纳米氧化硅论文_陈氏凤,姚建顺,王志萍,岑如军,董泽

导读:本文包含了纳米氧化硅论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:纳米,抗氧剂,结构,毒性,涂层,水玻璃,性能。

纳米氧化硅论文文献综述

陈氏凤,姚建顺,王志萍,岑如军,董泽[1](2019)在《纳米氧化硅溶胶改性锂基防水剂的制备及性能研究》一文中研究指出采用不同粒径的纳米氧化硅溶胶制备改性锂基防水剂,研究了防水剂在不同强度等级混凝土中的防水性能。结果表明:氧化硅溶胶掺入到防水剂中提高了混凝土的防水性能,掺入15%复合溶胶时所得防水剂的防水性能最好;防水剂可降低不同强度等级混凝土试件的吸水率,其中C20混凝土的48 h吸水率降幅最大;随着混凝土强度等级的提高,防水剂在混凝土中的渗透深度减小,防水剂在C20试件中的渗透深度为12.5 mm。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2019年06期)

牛颖梅,童朝晖,常兵,张林媛,乔佩环[2](2019)在《纳米氧化硅与聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅对大鼠急性肺脏毒性及其机制研究》一文中研究指出目的通过纳米氧化硅和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅染毒大鼠模型,对纳米氧化硅和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅的急性肺脏毒性及其相关机制进行研究。方法将健康雄性SPF级Wistar大鼠60只随机分为6组,每组10只,即24 h和72 h对照组(0.9%氯化钠溶液气管内滴注后24 h和72 h)、纳米氧化硅24 h组和72 h组(纳米氧化硅溶胶气管内滴注后24 h和72 h)、聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅复合乳液24 h组和72 h组(聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅复合乳液气管内滴注后24 h和72 h)。分别于染毒24 h和72 h后分离大鼠肺脏和胸膜进行HE染色,进行血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、转化生长因子β1(TGF-β1)兔多克隆抗体免疫组织化学染色和VEGF-C、VEGFR-3、淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)兔多克隆抗体Western blot实验。结果纳米氧化硅组和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅组大鼠肺泡间隔增宽、伴炎细胞聚集,胸膜间皮细胞增生,呈乳头状结构。VEGF-C、VEGFR-3和TGF-β1兔多克隆抗体免疫组织化学染色显示,纳米氧化硅组和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅组大鼠肺脏可见大量组织细胞、炎细胞和淋巴管内皮细胞胞浆染色阳性,胸膜表面较多间皮细胞胞浆染色阳性;Western blot实验显示,纳米氧化硅组和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅组大鼠VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1蛋白在肺脏中的表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳米氧化硅和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅染毒可致大鼠出现肺脏损伤,可能与VEGF-C、VEGFR-3、TGF-β1和LYVE-1的高表达有关。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2019年02期)

闫小星,常意娟,潘萍,徐国跃[3](2019)在《纳米氧化硅浓缩浆改性铝/UV固化红外低发射率涂层的性能》一文中研究指出为改善UV固化涂层的性能,通过正交试验研究了纳米氧化硅浓缩浆、铝、紫外光固化时间对UV固化涂层光泽度及红外发射率的影响。结果表明:紫外光固化时间是影响涂层性能的关键因素,紫外光固化时间从30 s提高到360 s时,UV固化涂层的光泽度从11.1%缓慢下降到9.0%,L’值从78.6降低到75.0;当紫外光固化时间为180 s时,UV固化涂层具有最低的红外发射率为0.106;紫外光固化时间为30~360 s时涂层硬度为6 H;紫外光固化时间为30~120 s时涂层粗糙度比较高;紫外光固化时间大于300 s时涂层附着力为0级;当紫外光固化时间分别为300 s和360 s时,涂层的抗冲击性最好,为500 N/cm。当紫外光固化时间为180 s时,铝/UV固化涂层的整体性能最优。(本文来源于《材料保护》期刊2019年02期)

王思惠,王建恒,刘彤,张鹏宇,李晓雷[4](2018)在《工业水玻璃为源常压干燥制备纳米氧化硅气凝胶》一文中研究指出Si O_2气凝胶是一种新型的以分散介质为气体的凝胶材料,是由胶体粒子或高聚物分子相互聚集而构成的一种结构可控的轻质纳米多孔材料。与以往采用溶剂作为分散介质的湿凝胶不同,Si O_2气凝胶具有叁维网络结构,并且具有微孔分布均匀、材料密度低、孔隙率高、比表面积大等特点,因其半透明的色彩和超轻的重量,因此也被称为"固态烟"或"冻烟"。Si O_2气凝胶具有多孔性和网络状的纳米结构,这使其在宏观上表现出了纳米材料特有的(本文来源于《中国建材》期刊2018年09期)

张奕坤,王慧,李学锋[5](2017)在《3D打印聚乙烯醇/纳米氧化硅水凝胶支架润滑性能研究》一文中研究指出水凝胶是由亲水性聚合物构成的高分子叁维网络,柔软并有较好的弹性,水凝胶在组织工程、药物缓释、生物传感器领域有着广泛的潜在应用。本文采用可应用于生物医学的高分子材料聚乙烯醇为基体,根据先成型后交联的方法,利用3D打印技术使聚乙烯醇与二氧化硅的溶胶成型,将所得的水凝胶支架经冷冻-熔融的交联处理,制备出物理交联叁维网络状水凝胶支架。经进一步研究发现,该水凝胶支架具有较高的力学强度及精细的内部结构,其水凝胶支架的压缩模量可达到块体聚乙烯醇水凝胶的2.4倍以上,并且支架的压缩模量随支架孔隙率的增大而减小。通过摩擦性能的测试发现,该支架拥有着较高的润滑性能,并且重复摩擦时具有良好的稳定性。由于该水凝胶支架具有较好的生物相容性和粘附性能,对其进行细胞培养,发现细胞在支架孔隙内壁能够较好的生长。(本文来源于《2017化学与分子科学国际会议论文集》期刊2017-12-15)

牛德超,李永生,施剑林[6](2017)在《嵌段共聚物/表面活性剂双模板法制备多级孔纳米氧化硅结构及其生物应用》一文中研究指出近年来,由于具有高的比表面积和大的孔容,多孔氧化硅材料在生物医药领域展示出较大的应用潜力,尤其是利用其均一、易修饰的孔道结构来实现药物/生物分子的高效担载及可控释放。然而,目前大部分介孔氧化硅基药物载体材料的孔道尺寸往往在5 nm以下,这在一定程度上限制了其对于生物大分子如蛋白及核酸类药物的有效担载。此外,尽管利用大分子量的嵌段共聚物作为模板可制备较大孔径介孔材料[1],不规则的颗粒形貌及微米级的粒子尺寸同样不利于应用于生物载体材料。针对这些问题,我们率先采用阴离子嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸和阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵作为模板剂和结构导向剂,利用界面自组装技术及溶胶-凝胶工艺,成功地制备出一系列具有新颖孔结构的纳米氧化硅结构(包括核壳型双介孔结构,大孔径小粒径介孔结构,空心介孔结构及嵌入型双孔结构等)。并进一步通过研究模板剂与氧化硅物种之间的界面作用实现了多级孔结构孔径、孔结构及颗粒形貌的精确调控。最后,由于采用的制备方法的独特性和普适性,在制备的过程中可同时将功能性纳米粒子如磁性纳米粒子或金纳米棒引入到多级孔结构中,进而构建一系列可用于肿瘤定位及治疗的纳米多孔氧化硅载体材料。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场:MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料》期刊2017-10-24)

余琼卫,胡艺凡,冯钰锜[7](2017)在《C_(18)键合纳米氧化硅沉积硅胶固定相的制备及其在多肽和蛋白质分离中的应用》一文中研究指出普通的多孔硅胶由于孔径较小(10 nm左右),对蛋白质、多肽等生物大分子化合物的传质阻力较大,因而为了减小传质阻力,常用无孔硅胶或大孔硅胶进行生物大分子化合物的分离,但是由于无孔硅胶或大孔硅胶比表面小,载样量较小,进样量小,难以用于制备分离;为了提高载样量,采用比表面更大的粒径较小的无孔或大孔硅胶填料,但是粒径小,会导致柱压高,对仪器的要求高。核壳结构材料弥补了多孔和无孔材料的不足,既能让大分子化合物快速传质,又具有较高的柱容量,因而核壳结构材料常被应用于蛋白质和多肽等生物大分子化合物的分离研究。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19)

张耕玮[8](2017)在《功能化纳米氧化硅在银离子回收中的应用》一文中研究指出银及含银产品在电子电镀、感光材料、化工和科研等领域的广泛应用所产生的大量含银废液不仅造成了严重的环境污染,而且使得银资源大量浪费。因此,回收含银离子废液中的银具有非常重要的研究和实用意义。本论文将不同结构和性能的有机功能分子嫁接到纳米二氧化硅表面,制备出了叁种对银离子具有选择性吸附功能的材料,为从含银溶液回收银提供了一种新思路。本论文主要进行了以下叁个方面的研究:(1)合成了磺乙基改性的纳米二氧化硅。磺乙基改性二氧化硅能够选择性吸附银离子,最大吸附量为21.9mg/g,吸附平衡时间为60min,最佳吸附pH值为6,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级吸附动力学模型,表明吸附过程主要为单层吸附,速率控制步骤为化学吸附,吸附剂对银离子有较好的选择性,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)表明吸附机理为氨基、磺酸基与银离子产生络合作用。(2)羧甲基-二硫代氨基甲酸酯改性二氧化硅对银离子的吸附研究。羧甲基-二硫代氨基甲酸酯改性纳米二氧化硅对银离子的最佳吸附pH为6,吸附过程大约在120 min达到平衡,最大吸附量为25.8 mg/g,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级吸附动力学模型,表明吸附过程主要为单层吸附,速率控制步骤为化学吸附,并且吸附剂对银离子有较好的的选择性。(3)叁聚硫氰酸改性二氧化硅选择性吸附银离子的研究。叁聚硫氰酸改性二氧化硅能够选择性吸附银离子,最大吸附量为80.0mg/g,吸附平衡时间为30min,最佳吸附pH值为6,吸附过程符合Langmuir吸附等温线模型和准二级动力学模型,吸附剂经5次重复使用后吸附效率无明显降低。研究表明银离子的吸附机理主要是银离子与巯基之间发生的络合作用。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-04-01)

杨红,吴秋云,劳灿山,李明月,李文超[9](2016)在《纳米氧化硅对RAW264.7细胞的DNA损伤作用》一文中研究指出目的:研究纳米氧化硅(SiO_2)对小鼠RAW264.7细胞的DNA损伤作用,探讨其可能的毒作用机制。方法:分别采用浓度为31.25、125、500μg/m L的两种纳米SiO_2(平均粒径分别为20、60 nm)和500μg/m L的微米SiO_2粒子悬液对RAW264.7细胞染毒24 h,彗星试验检测细胞DNA单链断裂情况,CASP软件分析彗星图像,观察指标为彗星率(r_(彗星))、尾长(TL)、尾部DNA百分率(r_(尾部DNA))和OT尾矩(OTM);分别用硝酸还原酶法、TBA法、Fenton法、黄嘌呤氧化酸法、钼酸法、考马斯亮兰法测定各组染毒细胞匀浆上清液中细胞氧化应激指标丙二醛(MDA)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O_2)、过氧化氢(H2 O2)、一氧化氮(NO)和蛋白含量。结果:与阴性对照组比较,500μg/m L微米SiO_2染毒组和125、500μg/m L的两种纳米SiO_2染毒RAW264.7细胞时,r_(彗星)、TL、r_(尾部DNA)、OTM均升高(P<0.01);且500μg/m L微米SiO_2组的r_(彗星)、r_(尾部DNA)、OTM高于同浓度两个纳米SiO_2组(P<0.01)。两种纳米SiO_2和微米SiO_2染毒细胞内脂质过氧化产物MDA、OH、O_2、NO及H_2O_2的水平均高于阴性对照组(P<0.01)。结论:两种纳米SiO_2与微米SiO_2均可引起RAW264.7细胞DNA断裂和氧化损伤,氧化应激自由基的大量产生在DNA损伤过程中可能起到一定的作用。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2016年04期)

宋宇程[10](2016)在《纳米氧化硅/聚乙烯复合材料直流介电性能的研究》一文中研究指出电网规模迅速增长拉动了输电电缆行业的大力发展。作为直流输电电缆绝缘材料的主要成分,聚乙烯的性能决定了电缆的使用寿命及适用环境。直流电缆材料在加工过程会添加交联剂提高其性能以适应更高的工作温度,添加抗氧剂以延缓在长时工作下氧化作用引起的老化。本文研究了纳米氧化硅和聚乙烯共混的纳米复合材料在填充浓度、交联剂、抗氧剂和温度的影响因素下介电性能的变化。从电导特性、空间电荷抑制能力和直流击穿强度叁个方面来探讨材料对上述影响因素的依赖关系。用熔融共混法制得文中所需本文所需九种材料。经平板硫化机压制成型后,使用扫描电子显微镜、红外光谱分析和X射线衍射分析对材料的物理结构和化学成分进行表征和分析。为探讨填充浓度对SiO_2/LDPE介电特性的影响,文中采用的填充浓度分别为0%、1%、2%和3%。实验结果表明,随着温度的升高材料的电导率都逐渐增大。添加纳米SiO_2后,材料的电导率明显变小,且随着填充浓度的增加,复合介质的电导率呈现下降趋势。在高温高场下表现尤为明显,90℃下40k V/mm时,填充浓度为1%的SiO_2/LDPE的电导率比填充浓度3%的大一个数量级。与未添加纳米氧化硅的聚乙烯材料对比,纳米复合介质的空间电荷抑制能力得到了明显的提升。其中填充浓度为1%的SiO_2/LDPE的空间电荷抑制能力最强。纳米微粒的添加也提升了直流击穿强度。填充浓度从1%~2%时,直流击穿强度降低,而从2~3%时直流击穿强度上升。在90℃时,叁种材料的直流击穿强度基本相同。为研究交联作用和抗氧剂对填充浓度为1%的SiO_2/LDPE纳米复合介质介电性能的影响,实验室使用熔融共混法制得六种材料。首先研究交联作用时,发现交联作用会明显提高材料的电导率,加剧空间电荷的积聚。但交联作用可明显提升直流击穿耐电强度,在高温时表现明显。其次,在研究抗氧剂作用时实验结果表明了两种变化趋势。一是XLPE材料中发现:添加抗氧剂后,材料的电导性增加,空间电荷分布较多,直流击穿强度也呈现下降趋势;二是SiO_2/LDPE和SiO_2/XLPE材料发现:添加抗氧剂后材料的电导率变化较小,在空间电荷抑制能力方面也没有较大的变化,但在直流击穿强度上变化较为明显。实验结果表明,添加抗氧剂的SiO_2/XLPE的直流击穿强度在各个温度点均为最高值,对比SiO_2/LDPE认为交联作用对直流击穿强度起到了提升的正效应,对比XLPE认为纳米SiO_2粒子的引入加强了直流击穿强度。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2016-03-01)

纳米氧化硅论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过纳米氧化硅和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅染毒大鼠模型,对纳米氧化硅和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅的急性肺脏毒性及其相关机制进行研究。方法将健康雄性SPF级Wistar大鼠60只随机分为6组,每组10只,即24 h和72 h对照组(0.9%氯化钠溶液气管内滴注后24 h和72 h)、纳米氧化硅24 h组和72 h组(纳米氧化硅溶胶气管内滴注后24 h和72 h)、聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅复合乳液24 h组和72 h组(聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅复合乳液气管内滴注后24 h和72 h)。分别于染毒24 h和72 h后分离大鼠肺脏和胸膜进行HE染色,进行血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、转化生长因子β1(TGF-β1)兔多克隆抗体免疫组织化学染色和VEGF-C、VEGFR-3、淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)兔多克隆抗体Western blot实验。结果纳米氧化硅组和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅组大鼠肺泡间隔增宽、伴炎细胞聚集,胸膜间皮细胞增生,呈乳头状结构。VEGF-C、VEGFR-3和TGF-β1兔多克隆抗体免疫组织化学染色显示,纳米氧化硅组和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅组大鼠肺脏可见大量组织细胞、炎细胞和淋巴管内皮细胞胞浆染色阳性,胸膜表面较多间皮细胞胞浆染色阳性;Western blot实验显示,纳米氧化硅组和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅组大鼠VEGF-C、VEGFR-3和LYVE-1蛋白在肺脏中的表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳米氧化硅和聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅染毒可致大鼠出现肺脏损伤,可能与VEGF-C、VEGFR-3、TGF-β1和LYVE-1的高表达有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

纳米氧化硅论文参考文献

[1].陈氏凤,姚建顺,王志萍,岑如军,董泽.纳米氧化硅溶胶改性锂基防水剂的制备及性能研究[J].新型建筑材料.2019

[2].牛颖梅,童朝晖,常兵,张林媛,乔佩环.纳米氧化硅与聚丙烯酸甲酯-纳米氧化硅对大鼠急性肺脏毒性及其机制研究[J].环境与健康杂志.2019

[3].闫小星,常意娟,潘萍,徐国跃.纳米氧化硅浓缩浆改性铝/UV固化红外低发射率涂层的性能[J].材料保护.2019

[4].王思惠,王建恒,刘彤,张鹏宇,李晓雷.工业水玻璃为源常压干燥制备纳米氧化硅气凝胶[J].中国建材.2018

[5].张奕坤,王慧,李学锋.3D打印聚乙烯醇/纳米氧化硅水凝胶支架润滑性能研究[C].2017化学与分子科学国际会议论文集.2017

[6].牛德超,李永生,施剑林.嵌段共聚物/表面活性剂双模板法制备多级孔纳米氧化硅结构及其生物应用[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场:MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料.2017

[7].余琼卫,胡艺凡,冯钰锜.C_(18)键合纳米氧化硅沉积硅胶固定相的制备及其在多肽和蛋白质分离中的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017

[8].张耕玮.功能化纳米氧化硅在银离子回收中的应用[D].昆明理工大学.2017

[9].杨红,吴秋云,劳灿山,李明月,李文超.纳米氧化硅对RAW264.7细胞的DNA损伤作用[J].癌变·畸变·突变.2016

[10].宋宇程.纳米氧化硅/聚乙烯复合材料直流介电性能的研究[D].哈尔滨理工大学.2016

论文知识图

单-(6-巯基)-β-环糊精的质谱图表面修饰不同官能团对CytochromeC结...之傅里叶变换红外吸收光谱()a迭氮基团修...生物素缀合型Jansu颗粒加入游离的avi...共混乳液涂层表面的XPS图谱(a)宽谱;...丝网印刷单壁碳纳米管传感器上下板极...

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