导读:本文包含了疏水缔合轻乙基纤维素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疏水,缔合,乙基,纤维素,表面活性剂,粘性,聚合物。
疏水缔合轻乙基纤维素论文文献综述
仇东旭[1]（2014）在《浅谈疏水缔合羟乙基纤维素的研究进展》一文中研究指出近年来,国内外对疏水缔合聚丙烯酰胺研究较多,而对疏水缔合羟乙基纤维素的研究较少,试验表明疏水缔合羟乙基纤维素具有良好的溶液性质。本文简单介绍了疏水缔合羟乙基纤维素的研究进展。1引言疏水缔合羟乙基纤维素是一种纤维素衍生物,其具有良好的水溶性、耐盐性、无凝胶点、生物相容性、生物降解性和稳定的化学结构等优良特性。重要的是,它还具有疏水缔合聚合(本文来源于《内江科技》期刊2014年04期）
仇东旭,宋丽,王昊,朱妍婷[2]（2014）在《疏水缔合羟乙基纤维素的阻力系数和残余阻力系数研究》一文中研究指出测试了疏水缔合羟乙基纤维素(BHEC)阻力系数和残余阻力系数,并与未改性羟乙基纤维素(HEC)做对比。实验结果表明:BHEC阻力系数和残余阻力系数均随着聚合物浓度的增加而增大,当浓度超过BHEC临界缔合浓度时,其阻力系数和残余阻力系数由增加平缓变为急剧上升;随着渗透率的增大单调减小,阻力系数为12~21,残余阻力系数为6~10;随着注入速率的增加而单调递增,但增加幅度较小;随着温度的上升而下降。(本文来源于《精细石油化工》期刊2014年01期）
仇东旭,宋丽,王彦玲,赵修太[3]（2013）在《疏水缔合羟乙基纤维素合成及性能研究》一文中研究指出利用大分子反应法将1-溴代十二烷引入到羟乙基纤维素的亲水分子链上,制备疏水缔合羟乙基纤维素(BHEC),通过单因素实验法得出最佳合成条件为:反应温度80℃,活化剂质量分数3.0%,羟乙基纤维素质量分数9.0%,疏水单体加量3.3%,反应时间5h。用红外光谱仪、黏度计和表面张力仪对产物进行结构表征和性能测试,结果表明:所制备的BHEC具有良好的增黏性、表面活性及驱油性能。(本文来源于《精细石油化工》期刊2013年04期）
张恒,刘丽丽,赵娜娜,张岩冲[4]（2012）在《疏水改性羟乙基纤维素缔合增稠机理研究》一文中研究指出疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC)通过疏水缔合与水分子有较强的相互作用,从而表现出显着的增稠增黏性、耐温耐盐性和抗剪切稳定性,作为黏度控制剂、涂料添加剂、石油开采助剂具有广泛的应用前景。今研究了HMHEC对颜料粒子CaCO3和高岭土的吸附作用机理,实验发现HMHEC对颜料粒子的吸附量随HMHEC的浓度的增大而增大,随温度和颜料粒子浓度的升高而减少;通过激光粒度仪、Zeta电位仪等测试考察了HMHEC与颜料粒子吸附前后粒径以及Zeta电位的变化情况,发现了HMHEC与颜料粒子之间的相互作用除了范德华力,氢键力和静电力以外,疏水缔合作用力也起到了非常重要的作用;最后比较了HMHEC对不同类型颜料粒子的作用机理以及解释了其在涂料中的缔合增稠机理。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年04期）
王彦玲,仇东旭,刘承杰,赵修太,宋丽[5]（2012）在《疏水缔合羟乙基纤维素水溶液的流变性及驱油性能》一文中研究指出研究了疏水缔合改性羟乙基纤维素(BHEC)水溶液的流变性和驱油性能。结果表明,BHEC的临界缔合浓度在4000 mg/L左右,其增粘性能是HEC的近22倍;NaCl对BHEC水溶液有促进作用,当NaCl含量达到100000 mg/L时,BHEC的表观黏度仍然稳定在699.9 mPa.s,说明其具有良好的抗盐性。BHEC水溶液达到临界缔合浓度才具有粘弹性,并随着聚合物浓度的增加,聚合物溶液的粘弹性越显着,振荡频率越高,损耗因子越低。浓度为6000 mg/L的BHEC水溶液可在水驱基础上提高原油采收率25%~32%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2012年07期）
仇东旭[6]（2011）在《疏水缔合羟乙基纤维素的合成与性能研究》一文中研究指出与聚合物HPAM相比,疏水缔合聚合物具有更加优良的高效增粘性、耐温抗盐性、耐剪切性和粘弹性等,这些特性使疏水缔合聚合物在EOR领域具有广阔的应用前景。本文对羟乙基纤维素(HEC)进行了改性,引入适量的疏水基团合成了一种疏水缔合羟乙基纤维素(BHEC),采用单因素实验法考察了反应温度、活化剂浓度、羟乙基纤维素浓度、疏水单体加量和反应时间等因素的影响,确定了实验合成的最佳条件;利用红外光谱和热重分析对其结构进行了表征,证实了合成产物即为目标产物。研究了BHEC的增粘性能,浓度为4000mg/L时,BHEC的表观粘度为2040mPa·s,而HEC的表观粘度为93mP·s,增粘性能是HEC的近22倍,且BHEC具有较低的临界缔合浓度及较好的耐剪切性、耐酸碱性,抗温抗盐性能得到了改善;考察了活性剂和醇对BHEC水溶液粘度的影响,醇对BHEC水溶液的增粘性有一定的促进作用,且随着醇碳原子的增加,BHEC水溶液的增粘幅度更加明显,表面活性剂的加入可形成混合胶束,增大了BHEC水溶液的表观粘度;BHEC水溶液具有一定的表面活性,醇对BHEC的表面活性有一定影响,一元醇能够降低BHEC水溶液的表面张力,二元醇能够略微提高BHEC水溶液的表面张力,且随着醇碳链增长,醇对BHEC水溶液表面张力的影响越明显;BHEC具有良好的粘弹性,当BHEC溶液浓度达到4000mg/L时,开始表现出较好的粘弹性,并随着浓度的升高,储能模量G'和耗能模量G"都逐渐升高,BHEC浓度越大,SF频率点越小,溶液的粘弹性越显着;人造岩心驱替实验表明,在同样条件下,BHEC相比HEC具有更大的阻力系数和残余阻力系数,考察了不同浓度、注入段塞和注入速度条件下BHEC溶液的驱油效率,其驱油效率比HPAM提高了7%～8%,BHEC具有较好的驱油效果;采用可视化实验,探讨了BHEC水溶液的驱油作用机理。通过进一步深入研究,期待BHEC在化学驱中得到应用。(本文来源于《中国石油大学》期刊2011-06-01）
王彦玲,仇东旭,赵修太,宋丽[7]（2011）在《醇对疏水缔合羟乙基纤维素水溶液黏度和表面张力的影响》一文中研究指出研究了正丁醇、正辛醇、十二醇对疏水缔合羟乙基纤维素(BHEC)水溶液表观黏度的影响以及乙醇、正丁醇、乙二醇、1,2-丙二醇对BHEC水溶液表面张力的影响。实验结果表明,醇的加入,有助于提高BHEC水溶液的增黏效果,且醇的碳原子数越大,BHEC水溶液表观黏度的增幅越大;对于同一种醇,BHEC水溶液质量浓度较高(6 g/L)时,醇对其表观黏度的影响大于BHEC水溶液质量浓度较低(4 g/L)时;一元醇能降低BHEC水溶液的表面张力,二元醇能略微提高BHEC水溶液的表面张力,且醇的碳原子数越大,醇对BHEC水溶液表面张力的影响越明显。(本文来源于《石油化工》期刊2011年05期）
孙文彬[8]（2008）在《疏水缔合羟乙基纤维素（HMHEC）及其与锂皂石、表面活性剂复配体系稳定的乳状液》一文中研究指出近年来,大分子表面活性剂作为乳状液乳化剂和稳定剂已经引起了人们广泛的关注。在众多的大分子表面活性剂当中,疏水缔合聚合物已经成为人们研究的热点之一。因为这类聚合物不仅在涂料、化妆品、食品、药物载体、强化采油及水处理方面具有广泛的应用,而且还因其具有类似蛋白质的二级结构形成的密实分子团,也适用于生物大分子体系的研究。这类聚合物是一种亲水主链上带有少量疏水基团的聚合物,由于具有两亲性,它们可以降低体系的表、界面张力,尽管这种降低表、界面张力的能力比传统小分子表面活性剂小的多。然而,由于其较大的分子结构及其分子主链上疏水基团的缔合作用,其水溶液的增稠能力要比小分子表面活性剂水溶液的增稠能力强的多。因此,其稳定乳状液的机理也与小分子表面活性剂大相径庭。另外此类聚合物还能够与固体颗粒或小分子表面活性剂发生强烈的相互作用,形成复配体系共同稳定乳状液。因此,本论文选择疏水缔合的羟乙基纤维素(HMHEC)作为主要研究对象,系统的研究了HMHEC单独及其与纳米固体颗粒(合成锂皂石Laponite)、表面活性剂(SDS、CTAB)复配体系对乳状液稳定性的影响,总结了乳状液稳定性的变化规律,探讨了稳定机理,对于以此类聚合物制备和稳定的乳状液的研究具有理论和实际意义。本文的主要内容包括以下叁个部分:一、HMHEC单独稳定的乳状液本部分通过界面张力、流变、激光光散射、环境扫描电子显微镜(ESEM)及总有机碳(TOC)等多种现代实验技术系统的研究了HMHEC水溶液及由其制备的乳状液的性质,考察了各种因素对乳状液稳定性的影响。研究发现:由于HMHEC分子主链上带有少量疏水基团,因此其可以在油/水界面上吸附,降低HMHEC/水/油体系的界面张力,提供了乳化的条件。HMHEC在稀溶液中主要以分子内缔合为主,分子链卷曲,溶液粘度较低;当其浓度超过一定值(本实验中为0.6 wt%)时,则会发生分子间缔合,溶液粘度迅速上升。浊点实验表明HMHEC具有很高的抗盐性。HMHEC水溶液的粘度是影响乳状液分层稳定性的重要因素,并且当体系中HMHEC的浓度较高时,乳状液中会形成具有弹性性质的叁维网状结构,乳液滴被“捕获”在网格中,降低了乳液滴的沉降速率,因此乳状液的分层稳定性也随之大大提高。光学显微镜及激光光散射实验结果表明,乳液滴粒径随HMHEC浓度的增加而减小,粒度分布也趋于均匀。用环境扫描电子显微镜(ESEM)观察了乳液滴的表面形貌及HMHEC在乳液滴上的吸附。实验结果表明,HMHEC分子可以借助疏水相互作用通过HMHEC的疏水侧链向油相扩散,并在乳液滴表面上形成吸附膜,这一吸附膜就像是液滴的一层“坚固的皮肤”,可以阻止乳液滴的聚结,提高乳状液的聚结稳定性。并且总有机碳(TOC)实验结果表明,HMHEC浓度越高,其在乳液滴上的吸附量越高。在乳状液抗盐性实验中发现,盐不会对乳状液的稳定性产生明显影响。二、HMHEC/Laponite混合水分散体系稳定的乳状液本部分主要研究了HMHEC与锂皂石颗粒的相互作用及HMHEC/Laponite混合水分散体系制备的乳状液性质。HMHEC加入到锂皂石水分散体系中会影响锂皂石颗粒的分散状态,HMHEC会在颗粒表面上发生吸附,使锂皂石颗粒的zeta电位降低,导致颗粒絮凝,并且絮凝程度随着体系中HMHEC浓度的增加而提高;当颗粒浓度增加到一定值时,颗粒则会通过HMHEC分子间的疏水缔合作用桥联起来,形成高强度的凝胶。通过调节颗粒浓度、HMHEC的浓度及油相质量分数,成功地制备了由HMHEC/Laponite混合水分散体系稳定的O/W乳状液。对于油相质量分数相同乳状液,体系中锂皂石颗粒的浓度越高,乳状液的稳定性越高,乳液滴粒径越小。对于颗粒浓度相同的乳状液,油相质量分数高的乳状液的稳定性高,但是粒径较大。HMHEC/Laponite混合水分散体系的粘度随HMHEC浓度的增加而增加,在一定条件下会形成结构很强、叁维网状结构的凝胶。其较高的粘度可以有效地提高乳状液的分层稳定性,并且此网状结构可以将乳液滴“捕获”在网格内,从而有效的防止乳液滴的聚结。HMHEC/Laponite混合水分散体系中的复合颗粒可以在乳液滴表面吸附,形成的吸附层可以大大提高乳状液的聚结稳定性。叁、HMHEC与表面活性剂复配稳定的乳状液本部分通过多种实验手段研究了HMHEC与SDS及CTAB在水溶液中的相互作用,并制备了由HMHEC/SDS及HMHEC/CTAB复配体系稳定的乳状液,考察了各种因素对乳状液稳定性的影响。在水溶液中,HMHEC与表面活性剂之间会发生较强的疏水缔合作用。随着表面活性剂浓度的增加,HMHEC/表面活性剂混合水溶液的粘度出现先增加达到一个最大值而后降低的现象,符合疏水缔合聚合物与表面活性剂相互作用的经典模型。与HMHEC水溶液相比,HMHEC/表面活性剂复合物具有更强的降低油/水界面张力的能力,乳化过程更易进行。由HMHEC/表面活性剂混合水溶液制备的乳状液的稳定性随表面活性剂浓度的增加而提高,乳液滴的粒径则随之减小。与单独由表面活性剂水溶液制备的乳状液相比,HMHEC/表面活性剂混合水溶液制备的乳状液的稳定性要高得多,一是由于表面活性剂的HLB值与乳化液体石蜡所需要的HLB值相差较大,二是由于表面活性剂水溶液的增稠能力较低,因此其制备的乳状液稳定性也较差。(本文来源于《山东大学》期刊2008-04-26）
邵自强,李博,门爽[9]（2006）在《疏水缔合羟乙基纤维素的合成及性能表征》一文中研究指出为改进羟乙基纤维素的溶液性能,通过羟乙基纤维素与长链溴代烷烃的大分子反应,制得疏水缔合羟乙基纤维素(BD-HAHEC);经由正交实验确定最优化工艺参数为:醚化剂∶羟乙基纤维素(质量比)=3∶10,活化剂浓度为4%,在80℃条件下反应5 h。用傅立叶红外光谱仪、粘度计和剪切流变仪对产品进行结构表征和性能测定,结果表明,与普通羟乙基纤维素相比,疏水改性羟乙基纤维素水溶液在增稠性、耐温耐盐性、抗剪切性等性能上均有明显提高;在相同反应条件下,由溴代十四烷改性的羟乙基纤维素具有比溴代十二烷改性更强的增稠性能。(本文来源于《应用化工》期刊2006年07期）
李沁[10]（2004）在《疏水缔合羟乙基纤维素及其超分子聚集体结构研究》一文中研究指出纤维素资源丰富，是一类聚合度高、分子取向度好、化学稳定性强的天然高分子材料，且具有许多合成高分子无法比拟的优良的生物相容性和生物降解性能，无毒无害。利用纤维素葡萄糖基环中羟基的特性，可将纤维素制成各种高分子精细化工材料，广泛应用于油田、建筑、表面涂料、聚合反应、食品、医药等领域。 本文采用1-溴代十二烷(BD)、环氧十烷(EP10)、环氧十六烷(EP16)和环氧十八烷(EP18)等疏水单体对一类非离子型纤维素醚衍生物—羟乙基纤维素(HEC)进行疏水改性，运用大分子反应法，制备了疏水缔合羟乙基纤维素(HAHEC)。以期提高该类聚合物的增粘性能，赋予其独特的溶液性质，对其结构与性能关系、超分子聚集体结构及缔合增粘机理进行研究探索，为其作为流度控制剂进一步应用提供理论依据。 纤维素的可及度(accessibility)，即反应试剂抵达纤维素羟基的难易程度，和纤维素分子上羟基活化程度是影响纤维素及其衍生物化学反应的两个重要因素，并直接影响纤维素反应程度和产物性能。本文通过系统研究HEC浓度、活化剂浓度、疏水单体用量、反应时间及反应温度等工艺参数对所得产物增粘性能的影响，确定最佳工艺参数，使纤维素分子上羟基活化度及疏水单体对纤维素分子的可及度达到合适的程度，使反应体系处于最合适的溶胀、分散状态，从而获得了具有一定增粘性能的环氧十烷改性羟乙基纤维素(EP10-HAHEC)和环氧十八烷改性羟乙基纤维素(EP18-HAHEC)，及具有优良增粘性能的1-溴代十二烷改性羟乙基纤维素(BD-HAHEC)和环氧十六烷改性羟乙基纤维素(EP16-HAHEC)。其中，BD-HAHEC在浓度为0.45g／dl时表观粘度值即达450mPa·s，而文献报道的同类浆合物在聚合物浓度为2g／dl时表观粘度才达此值。EP16-HAHEC比BD-HAHEC具有更低的临界缔合浓度和更优异的增粘性能。 对HAHEC溶液性质进行了系统研究。探讨了不同种类和疏水碳链长度的疏水单体对HAHEC增粘性能的影响，表明疏水长链烷烃碳原子数为12-16时，四川大学硕士论文 ，几有优良的增粘性能。外加电解质可增加溶液极性，导致HAHEC分子间更独阴呱水缔合作用，从而对HAHEC的增粘性能起到增强作用;随NaCI浓度增加，HAHEC溶液表观粘度在5一6%出现极大值，随后由于过强疏水缔合作用导致的缔合相分离，溶液表观粘度反而下降。由于疏水缔合作用的存在，HAHEC溶液在剪切作用下表现出较为复杂的流变行为。EP 16一HAHEC在一定剪切速率下，随剪切时间增长，表观粘度先下降，随后由于聚合物分子在流场中取向导致超分子聚集网络的调整，其表观粘度有一定程度的上升;BD一HAHEC在剪切过程中未出现上述现象。HAHEC分子链的亲水轻基与疏水长链烷烃构成的双亲结构赋予其一定的表面活性。随聚合物浓度增加，其溶液表面张力逐渐下降，在临界缔合浓度附近，由于疏水缔合作用导致聚合物分子在溶液表面排布有序程度下降，表面张力有一定程度上升。同BD一HAHEC相比，EP 16一HAHEC由于具有较长碳链的疏水基团而具有较高的表面活性。热稳定性测试表明，BD一HAHEC于70℃老化加天后，表观粘度保持率恒定在30%以上，表现出一定的热稳定性。表面活性剂可与HAHEC的疏水基团形成混合胶束，对聚合物分子链起交联作用，增强聚合物超分子聚集网络，从而提高溶液表观粘度，但过多的表面活性剂将使一个混合胶束中含极少量的疏水基团，从而拆散超分子聚集网络，导致表观粘度显着下降。采用紫外光谱仪确证了CMC/EP16一HAHEC复合溶液中二者可以氢键作用力的方式进行复合，其增粘性能较单一组分好。 J卜、一止叶变换红外光谱仪(FTIR)、差式扫描量热仪(DSC)定性表征了HAHEC组成、结构，确证了其分子链上疏水烷烃的引入。结合聚合物表观粘度的测定，应用原子力显微镜(AFM)、环境扫描电镜(ESEM)和荧光光谱仪分别在宏观、介观和微观尺度上，直接和间接地对HAHEC增粘机理进行了研究，表明超分子聚集网络的形成过程与宏观性能—表观粘度的增大过程相符合，随超分子聚集网络的逐渐完善，表观粘度出现飞跃;并且，疏水缔合作用早在宏观性质发生大的变化前就已存在。关键词:疏水缔合轻乙基纤维素疏水缔合作用增粘性能 溶液性质超分子聚集体增粘机理(本文来源于《四川大学》期刊2004-05-01）
疏水缔合轻乙基纤维素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
测试了疏水缔合羟乙基纤维素(BHEC)阻力系数和残余阻力系数,并与未改性羟乙基纤维素(HEC)做对比。实验结果表明:BHEC阻力系数和残余阻力系数均随着聚合物浓度的增加而增大,当浓度超过BHEC临界缔合浓度时,其阻力系数和残余阻力系数由增加平缓变为急剧上升;随着渗透率的增大单调减小,阻力系数为12~21,残余阻力系数为6~10;随着注入速率的增加而单调递增,但增加幅度较小;随着温度的上升而下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疏水缔合轻乙基纤维素论文参考文献
[1].仇东旭.浅谈疏水缔合羟乙基纤维素的研究进展[J].内江科技.2014
[2].仇东旭,宋丽,王昊,朱妍婷.疏水缔合羟乙基纤维素的阻力系数和残余阻力系数研究[J].精细石油化工.2014
[3].仇东旭,宋丽,王彦玲,赵修太.疏水缔合羟乙基纤维素合成及性能研究[J].精细石油化工.2013
[4].张恒,刘丽丽,赵娜娜,张岩冲.疏水改性羟乙基纤维素缔合增稠机理研究[J].高校化学工程学报.2012
[5].王彦玲,仇东旭,刘承杰,赵修太,宋丽.疏水缔合羟乙基纤维素水溶液的流变性及驱油性能[J].高分子材料科学与工程.2012
[6].仇东旭.疏水缔合羟乙基纤维素的合成与性能研究[D].中国石油大学.2011
[7].王彦玲,仇东旭,赵修太,宋丽.醇对疏水缔合羟乙基纤维素水溶液黏度和表面张力的影响[J].石油化工.2011
[8].孙文彬.疏水缔合羟乙基纤维素（HMHEC）及其与锂皂石、表面活性剂复配体系稳定的乳状液[D].山东大学.2008
[9].邵自强,李博,门爽.疏水缔合羟乙基纤维素的合成及性能表征[J].应用化工.2006
[10].李沁.疏水缔合羟乙基纤维素及其超分子聚集体结构研究[D].四川大学.2004