灶局限于单一眼附属器,6例病灶累及左眼或右眼的多个眼附属器,6例双眼发病,最常见发病部位为眼眶;15例(43%)明确无眶外病变,7例(20%)同时合并全身其他部位病灶;影像学特点为大部分患者病灶边界清,形态不规则,无骨质破坏。6例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者均为单眼发病,5例患者有既往有眶外淋巴瘤病史,4例病变部位位于眼眶;6例患者眼眶CT表现为病灶形态不规则,边界不清,3例伴有骨质破坏。结论:眼附属器淋巴瘤多见于男性患者,单眼发病多见,最常累及眼眶。最常见病理类型为黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤,其病灶较局限,多数患者诊断时处于疾病早期,其影像学特点无特异性。与其他类型眼附属器淋巴瘤相比,DCBCL多表现为系统性疾病,影像学检查易出现病灶边界不清、骨质破坏。根据临床特征和影像学特征诊断淋巴瘤是有一定的难度的,其确诊需要活组织病理检查辅助。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）
李宝华,刘平,王新[8]（2018）在《整合素连接激酶和Toll样受体-2在眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达及其对预后的影响》一文中研究指出目的研究整合素连接激酶(integrin linked kinase,ILK)与Toll样受体-2(Toll like receptors-2,TLR-2)在眼附属器黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphatic tissue,MALT)淋巴瘤中的表达及其对患者生存状况的影响。方法收集46例(46眼)符合眼附属器MALT淋巴瘤诊断标准的患者病灶组织标本,运用免疫组织化学染色法测定其ILK与TLR-2的蛋白表达情况,分析ILK与TLR-2蛋白与患者临床病理特征的关系;同时探讨ILK与TLR-2蛋白表达情况与患者预后的关系。结果患者瘤组织中的ILK与TLR-2蛋白表达阳性率分别为67.4%(31/46)、71.7%(33/46)。患者瘤组织中ILK、TLR-2蛋白表达阳性率均与性别、年龄、病灶部位均无关(均为P>0.05),均与Ann Arbor临床分期相关(均为P<0.05)。ILK蛋白表达阳性患者的生存期(治疗结束至随访末期的时间)为(21.5±2.7)个月,低于ILK蛋白表达阴性患者的生存期(29.2±2.1)个月(P<0.05);TLR-2蛋白表达阳性患者的生存期为(20.4±1.7)个月,低于TLR-2蛋白表达阴性患者的生存期(27.6±2.3)个月(P<0.05)。结论 ILK、TLR-2与眼附属器MALT淋巴瘤的生物学行为密切相关;联合检测ILK、TLR-2对此类疾病诊断及患者预后具有一定的指导价值。(本文来源于《眼科新进展》期刊2018年02期）
高焱[9]（2017）在《MTDH与β-catenin在眼附属器MALT淋巴瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的研究MTDH、β-catenin在眼附属器MALT淋巴瘤中的表达情况,以及二者相关性,探索二者在眼附属器MALT淋巴瘤中的作用与意义。方法收集青岛大学附属医院眼科1999年06月至2015年12月手术切除的眼附属器MALT淋巴瘤作为实验组(n=30例),反应性淋巴组织增生组织作为对照组(n=20例)。两组中MTDH与β-catenin的m RNA和蛋白的表达分别采用PCR法与免疫组化法检测。采用SPSS统计学软件分析MTDH、β-catenin与眼附属器MALT淋巴瘤临床特征(包括年龄、性别、部位、临床病理分期)的关系,并探索MTDH与β-catenin二者表达的相关性。结果在眼附属器MALT淋巴瘤中,MTDH与β-catenin的m RNA表达均较对照组增加(P<0.01);MTDH与β-catenin蛋白在眼附属器MALT淋巴瘤中的阳性表达率分别为50%(15/30)、26.67%(8/30),而在对照组中的阳性表达率分别为10%(2/20)、0(0/20),其差异存在显着性(P=0.003,P=0.033)。并且MTDH与β-catenin的表达与眼附属器MALT淋巴瘤患者Ann Arbor临床病理分期有关,在Ann Arbor临床病理分期Ⅰ-Ⅳ的患者中,MTDH的阳性表达率分别为36.36%(8/22)、83.33%(5/6)、100%(1/1)、100%(1/1),差异具有统计学意义(P=0.042),β-catenin的阳性率分别为13.63%(3/22)、50%(3/6)、100%(1/1)、100%(1/1),差异存在统计学意义(P=0.016),而MTDH与β-catenin的表达与患者年龄、性别及发病部位均无关(P>0.05)。并且MTDH与β-catenin蛋白的表达呈正相关(r=0.452,P=0.035)。结论MTDH与β-catenin在眼附属器MALT淋巴瘤中的表达增加,且二者的表达水平均与临床病理分期呈正相关,MTDH与β-catenin的高表达可能在眼附属器MALT淋巴瘤的发生、发展中起重要作用,同时MTDH与β-catenin的表达为正相关关系。联合检测二者表达,有助于MALT淋巴瘤的临床诊断与鉴别诊断。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-26）
齐丹[10]（2017）在《AEG-1和LEF-1在眼附属器MALT淋巴瘤的表达及意义》一文中研究指出目的:研究AEG-1(astrocyte elevated gene-1)、LEF-1(即淋巴细胞增强因子)在眼附属器粘膜相关组织淋巴瘤(marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type,MALT)和反应性淋巴组织增生的表达,从蛋白和基因水平探讨AEG-1和LEF-1的表达与眼附属器MALT淋巴瘤发生发展关系,其蛋白表达与临床病理特征的关系和两者蛋白表达的相互关系及可能的机制。方法:搜集1995年1月到2015年1月青岛大学附属医院眼科病理实验室眼附属器MALT淋巴瘤石蜡包埋标本和冻存组织,其中40例石蜡标本、8例冻存组织为实验组,对照组为反应性淋巴组织增生,其中石蜡标本20例、冻存组织8例。应用免疫组织化学染色法检测AEG-1和LEF-1蛋白水平的表达,应用实时荧光定量PCR法检测实验组和对照组中AEG-1和LEF-1m RNA水平的表达,统计学分析采用SPSS17.0。结果:1.AEG-1的蛋白表达及m RNA含量:a.AEG-1阳性颗粒主要定位在细胞胞膜上,少量在胞浆内(图3)。b.眼附属器MALT淋巴瘤中AEG-1的阳性表达率(62.5%)显着高于反应性淋巴组织增生(P<0.05,表1)。c.AEG-1的阳性表达与眼附属器MALT淋巴瘤的临床分期有关(P<0.05,表2),随着临床分期的增加,其表达增加,而与性别、年龄、肿瘤发生部位无关。d.AEG-1 m RNA在眼附属器MALT淋巴瘤中显着高于反应性淋巴组织增生(P<0.05,图9)。2.LEF-1的蛋白表达及m RNA含量:a.LEF-1阳性颗粒主要定位在细胞胞核内(图6)。b.眼附属器MALT淋巴瘤中LEF-1的阳性表达率(65%)显着高于反应性淋巴组织增生(P<0.05,表3)。c.LEF-1的阳性表达与眼附属器MALT淋巴瘤的临床分期有关(P<0.05,表4),随着临床分期的增加,其表达增加,而与患者性别、年龄、肿瘤发生部位无关。d.AEG-1 m RNA在眼附属器MALT淋巴瘤中显着高于反应性淋巴组织增生(P<0.05,图10)。3.AEG-1和LEF-1蛋白表达与眼附属器MALT淋巴瘤的关系:AEG-1和LEF-1在眼附属器MALT组织中表达增高,阳性表达率分别为62.5%、65%,两者之间存在正相关(P<0.05,表5)Spearman相关系数为r=0.406。结论:AEG-1和LEF-1的表达增高可能参与眼附属器MALT淋巴瘤的发生发展,两者表达成正相关,可能通过某种模式在眼附属器MALT中发挥作用。两种因子可能成为眼附属器MALT淋巴瘤的诊断标记物,为眼附属器淋巴瘤病理诊断提供依据。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-26）
眼附属器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨眼附属器淋巴瘤(OAL)的发病情况、临床表现及病理分型,以提高临床诊治水平。方法:选取2005-08/2013-07在华西医院眼科确诊的OAL患者147例,收集患者的一般情况、临床表现、临床检查(影像学、病理学)结果、治疗及预后情况等临床资料进行回顾性研究。结果:本研究纳入OAL患者147例,其中男91例(61.9%),女56例(38.1%);年龄3.5～87岁;病程20d～10a;发病部位以眼眶最多见(106/147);最常见的临床表现为眼部包块、眼睑肿胀、眼球突出;病理分型以黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤最多见(112/147),且其预后最好,而弥漫大B细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型预后最差。结论:OAL病理类型复杂,发病部位和临床表现多样,免疫组织化学染色是OAL鉴别诊断的重要依据,其预后与病理类型密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
眼附属器论文参考文献
[1].郅玲然,牛蔓,蔡凤梅,钱薇,王卉芳.眼附属器黏膜相关边缘区B细胞性淋巴瘤临床病理研究[J].山西医药杂志.2019
[2].胡轶,何为民.眼附属器淋巴瘤的临床病理分析[J].国际眼科杂志.2019
[3].赵牧坤.原发性眼附属器结外边缘区淋巴瘤预后因素的回顾性研究[D].广西医科大学.2019
[4].柯玉华,李悦,王莉,朱华渊,徐卫.47例原发眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床特征、治疗及预后分析[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[5].苗焕民,胡粟,Sanjeev,Kumar,P.S,刘钊,叶爱华.原发性眼附属器淋巴瘤的诊断及鉴别诊断[J].医学影像学杂志.2018
[6].丛佳,魏立强,杨磊,叶进,李鑫.眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤的PET/CT表现与临床分析[J].临床血液学杂志.2018
[7].张琼芳.46例眼附属器淋巴瘤临床分析[D].广西医科大学.2018
[8].李宝华,刘平,王新.整合素连接激酶和Toll样受体-2在眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达及其对预后的影响[J].眼科新进展.2018
[9].高焱.MTDH与β-catenin在眼附属器MALT淋巴瘤中的表达及意义[D].青岛大学.2017
[10].齐丹.AEG-1和LEF-1在眼附属器MALT淋巴瘤的表达及意义[D].青岛大学.2017
论文知识图
