导读:本文包含了水凝胶纳米粒子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,纳米,粒子,丙烯酰胺,机械性能,石墨,高强度。
水凝胶纳米粒子论文文献综述
吕东,高博强,杨琥,郭学锋[1]（2019）在《二氧化硅纳米粒子尺寸对其复合增强聚丙烯酰胺水凝胶性能影响研究》一文中研究指出本论文制备了一系列聚丙烯酰胺(PAM)复合不同粒径的单分散二氧化硅纳米粒子(MSNP)的水凝胶材料(MSNP-PAM)。详细研究了MSNP纳米粒子尺寸对MSNP-PAM力学性能的影响。结果表明通过与MSNP的有效结合纳米复合水凝胶的抗压强度得到增强,但纳米复合水凝胶的抗压强度与复合的MSNP尺寸之间呈反比关系。这可能是较小尺寸纳米颗粒具有较大的比表面积和较高的活性从而较小尺寸的MSNP具有较高的抗压强度增强效果。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年13期）
曲绍兴,扈晓程,赵东昊[2]（2018）在《夹杂物尺寸对微纳米粒子水凝胶复合材料力学性能的影响》一文中研究指出颗粒增强水凝胶复合材料是由水凝胶基体和颗粒夹杂组成。水凝胶基体一般具有高度的可拉伸性,良好的生物相容性,高度透明等特点,通常作为承载结构。而夹杂颗粒通常能赋予复合材料特殊的功能:例如对光、热、磁等物理场的响应,对水凝胶基体力学性能的增强等等。随着近年来的研究,颗粒增强水凝胶复合材料在生物、医疗、机器人等领域已经展示出越来越大的应用潜力。目前对于纯聚合物基复合材料的颗粒尺寸效应的研究已经有很多,例如橡胶、环氧树脂等作为基体的复合材料。但是对于水凝胶作为基体的复合材料,颗粒尺寸效应对于水凝胶的力学性能的影响还尚待研究。本文将15nm-500um的SiO_2颗粒分散在PAAm水凝胶中,进行拉伸、断裂等实验研究了复合材料拉伸强度、模量和断裂韧性与夹杂物尺寸的关系,并在光镜下进行原位加载实验。通过研究颗粒夹杂水凝胶的拉伸断裂过程,建立有限元模型,模拟得出不同尺寸颗粒夹杂水凝胶的模量,并与理论、实验进行对照,解释不同颗粒尺寸对水凝胶力学性能影响的机理,并对功能性颗粒夹杂水凝胶的合成实验和力学设计提出参考。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）》期刊2018-11-23）
田正山,白素贞,成卉方,理记涛[3]（2018）在《负载银纳米粒子的石墨烯基水凝胶制备研究》一文中研究指出首先利用改进的Hummers方法制备氧化石墨,并在去离子水中将氧化石墨超声剥离变成氧化石墨烯水溶液.将氧化石墨烯水溶液与硝酸银水溶液均匀混合,混合液中的银离子通过静电吸附作用,并以硼氢化钠为还原剂,在氧化石墨烯载体上成核后进一步长大为银纳米粒子.在密封的高压反应釜中,以六次甲基四胺为还原剂,将负载银纳米粒子的氧化石墨烯加热至200℃,维持6h,制备负载银纳米粒子的还原氧化石墨烯水凝胶.采用SEM、TEM、FTIR和XRD等测试手段对制备的样品进行表征.实验结果表明,这种具有叁维多孔负载银纳米粒子的石墨烯基水凝胶,兼具石墨烯基材料的巨大比表面积和银纳米粒子的抗菌性能,将具有一定的应用前景.(本文来源于《周口师范学院学报》期刊2018年02期）
赵春明[4]（2017）在《高强度水凝胶以及羟基磷灰石纳米粒子增强的双网络水凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出水凝胶是一种具有很多优良性质的高分子材料,并且在生物医药、林地保护等领域上,能够充分发挥作用。但是,传统的高分子水凝胶材料的机械性能较弱,限制了水凝胶在实际中的应用。因此,制备具有更高机械性能的水凝胶材料是非常有意义的。本论文通过不同的实验方法成功的制备出两种高强度的双网络水凝胶,主要的研究内容和结论概括如下:(1)以聚乙二醇与聚乙烯醇作为实验原材料,然后经过冷冻-解冻的方法和高能电子束辐射的方法,成功制备出了高机械性能的聚乙二醇与聚乙烯醇双网络的水凝胶材料。研究了聚乙二醇的相对分子质量,聚乙烯醇与聚乙二醇之间的质量比,冷冻-解冻次数和解冻温度对水凝胶性能的影响。结果表明,当聚乙二醇的相对分子质量为4000时,聚乙烯醇与聚乙二醇之间的质量比是10:4时,解冻的温度为室温时,所制备的双网络水凝胶的机械性质最好,其拉伸力学强度能够达到700 kPa。(2)以聚乙烯醇与聚乙二醇为原材料,再加入羟基磷灰石纳米粒子(n-HA)作为增强水凝胶机械性能的材料,使用冷冻-解冻的方法成功的制备了羟基磷灰石纳米粒子增强的聚乙烯醇与聚乙二醇的水凝胶材料。并考察了不同加入量的羟基磷灰石纳米粒子对水凝胶强度的影响。结果表明,当n-HA含量为7%(w/v)时,聚乙烯醇/聚乙二醇/羟基磷灰石纳米粒子水凝胶的拉伸强度达到最大。(本文来源于《长春工业大学》期刊2017-12-01）
回顺[5]（2017）在《无机纳米粒子增韧水凝胶复合物的制备》一文中研究指出水凝胶是通过高分子链之间交联形成的聚合物,内部能够储存很多的水而膨胀,并能维持原来的交联状态不溶解。同时,水凝胶是很好的软材料,在很多方面都有较大应用潜能,例如,组织工程、药物控释、生物电极、催化反应等。传统水凝胶通常是高分子链和化学交联剂(BIS)形成的叁维网络,当发生形变时刚性化学键容易断裂,承受外力的能力较差,因而限制其在力学需求方面的应用。无机纳米粒子表现出很多特异性,凝胶网络中加入纳米粒子能增强水凝胶力学行为和赋予水凝胶其他性能。通过控制各组分加入量,探索加入无机纳米粒子对凝胶各种行为的影响。本文选用粘土Laponite和丙烯酰胺单体(AAm)制备Laponite/PAAm复合水凝胶。以纳米二氧化钛(P25)及疏水基团为交联剂和丙烯酰胺单体制备二氧化钛/丙烯酰胺疏水基团共聚(TiO_2/P(AAm-HMA))水凝胶。通过溶胀实验研究Laponite/PAAm复合水凝胶溶胀问题;通过拉伸实验研究无机材料和疏水基团共同对水凝胶的增韧机理。1.以纳米粘土(laponite)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,丙烯酰胺(AAm)为单体,通过热引发合成一系列均匀的粘土/聚丙烯酰胺(laponite/PAAm)复合水凝胶。通过溶胀实验研究不同含量粘土、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、AAm对Laponite/PAAm复合水凝胶溶胀行为影响和溶胀动力学问题。2.以纳米二氧化钛(P25)、疏水基团(HMA)共同作为交联剂,丙烯酰胺(AAm)为单体,用紫外光引发制备二氧化钛/丙烯酰胺疏水基团共聚(TiO_2/P(AAm-HMA))水凝胶。通过红外、热重和透射电镜对表面修饰的二氧化钛进行表征。对二氧化钛/丙烯酰胺疏水基团共聚(TiO_2/P(AAm-HMA))水凝胶力学性能进行测试,研究不同含量二氧化钛和疏水基团对纳米复合水凝胶力学性能影响。本文成功制备了纳米粘土/聚丙烯酰胺(laponite/PAAm)复合水凝胶和二氧化钛/丙烯酰胺疏水基团共聚(TiO_2/P(AAm-HMA))水凝胶。溶胀实验表明,纳米粘土粒子对水凝胶的溶胀有较大影响。用甲基丙烯酸叁甲氧基硅烷对二氧化钛表面进行改性,使二氧化钛具有引发剂和交联剂的双重功能,而体系不用加入其他交联剂。通过力学性能测试表明,加入二氧化钛和疏水基团能够显着增加水凝胶的力学性能。(本文来源于《长春工业大学》期刊2017-06-01）
潘鸽[6]（2017）在《有机纳米粒子杂化水凝胶的制备及其性能研究》一文中研究指出水凝胶是一种特殊的软湿性材料,具有叁维网络结构,能够吸收大量的水,可以溶胀却不溶解,具有超强的保水性,以及生物相容性,因此在农业生产,医学研究等领域具有广泛的应用。但由于传统水凝胶本身的性能较差,特别是机械性能,因此使水凝胶的应用在多方面受到了很多限制。通常改善水凝胶的性能的方法有许多种,例如:双网络水凝胶、拓扑结构水凝胶、疏水缔合水凝胶等。此外,纳米粒子水凝胶也是一种较好的改善水凝胶性质的方法,将纳米粒子加入水凝胶基体可以制备杂化水凝胶,同时具有较好的力学性能。纳米微球的制备方法简单,粒子尺寸和分布易调控且表面可进行功能化修饰,能够赋予水凝胶特殊的官能团性质。将表面功能化的有机纳米粒子填加到水凝胶网络中可以制备具有特殊功能和较好力学性能的杂化水凝胶。本文首先制备了表面带有大量负电荷的有机纳米微球,再将其与水溶性单体混合均匀制备了有机纳米微球复合水凝胶并对性能进行了测试。主要内容包括叁部分。第一,为制备具有高电荷密度的苯乙烯纳米粒子微球,选用苯乙烯(St)、苯乙烯磺酸钠(NaSS)共同作为反应单体,通过无皂乳液聚合,制备了表面带有高电荷密度,粒径大小约100nm左右的,表面带负电的单分散聚苯乙烯纳米微球(n-PS),并利用傅里叶变换红外光谱测量仪(FT-IR)、激光粒度仪(DLS)、透射电子显微镜(TEM)对微球进行了表征,同时使用电导率滴定仪对微球表面电荷进行测试,测得微球表面电荷为11.046μC/cm2。第二,将上步中制备的n-PS纳米微球以一定比例加入含有引发剂和交联剂的丙烯酰胺(AAm)水溶液中制备了PAAm/n-PS杂化水凝胶。与纯化学交联PAAm水凝胶相比,杂化水凝胶的力学性能稍有提高。含有16%微球的杂化水凝胶的拉伸强度增加了200%,伸长率增加了100%,溶胀实验和往复拉伸实验证明了PAAm链和n-PS之间存在相互作用。第叁,在上述杂化水凝胶体系中引入阳离子单体甲基丙烯酰氧氧乙基叁甲基氯化铵(DMC),制备了P(AAm-DMC)/n-PS杂化水凝胶。水凝胶的力学性能明显提高。与纯化学交联水凝胶P(AAm-DMC)相比,P(AAm-DMC)/n-PS杂化水凝胶的拉伸性能和初始模量都明显提高。拉伸强度增加了约800%。溶胀实验显示杂化水凝胶的出现明显的去溶胀现象,这和流变实验共同证明了P(AAm-DMC)/n-PS水凝胶存在n-PS微球与DMC链端的正负电荷相互吸引的作用。(本文来源于《长春工业大学》期刊2017-06-01）
张广华[7]（2017）在《八臂聚乙二醇水凝胶模板制备荧光金属纳米粒子》一文中研究指出在本论文进行的实验工作中,一种新的氨水交联的八臂聚乙烯醇水凝胶材料被成功的合成并利用其作为模板合成两种具有荧光性质的纳米粒子。通过改变两种修饰过的八臂聚乙二醇水凝胶组分的配比,在其中加入银离子,使用氨水交联后在水凝胶的降解过程中可以合成荧光银纳米簇。不同的水凝胶组分的配比改变可以使得降解后的产物能够以纳米银簇-聚乙二醇荧光溶液的形式和纳米银簇-聚乙二醇荧光凝胶的形式存在,证明修这种水凝胶模板是一种优良的合成纳米银簇的模板,具有方法简便,无需还原剂,稳定性强和制备的纳米材料具有良好的水溶性等优点。通过对凝胶性能的研究指出纳米银簇的合成是由水凝胶内合适孔径的体积限制作用和降解后聚乙二醇分子链的还原作用和稳定作用之间的协同效应完成的,为了验证该水凝胶模板的通用性,又利用该模板通过加入四硫代钼酸铵作为钼源和水合肼作为还原剂来制备二硫化钼量子点。为了研究模板法制备的荧光纳米材料的实际应用,文中用制备纳米银簇进行铜离子的荧光检测并证明其荧光猝灭的机理为动态猝灭,对铜离子的检测极限为50nmol/L,线性检测范围为5-100 μmol/L,且具有高度的选择性。文中还研究制备的二硫化钼量子点的荧光性能。通过研究在合成的量子点加入不同浓度的爆炸物TNT对荧光的猝灭说明合成的二硫化钼量子点能够用于微量TNT检测,检测极限6 nmol/L,检测范围16-700 nmol/L,荧光猝灭机理为静态猝灭。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-28）
许方亭[8]（2017）在《透明质酸水凝胶装载Hep/PLL-VEGF纳米粒子的制备及对内皮细胞的影响》一文中研究指出冠心病作为常见的心血管疾病之一,已经严重威胁着人类身心健康。目前,心血管疾病治疗的方法主要有冠脉搭桥术、药物疗法和介入治疗。介入治疗创伤小,是心血管疾病的主要治疗方法。血管支架虽然解决了许多临床上的问题,但仍存在着支架材料生物相容性不足和引起血管损伤,从而造成再狭窄和晚期血栓等问题。目前,在支架材料表面构建多功能仿生涂层并实现快速内皮化是解决再狭窄和晚期血栓最有效途径之一。水凝胶的叁维构造与细胞外基质类似,有利于微环境的构建。此外,水凝胶可以设计成随时间降解的生物材料,有利于控制血管内膜形成过程。本研究将不同浓度的多巴胺与一定浓度透明质酸制成HA-DAP水凝胶,通过一系列的材料学表征及细胞相容性评价,筛选出最优的HA-DAP水凝胶;然后对比研究两种方式装载VEGF(直接加入水凝胶中HA-DAP3-V、通过Hep/PLL纳米粒子载入HA-DAP3-NP10V),考察两种方式下对VEGF释放情况和内皮细胞的影响。在酸性条件下,用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化透明质酸羧基,再与多巴胺上氨基反应生成酰胺键,将多巴胺接枝到透明质酸上,然后将装载了VEGF的肝素/多聚赖氨酸(Hep/PLL)纳米粒子加入到透明质酸溶液中。加入高碘酸钠使酚羟基氧化为醌基交联到透明质酸链上形成水凝胶,其中高碘酸钠加入的摩尔量是接枝多巴胺摩尔量的1.5倍。从而构建出装载肝素/多聚赖氨酸的纳米粒子的HA-DAP水凝胶。通过紫外可见吸收光谱(UV-Vis)检测到多巴胺成功接枝到透明质酸上,通过扫描电镜观察水凝胶的断面形貌,通过溶胀平衡法测试水凝胶的溶胀率随多巴胺浓度的变化规律。内皮细胞粘附2小时结果显示,多巴胺反应浓度为3mg/mL的透明质酸水凝胶粘附内皮细胞数量多于其他样品。内皮细胞静态培养1天、3天结果显示多巴胺反应浓度为3mg/mL的透明质酸水凝胶促内皮细胞增殖能力优于其他样品,并且更有利于内皮细胞在凝胶表面铺展。将不同量的肝素/多聚赖氨酸纳米粒子加入到透明质酸水凝胶中,用扫描电镜观察纳米粒子在凝胶表面的分布,发现大量纳米粒子团聚在水凝胶表面,纳米粒子过多加入,团聚现象变严重。内皮细胞相容性结果显示,HA-DAP3-NP10(多巴胺反应浓度3mg/mL,100uL凝胶液中加入10uL纳米粒子溶液)内皮细胞静态培养1天、3天的数量、形态和活性优于HA-DAP3(多巴胺反应浓度为3mg/mL的透明质酸水凝胶)。通过两种方式装载VEGF(直接加入水凝胶中HA-DAP3-V、通过Hep/PLL纳米粒子载入HA-DAP3-NP10V),考察两种方式下对VEGF释放情况和内皮细胞的影响。通过Elisa试剂盒测试VEGF释放曲线,发现HA-DAP3-NP10V和HA-DAP3-V水凝胶在VEGF最终释放量和释放速率上没有较大差异。内皮细胞静态培养结果显示,HA-DAP3-NP10V促内皮细胞增殖效果略优于HA-DAP3-V。内皮细胞迁移结果显示,HA-DAP3-V促内皮细胞迁移能力略优于HA-DAP3-NP10V。综上所述,本研究构建出透明质酸水凝胶装载Hep/PLL-VEGF纳米粒子体系,并考察两种构建方式下对VEGF释放情况和内皮细胞的影响。最后得出HA-DAP3-NP10V和HA-DAP3-V水凝胶在VEGF最终释放量和释放速率上没有较大差异。HA-DAP3-NP10V和HA-DAP3-V水凝胶促内皮细胞增殖和促内皮细胞迁移能力相当。(本文来源于《西南交通大学》期刊2017-05-01）
张培培[9]（2017）在《水凝胶—磁性纳米粒子固定化酶复合物的性能与应用》一文中研究指出葡萄糖和胆固醇都是人体内不可或缺的重要物质,也是诊断治疗人类疾病(如糖尿病和心脑血管疾病)的重要参量,临床上对患者进行血糖和胆固醇浓度快速灵敏的检测具有十分重要的意义。光纤传感器具有抗干扰能力强、灵敏度高、可在线检测等优点,在生物医学领域受到广泛研究。用磁性复合粒子固定的生物酶不仅具有一般固定化酶的优点,也具有可快速分离的优势。如果将P(NIPAAm-co-AAm)与磁性粒子固定化酶结合形成复合物(PMIGC),当温度高于LCST时,水凝胶收缩,生物酶与底物分离,酶催化反应停止;当温度低于LCST时,水凝胶溶胀,酶与底物接触发生催化反应。因此通过控制温度可以控制反应的发生。本论文制备了这种复合物,并在光纤传感器中作为敏感材料实现了对葡萄糖的温度可控检测。研究了基于磁性纳米复合粒子固定化COD的光纤胆固醇传感器,这些研究可为多参数光纤生物传感器的研究打下基础。本文的主要研究工作包括以下叁个方面:(1)制备了聚N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酰胺(PNIPAAm-co-AAm)温敏多孔水凝胶,探究了AAm的加入对水凝胶性能的影响;制备了具有介孔结构的磁性纳米复合粒子。以该粒子为载体固定了GOD,并制备了水凝胶-固定化酶复合物PMIGC。对以上样品进行了表征和性能研究,并研究了其酶催化“开-关”性能。(2)组建了基于PMIGC的温度可控光纤葡萄糖生物传感器,获得了最优的检测条件:pH=6.5、温度为35oC、酶包覆量12mg。在25oC条件下,得到了滞后相移变化值φ与葡萄糖浓度在50-700 mg/dL(2.78-38.89 mmol/L)范围内的线性拟合方程:y=0.01463+0.0003313x,相关系数R~2=0.9914,该传感器的检测下限为8.33mg/dL(0.46mmol/L)(S/N=3),并具有良好的选择性和重复性,可用于实际样品的检测。(3)制备了磁性纳米复合粒子固定化COD,组建了光纤胆固醇生物传感器。获得了该传感器的最优检测条件:pH=7.0、温度为40oC、酶包覆量10mg。在40oC条件下,得到了滞后相移变化值φ与胆固醇浓度在25-250 mg/dL(0.65-6.47mmol/L)范围内的线性拟合方程为:y=0.01962+0.0025x,相关系数R~2=0.987。该传感器具有良好的选择性和重复性,并能用于实际样品的检测。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-03-01）
王牧群[10]（2016）在《氢氧化锆纳米粒子交联的高强度水凝胶的研究》一文中研究指出水凝胶是由交联的聚合物网络和大量水构成的一种软材料。本文针对传统高分子水凝胶存在的机械性能较差的缺点,通过使用氢氧化锆纳米粒子作为多功能交联剂来提高水凝胶的性能。为了克服纳米粒子在水中分散困难的问题,本文采用溶胶-凝胶法,以乙酸锆为前驱体,氨水为水解促进剂,制备出高固含量的氢氧化锆纳米粒子溶胶,对所制备溶胶的成核机理,微观结构及粒子晶型等进行研究。以制备的氢氧化锆溶胶中的纳米粒子作为交联剂,使用丙烯酸(AA),N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA),丙烯酰胺(AM),N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)等作为聚合单体,采用原位自由基聚合,制备了一系列具有高强度和刺激响应性的新型纳米复合水凝胶,对所制备水凝胶的交联机理,微观结构,力学性质,溶胀性质以及其他特殊性质进行研究。主要研究内容和结论如下:1.以乙酸锆溶液为前驱体,使用氨水作为水解促进剂,通过溶胶-凝胶法制备出高固含量氢氧化锆纳米粒子溶胶。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、Raman光谱、动态光散射(DLS)等分析手段对氢氧化锆纳米粒子的结构、尺寸、以及晶型等进行了研究。结果表明,溶胶的胶核是锆的四聚物[Zr(OH)_2·4H_2O]_4~(8+)在碱性电解质的作用下,不断地失去质子缩聚而成的多聚体结构[Zr(OH)_(2+x)·(4-x)H_2O]_4~((8-4x)+);溶胶的双电层结构由乙酸根离子构成,使胶粒不易聚集;溶胶中的纳米粒子的粒径尺寸约为20nm;溶胶中的纳米粒子的晶型为标准氢氧化锆粒子晶型。2.以氢氧化锆纳米粒子作为交联剂,使用丙烯酸和N,N-二甲基丙烯酰胺作为共聚单体,通过原位自由基聚合制得具有不同单体含量的P(AA-co-DMAA)/Zr(OH)_4纳米复合水凝胶(ZAD gels)。水凝胶的交联机理是基于聚合物侧链羧基与纳米粒子表面的羟基之间的氢键和配位络合作用。当纳米粒子浓度为20%时,随着初始反应液中丙烯酸含量的增加,ZAD gels交联密度增大,弹性模量增加,韧性降低,当丙烯酸的比例超过15%,制得的凝胶变得坚硬,易碎,缺乏弹性;ZAD gels在溶胀平衡以后表现出更好的力学性质;由ZAD gels制备的厚度为0.5mm的薄膜具有很好的透明性和持续防雾性能。3.以氢氧化锆纳米粒子作为交联剂,丙烯酸,丙烯酰胺和N-异丙基丙烯酰胺作为共聚单体,通过原位自由基聚合制备以一系列不同单体含量的P(AA-co-AM)/Zr(OH)_4和P(AA-co-AM-co-NIPAM)/Zr(OH)_4纳米复合水凝胶(ZAM gels和ZAMN gels)。水凝胶的交联机理是基于聚合物侧链上羧基和氨基与纳米粒子表面的羟基之间的氢键和配位络合作用,纳米粒子由于聚合物侧链上羧基与纳米粒子的作用更强,所以当纳米粒子浓度为20%时,随着初始反应液中丙烯酸含量的增加,ZAM gels交联密度增大,弹性模量增加,韧性降低;ZAM gels溶胀平衡以后力学性质优于溶胀前;由于NIPAM的引入,使得ZAMN gels表现出温度敏感性。利用ZAM gels和ZAMN gels在20%NaCl溶液中不同的收缩行为,制备了具有弯曲行为和可逆形状变化的水凝胶双层膜。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-06-01）
水凝胶纳米粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
颗粒增强水凝胶复合材料是由水凝胶基体和颗粒夹杂组成。水凝胶基体一般具有高度的可拉伸性,良好的生物相容性,高度透明等特点,通常作为承载结构。而夹杂颗粒通常能赋予复合材料特殊的功能:例如对光、热、磁等物理场的响应,对水凝胶基体力学性能的增强等等。随着近年来的研究,颗粒增强水凝胶复合材料在生物、医疗、机器人等领域已经展示出越来越大的应用潜力。目前对于纯聚合物基复合材料的颗粒尺寸效应的研究已经有很多,例如橡胶、环氧树脂等作为基体的复合材料。但是对于水凝胶作为基体的复合材料,颗粒尺寸效应对于水凝胶的力学性能的影响还尚待研究。本文将15nm-500um的SiO_2颗粒分散在PAAm水凝胶中,进行拉伸、断裂等实验研究了复合材料拉伸强度、模量和断裂韧性与夹杂物尺寸的关系,并在光镜下进行原位加载实验。通过研究颗粒夹杂水凝胶的拉伸断裂过程,建立有限元模型,模拟得出不同尺寸颗粒夹杂水凝胶的模量,并与理论、实验进行对照,解释不同颗粒尺寸对水凝胶力学性能影响的机理,并对功能性颗粒夹杂水凝胶的合成实验和力学设计提出参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水凝胶纳米粒子论文参考文献
[1].吕东,高博强,杨琥,郭学锋.二氧化硅纳米粒子尺寸对其复合增强聚丙烯酰胺水凝胶性能影响研究[J].当代化工研究.2019
[2].曲绍兴,扈晓程,赵东昊.夹杂物尺寸对微纳米粒子水凝胶复合材料力学性能的影响[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）.2018
[3].田正山,白素贞,成卉方,理记涛.负载银纳米粒子的石墨烯基水凝胶制备研究[J].周口师范学院学报.2018
[4].赵春明.高强度水凝胶以及羟基磷灰石纳米粒子增强的双网络水凝胶的制备及性能研究[D].长春工业大学.2017
[5].回顺.无机纳米粒子增韧水凝胶复合物的制备[D].长春工业大学.2017
[6].潘鸽.有机纳米粒子杂化水凝胶的制备及其性能研究[D].长春工业大学.2017
[7].张广华.八臂聚乙二醇水凝胶模板制备荧光金属纳米粒子[D].北京化工大学.2017
[8].许方亭.透明质酸水凝胶装载Hep/PLL-VEGF纳米粒子的制备及对内皮细胞的影响[D].西南交通大学.2017
[9].张培培.水凝胶—磁性纳米粒子固定化酶复合物的性能与应用[D].武汉理工大学.2017
[10].王牧群.氢氧化锆纳米粒子交联的高强度水凝胶的研究[D].北京理工大学.2016
论文知识图
