导读:本文包含了绵羊肺炎霉形体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形体,绵羊,肺炎,血清学,土霉素,疫苗,浓度。
绵羊肺炎霉形体论文文献综述
李宝钧,刘文俊,于红,郑明学,古少鹏[1]（2012）在《绵羊肺炎霉形体的血清学调查》一文中研究指出本试验旨在了解绵羊肺炎霉形体在山西省雁北地区的流行状况,为该病的预防和控制提供科学依据,对雁北地区的大同市、朔州市和忻州市的12个县,随机抽取96份血清样本,用间接血凝试验进行血清学检测。共检出37份阳性血清,绵羊肺炎霉形体的总体平均阳性为38.54%,其中忻州市阳性率最高,为44%,朔州市最低,为25%;县(区)阳性率以大同市浑源县最高,达66.7%;饲养方式、环境卫生、动物年龄等对本病的感染均有影响,其中舍饲羊阳性率达50%,高于总体平均阳性率和半舍饲阳性率。结果提示,山西省雁北地区绵羊肺炎霉形体阳性率较高,通风不良和环境卫生较差为主要诱发因素。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2012年05期）
易佳,曹叁杰,文心田,黄小波[2]（2007）在《间接ELISA检测绵羊肺炎霉形体抗体方法的建立》一文中研究指出本试验以改良 FM-4培养基培养绵羊肺炎霉形体地方分离株 Y 株,提纯菌体蛋白作为包被抗原,建立了检测绵羊肺炎霉形体抗体的间接 ELISA 方法。抗原最佳包被浓度为17.5μg/ml,最佳封闭条件为以含1%BSA 的 PBST,37℃反应2h, 血清的最佳工作条件为1:320稀释,37℃反应60min,酶标羊抗兔 IgG 的最佳工作条件为1:5000稀释,37℃反应60min。与丝状支原体山羊亚种标准株(PG_3)、丝状支原体山羊亚种分离株(Y_2)、布氏杆菌和链球菌 C 群阳性血清无交叉反应; 重复性试验效果,比间接血凝试验更敏感,包被板在4℃至少可以保存3个月。间接 ELISA 检测绵羊霉形体抗体具有特异性好、敏感性高、重复稳定和保存时间长等优点。(本文来源于《“环境与健康”学术研讨会论文摘要集》期刊2007-10-01）
易佳[3]（2007）在《绵羊肺炎霉形体的培养纯化研究与间接ELISA检测抗体方法的初步建立》一文中研究指出绵羊肺炎霉形体(MO)所致绵羊肺炎霉形体病是目前羊场中发病率和致死率最高的疾病之一。本研究通过对绵羊肺炎霉形体进行菌株纯化，对比不同培养基，含不同血清的对比培养基和含不同抗生素浓度的对比培养基对绵羊肺炎霉形体生长的影响，从而纯化了绵羊肺炎霉形体菌株Y；优化筛选出以加入10％的猪血清和正常抗生素浓度FM-4培养基培养绵羊肺炎霉形体效果最好，为进一步研究其病原学和致病机理打下基础。在改良FM-4液体培养基中接种绵羊肺炎霉形体，48h后收集菌体，经蛋白酶抑制剂处理；通过抗原提取方法的筛选，采用低渗-冻融-超声裂解法获得MO菌体蛋白作为包被抗原，初步建立了检测该病抗体的间接ELISA方法。通过试验比较，确定了ELISA的最佳反应条件为：抗原包被浓度为17.5μg/ml；以含1％BSA的PBST为最佳封闭液，37℃反应2h；血清最佳工作浓度为1:320，37℃反应1h；酶标羊抗兔IgG的最佳工作浓度为1:5000，37℃反应1h；阴阳性临界值为0.084。菌体蛋白能阻断阳性血清与相应包被抗原的反应；与丝状支原体山羊亚种阳性血清、布氏杆菌阳性血清、链球菌C群阳性血清均无交叉反应；表明特异性好。包被好的反应板4℃保存3个月，其灵敏度不变。间接ELISA能够检测出的血清最高效价为1:2560，而间接血凝试验能检测的最高效价仅为1:64。建立的间接ELISA检测绵羊肺炎霉形体抗体方法，具有操作简单、灵敏度高、特异性好、稳定可靠等优点，适用于该病的诊断与疫病普查。(本文来源于《四川农业大学》期刊2007-06-01）
邹联斌,郭建刚,刘棋,陆立权,李华明[4]（2007）在《应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体》一文中研究指出参照已发表的绵羊肺炎霉形体特异性引物序列,合成了1对引物,检测广西分离的绵羊肺炎霉形体菌株以及疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织。结果显示,经细菌学方法鉴定为绵羊肺炎霉形体的4个菌株均扩增出绵羊肺炎霉形体的基因片段。20份疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织中有10份为PCR阳性。20份病料中经培养有8份阳性,其中绵羊肺炎霉形体阳性6份。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2007年04期）
何存利,鲍嘉铭,郑丽侠[5]（2005）在《绵羊肺炎霉形体病原分离及血清学调查》一文中研究指出应用实验室病原分离、血清学检测技术对宁夏某些规模化舍饲羊场进行绵羊肺炎霉形体分离及血清学调查,结果表明:长期以来在我区舍饲羊场存在的以咳嗽、气喘、渐进性消瘦及肺炎为特征的慢性呼吸系统疾病为绵羊肺炎霉形体。随机抽检1098份羊血清,IHA试验结果平均阳性率为34.5%。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2005年03期）
何存利,鲍嘉铭,郑丽侠[6]（2005）在《绵羊肺炎霉形体疫苗制备及免疫效果检测》一文中研究指出绵羊肺炎霉形体可引起羊只发生慢性呼吸道疾病,采用改进Hartley氏消化汤培养基对其进行繁殖培养,收集生长滴度达10 - 9以上的培养物,灭活浓缩后制成氢氧化铝疫苗,对羊进行免疫接种,免疫持续到第6 0、12 0、180、2 70天时分别检测其血清IHA效价。第2 70天以前的阳性率都不低于80 % ,经宁夏17个规模化羊场及一些养殖户近两年来试用4 75万头份证明,注苗后羊群无不良反应,效果良好。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2005年03期）
张莉,杨壮省,王英珍,鄢明华,孙继国[7]（2004）在《聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体的研究》一文中研究指出参照基因库中已发表的绵羊肺炎霉形体Y98株的 1 6SrDNA序列 ,设计合成了 1对引物 ,建立了聚合酶链反应 (PCR)检测绵羊肺炎霉形体的方法。结果显示 ,所建立的PCR能特异扩增绵羊肺炎霉形体的DNA ,而对照的菌株均为阴性 ;其敏感性可达 1pg。经对绵羊肺炎霉形体分离株HD 1的扩增产物进行测序 ,并与绵羊肺炎霉形体标准株Y98的 1 6SrDNA序列进行比较 ,发现有 6个碱基的差异(本文来源于《中国兽医科技》期刊2004年11期）
刘聚祥,林密,孙继国,乔健[8]（2003）在《八种抗菌药物对绵羊肺炎霉形体的体外敏感性研究》一文中研究指出测定了环丙沙星、单诺沙星、氧氟沙星、红霉素、泰乐菌素、枝原净、四环素、多西环素等 8种抗菌药物对绵羊肺炎霉形体Y98株的体外最小抑菌浓度 (MIC)以及四环素、多西环素分别与红霉素、泰乐菌素和枝原净的联合药敏作用。结果表明 ,环丙沙星、单诺沙星、氧氟沙星、红霉素、泰乐菌素、枝原净、四环素、多西环素对MOY98的MIC分别为 0 .0 2 6、0 .0 4 2、0 .0 73、0 .583、0 .1 67、0 .0 4 2、0 .2 92、0 .2 0 8μg mL。四环素与红霉素的联合药敏指数是 1 ,为相加作用 ;其他联合药敏指数是 0 .5 ,为协同作用(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2003年03期）
梁小军,沈志鹏,许斌,张俊丽,马青[9]（2002）在《泰妙菌素治疗绵羊肺炎霉形体病的效果观察》一文中研究指出泰妙菌素治疗绵羊肺炎霉形体病 ,用饮水、拌料饲喂、肌注 3种方式 ,分别按 1.2mg/kg、1.1mg/kg、1.0mg/kg体重给药。其疗效均比传统的四环素、土霉素等显着 ,且肌注效果最佳。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2002年06期）
梁小军,张俊丽,马青,郑丽霞[10]（2002）在《支原净治疗绵羊肺炎霉形体病的效果观察》一文中研究指出绵羊肺炎霉形体病是由肺炎支原体引起的一种传染病 ,在世界各国分布甚广。近两年 ,宁夏引进的小尾寒羊在应激下 ,多呈爆发性流行 ,因疫苗保护率低 ,传统治疗药物四环素、土霉素的治疗效果又欠佳 ,所以本病在防治上尚无较理想的方法。宁夏的一些羊场广泛流行此病(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2002年06期）
绵羊肺炎霉形体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验以改良 FM-4培养基培养绵羊肺炎霉形体地方分离株 Y 株,提纯菌体蛋白作为包被抗原,建立了检测绵羊肺炎霉形体抗体的间接 ELISA 方法。抗原最佳包被浓度为17.5μg/ml,最佳封闭条件为以含1%BSA 的 PBST,37℃反应2h, 血清的最佳工作条件为1:320稀释,37℃反应60min,酶标羊抗兔 IgG 的最佳工作条件为1:5000稀释,37℃反应60min。与丝状支原体山羊亚种标准株(PG_3)、丝状支原体山羊亚种分离株(Y_2)、布氏杆菌和链球菌 C 群阳性血清无交叉反应; 重复性试验效果,比间接血凝试验更敏感,包被板在4℃至少可以保存3个月。间接 ELISA 检测绵羊霉形体抗体具有特异性好、敏感性高、重复稳定和保存时间长等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绵羊肺炎霉形体论文参考文献
[1].李宝钧,刘文俊,于红,郑明学,古少鹏.绵羊肺炎霉形体的血清学调查[J].中国畜牧兽医.2012
[2].易佳,曹叁杰,文心田,黄小波.间接ELISA检测绵羊肺炎霉形体抗体方法的建立[C].“环境与健康”学术研讨会论文摘要集.2007
[3].易佳.绵羊肺炎霉形体的培养纯化研究与间接ELISA检测抗体方法的初步建立[D].四川农业大学.2007
[4].邹联斌,郭建刚,刘棋,陆立权,李华明.应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体[J].畜牧与兽医.2007
[5].何存利,鲍嘉铭,郑丽侠.绵羊肺炎霉形体病原分离及血清学调查[J].宁夏农林科技.2005
[6].何存利,鲍嘉铭,郑丽侠.绵羊肺炎霉形体疫苗制备及免疫效果检测[J].甘肃畜牧兽医.2005
[7].张莉,杨壮省,王英珍,鄢明华,孙继国.聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体的研究[J].中国兽医科技.2004
[8].刘聚祥,林密,孙继国,乔健.八种抗菌药物对绵羊肺炎霉形体的体外敏感性研究[J].河北农业大学学报.2003
[9].梁小军,沈志鹏,许斌,张俊丽,马青.泰妙菌素治疗绵羊肺炎霉形体病的效果观察[J].宁夏农林科技.2002
[10].梁小军,张俊丽,马青,郑丽霞.支原净治疗绵羊肺炎霉形体病的效果观察[J].甘肃畜牧兽医.2002
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