导读:本文包含了等位基因多态性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,抗原,白细胞,基因,汉族,人类,等位基因。
等位基因多态性论文文献综述
杨志明,赵剑平[1]（2019）在《HLA-DQA1等位基因多态性与慢性丙型肝炎的相关性》一文中研究指出目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因多态性与慢性丙型肝炎之间的相关性,并进一步明确HLA-DQA1与慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的关系以及与干扰素疗效的关系。方法采用序列特异性PCR(PCR-SSP)方法检测HLA-DQA1等位基因分型情况,比较171例慢性丙型肝炎患者(分为69例ALT正常组和102例ALT升高组)与162例健康对照组HLA-DQA1等位基因多态性差异。171例慢性丙型肝炎患者均采用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG IFNα-2a)与利巴韦林(RBV)联合抗病毒治疗,治疗48周,随访6个月,以获得持续病毒学应答(SVR)为治疗有效,比较不同疗效组间HLA-DQA1等位基因频率分布。结果慢性丙型肝炎组HLA-DQA1*0103等位基因频率显着低于健康对照组(P <0. 05),HLA-DQA1*0101/0102/0104/0201/0301/0302/0401/0501/0601等位基因在两组间比较差异无统计学意义(P>0. 05);慢性丙型肝炎组患者中,ALT正常组HLA-DQA1*0501等位基因频率明显高于持续ALT升高组(P <0. 05),HLADQA1*0101/0102/0103/0104/0201/0301/0302/0401/0601等位基因差异无统计学意义(P> 0. 05);慢性丙型肝炎组患者中,获得SVR患者HLA-DQA1*0601等位基因频率明显高于未获得SVR患者(P <0. 05),HLA-DQA1*0101/0102/0103/0104/0201/0301/0302/0401/0501等位基因差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 HLA-DQA1*0103可能是慢性丙型肝炎的拮抗基因; HLA-DQA1*0501可能会抑制ALT升高,从而减缓病程发展和进行性肝损伤; HLA-DQA1*0601等位基因可能不利于PEG IFNα-2a和RBV联合抗病毒治疗的应答。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年06期）
潘芹芹,马骁,樊苏,王晓艳,赵星[2]（2019）在《江苏7地市汉族人群HLA-DQB1等位基因多态性分析》一文中研究指出目的分析来自中华骨髓库江苏分库7地市汉族人群HLA-DQB1基因多态性。方法采用聚合酶联反应-直接测序分型(PCR-SBT)技术,对2010年1月—2017年12月中华骨髓库江苏分库4973名志愿者的HLA-DQB1位点进行基因分型,分别计算7地市DQB1基因频率并比较分析。结果江苏汉族人群共检测出24种DQB1等位基因,其中徐州16种,淮安18种,盐城19种,扬州19种,镇江20种,南京18种,常州13种。常见的DQB1等位基因分布在徐州为:DQB1~*06∶01、03∶01、06∶09等;淮安:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等;盐城:DQB1~*02∶02、02∶01、06∶09等;扬州:DQB1~*02∶02、03∶03、06∶01等;镇江:DQB1~*03∶03、02∶02、03∶01等;南京:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等;常州:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等。结论徐州、淮安、盐城、扬州的DQB1基因多态性更偏向我国北方,常州的DQB1基因多态性更偏向我国南方,而镇江、南京介于南方、北方之间。由此为研究江苏汉族人群基因遗传学及DQB1与疾病相关性提供了重要的基础资料。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年05期）
李冰玉[3]（2019）在《HLA-DPB1高分辨等位基因多态性与霍奇金淋巴瘤的相关性研究》一文中研究指出目的:研究人类白细胞抗原(HLA)DPB1的表达与霍奇金淋巴瘤(HL)的相关性。方法:采用病例-对照研究和DNA直接测序分型(SBT)法,对100例新疆医科大学附属肿瘤医院HL患者和100例健康体检者的血标本进行HLA-DBP1基因分型,分析其与HL发病的相关性。结果:病例组和对照组共检出21个等位基因。其中HLA-DPB1*050101(病例组占23%,对照组占24%)、HLA-DPB1*040101(病例组占23%,对照组占17.5%)、HLA-DPB1*020102(病例组占16%,对照组占21.5%)、HLA-DPB1*040201(病例组占10%,对照组占6.5%)、HLA-DPB1*030101(病例组占9%,对照组占9.5%)、HLA-DPB1*020201(病例组占4%,对照组占4%)、HLA-DPB1*130101(病例组占3%,对照组占5%)、HLA-DPB1*14010101(病例组占5.5%,对照组占2.5%)的基因频率较高,上述基因位点差异均无统计学意义(P>0.05),HLA-DPB1*050101在正常人群中表达与中国其他地区基本一致,HLA-DPB1*040101在人群中高表达且稍高于我国山东人中的表达。病例组中HLA-DPB1*17010101基因频率低于对照组,分别为1%、5.5%,差异具有统计学意义(P<0.05),且在正常人中表达与我国山东汉族人群基本相似。结论:本研究显示,与健康人群比较,HL患者的HLA-DPB1*17010101高分辨等位基因分布频率较低,考虑其可能是HL发病的拮抗基因。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
余汉忠,李磊,牛璐璐,蒋新华,孔倩倩[4]（2019）在《糖尿病视网膜病变患者ApoE等位基因多态性的研究》一文中研究指出目的探讨糖尿病视网膜病变患者及糖尿病未伴发视网膜病变患者ApoE等位基因多态性及其之间的关系。方法糖尿病患者根据是否伴发眼底病变分为两组:糖尿病视网膜病变组(DR组)和糖尿病未伴发视网膜病变组(NDR组)。应用PCR-荧光探针法分别检测两组患者的ApoE基因型并对结果进行统计学分析。结果 ApoE基因型在DR组和NDR组间差异无统计学意义(P>0.05),DR组ApoE等位基因频率ε2明显高于NDR组(P<0.05)。结论 ApoE基因型与糖尿病患者是否并发视网膜病变无关,ApoE等位基因ε2可能是糖尿病伴发视网膜病变的危险因素。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年03期）
杨志明,马思思,李艳艳[5]（2019）在《冀南地区HLA-B等位基因多态性与慢性丙型肝炎的相关性》一文中研究指出目的从基因水平了解冀南地区慢性丙型肝炎与HLA-B位点等位基因频率的相关性,初步探索慢性丙型肝炎的保护性基因和易感性基因,为慢性丙型肝炎治疗策略的制定、预后的评估及疫苗的研制提供科学依据。方法应用PCR-序列特异性引物技术(PCR-sequence primers,PCR-SSP)进行HLA-B等位基因分型测定,采用病例对照研究,比较冀南地区慢性丙型肝炎患者219例与健康对照者212例之间HLA-B等位基因频率分布的差异,进一步采用卡方检验分析HLA-B等位基因频率在HCV感染后自发清除组和持续感染组之间是否有差异,从而获得丙型肝炎病毒感染与HLA-B基因多态性的关联性。结果冀南地区丙型肝炎患者的HLA-B*15/35/55等位基因频率明显高于健康对照组(P <0. 05);丙型肝炎患者的HLA-B*40/58等位基因频率明显低于健康对照组(P <0. 05),其他各等位基因在两组间的表达频率差异均无统计学意义; HCV感染后自发清除组患者的HLA-B*15/40等位基因频率明显高于HCV持续感染组患者(P <0. 05),HCV感染后自发清除组患者的HLA-B*55等位基因频率明显低于HCV持续感染组患者(P <0. 05);其他各等位基因在两组间的表达频率差异均无统计学意义。结论 HLA-B*15/35/55等位基因可能为HCV感染的易感基因,HLA-B*40/58等位基因可能为HCV感染的保护性基因;携带HLA-B15/40等位基因的人群感染HCV后容易发生自发清除,而携带HLA-B*55等位基因的人群可能更易转为慢性丙型肝炎。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年01期）
甄瑾,马翔凌,王梅玲,赵焱,陈向东[6]（2018）在《蒙古族、汉族人群多发性硬化病人人类白细胞抗原DQB1、DPB1等位基因多态性的对比研究》一文中研究指出目的探讨蒙古族、汉族人群多发性硬化(MS)与人类白细胞抗原(HLA) DQB1、DPB1等位基因多态性的相关性。方法选取2013年3月—2017年3月在内蒙古自治区人民医院及合作医院就诊的蒙古族MS病人26例(蒙古族MS组)与汉族MS病人43例(汉族MS组),另选43名健康体检者为对照组。采用高分辨分型方法 SBT法进行HLA-DQB1、HLA-DPB1等位基因检测,并比较3组等位基因的多态性。结果检测到13个DQB1等位基因片段,汉族MS组HLA-DQB1*0302基因频率明显低于对照组(P <0.05),HLA-DQB1*0602基因频率明显高于对照组(P <0.05),但蒙古族MS组与汉族MS组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。检测到12个DPB1等位基因片段,MS组HLA-DPB1*0501基因频率明显高于对照组(P <0.05),但蒙古族MS组与汉族MS组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙古族、汉族人群多发性硬化与人类白细胞抗原HLA-DQB1*0302、HLA-DQB1*0602和HLA-DPB1*0501有关。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年21期）
欧阳石,陈小平,程涛,钟宋,刘崇文[7]（2018）在《血HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1等位基因多态性与肝细胞癌发生关联研究》一文中研究指出目的探讨中国广东汉族人血HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1等位基因与HBV感染罹患肝细胞癌(HCC)的关联性。方法采用聚合酶链反应-直接测序分型法检测广东地区56例HCC患者和97例健康志愿者血HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1基因型。结果 HCC患者血HLA-A*02:03和A*02:07等位基因频率明显高于健康人(0.116071对0.046392和0.178571对0.061856,χ~2=5.167、χ~2=10.33,P=0.023、P=0.001);HCC患者血HLA-B*46:01等位基因频率为0.205357,明显高于健康人的0.108247(χ~2=5.439,P=0.02);HCC患者血HLA-DRB1*14:54和DRB1*12:02等位基因频率明显高于健康人(0.089286对0和0.142857对0.06701,χ~2=14.502、χ~2=4.761,P=0.000、P=0.026);HCC患者血HLA-DQB1*05:03等位基因频率为0.098214,明显高于健康人的0.036082(χ~2=4.951,P=0.026);HCC患者血HLA-A*30:01等位基因频率为0.017857,明显低于健康人的0.082474(χ~2=5.355,P=0.021);HCC患者血HLA-B*13:02等位基因频率为0.008929,明显低于健康人的0.07732(χ~2=6.702,P=0.01)。结论在中国广东地区人群中,HLA-A*02:03、A*02:07、HLA-B*46:01、HLA-DRB1*14:54、DRB1*12:02、HLA-DQB1*05:03与感染HBV的HCC发病有关,而与HLA-A*30:01和HLA-B*13:02可能无关。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2018年06期）
王宋兴,徐筠娉,何柳媚,洪文旭,高素青[8]（2018）在《深圳地区汉族献血人群MICA等位基因多态性及其与HLA-B基因的连锁不平衡分析》一文中研究指出目的研究主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A位点(Major Histocompatibility Complex ClassⅠChain-related Gene A,MICA)在深圳地区汉族献血人群中的分布特点及其与人类白细胞抗原B位点(Human Leukocyte Antigen Locus B,HLA-B)基因的连锁不平衡关系。方法采用基于聚合酶链反应-碱基序列直接测序(PCR-SBT)方法对143名随机深圳地区汉族献血者进行MICA和HLA-B基因高分辨分型,并采用Pypop软件分析等位基因频率、单倍型频率和连锁不平(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
邹洁,沈钢,强文,李王霞,朱远雁[9]（2018）在《湖北汉族人群HLA-DQB1高分辨等位基因多态性分析》一文中研究指出目的了解湖北汉族人群人类白细胞抗原-DQB1(HLADQB1)高分辨等位基因多态性及分布特征。方法基于二代测序技术对湖北地区3 391例造血干细胞捐献志愿者HLA-DQB1进行高分辨基因分型,直接计数法计算等位基因频率,对其分布规律进行统计学分析。结果 3 391例造血干细胞志愿者中检出23个HLA-DQB1等位基因,其中频率>0.0500的常见等位基因分别为DQB1~*03:01、DQB1~*03:03、(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
全湛柔,何柳媚,陈浩,洪文旭,高素青[10]（2019）在《深圳地区乙型肝炎病毒携带者人白细胞抗原C等位基因多态性分布特点》一文中研究指出背景:目前,较多文献是研究乙型肝炎病毒与人白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)A、B、DR之间的关系,较少文献报道乙型肝炎病毒与HLA-C的相关性,可能与HLA基因型检测方法的发展有关系。目的:研究深圳地区乙型肝炎病毒携带者HLA-C等位基因多态性分布特征。方法:应用聚合酶链反应-直接测序分型法分别对186名深圳地区健康人群(对照组)和122名乙型肝炎病毒携带者HLA-C基因进行基因分型。结果与结论:在对照组中检出的HLA-C等位基因有24种,其中HLA-C*01:02、07:02、03:04以及08:01最为常见;携带组检出HLA-C等位基因有18种,常见等位基因有HLA-C*07:02、01:02、03:04、08:01。携带组中未检出基因HLA-C*12:02,对照组HLA-C*12:02检出率显着高于携带组,提示深圳地区乙型肝炎病毒携带者HLA-C等位基因频率分布与对照组比较同样具有高度的遗传多态性。HLA-C*12:02基因可能与深圳地区感染乙型肝炎病毒的机会呈负相关性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年03期）
等位基因多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析来自中华骨髓库江苏分库7地市汉族人群HLA-DQB1基因多态性。方法采用聚合酶联反应-直接测序分型(PCR-SBT)技术,对2010年1月—2017年12月中华骨髓库江苏分库4973名志愿者的HLA-DQB1位点进行基因分型,分别计算7地市DQB1基因频率并比较分析。结果江苏汉族人群共检测出24种DQB1等位基因,其中徐州16种,淮安18种,盐城19种,扬州19种,镇江20种,南京18种,常州13种。常见的DQB1等位基因分布在徐州为:DQB1~*06∶01、03∶01、06∶09等;淮安:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等;盐城:DQB1~*02∶02、02∶01、06∶09等;扬州:DQB1~*02∶02、03∶03、06∶01等;镇江:DQB1~*03∶03、02∶02、03∶01等;南京:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等;常州:DQB1~*03∶03、03∶01、06∶01等。结论徐州、淮安、盐城、扬州的DQB1基因多态性更偏向我国北方,常州的DQB1基因多态性更偏向我国南方,而镇江、南京介于南方、北方之间。由此为研究江苏汉族人群基因遗传学及DQB1与疾病相关性提供了重要的基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位基因多态性论文参考文献
[1].杨志明,赵剑平.HLA-DQA1等位基因多态性与慢性丙型肝炎的相关性[J].山西医科大学学报.2019
[2].潘芹芹,马骁,樊苏,王晓艳,赵星.江苏7地市汉族人群HLA-DQB1等位基因多态性分析[J].中国输血杂志.2019
[3].李冰玉.HLA-DPB1高分辨等位基因多态性与霍奇金淋巴瘤的相关性研究[D].新疆医科大学.2019
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[7].欧阳石,陈小平,程涛,钟宋,刘崇文.血HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1等位基因多态性与肝细胞癌发生关联研究[J].实用肝脏病杂志.2018
[8].王宋兴,徐筠娉,何柳媚,洪文旭,高素青.深圳地区汉族献血人群MICA等位基因多态性及其与HLA-B基因的连锁不平衡分析[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[9].邹洁,沈钢,强文,李王霞,朱远雁.湖北汉族人群HLA-DQB1高分辨等位基因多态性分析[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[10].全湛柔,何柳媚,陈浩,洪文旭,高素青.深圳地区乙型肝炎病毒携带者人白细胞抗原C等位基因多态性分布特点[J].中国组织工程研究.2019
论文知识图
