导读:本文包含了共轭加成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共轭,甲基,苯醌,手性,硅烷,不饱和,不对称。
共轭加成论文文献综述
蒋伟健,陈志卫[1]（2019）在《有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展》一文中研究指出不饱和酮的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类连接C-C键的非常重要的反应。相比过渡金属催化,有机小分子催化剂有着独特的优势,如不含过渡金属、容易制备、价格低廉、反应条件温和以及稳定性强等。文章综述了几类有机小分子催化剂对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应。结果表明,手性胺和手性磷酸催化剂在不对称加成中具有良好的收率及选择性,但是包含联萘酚骨架的催化剂对于大部分的共轭加成反应均具有优秀的催化作用以及优异的选择性。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年11期）
谢焕平,吴波,王新维,周永贵[2]（2019）在《手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷》一文中研究指出呋喃酮衍生的氮杂二烯具有恢复芳香性的特点,是一类重要的高活性中间体.近年来,呋喃酮衍生的氮杂二烯的不对称催化反应已经取得重要进展,并且发展了多种有效的催化体系,包括过渡金属催化体系、手性胺催化体系、氮杂环卡宾催化体系、手性膦催化体系以及手性布朗斯特碱催化体系.这些催化体系丰富了氮杂二烯的不对称反应类型如亲核加成和环合反应,同时为具有生物活性结构单元的合成提供了新的途径.尽管在有机催化中手性布朗斯特酸是一类非常重要的催化剂,已成功应用于不对称催化反应中,然而手性布朗斯特酸在氮杂二烯中间体不对称化学中的应用却未见报道.为了进一步丰富氮杂二烯的不对称反应类型和构建更多的具有生物活性的结构单元,发展新的催化体系应用于氮杂二烯的不对称反应具有重要意义.基于本课题组之前对氮杂二烯不对称催化反应的研究,本文发展了一种手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷的方法.通过对催化剂、溶剂和温度的筛选,得到了最优反应条件:使用在3,3’-位引入大位阻的2,4,6-叁异丙基苯基取代的BINOL衍生的手性磷酸作为催化剂,均叁甲苯为溶剂,反应温度为–20℃.该反应具有较好的普适性,共合成了24个手性杂叁芳基甲烷化合物,分离收率是80%–96%,最高对映选择性可达99%.为了提高该合成方法的实用性,进行了克级规模反应.实验结果表明,氮杂二烯和吲哚的用量由0.20mmol增加至2.5mmol时,不对称共轭加成反应仍能以优秀的对映选择性(90%)和收率(95%)得到目标产物,对映选择性可以保持.总之,我们采用手性磷酸作为有机催化剂成功实现了吲哚与氮杂二烯的高对映选择性共轭加成反应,合成了一系列光学活性的杂叁芳基甲烷化合物,为手性杂叁芳基甲烷化合物的合成提供了一种新的有效方法,为新药的开发奠定了基础.该反应操作简单、条件温和并且底物适用范围广.手性布朗斯特酸催化体系为氮杂二烯不对称催化反应的发展提供了新的机会.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年10期）
周晓建,赵建强,周鸣强,袁伟成[3]（2019）在《吲哚与含CF_3氮杂对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成含CF_3的吲哚衍生物》一文中研究指出以5 mol%布朗斯特酸(±)-BNPA为催化剂,含CF_3氮杂对亚甲基苯醌与吲哚为原料,通过1,6-共轭加成反应合成了7个结构新颖的含CF_3的吲哚类化合物,收率80%～87%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,~(19)F NMR和HR-MS(ESI)表征,并对反应机理进行了探讨。(本文来源于《合成化学》期刊2019年07期）
张良东[4]（2019）在《1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用》一文中研究指出偕二芳基甲基骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,该类化合物通常具有良好的抗菌活性、抑制活性、细胞毒性等生物活性,具有十分重要的应用价值。然而文献报道中的经由对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成该类化合物的方法存在以下缺陷:1)使用昂贵或有毒催化剂、添加剂和有机溶剂;2)原子经济性低;3)亲核试剂的种类存在局限(亲核试剂的种类大多局限在烯醇硅醚、1,3-二羰基化合物、亚膦酸酯等种类上,但芳基亚磺酸钠、负电子芳烃和N-取代哌嗪未涉及或极少涉及)。由此可见,以芳基亚磺酸钠、负电子芳烃或N-取代哌嗪等作亲核试剂和对亚甲基苯醌作亲电试剂,经由1,6-共轭加成反应高效绿色便捷地合成偕二芳基甲基化合物具有重要意义。本文的工作可概括为:1)设计并实现芳基亚磺酸钠与对亚甲基醌化物在有机相与水相中的硫杂-1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了33种化合物,有机相反应产率在46%-92%,水相反应在42%-99%,反应收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效便捷合成。同时,我们对产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到具有前手性碳原子的1,3-二羰基衍生物和非对称的叁芳基甲烷化合物的转化。2)设计并实现N,N-二甲基苯胺与对亚甲基苯醌在无溶剂条件下的1,6-共轭加成反应,构筑一类叁芳基甲烷化合物。该反应合成了16种化合物,产率在51%-94%,产率良好,在对亚甲基苯醌底物上适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧操作,操作简便,绿色环保,实现了该类化合物的高效绿色便捷合成。另外,我们将富电子芳烃的种类扩充到4-羟基香豆素,并对其产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。之后,我们还将产物一步氧化得到4-(二芳基亚甲基)环己-2,5-二烯-1-酮骨架。3)设计并实现一种偕二芳基甲基哌嗪类化合物和叁芳基甲烷类化合物的合成方法。合成步骤比文献报道的方法少,同时避免使用昂贵或危险金属催化剂和有机溶剂,反应后处理简便。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-16）
张阳,马豫川,王强,杜广芬,何林[5]（2019）在《氮杂环卡宾催化对亚甲基苯醌与醇的1,6-共轭加成反应》一文中研究指出近年来,氮杂环卡宾(NHCs)作为一类重要的有机小分子催化剂在有机催化研究领域引起了广泛关注。本文研究了氮杂环卡宾催化下对亚甲基苯醌与醇的1,6-共轭加成反应。实验结果表明:以5 mo1%的氮杂环卡宾IPr为催化剂,四氢呋喃为溶剂,不同取代基的对亚甲基苯醌与伯醇、仲醇、烯丙醇、炔丙醇以及高炔丙醇都可以在室温下顺利进行反应,以38%～97%的产率得到1,6-共轭加成产物。在该反应中,NHC作为Br?nsted碱通过氢键活化醇羟基催化此共轭加成反应;该反应具有反应条件温和、催化剂环境友好、催化效率高等优点。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
沈祥[6]（2018）在《可见光驱动Ni-DBFOX配合物催化的自由基不对称共轭加成反应》一文中研究指出协同催化是通过不同类型催化剂共同使用(共催化)或者单一催化剂以不同方式活化反应底物(双功能催化)的策略,为困难化学键的形成、或者多手性中心分子的构建,提供有效途径,在过去的十几年中取得了飞速发展,特别是在不对称催化中具有广泛的应用。然而,已发展的许多共催化体系或双功能催化剂往往具有结构特殊、用量较高、兼容性较差、适用的催化反应类型有限等缺点,因此,发展新型协同催化、双功能催化体系,用于不同的有机不对称转化,是一个具有重要研究意义和应用价值的方向。本论文以地壳含量丰富、毒性低的第一过渡金属镍为对象,筛选单一廉价易得的手性镍配合物,用于双功能催化可见光不对称反应,非贵金属催化剂一方面介导可见光氧化还原,另一方面控制自由基转化过程的立体化学,为可见光氧化还原中实现不对称反应提供高效、绿色的新方案。此外,我们围绕基于金属-配体协同效应的双功能手性催化剂展开了初步研究。第一章为绪论,简单综述了过渡金属手性配合物参与的共催化以及双功能催化的研究现状,对论文的研究意义和方案进行讨论。第二章为可见光驱动Ni(Ⅱ)-DBFOX配合物催化的自由基不对称共轭加成。通过实验筛选,我们发现手性配合物Ni(Ⅱ)-DBFOX具有可见光吸收和激发的能力以及一定的氧化还原性能,具有以及可见光催化的潜力。进一步的实验表明,该类配合物在α-硅基胺与α,β-不饱和的羰基化合物的可见光自由基反应中表现出良好的活性催化反应过程中,Ni(Ⅱ)-DBFOX配合物既作为可见光氧化还原催化剂,又作为手性Lewis酸活化α,β-不饱和的羰基化合物并控制自由基的对映选择性加成,是一种廉价易得的双功能催化剂。反应获得了一系列的γ-氨基羧酸衍生物以及γ-内酰胺,并取得了良好到优秀的对映选择性以及产率。配合物紫外可见光谱、循环伏安曲线、荧光淬灭、控制实验等充分证明了可见光自由基加成机理的合理性。这一反应策略规避了传统可见光不对称反应中贵金属催化剂的使用,在温和条件下以廉价易得的单一催化剂双功能催化反应的进行,为自由基反应难以控制立体选择性的难题提供新的方法,为手性分子的合成打开了一扇经济、绿色的大门。第叁章为基于金属/配体协同效应的双功能手性配合物的合成及性能初探。我们将金属/配体协同效应用于手性配合物的设计,通过多齿手性配体与含β-NH或β-位碱性基团的双齿吡唑型配体的结合,设计并合成了多种结构新颖的双功能手性配合物,其结构得到了核磁、质谱、单晶衍射等的表征。我们以环戊酮与硝基烯烃之间的Michael加成为模型,初步测试了配合物的催化性能。虽然未能成功催化,由于时间的原因在本论文中也没有进一步深入,但初步的研究为后续工作中配合物的设计、反应的选择提供了一定的思路。第四章是总结与展望。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
刘颖[7]（2018）在《有机催化条件下巴比妥酸对烯酮的高立体选择性的共轭加成反应》一文中研究指出近年来,有机小分子催化反应受到当代化学家的高度重视。这类反应具有条件温和,易操作,环保等特点,因此被认为是在有机化学以及药物化学领域非常有前景的研究。巴比妥酸具有环状丙二酰亚胺结构,广泛存在于各种活性生物分子中。目前报道的巴比妥酸作为活性亚甲基化合物直接参与的共轭加成反应文献较少。因此本文主要研究了在有机小分子催化作用下巴比妥酸对烯酮的共轭加成反应。通过对反应中有机小分子催化剂的调控,实现了高选择性,尤其是高立体选择性的合成了一系列巴比妥酸衍生物。1.金鸡纳生物碱衍生的方酰胺催化巴比妥酸和烯酮的对映选择性Micheal反应使用金鸡纳生物碱衍生的双官能团方酰胺作为催化剂,实现了1,3-二叔丁基巴比妥酸和不同种类烯酮的高对映选择性Micheal加成反应。烯酮的底物范围非常广,包括芳基,杂环,烷基等取代的烯酮,环状烯酮等。合成了一系列手性5-取代巴比妥酸衍生物,产率为49-99%,对映选择性91–99%ee。最后我们又脱去Micheal产物4a上叔丁基保护和进行烷基化衍生。2.叔胺和叁氟化硼乙醚催化巴比妥酸和双烯酮选择性单和双共轭加成反应1,3-二叔丁基巴比妥酸和双烯酮的选择性单和双共轭加成反应被研究。通过改变催化剂的种类实现了这一反应的化学选择性,并且在双共轭加成导致的环化反应中获得了非对映选择性的反式产物。用有机碱四甲基胍催化剂在二氯乙烷溶剂下,获得了良好产率(52-95%)的单加成巴比妥酸衍生物。利用路易斯酸叁氟化硼乙醚催化剂在氯仿溶剂下,获得了中等收率(51-81%)的双加成反式巴比妥酸衍生物。本研究拓展了Micheal加成反应底物范围,提供了在有机催化条件下,高立体选择性、化学选择性合成巴比妥酸衍生物新策略。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
周淘[8]（2018）在《膦催化不对称[1+4]环加成及共轭加成反应的研究》一文中研究指出近些年来,通过亲核性膦催化的不对称合成发展迅速,它是制备手性有机分子的有效工具。在已知的手性膦催化剂中,基于β-氨基手性膦骨架的手性膦催化剂以其高效性而表现突出,是一类应用广泛的催化剂。但是,常见的β-氨基手性膦有改造修饰困难,催化剂构型单一等缺陷。因此,发展构建新骨架的β-氨基手性膦催化剂具有十分重要的意义。本文第一部分主要探索了o-QMs与MBH碳酸酯的不对称[1+4]环加成反应,为了取得较高的对映选择性结果,我们通过对催化剂的探索,在Wei-Phos的基础上进行改造,合成了一种新型的手性酰胺-双膦配体的催化剂,此催化剂通过商业可得的芳香醛和廉价的手性叔丁基亚磺酰胺脱水缩合得到手性亚磺酰胺,再通过Li CH_2PPh_2与其加成,以高产率的得到Wei-Phos。然后在酸性条件下脱除手性诱导基团叔丁基亚磺酰基,得到了β-氨基手性膦,最后进一步对氨基进行酰化,得到了新型的手性酰胺-膦双功能催化剂。并成功的应用于不对称[1+4]环加成反应中。本文第二部分为拓宽膦催化的反应模式,我们发展了一种膦催化p-QMs与萘酚的傅克反应,为构建叁芳基甲烷骨架提供了一种高效便捷的策略。结果表明膦与丙烯酸甲酯共催化作用能够有效的催化芳基亲核试剂实现傅克反应并得到叁芳基甲烷类化合物。而手性的叁芳基甲烷是一类重要的结构骨架广泛存在于天然化合物及药物分子中。进一步我们提出了合理的反应机理。本文第叁部分将上一份工作的反应模式即膦与丙烯酸甲酯共催化模式成功应用在TMSCN对叁氟甲基烯酮的迈克尔加成反应,取得了优秀的产率,为有机催化氰基化反应提供了一种高效便捷的策略。这是第一例通过有机膦催化的氰基化反应。这个反应有着广阔的底物适用范围、温和的反应条件等优点,所得氰基化的产物在天然产物及药物分子中有潜在的应用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-05）
谷铮[9]（2018）在《芳构化驱动的不饱和亚胺的不对称共轭加成/环化》一文中研究指出手性化合物广泛存在于天然产物以及活性药物分子中,在动植物的生命活动中扮演者重要的角色。近来,基于亚胺的化学反应取得了重要进展,受到了化学家们的广泛关注。由于存在不稳定性以及反应的化学选择性和区域选择性难以控制的困难,α,β-不饱和亚胺的化学研究较少。考虑到可芳构化的α,β-不饱和亚胺具有稳定性好以及选择性容易控制的特点,本文以可芳构化的α,β-不饱和亚胺为原料,通过芳构化实现了一系列共轭加成/环化反应,取得了如下的结果。不对称共轭加成/环化反应是有机合成中合成手型环状化合物的重要方法。而关于α,β-不饱和亚胺的相关反应却鲜有报道。因此,本文以可芳构化的α,β-不饱和亚胺(氮杂二烯)为原料,与丙二腈在有机双功能催化剂下发生不对称共轭加成/环化反应。通过对溶剂、催化剂以及温度的探讨,筛选出了最佳反应条件为:叁氯甲烷为溶剂,5 mol%的奎尼丁衍生的方酰胺催化剂为催化剂,-20-30 ~oC为反应温度。结果以高达99%的对映选择性和高达99%的收率合成了一系列的苯并呋喃稠合的杂环化合物。为了验证该方法的实用性,我们做了克级规模实验,实验结果表明该方法可以放大,得到了96%的收率以及轻微降低的对映选择性。最后,根据文献报道以及实验结果,提出了一种可能的反应机理。手性硫醚类化合物在医药以及生物体中具有重要的作用,而不对称硫-迈克尔加成就是合成此类化合物的重要方法之一。而关于α,β-不饱和亚胺的相关报道却很少。本文以叁苯基甲硫醇作为亲核试剂,实现了可芳构化的α,β-不饱和亚胺(氮杂二烯)的高对映选择性硫-迈克尔加成反应。通过对催化剂、溶剂、催化剂用量以及温度的筛选,得到了最佳反应条件为:10 mol%的氢化奎宁衍生的方酰胺催化剂为催化剂,二氯甲烷为溶剂,-20 ~oC为最佳反应温度,得到了一系列手性氨基硫醚化合物。产物的对映选择性高达94%,收率高达99%。最后,根据文献报道以及实验结果,提出了一种可能的催化过渡态。近年来,虽然膦化物的不对称加成反应已有不少报道,但就其底物范围来讲还存在着很大的缺陷。此反应的底物主要集中在亚胺、醛、酮以及α,β-不饱和羰基化合物上。可能由于区域选择性较难控制,因而对α,β-不饱和亚胺的不对称膦共轭加成反应未见报道。因此,本文利用可芳构化的α,β-不饱和亚胺(氮杂二烯)为原料成功实现了α,β-不饱和亚胺的不对称膦共轭加成反应。通过对碱、溶剂、催化剂以及温度的探讨,得到了最佳反应条件为:0.5当量的碳酸钠为碱添加剂,甲苯为溶剂,5 mol%的奎宁为催化剂,-20 ~oC为最佳反应温度。以高达94%的对映选择性以及高达99%的收率得到了一系列手性γ-氨基磷酸酯化合物。根据文献报道以及实验结果,提出了一种可能的过渡态。此外,吲哚骨架是一类重要的天然产物以及药物分子的核心结构片段,具有不可替代的作用。基于吲哚骨架的插烯亚胺也是一类具有芳构化驱动力的α,β-不饱和亚胺化合物,同时也是一类有效的亲核受体。我们以磺酰吲哚为前体,在碱性条件下原位生成插烯亚胺中间体,该中间体被醚的烷基自由基捕获,得到了一系列醚的α-烷基化产物。通过对该反应条件的探讨,获得了最佳的反应条件。在最佳反应条件下,实现了带有各种取代基的磺酰吲哚以及各种醚类化合物的底物拓展。根据文献报道及实验结果,提出了一种可能的反应机理。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-01）
吕继元[10]（2018）在《合成手性酰化硅烷的铜催化乙基锌参与的不对称共轭加成反应研究》一文中研究指出近年来有机硅化合物的合成及其应用越来越受到关注,并已在医药、光电材料等方面有着广泛的应用潜力,然而其合成方法仍然较为有限,尤其是手性有机硅化合物的合成及其应用仍然是一个具有挑战性课题。在本论文中,针对手性有机硅化合物参与的不对称催化反应,主要研究了手性配体控制合成新型有机硅化合物的反应研究,并对硅手性中心的构建及其相关不对称催化反应作了初步探索。在第一部分研究工作中,我们首先开发了铜催化二乙基锌与α,β-不饱和酰化硅烷的不对称1,4-共轭加成反应,基于大量手性配体的性能测试,发现在HZNU-Phos调控下,偶联加成产物的ee值最高可以达到85%,这是目前该类反应中取得的最佳对映选择性。在第二部分工作中,考虑到含硅四元环化合物具有多种可能的反应途径,我们以苯并硅四元环与丁炔二酸二甲酯选择性扩环反应为模型反应,通过改变手性配体的诱导能力来调控反应条件,使同一种硅四元环底物在不同的催化条件下可以得到不同的产物,经过大量实验数据表明,该反应可以使消旋的含硅四元环化合物经过扩环反应得到的产物具有中等的ee值。总之,我们在合成数十种手性配体的研究基础上,经过大量的条件筛选,较为系统地研究了铜催化二乙基锌对α,β-不饱和酰化硅烷的不对称共轭加成反应,并取得较好的立体选择性。对苯并硅四元环与丁炔二酸二甲酯选择性扩环反应开展了探索性研究,取得了初步的研究结果,为后续发展新型手性膦配体提供了宝贵的研究经验。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2018-05-01）
共轭加成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呋喃酮衍生的氮杂二烯具有恢复芳香性的特点,是一类重要的高活性中间体.近年来,呋喃酮衍生的氮杂二烯的不对称催化反应已经取得重要进展,并且发展了多种有效的催化体系,包括过渡金属催化体系、手性胺催化体系、氮杂环卡宾催化体系、手性膦催化体系以及手性布朗斯特碱催化体系.这些催化体系丰富了氮杂二烯的不对称反应类型如亲核加成和环合反应,同时为具有生物活性结构单元的合成提供了新的途径.尽管在有机催化中手性布朗斯特酸是一类非常重要的催化剂,已成功应用于不对称催化反应中,然而手性布朗斯特酸在氮杂二烯中间体不对称化学中的应用却未见报道.为了进一步丰富氮杂二烯的不对称反应类型和构建更多的具有生物活性的结构单元,发展新的催化体系应用于氮杂二烯的不对称反应具有重要意义.基于本课题组之前对氮杂二烯不对称催化反应的研究,本文发展了一种手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷的方法.通过对催化剂、溶剂和温度的筛选,得到了最优反应条件:使用在3,3’-位引入大位阻的2,4,6-叁异丙基苯基取代的BINOL衍生的手性磷酸作为催化剂,均叁甲苯为溶剂,反应温度为–20℃.该反应具有较好的普适性,共合成了24个手性杂叁芳基甲烷化合物,分离收率是80%–96%,最高对映选择性可达99%.为了提高该合成方法的实用性,进行了克级规模反应.实验结果表明,氮杂二烯和吲哚的用量由0.20mmol增加至2.5mmol时,不对称共轭加成反应仍能以优秀的对映选择性(90%)和收率(95%)得到目标产物,对映选择性可以保持.总之,我们采用手性磷酸作为有机催化剂成功实现了吲哚与氮杂二烯的高对映选择性共轭加成反应,合成了一系列光学活性的杂叁芳基甲烷化合物,为手性杂叁芳基甲烷化合物的合成提供了一种新的有效方法,为新药的开发奠定了基础.该反应操作简单、条件温和并且底物适用范围广.手性布朗斯特酸催化体系为氮杂二烯不对称催化反应的发展提供了新的机会.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共轭加成论文参考文献
[1].蒋伟健,陈志卫.有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展[J].浙江化工.2019
[2].谢焕平,吴波,王新维,周永贵.手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂叁芳基甲烷[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].周晓建,赵建强,周鸣强,袁伟成.吲哚与含CF_3氮杂对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成含CF_3的吲哚衍生物[J].合成化学.2019
[4].张良东.1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用[D].西南大学.2019
[5].张阳,马豫川,王强,杜广芬,何林.氮杂环卡宾催化对亚甲基苯醌与醇的1,6-共轭加成反应[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
[6].沈祥.可见光驱动Ni-DBFOX配合物催化的自由基不对称共轭加成反应[D].厦门大学.2018
[7].刘颖.有机催化条件下巴比妥酸对烯酮的高立体选择性的共轭加成反应[D].河南大学.2018
[8].周淘.膦催化不对称[1+4]环加成及共轭加成反应的研究[D].华东师范大学.2018
[9].谷铮.芳构化驱动的不饱和亚胺的不对称共轭加成/环化[D].湖南大学.2018
[10].吕继元.合成手性酰化硅烷的铜催化乙基锌参与的不对称共轭加成反应研究[D].杭州师范大学.2018
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