白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞机制研究

白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞机制研究

论文摘要

目的探讨白花蛇舌草提取物(HDE)抗多发性骨髓瘤细胞的机制。方法取对数生长期RPMI 8226及NCI-H929细胞,分别按终浓度1.25、2.50、5.00、7.50、10.00、12.50μM加入As2O3,按终浓度12.5、25.0、50.0、75.0、100.0、125.0nM加入硼替佐米,按终浓度25、50、75、100、125、150μg/mL加入HDE。MTT法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果不同浓度As2O3、硼替佐米及HDE对RPMI 8226及NCI-H929细胞增殖的抑制作用具有浓度及时间依赖性;HDE浓度为50~75μg/mL对细胞抑制作用最为明显。100nM硼替佐米作用于RPMI 8226及NCIH929 24h,分别使G2/M期所占比例升至70.10%、73.99%,150μg/mL HDE作用于RPMI 8226及NCI-H929 48h,分别使G0/G1期所占比例升至45.15%、36.18%,而10μM As2O3作用于NCI-H92924h,使G0/G1期所占比例升至40.59%;3种药物均可诱导细胞凋亡,150μg/mL HDE作用于RPMI8226及NCI-H929 48h,凋亡率为(14.44±0.50)%、(24.90±0.76)%。结论 HDE可能通过诱导RPMI8226及NCI-H929细胞凋亡及阻滞细胞周期来抑制骨髓瘤细胞增殖。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •   1.2 试剂及仪器
  •   1.3 方法
  •     1.3.1 HDE制备
  •     1.3.2 细胞培养
  •     1.3.3 MTT法检测细胞增殖抑制情况
  •     1.3.4 流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期
  •     1.3.5统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 不同药物及浓度对RPMI 8226及NCI-H929细胞增殖抑制的影响
  •   2.2不同药物及浓度对RPMI 8226及NCI-H929细胞周期的影响
  •   2.3 不同药物及浓度对RPMI 8226及NCI-H929细胞凋亡的影响
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘淑艳,黄畅,林圣云

    关键词: 多发性骨髓瘤,白花蛇舌草提取物,细胞周期,凋亡

    来源: 浙江中西医结合杂志 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 浙江中医药大学附属第一医院血液科,浙江医院血液科

    分类号: R285

    页码: 970-973+11-12

    总页数: 6

    文件大小: 2085K

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