导读:本文包含了鸭瘟病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:瘟病,病毒,细小,天然免疫,基因组,抗病毒,探针。
鸭瘟病毒论文文献综述
饶体宇,张益,鲜思美,包细明,李婷[1]（2019）在《鸭瘟病毒、鹅细小病毒和番鸭细小病毒叁重PCR检测方法的建立》一文中研究指出为建立鉴别鸭瘟病毒(DPV)、鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的多重PCR检测方法,参考文献合成针对DPV UL6基因、GPV NS基因和MDPV VP1基因序列的特异性引物。通过优化多重PCR反应中的引物浓度和退火温度,建立快速鉴别3种病毒的多重PCR方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检验。结果显示,该方法对禽流感病毒、新城疫病毒、鸭肝炎病毒、鸭源巴氏杆菌、鸭疫里氏杆菌的核酸扩增结果均为阴性,表明特异性较强;DPV、GPV和MDPV的最低核酸检出量分别为237.3 pg、22.45 pg和204.6 pg,表明敏感性良好;该方法对DPV+GPV+MDPV、DPV+GPV、DPV+MDPV、GPV+MDPV、DPV、GPV和MDPV的核酸均能扩增出与预期大小一致的目的条带,表明该多重PCR方法重复性较好。本研究方法具有特异性强、敏感性良好、重复性较好和快速简便等特点,可用于DPV、GPV和MDPV临床感染病例的联合检测与鉴别诊断。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年07期）
徐松平,张友,鲜思美,饶体宇,李婷[2]（2019）在《一例引进鸭感染鸭瘟病毒的PCR检测诊断》一文中研究指出为诊断某养殖场新引进鸭死亡的病因,通过流行病学调查、临床症状、病理变化及病原核酸PCR检测,确诊为鸭瘟病毒感染。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2019年03期）
吴专伟,饶体宇,鲜思美,彭庆波,张友[3]（2019）在《鸭瘟病毒和番鸭细小病毒双重PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出为建立一种能同时鉴别鸭瘟病毒(DPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的双重PCR方法,根据DPV UL6基因和MDPV NS-VP1基因分别设计并合成两对特异性引物,通过对双重PCR反应的引物浓度和退火温度优化,建立了能快速检测DPV和MDPV的双重PCR方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行验证。结果表明:设计的两对特异性引物均能扩增出目的条带,其大小分别约为376 bp和624 bp;优化引物浓度组合为:DPV引物1.0μmol/L,MDPV引物2.5μmol/L,最佳退火温度为52.4℃。DPV和MDPV的核酸最低检出量分别为4 pg和173 pg,建立的双重PCR分别对鹅细小病毒、禽流感病毒、新城疫病毒、鸭疫里默氏杆菌、沙门菌、大肠杆菌、葡萄球菌、鸭源巴氏杆菌核酸扩增结果均呈阴性;对实验室保存的9份临床病料检测结果DPV检出率33.3%(3/9),MDPV检出率55.6%(5/9)。综上所述,建立的双重PCR方法特异性强、敏感性和稳定性较好,为DPV和MDPV的临床病料检测提供了技术支撑。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年12期）
赵玉博,陈普成,胡玉珍,丁蕾蕾,王波[4]（2019）在《鸭瘟病毒疫苗株UL44.5和UL44基因间隔区作为复制非必需区的鉴定》一文中研究指出为探寻鸭瘟病毒(DEV)基因组中适合外源基因插入的复制非必需区,本研究利用本实验室前期建立的DEV疫苗株多片段拯救系统,结合E/T克隆技术、LR克隆技术将含有红色荧光蛋白(RFP)表达框架的目的片段,定向插入到含DEV基因组复制非必需区的粘粒中,该位点位于DEV基因组UL区的UL44.5和UL44之间,拯救获得了重组病毒(rDEV)。通过PCR和荧光显微镜鉴定该重组病毒。结果显示,经PCR扩增,r DEV可以扩增到预期目的片段,观察可见红色荧光,表明RFP基因能够在重组病毒中稳定存在并正确表达;生长动力学结果显示,重组病毒在CEF中的增殖效率与DEV疫苗株无显着差异。将r DEV以105 TCID50的剂量免疫SPF鸭后,DEV攻毒保护试验结果显示,r DEV和亲本株DEV活疫苗对SPF鸭的保护效率均为100%。本研究筛选到DEV基因组中的一个可供外源基因插入的位点,为以DEV为载体构建相关重组疫苗研制提供依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
蒲翠敏[5]（2019）在《鸭瘟病毒感染对鸭肠道菌群结构的影响》一文中研究指出鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)又称鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV),可引起鸭、鹅以及雁形目禽类发生一种急性败血性高度接触性传染病(即鸭病毒性肠炎,DEV),是目前严重威胁养鸭业发展的重要病原之一。目前,国内外学者对DPV开展多方面深入研究,但主要集中在病毒形态结构、侵染过程及分子检测等方面,很少涉及到病毒感染与肠道菌群相关性研究,而肠道菌群作为诱导动物肠道黏膜免疫应答的重要组成部分,对维护和保障动物健康具有十分重要的作用。为此,本研究采用先进Illumina Hiseq 2500高通量测序技术开展DPV感染对鸭肠道菌群结构影响分析,以期为DPV感染的预防与控制提供科学依据。选取35日龄健康樱桃谷鸭,随机分成2组即对照组和感染组;感染组鸭腿部肌注0.1mL DPV-GZ株病毒液,于接种后24h、48h、72h、96h和120h时捕杀,5只/(组※时间段),正常组肌注灭菌生理盐水,于接种后24h时捕杀,采集肝脏、脾脏、脑和肠内容物样本,提取病毒DNA,采用DPV-NP基因荧光定量PCR方法检测病毒含量;同时采集上述时间段实验鸭肠内容物,送至广州基迪奥生物科技有限公司进行16S rDNA V3~V4高变区高通量测序,采用生物信息学软件进行分析,获得的主要研究结果如下:1.DPV感染鸭肠道细菌群落结构变化:DPV感染后24h即可在鸭肝脏和脾脏中检测到DPV,到48h鸭各个组织均可检出;经Alpha指数分析显示,随着DPV感染时间延长即病毒含量增加,鸭肠道细菌群落的丰度和多样性指数(Chao1、ACE、Shannon和Simpson)呈现先上升后下降趋势;经菌群结构差异显着性分析显示,感染组鸭肠道菌群结构在感染24h时与正常组的差异无显着性,在感染48h和72h时呈差异显着,在感染96h和120h时呈差异极显着。这说明DPV感染可导致鸭肠道菌群结构改变。2.DPV感染鸭肠道细菌群落丰度变化:经细菌种别分析显示,DPV感染对鸭肠道的菌落相对丰度产生一定的影响,其中:在门水平上,厚壁菌门为先升高后下降,梭杆菌门和拟杆菌门升高,变形菌门下降;在纲水平上,梭菌纲呈先升高后下降,拟杆菌纲和梭杆菌纲升高,丙型变形菌纲、丹毒丝菌纲和芽孢杆纲下降;在目水平上,梭菌目和月牙单胞菌呈先升高后下降,拟杆菌目和梭杆菌目升高,肠杆菌目、丹毒丝菌目和乳杆菌目下降;在科水平上,拟杆菌科、梭杆菌科和瘤胃菌科升高,消化链球菌科和理研菌科先升高后下降,肠杆菌科和丹毒丝菌科下降;在属水平上,梭杆菌属和拟杆菌属升高,大肠杆菌志贺菌亚属和分节丝状菌属下降,另枝菌属、巨单胞菌属、Turicibacter和粪杆菌属先升高后下降;在种水平上,产气荚膜梭菌和死亡梭杆菌升高。3.DPV感染鸭肠道主要差异细菌群落:经LEFse分析显示,主要差异细菌群落为:变形菌门、丙型变形菌纲、肠杆菌目、肠杆菌科和大肠杆菌志贺菌亚属,芽孢杆菌纲、乳杆菌目;梭杆菌门、梭杆菌纲、梭杆菌目、梭杆菌科、梭杆菌属,弯曲菌目、弯曲菌科、弓形杆菌属,产气荚膜梭菌。综上所述,DPV感染可导致鸭肠道菌群结构发生改变,且感染时间延长,鸭肠道菌群差异越显着。这些研究结果提示,可通过维持和稳定鸭肠道菌群结构,来预防和控制鸭瘟病程的发生与发展。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
韩少杰[6]（2019）在《鸭半乳糖凝集素-1在宿主抗鸭瘟病毒感染中的作用研究》一文中研究指出半乳糖凝集素(Galectins)是凝集素(lectin)家族中的一员,主要包含15种碳水化合物结合蛋白,并且在动物进化中高度保守。已经有15种哺乳动物galectin被识别和鉴定,动物半乳糖凝集素是具有保守CRD(Carbohydrate-recognition domain)的S型凝集素的一部分,在动物中,galectins具有防御某些细菌、真菌和病毒的作用。Galectins具有多种生物学功能,它们在炎症反应、细胞生长、细胞运输和抗病毒反应中发挥重要作用。Galectins可以与某些细胞诱导的聚糖结构或某些微生物的聚糖结合,表明它们具有识别病原体的作用。作为同型二聚体,原型galectin-1被发现存在于多种免疫相关组织中,如胸腺上皮细胞、T细胞、巨噬细胞和受刺激的B细胞,另外galectin-1还可以作为T细胞的重要调节剂出现。许多不同的器官和细胞可以表达半乳糖凝集素,包括肌肉、心脏、肝脏、肾脏、前列腺、淋巴结、脾脏、胸腺、胎盘、视网膜,以及其他免疫和非免疫细胞中。在机体发生炎症反应期间,它可以在被感染的上皮细胞、活化的巨噬细胞和内皮细胞中释放,调节T细胞中细胞因子(如IFN-γ和TNF-α)的产生。虽然galectin-1在哺乳动物身上的研究已经非常广泛和深入,但在家禽方面的研究还比较少。鉴于此,本研究第一次系统研究了樱桃谷肉鸭galectin-1的生物学功能及其与抗鸭瘟病毒天然免疫反应之间的关系。研究内容主要分为以下叁个部分:第一部分樱桃谷肉鸭半乳糖凝集素-1基因的扩增与序列鉴定根据预测的鸭galectin-1的基因序列设计同源重组引物,提取樱桃谷肉鸭脾脏组织RNA,反转录得到cDNA,使用特异性引物(duGal-1-F1/R1)扩增得到目的片段,经测序后发现蛋白质编码区(Sequence coding for amino acids in protein,CDs)由405bp组成,编码135个氨基酸,其分子量约为14.8kDa。使用SMART等软件分析后结果显示目的蛋白中不含特殊的信号肽和跨膜结构。根据系统进化树的结果发现,本研究克隆的galectin-1序列与绿头鸭的同源性最高,同源性为98.8%,与鸡的同源性为87.2%,与哺乳类和爬行类的亲缘关系较远。第二部分Galectin-1在樱桃谷肉鸭组织中的分布情况分别从健康樱桃谷肉鸭的心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,脑,小脑,脑干,胸腺,胰腺,法氏囊,气管,食道,肌胃和腺胃这21个组织中提取总RNA来确定galectin-1在各个组织的分布情况。使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)检测,结果表明健康樱桃谷鸭体内中气管、肺和皮肤中的galectin-1的表达量较高,心脏中表达量最高,galectin-1在肝脏,脾脏,肾脏,胸腺,回肠,十二指肠和空肠中的表达量较弱。樱桃谷肉鸭感染鸭瘟病毒后,检测到galectin-1的表达量发生上调。与未攻毒组相比,攻毒组肝脏中的galectin-1在攻毒后第一天(Day post infection,dpi)时增加了4.5倍,在3 dpi时增加了2.8倍,并且在4 dpi时达到了1.7倍;在脾脏中,galectin-1的表达量在短时间内大大增加,1 dpi时为8.2倍,2 dpi为4.3倍;在脑中,galectin-1的表达量在1dpi和2 dpi时显着上调,但是在3 dpi和4 dpi时有所下降。第叁部分Galectin-1诱导的相关细胞因子和ISGs表达量的检测为获知galectin-1所介导的抗病毒天然免疫反应过程,本实验通过干扰RNA和过表达galectin-1两种方法研究了galectin-1的表达与相关细胞因子表达量之间的关系。研究发现,过表达galectin-1后,ISGs(Mx、PKR、OAS)和部分细胞因子,例如IL-2、IL-1β、IFN-α等的表达量均有不同程度的上调,Mx上调8.4倍,OAS上调6.8倍。炎性细胞因子IL-1β,IL-2均有不同程度的增加,IFN-α的表达量发生了显著上调。相反,通过干扰RNA对galectin-1的表达进行敲弱后,结果发现,ISGs和部分炎性细胞因子的表达量出现下调,例如在24 hpi,Mx下调4.2倍,IL-1β下调4.5倍,结果表明galectin-1能够诱导ISGs和其他细胞因子的表达上调,介导宿主的抗病毒免疫反应。过表达duGal-1或干扰galectin-1的表达后,检测病毒载量,结果表明galectin-1对感染早期阶段鸭瘟病毒的复制具有显着的抑制作用。本实验为将来深入分析禽类galectin-1在天然免疫应答中涉及的信号通路及其对鸭瘟病毒复制的抑制作用提供了可能。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
宋迪,杨乔,汪铭书,程安春,贾仁勇[7]（2018）在《鸭瘟病毒门蛋白入核机制初探》一文中研究指出引言疱疹病毒门蛋白与病毒脚手架蛋白相结合并铆定于衣壳的外表面,形成病毒基因组进入衣壳的唯一通道~([1])。在这一过程中,门蛋白主要分布于感染宿主细胞核~([2]),而门蛋白是通过何种机制进入胞核尚不十分清楚。本研究以鸭瘟病毒(DPV)编码门蛋白的UL6基因为模型,分析UL6蛋白在缺乏其它病毒蛋白的情况下是否可以进入细胞核,探索DPV门蛋白的入核机制。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
张袁鑫,杨乔,汪铭书,程安春,贾仁勇[8]（2018）在《调控鸭瘟病毒基因组包装的pac序列分析》一文中研究指出引言鸭瘟病毒(DPV)属疱疹病毒科,α-疱疹病毒亚科,具有线性双链DNA基因组。在病毒复制过程中,串联体基因组在特定位点被剪切,形成单体基因组后被包装入衣壳。调控基因组剪切包装的pac基序位于基因组末端的a序列内。本文首先对DPV基因组末端序列与其它疱疹病毒基因组末端序列进行比对分析,以确定DPV基因组的pac基序,之后将不同毒株的DPV基因组末端pac基序比对分析,以(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
万春和,刘荣昌,陈翠腾,程龙飞,施少华[9]（2018）在《鸭瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立》一文中研究指出根据鸭瘟病毒(DEV) gE基因的特征,设计特异性引物和探针,经条件优化后,建立检测DEV的TaqMan实时荧光定量PCR方法.结果表明:当gE基因含量为1.0×10~1～1.0×10~6拷贝·μL~(-1)时,建立的实时荧光定量PCR检测方法有良好的线性扩增,其标准曲线方程为:y=-3.480x+37.955,扩增相关系数为0.999;敏感性强,最低检测限为10拷贝·μL~(-1);特异性好,仅对DEV强毒株和弱毒活疫苗株检测到阳性扩增信号,对鸭源其他传染病病原(番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭腺病毒A型、鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒、新型鸭呼肠孤病毒、H9N2亚型禽流感病毒、禽1型副粘病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌、鸭源禽多杀性巴氏杆菌)检测均为阴性;重复性好,组内变异系数和组间变异系数分别为0.62%～1.14%和0.69%～2.40%.对临床送检疑似DEV感染的14份样品进行检测,并与常规PCR方法、病毒分离鉴定进行比较,阳性率分别为85.71%(12/14)、71.43%(10/14)和57.14%(8/14);且与常规PCR方法、病毒分离鉴定的阳性符合率均为100%.本试验建立的TaqMan实时荧光定量PCR方法,可用于开发DEV快速诊断试剂盒,用于开展DEV流行病学调查.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
傅光华,陈翠腾,刘荣昌,卢立志,施少华[10]（2018）在《鸭瘟病毒新近分离毒株部分基因变异分析》一文中研究指出旨在研究鸭群中新流行的鸭瘟病毒(duck plaque virus,DPV)感染状况及其分子特征。本研究对2016—2017年福建不同地区疑似感染DPV的发病鸭组织样品进行了检测、病毒分离和部分基因的序列分析。从临床样品中分离获得24株DPV,发现确诊感染DPV鸭的日龄存在品种差异性,其中半番鸭和番鸭感染DPV的日龄中位值分别为90和88d,而麻鸭感染DPV的日龄中位值为287d。对DPVUL56/LORF5基因、TK/gH基因及UL2区域的序列分析表明,分离毒株均未出现基因片段缺失,与我国DPV参考强毒株的序列相似性均在99%以上,但在UL56/LORF5基因及TK基因上存在有规律性的核苷酸变异。经分子系统进化分析发现,新近流行的DPV毒株与我国参考强毒株(GroupⅠ)处于不同进化分支,为GroupⅡ进化分支,且可进一步细分为两个不同的亚分支(GroupⅡa、GroupⅡb)。以上结果揭示,新近流行的DPV毒株感染不同品种鸭存在日龄差异性,与我国DPV参考强毒株相比已出现不同程度的变异,应加强对该病毒的分子流行病学监测,实时了解其流行变异情况,为新流行鸭瘟的快速准确诊断和防控提供科学依据。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年10期）
鸭瘟病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为诊断某养殖场新引进鸭死亡的病因,通过流行病学调查、临床症状、病理变化及病原核酸PCR检测,确诊为鸭瘟病毒感染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸭瘟病毒论文参考文献
[1].饶体宇,张益,鲜思美,包细明,李婷.鸭瘟病毒、鹅细小病毒和番鸭细小病毒叁重PCR检测方法的建立[J].畜牧与兽医.2019
[2].徐松平,张友,鲜思美,饶体宇,李婷.一例引进鸭感染鸭瘟病毒的PCR检测诊断[J].贵州畜牧兽医.2019
[3].吴专伟,饶体宇,鲜思美,彭庆波,张友.鸭瘟病毒和番鸭细小病毒双重PCR检测方法的建立及应用[J].中国家禽.2019
[4].赵玉博,陈普成,胡玉珍,丁蕾蕾,王波.鸭瘟病毒疫苗株UL44.5和UL44基因间隔区作为复制非必需区的鉴定[J].中国预防兽医学报.2019
[5].蒲翠敏.鸭瘟病毒感染对鸭肠道菌群结构的影响[D].贵州大学.2019
[6].韩少杰.鸭半乳糖凝集素-1在宿主抗鸭瘟病毒感染中的作用研究[D].山东农业大学.2019
[7].宋迪,杨乔,汪铭书,程安春,贾仁勇.鸭瘟病毒门蛋白入核机制初探[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[8].张袁鑫,杨乔,汪铭书,程安春,贾仁勇.调控鸭瘟病毒基因组包装的pac序列分析[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[9].万春和,刘荣昌,陈翠腾,程龙飞,施少华.鸭瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立[J].福建农林大学学报(自然科学版).2018
[10].傅光华,陈翠腾,刘荣昌,卢立志,施少华.鸭瘟病毒新近分离毒株部分基因变异分析[J].畜牧兽医学报.2018
论文知识图
