膨胀单体论文_秦艳,韩红钰,付静,付兴周,许海平

导读:本文包含了膨胀单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:树脂,环氧树脂,碳酸,体积,耐磨性,甲基丙烯酸,不饱和。

膨胀单体论文文献综述

秦艳,韩红钰,付静,付兴周,许海平[1](2019)在《一种含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究》一文中研究指出目的研究含一种膨胀单体的新型牙科低收缩树脂的耐磨性。方法用DCW-1磨耗机模拟体外叁体磨耗实验,测量各组树脂磨耗过程中的体积损失量、高度损失量和粗糙度值,并用电镜观察磨损后样本表面的微观形貌。结果对照组FiltekTMZ350的体积损失量最少,组B体积损失量最多,其中组A和组B间的体积损失量和高度损失量没有统计学差异;差异无统计学意义(P>0.05)。结论在适当的比例下,含膨胀单体的实验组树脂的耐磨性低于对照成品树脂组,但仍高于临床一些其他常用树脂,其耐磨性能满足临床需要。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年05期)

黄伟[2](2018)在《膨胀单体合成及其对环氧树脂的改性研究》一文中研究指出(本文来源于《第二届京津冀粘接技术研讨会暨北京粘接学会第27届学术年会论文集》期刊2018-10-27)

张露[3](2018)在《膨胀单体对3D打印UV光固化材料的改性及机理研究》一文中研究指出体积收缩是伴随着所有类型聚合物的一种现象,体积收缩是由于液态或粘性的物质变为固体聚合物时密度的增加引起的,直至20世纪70年代,有研究发现一类在聚合反应过程中能使体积发生膨胀的环状化合物,我们称之为膨胀单体。如果将这类膨胀单体引入到丙烯酸酯自由基光固化体系和阳离子光固化的混杂光固化体系中,使其与含双键的物质发生共聚反应。即:该类环氧化合物的阳离子开环聚合和丙烯酸酯单体的自由基聚合组成的混杂聚合可以控制光固化材料体系固化时的体积变化,减小体积收缩率。本论文的主要目的是将一种螺环原碳酸酯类膨胀单体3,9-二羟甲基-3′,9′-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5.5]十一烷应用于3D打印UV光固化混杂体系,研究探讨其对光固化材料的体积收缩率的影响并对3D打印UV光固化材料各项性能指标进行评价。本研究的主要内容分为叁个部分:不同含量的膨胀单体对3D打印UV光固化材料性能的影响;不同含量的光引发剂对加入膨胀单体后3D打印UV光固化材料性能的影响;膨胀单体与环氧树脂的配比对3D打印UV光固化材料性能的影响。并通过实时红外技术分析固化过程中体系的双键转化率和相对反应速率。综合上述分析结果可知,当膨胀单体加入量为2%,光引发剂含量为7%,膨胀单体与环氧树脂配比为1/3时,光固化材料的体积收缩率为最小。当光照强度为100mw/cm~2时,体系的双键转化率达到最大,相对反应速率达到最大值。诱导时间缩短,能很快固化。(本文来源于《北京印刷学院》期刊2018-06-01)

秦艳,韩红钰,王美美,刘杰,付静[4](2017)在《含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究》一文中研究指出目的:近年来膨胀单体因其具有在聚合反应中发生开环引起体积膨胀的特性而被学者关注。本课题组前期实验已经证实在适当的添加比例下,膨胀单体改性环氧树脂含有较低的体积收缩率且能够保证其机械性能在可接受的范围内。但关于膨胀单体影响树脂耐磨性的实验研究较少。本实验以此为出发点,探究含不饱和螺环原碳酸酯膨胀单体的新型牙科复合树脂的耐磨性。方法:以双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)为树脂基质单体,双甲基丙烯酸(本文来源于《第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集》期刊2017-10-09)

韩红钰[5](2017)在《含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究》一文中研究指出目的:探究含不饱和螺环原碳酸酯膨胀单体的新型牙科复合树脂的耐磨性,结合摩擦磨损试验后对试样的微观形貌分析进行摩擦磨损机理研究,从而为研发低收缩、耐磨性良好的树脂材料提供实验依据。方法:以双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)为树脂基质单体,双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯(TEGDMA)为稀释单体,并以70/30(wt/wt)的比例配制成基体树脂,以硅烷化处理后的Si O2微粉为无机填料,樟脑醌(CQ)/N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)(1wt%/2wt%)为光敏引发体系,以不加或加入3,9-二亚甲基-1,5,7,11-四氧螺[5,5]十一烷(BMSOC)分为组A和组B。引入新型高效的阳离子聚合光敏引发剂二苯基碘鎓六氟磷酸盐(DPIHFP),以CQ/DMAEMA/DPIHFP(1wt%/2wt%/2wt%)组成叁元光敏引发体系,以不加或加入BMSOC分为组C和组D。两种成品树脂Filtek TMZ350和Clearfil AP-X为对照组。将以上材料(n=5)混匀后充填于直径约10mm、高约6mm光固化树脂圆柱体模具中。光固化之后放于37℃水浴24小时。用DCW-1磨耗机模拟体外叁体磨耗实验。树脂试样分别在经200次,400次,600,800次循环磨耗后,称重测量体积损失量、数显千分表测量树脂试样表面的固定13个点的高度,取平均值作为高度损失量,磨耗最后用粗糙度仪测定试样磨耗表面的粗糙度值。并在扫描电镜下观察磨耗后试样表面形态。用单因素方差分析(ANOVA)和Tukey's test的方法对组间平均值进行显着性差异分析并进行两两比较(P<0.05)。用Pearson相关分析方法对高度磨耗量和体积损失量及两者与粗糙度之间进行相关性评价(P<0.01)。结果:随磨耗次数的不断增加,各组树脂的磨耗量也随之增加。Filtek TMZ350的体积损失量最少,为(14.5571±1.5059)mm3;组B磨耗最多,为(79.7713±3.0986)mm3;其中二元光引发体系下的组A和组B间、叁元光引发体系下的组C和组D之间的体积磨损量和高度磨损量没有统计学差异(P>0.05)。磨耗后树脂表面粗糙度值范围是0.51μm~0.93μm。体积损失量与粗糙度之间没有相关性(r=-0.083)。扫描电镜下Filtek TMZ350和Clearfil AP-X的磨耗表面较光滑,其它组的树脂磨耗后表面较粗糙,其中叁元光引发体系下的树脂磨耗表面较二元光引发体系致密。结论:1.在本实验膨胀单体的添加比例是Bis-GMA/(epoxy+SOC)为40/60的条件下,膨胀单体的加入并不能影响树脂材料的耐磨性。2.以阳离子引发剂二苯基碘鎓六氟磷酸盐、CQ和DMAEMA组成的叁元光引发体作为引发剂,可使实验中混杂树脂体系的耐磨性得到明显的提高。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-26)

丁云雨,齐迪,朱军,林润雄[6](2016)在《膨胀单体在3D打印用光敏树脂中的应用》一文中研究指出为解决3D打印用光敏树脂固化收缩引起成型失败的问题,经两步法合成了一种螺旋原碳酸酯类膨胀单体,并对该单体进行了一系列的表征。通过对单体进行红外和核磁表征确定了产物的结构。将膨胀单体应用到光敏树脂中,通过对比固化前后树脂的红外表明,膨胀单体进行了双开环聚合。通过对收缩率的测定确定添加量为质量分数10%,收缩率由5.80%降至4.49%。对固化后树脂进行了凝胶含量、力学性能测试,确定了膨胀单体对光敏树脂的其它影响。(本文来源于《化工科技》期刊2016年02期)

丁云雨[7](2016)在《3D打印用光敏树脂的制备及膨胀单体改性光敏树脂》一文中研究指出3D打印是近几十年来发展的一项新技术,已被越来越多的人所接受。光固化快速成型技术(SLA)是3D打印领域中发展最早,最成熟的技术。受国外技术垄断的制约,国内无法自主生产高性能的光敏树脂,这导致了光固化快速成型技术在国内发展缓慢。光敏树脂的短缺已成为限制我国光固化快速成型技术的瓶颈,光敏树脂国产化显得尤为重要。为制备高性能的光敏树脂,进行了如下工作:(1)对混杂型光敏树脂体系进行了详尽的研究,确定了不同组分对树脂粘度,收缩率,力学性能,凝胶含量及固化厚度的影响。通过对比不同种类的引发剂、稀释剂和低聚物确定了混杂型光敏树脂各组分的种类和含量。(2)对光敏树脂进行了优化。通过对光敏树脂后固化现象的研究发现当后固化温度为70℃,后固化时间为8小时时,凝胶含量可提升20%左右。光敏剂蒽的加入可以提高凝胶含量。经红外表明当添加量为0.07%时效果最好。二氧化硅可有效降低树脂收缩率。当添加1%二氧化硅后,树脂的收缩率下降至5.45%,拉伸强度升高了约20%。二氧化钛可以提高光敏树脂的临界曝光量,提高树脂的储存稳定性。(3)为解决光敏树脂收缩率大的问题,通过两步法合成一种3,9二羟甲基-3’,9’二乙基-1,5,7,11-四氧螺杂[5,5]十一烷的膨胀单体。对合成产物进行了红外和核磁的表征确定了产物的结构。通过测定树脂的收缩率和拉伸强度等性能,确定膨胀单体的添加量为10%。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2016-04-07)

孙金媛,黄家健,周华俊,叶杰欣,刘小平[8](2015)在《膨胀单体改性液态光学胶的制备及性能》一文中研究指出以叁羟甲基丙烷单烯丙基醚和原碳酸四乙酯为原料制备了一种透明且含有双键的膨胀单体3,9-二乙基-3,9丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5,5]十一烷(SOC),使用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。通过热稳定性、附着力、凝胶率和体积收缩率测试等分析方法,探讨了SOC加入量对液态光学胶性能的影响。结果表明,胶粘剂UV固化后的附着力和凝胶率随膨胀单体的加入先增加后减少,但热稳定性持续降低。当膨胀单体加入量为10%~15%时,胶粘剂体系无体积收缩且胶粘剂具有优异的综合性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年02期)

王博,王长松,梁兵[9](2014)在《螺环原碳酸酯膨胀单体的合成方法与发展研究》一文中研究指出目前合成出的膨胀单体主要有螺环原酸酯类(SOE)、螺环原碳酸酯类(SOC)、缩酮内酯类(PKL)、双环原酸酯类(BOE),而螺环原碳酸酯凭借着其良好的膨胀性,被认为是最有发展前途的一类。主要介绍了螺环原碳酸酯的几种合成方法及发展现状。(本文来源于《化工新型材料》期刊2014年10期)

付静,刘文佳,王航,刘小青[10](2014)在《不饱和螺环原碳酸酯膨胀单体对牙科光固化复合树脂的改性研究》一文中研究指出目的:复合树脂的聚合性体积收缩及其应力一直是牙科临床亟待解决的重要难题之一。本研究将不饱和螺环原碳酸酯膨胀单体改性环氧树脂引入到BisS-GMA树脂基质体系,研究该混杂光敏固化体系下新型光固化复合树脂的聚合性体积收缩和其他性能,以期获得低体积收缩的新型牙科光固化复合树脂。方法:实验共分为六组:传统的Bis-GMA/TEGDMA作为组1(对照组)。五个实验组根据BMSOC和ECHM-ECHC(epoxy)与BisS-GMA的比例分别为:组2 BisS-GMA:(epoxy+SOC)=4:6;组3 BisS-GMA:(epoxy+SOC)=5:5;组4 BisS-GMA:(epoxy+SOC)=6:4;组5 BisS-GMA:(epoxy+SOC)=7:3;组6 BisS-GMA:(epoxy+SOC)=8:2;每组均含70wt.%无机填料SiO_2.研究叁元光敏体系樟脑醌(CQ)、电子供体化合物N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)和二苯基碘鎓六氟磷酸盐(DPIHFP)下新型牙科光固化复合树脂的聚合性体积收缩率、聚合转化率及相关理化性能、机械性能以及通过在体外模拟口内环境冷热循环下微渗漏情况。结果:叁元光敏引发体系CQ、DMAEMA和DPIHFP可引发膨胀单体改性环氧树脂和含砜基的Bi sS-GMA的树脂发生共聚开环反应,且聚合效率较高;随着BMSOC膨胀单体和环氧树脂ECHM-ECHC含量的增多,复合树脂聚合性体积收缩率逐渐降低。其中,BisS-GMA:(epoxy+SOC)=4:6聚合收缩率最低,可达0.96%。传统Bis-GMA/TEGDMA的体积收缩率为6.11%;由于混杂体系的自由基和阳离子聚合双重作用,改性环氧树脂的添加提高了与BisS-GMA树脂基质单体的聚合反应效率,但如果添加过量,复合树脂聚合性体积收缩率虽然得以降低,但会影响了复合树脂的机械性能,弯曲强度和弹性模量降低。相较于对照组Bis-GMA/TEGDMA体系,实验树脂的体积收缩率明显降低,但螺环单体的低反应活性,并且开环反应产生的小分子造成树脂体系缺陷,聚合物的机械性能受到一定影响,体积收缩率的大小与机械性能不一致。实验组树脂的接触角均大于传统Bis-GMA/TEGDMA树脂。实验组树脂较对照组的微渗漏具有统计学差异,实验组树脂的边缘封闭性较好。结论:由螺环原碳酸酯膨胀单体BMSOC改性ECHM-ECHC环氧树脂和Bi sS-GMA组成的混杂固化体系,在叁元光敏引发体系下,能够发生共聚;该新型牙科光固化复合树脂的体积收缩率大大降低,机械性能提高,并具有较高的接触角和较好的边缘封闭性。(本文来源于《中华口腔医学会口腔材料专业委员会第九次全国口腔材料学术交流会论文集》期刊2014-10-10)

膨胀单体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

膨胀单体论文参考文献

[1].秦艳,韩红钰,付静,付兴周,许海平.一种含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[2].黄伟.膨胀单体合成及其对环氧树脂的改性研究[C].第二届京津冀粘接技术研讨会暨北京粘接学会第27届学术年会论文集.2018

[3].张露.膨胀单体对3D打印UV光固化材料的改性及机理研究[D].北京印刷学院.2018

[4].秦艳,韩红钰,王美美,刘杰,付静.含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究[C].第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集.2017

[5].韩红钰.含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究[D].青岛大学.2017

[6].丁云雨,齐迪,朱军,林润雄.膨胀单体在3D打印用光敏树脂中的应用[J].化工科技.2016

[7].丁云雨.3D打印用光敏树脂的制备及膨胀单体改性光敏树脂[D].青岛科技大学.2016

[8].孙金媛,黄家健,周华俊,叶杰欣,刘小平.膨胀单体改性液态光学胶的制备及性能[J].高分子材料科学与工程.2015

[9].王博,王长松,梁兵.螺环原碳酸酯膨胀单体的合成方法与发展研究[J].化工新型材料.2014

[10].付静,刘文佳,王航,刘小青.不饱和螺环原碳酸酯膨胀单体对牙科光固化复合树脂的改性研究[C].中华口腔医学会口腔材料专业委员会第九次全国口腔材料学术交流会论文集.2014

论文知识图

防火膨胀层的SEM图引入不同含量膨胀单体时复合材料...预聚物及膨胀单体预聚物的红外...不同含量膨胀单体预聚物改性BDM/...膨胀单体的核磁共振氢谱图膨胀单体的红外谱图

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