拟南芥ABCG36转运蛋白在木质素生物合成过程中的功能研究

拟南芥ABCG36转运蛋白在木质素生物合成过程中的功能研究

论文摘要

木质素(Lignin)是自然界含量第二丰富的植物生物聚合物,主要沉积在维管植物的次生细胞壁中,对于营养物质运输、机械支持和植物病原体防御等生理过程至关重要。同时,木质素在工业农业生产上也有着广泛应用。木质素主要由对香豆醇(H型单体,p-coumaryl alcohol)、松柏醇(G型单体,coniferyl alcohol)和芥子醇(S型单体,sinapyl alcohol)三种单体氧化偶联产生,这些单体均通过苯丙烷代谢途径合成,最终通过过氧化物酶和漆酶在细胞壁中聚合。然而,木质素单体合成后,从胞质溶胶运输到细胞壁的机制仍不完全清楚。因此,阐明木质素单体的跨膜转运过程,对于研究木质素生物合成与次生细胞壁调控具有重要意义。经证实,木质素单体(Monolignol)的跨膜转运过程需要利用ATP水解产生的能量,这就暗示了这一过程可能需要ATP结合盒(ABC)转运蛋白的参与。前人已证实,拟南芥中的H型木质素单体由AtABCG29蛋白负责转运。但木质素另外两类重要单体(G和S)如何被转运目前尚不清楚。本研究发现,拟南芥abcg36突变体的根生长明显受到G型和S型木质素单体的抑制,暗示ABCG36蛋白可能参与了G型和S型木质素单体的跨膜转运,为了阐明ABCG36在木质素单体转运中的生物学功能,本论文开展了深入的研究,具体结果如下:1.采用G型和S型木质素单体胁迫处理野生型(WT)拟南芥并进行转录组测序分析,发现AtABCG36转运蛋白基因表达受到显著诱导,暗示该基因可能参与G型和S型木质素单体的转运。从拟南芥中克隆了AtABCG36基因,同时筛选并鉴定获得了T-DNA插入突变体abcg36-1和abcg36-2;2.外源施加G型和S型木质素单体处理拟南芥abcg36-1、abcg36-2突变体,与野生型对照相比,abcg36-1、abcg36-2突变体表现出对G型和S木质素单体更为敏感的表型,植物生长受到抑制,根长更短;3.组织表达谱和原位杂交分析显示,AtABCG36在拟南芥根和茎中表达量较高,而在茎中木质部区域大量积累。亚细胞定位分析证实,AtABCG36蛋白定位在细胞膜上;4.组织切片分析显示,与野生型相比,突变体abcg36-1、abcg36-2中木质部细胞的细胞壁厚度变薄。木质素含量测定发现,突变体abcg36-1、abcg36-2茎中木质素积累显著降低,且木质素单体比例也发生了明显变化。荧光定量检测分析木质素合成途径的相关基因表达水平发现,与野生型相比,abcg36-1、abcg36-2突变体中重要调控因子MYB46、MYB83及关键酶基因CCR1、CAD1和CCoAOMT1等表达水平均不同程度地下调;5.在酵母中表达AtABCG36基因,能够显著增加其对G型和S型木质素单体胁迫的耐受能力。同时,AtABCG36转运蛋白也增强了酵母细胞外排G型和S型木质素单体的能力;6.进一步通过生物信息学分析,克隆了在毛果杨中AtABCG36的同源蛋白PtrABCG36。将PtrABCG36基因在拟南芥中超量表达,与野生型拟南芥相比,转基因植株表现出对G型和S型木质素单体胁迫更强的耐受性,且PtrABCG36超量表达促进了转基因拟南芥茎中木质素的合成。在酵母细胞中,PtrABCG36蛋白同样促进了G型和S型木质素单体外排。综上所述,本研究克隆了拟南芥木质素合成代谢途径上一个重要的转运蛋白基因AtABCG36,遗传和生化实验证明了该基因具有转运G型和S型木质素单体跨膜运输的能力,从而影响了拟南芥茎中木质部的发育。同样地,在木本植物杨树中AtABCG36的同源蛋白PtrABCG36也具有相似的木质素单体转运功能。本研究将有助于阐明植物体内木质素的转运机制,为木材发育调控机制的解析奠定基础。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 文献综述
  •   1.1 细胞壁
  •   1.2 木质素
  •     1.2.1 木质素的组成
  •     1.2.2 木质素单体的生物合成过程
  •     1.2.3 木质素的聚合过程
  •     1.2.4 木质素单体的转运
  •     1.2.5 木质素的应用
  •   1.3 ABC转运蛋白
  •     1.3.1 ABC转运蛋白的结构
  •     1.3.2 植物ABC转运蛋白的分类
  •     1.3.3 植物ABC转运蛋白的功能
  •     1.3.4 ABC转运蛋白的木质素单体转运功能
  • 第2章 引言
  •   2.1 研究目的及意义
  •   2.2 研究内容
  •     2.2.1 木质素单体响应基因的筛选
  •     2.2.2 AtABCG36基因的克隆及载体构建
  •     2.2.3 AtABCG36基因的组织特异性与亚细胞定位分析
  •     2.2.4 AtABCG36蛋白转运底物鉴定
  •     2.2.5 拟南芥abcg36功能缺失突变体的表型分析
  •     2.2.6 杨树ABCG36同源基因的功能分析
  •   2.3 研究目标
  •   2.4 技术路线
  • 第3章 实验材料与方法
  •   3.1 实验材料
  •     3.1.1 实验所用植物材料
  •     3.1.2 菌种和质粒
  •   3.2 实验试剂
  •     3.2.1 试剂及试剂盒
  •     3.2.2 常用激素和抗生素的配制
  •     3.2.3 植物培养基和细菌培养基
  •     3.2.4 其它常用试剂
  •   3.3 仪器设备
  •   3.4 实验方法
  •     3.4.1 拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定
  •     3.4.2 木质素单体胁迫处理
  •     3.4.3 DNA提取
  •     3.4.4 总RNA提取
  •     3.4.5 反转录
  •     3.4.6 目的基因的扩增
  •     3.4.7 植物表达载体与酵母表达载体构建
  •     3.4.8 农杆菌感受态的制备和转化
  •     3.4.9 拟南芥的遗传转化
  •     3.4.10 烟草瞬时转化
  •     3.4.11 荧光定量PCR
  •     3.4.12 石蜡包埋与切片
  •     3.4.13 间苯三酚染色及木质素自发荧光检测
  •     3.4.14 原位杂交
  •     3.4.15 木质素总量与单体含量检测
  •     3.4.16 酵母感受态细胞的制备和转化
  •     3.4.17 酵母生长曲线测定
  •     3.4.18 酵母转运效率检测
  •     3.4.19 杨树同源基因分析
  • 第4章 实验结果与分析
  •   4.1 木质素单体响应基因的筛选
  •   4.2 拟南芥abcg36T-DNA插入突变体鉴定
  •   4.3 拟南芥abcg36功能缺失突变体抵抗木质素单体胁迫能力的变化
  •   4.4 拟南芥AtABCG36基因的组织特异性分析
  •   4.5 拟南芥AtABCG36转运蛋白的亚细胞定位
  •   4.6 拟南芥abcg36功能缺失突变体茎的形态解剖学观察
  •   4.7 拟南芥abcg36功能缺失突变体细胞壁组分测定
  •   4.8 拟南芥AtABCG36对木质素合成途径功能基因表达的影响
  •   4.9 AtABCG36对酵母突变体生长的影响
  •   4.10 AtABCG36转运木质素单体能力的检测
  •   4.11 AtABCG36与杨树PtrABCG36转运蛋白的进化分析
  •   4.12 PtrABCG36转运蛋白的功能分析
  •     4.12.1 PtrABCG36的组织定位与亚细胞定位
  •     4.12.2 过量表达PtrABCG36对拟南芥抵抗木质素单体胁迫的影响
  •     4.12.3 过量表达PtrABCG36对拟南芥木质素生物合成的影响
  •     4.12.4 PtrABCG36转运木质素单体能力的检测
  • 第5章 讨论
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 发表论文及参加课题一览表
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 孟泓君

    导师: 罗克明

    关键词: 拟南芥,杨树,木质素单体,转运蛋白

    来源: 西南大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学,生物学

    单位: 西南大学

    分类号: Q943.2

    总页数: 80

    文件大小: 4496K

    下载量: 241

    相关论文文献

    标签:;  ;  ;  ;  

    拟南芥ABCG36转运蛋白在木质素生物合成过程中的功能研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢