导读:本文包含了氟硅唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:银包,农药,高效,色谱,纳米,液相,乳剂。
氟硅唑论文文献综述
张怡,蔡萌心,韩蕾,门靖[1]（2019）在《有机硅杀菌剂氟硅唑的合成研究及应用进展》一文中研究指出介绍了一种高效的有机硅叁唑类杀菌剂氟硅唑的构效关系、合成方法及其药物应用。分析对比了有机锂试剂法和格氏试剂法制备氟硅唑的工艺路线,举例说明了氟硅唑和吡唑醚菌酯、咪鲜胺和恶霉灵的配伍应用,并展望了氟硅唑的发展趋势。(本文来源于《有机硅材料》期刊2019年06期）
宦斌,周腾腾,戚永洁[2]（2019）在《芬顿法预处理氟硅唑农药废水》一文中研究指出采用芬顿预处理氟硅唑农药废水,研究不同pH、双氧水投加量、七水合硫酸亚铁投加量和反应时间等因素对氟硅唑农药废水处理效果的影响。结果表明最佳反应条件为:初始pH=4.0,双氧水投加量6 mL/L,七水合硫酸亚铁投加量6 g/L,反应时间75 min,废水中COD和TOC的去除率可达47.57%和22.89%。研究结果表明芬顿法对氟硅唑农药废水中污染物具有良好的去除效果,是一种可行的处理方法。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
张晓凯,刘剑南,徐成滨,张业扬,孙明凯[3]（2019）在《氟硅唑对丰年虫急性毒性及氧化应激的影响》一文中研究指出氟硅唑属叁唑类内吸性杀菌剂,渗透性强,可防治子囊菌、担子菌等引起的病害。丰年虫(Chirocephalus)是一类分布广泛且耐高盐的小型甲壳动物,在水产养殖中作为鱼类和贝类的诱饵。近年来常作为农药环境安全评估的模式生物。笔者通过急性毒性试验测定氟硅唑对丰年虫卵38 h的半抑制浓度(EC_(50));采用酶活试剂盒测定氟硅唑处理38 h丰年虫(Chirocephalus)的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的含量;采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)含量。结果表明,氟硅唑对丰年虫卵38 h的急性毒性EC_(50)为5.228 mg·L~(-1),属于中毒。在受试浓度范围内,随着氟硅唑浓度升高,丰年虫的孵化率降低;在氟硅唑毒性作用下,丰年虫产生了氧化应激反应,与对照比较SOD活性增强,POD活性降低,MDA含量增加。(本文来源于《热带生物学报》期刊2019年02期）
杨天庆,韩娟,龚珊,刘旭,师麟阁[4]（2019）在《气相色谱-质谱法检测植物油中腐霉利和氟硅唑含量》一文中研究指出采用QuEChERS快速净化小柱进行快速样品前处理,利用气相色谱-质谱法检测植物油中腐霉利和氟硅唑农残含量。结果显示:腐霉利和氟硅唑加标回收率分别为85. 0%～96. 0%和88. 3%～94. 1%;精密度实验腐霉利和氟硅唑实验室内变异系数分别为1. 5%～8. 9%和2. 1%～6. 8%;腐霉利和氟硅唑的检出限分别为0. 007 5 mg/kg和0. 022 5 mg/kg。该方法前处理简便,灵敏度高,重现性好。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年04期）
张蕊,程东美[5]（2019）在《40%苯醚甲环唑·氟硅唑微乳剂高效液相色谱分析方法研究》一文中研究指出为建立一种高效液相色谱法定量分析质量分数40%苯醚甲环唑·氟硅唑微乳剂,采用C_(18)色谱柱,DAD紫外检测器,流动相为甲醇和水(体积比85∶15),流速为1 mL/min,检测波长220 nm,对试样中苯醚甲环唑和氟硅唑进行分离测定.结果表明:苯醚甲环唑和氟硅唑保留时间分别为6.320和4.700 min,当进样质量浓度为10～100 mg/L时,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9;标准偏差分别为0.027 0和0.023 9;变异系数分别为0.077 0%和0.479 0%;平均回收率分别为99.70%和99.11%.通过该方法苯醚甲环唑和氟硅唑分离较好,适用于制剂中有效成分的定量分析.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2019年01期）
储志坚,龙志华,鲍周明[6]（2018）在《40%氟硅唑+25%叁唑酮防治水稻纹枯病田间药效试验》一文中研究指出水稻纹枯病是休宁县水稻常发病害之一,近年呈逐年加重发生的趋势。为了探讨氟硅唑加叁唑酮对水稻纹枯病的防治效果和使用技术,2017年8—9月在休宁县商山镇开展了氟硅唑加叁唑酮4种不同药剂配比对防治纹枯病的田间药效试验。结果表明,氟硅唑加叁唑酮对水稻纹枯病有一定的防效,尤其以(90mL+750g)/hm2处理的防效较好,破口期施药后14d防效为52.10%,齐穗期施药后14d、21d的防效分别为59.31%和63.16%。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年22期）
赵娟秀,田雨,杨加艳,王官民,包媛媛[7]（2018）在《氟硅唑在叁七和土壤中的消解动态及皂苷含量的变化》一文中研究指出[目的]优化了叁七和土壤中氟硅唑的高效液相色谱-质谱联用技术检测方法,研究了氟硅唑在叁七和土壤中的消解动态及皂苷含量的变化。[方法]叁七样品经丙酮提取,SPE固相萃取柱净化后,再由BEH-C18色谱柱分离,以体积比为70∶30的乙腈-水溶液为流动相进行洗脱,利用正离子扫描,多反应监测进行定量分析,外标法定量。[结果]在大棚内喷施40%氟硅唑乳油,当施药剂量为67～3367 g a.i./hm2时,氟硅唑在叁七根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为3.91～9.99 d。在1个生长季节施用1次,当施药剂量分别为67、667 g a.i./hm2时,30 d氟硅唑在叁七根、茎、叶和土壤中残留量分别为0.0015～0.005、0.0155～0.17 mg/kg;60 d氟硅唑在叁七根、茎、叶和土壤中的残留量分别为低于检出限和0.0052～0.034 mg/kg,此时风险商值为2.71×10-6(远小于1),风险较低,处于安全水平。采用高效液相色谱法测定了叁七块根中主要皂苷成分的含量,结果表明:叁七皂苷成分的峰面积与进样量呈良好的线性关系;随着生育期的延长,叁七根中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量不断增加。[结论]建议我国氟硅唑在叁七中的最大残留量可暂定为0.05 mg/kg,安全间隔期为30 d。(本文来源于《农药》期刊2018年06期）
冯程程[8]（2018）在《五种动物源食品中氟硅唑、氟虫腈及其代谢物残留分析研究》一文中研究指出近年来,农药残留问题已经成为影响植物源性食品安全的主要因素之一。农药被广泛应用于农业生产中,是确保粮食增产增收的重要科技手段,但是大规模的使用农药不仅造成了环境的污染,还通过食物链逐级富集在畜产品中形成农药残毒的蓄积,造成对畜产品的污染,最终危害人类身体健康。近年人们对畜产品质量愈加的关注。因此发展快速、可靠、灵敏的农药残留检测技术对保证人类健康有重要的意义,为我国进出口贸易提供技术支持。氟虫腈在水解、光解等作用下产生3种代谢物,分别是氟甲腈(Fipronil desulnyl)、氟虫腈砜(Fipronil sulfone)和氟虫腈硫醚(Fipronil sulfide)。本文主要利用QuEChERS技术结合超高效液相色谱-串联质谱的方法检测五种动物源食品中(鸡肉、鸡蛋、猪肝、牛奶、猪肉)氟硅唑、氟虫腈及它的叁个代谢物和氟硅唑的残留,并将此方法应用到来自14个省份的420个真实样品的检测中。研究结果如下:样品用乙腈溶液提取,经低温处理,多壁碳纳米管(MWNTs)、弗罗里硅土(F)和C_(18)分散固相萃取(d-SPE)净化,以BEH C_(18)色谱柱(2.1mm×50 mm)为分析柱,乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱分离,总分析运行时间不超过十分钟,外标法定量。质谱多反应监测(MRM)扫描模式,氟虫腈及其它的叁个主要代谢物以负离子采集进行定性筛查和定量分析,氟硅唑以正离子采集进行定性筛查和定量分析。氟虫腈及其代谢物在10-1000μg/kg质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r~2)大于0.9901。氟硅唑在10-2000μg/kg质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r~2)大于0.9937。在不同浓度的加标水平下,氟虫腈及其代谢物在五种动物源食品中的平均回收率为72.1%—113.8%,相对标准偏差RSD为1.9-17.1%,检出限LOD在0.73-1.94μg kg-1 g范围内,定量限LOQ在10-200μg kg-1范围内。氟硅唑在五种动物源食品中的平均回收率为79.6%-103.2%。相对标准偏差RSD为1.5-5.8%,检出限LOD在0.62-1.75μg kg-1范围内,定量限LOQ在5-10μg kg-1范围内。该方法简单、灵敏、准确,适用于动物源食品中氟硅唑、氟虫腈及其代谢物的快速筛查和定量检测,方法的灵敏度满足欧盟的残留限量要求。将建立的方法应用于来自14个省份420个动物源食品中氟虫腈及氟硅唑的残留检测。都没有检出氟虫腈和氟硅唑,表明这些样品中没有氟虫腈和氟硅唑残留。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
赵志慧[9]（2018）在《基于两种银复合表面增强拉曼基底检测食品中的氟硅唑和孔雀石绿的研究》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)技术具有检测时间短、所需样品量小以及灵敏度高等特点,已在生物医学、食品科学、环境检测等领域得到广泛应用。本研究制备了两种银复合基底,探讨了不同前处理方法对梨中氟硅唑SERS检测的影响,并结合化学计量法对梨中氟硅唑残留和罗非鱼中孔雀石绿残留进行定性和定量分析。首先,采用柠檬酸叁钠还原氯金酸制备金种,水热还原法合成铜纳米线。以此两种纳米材料作为底物通过种子生长法在其表面沉积银纳米颗粒,进而得到银包金纳米粒子和银包铜纳米线复合基底。利用紫外-可见吸收光谱仪和透射电子显微镜对合成得到的金核银壳纳米粒子的光学特性和表面形貌进行表征。结果显示,随着金种用量的增加,金核银壳纳米粒子的粒径越来越小,叁种金核银壳粒子的粒径分别为98±6 nm、90±7 nm和65±4 nm。其次,对比了上述叁种不同粒径的金核银壳粒子的SERS增强效果,筛选出对氟硅唑具有最佳SERS增强效果的基底。分别以浓度为1 mg/L和0.1 mg/L的氟硅唑标准溶液作为探针分子对金核银壳粒子进行筛选,实验表明当金种添加量为0.5 mL,硝酸银用量为2.7 mL时,即金核银壳粒子粒径为90±7 nm时有最佳SERS增强效果。以该粒径银包金纳米粒子作为SERS基底对氟硅唑系列浓度标准溶液检测,发现对氟硅唑最低可检测浓度为0.1 mg/L。SERS检测实验结果表明氟硅唑的主要拉曼特征峰的强度随氟硅唑浓度的增加而增加,且两者间呈现较好的线性关系,其R~2在0.924-0.962之间。本研究结合氟硅唑检测的国标法和QuEChERS农残前处理方法对样品前处理环节进行优化、调整。吸附剂对样品净化过程有着至关重要的作用,通过添加吸附剂可以极大的除去待测样品中的非目标化合物,降低非目标化合物对待测物与SERS活性基底的结合的干扰。研究表明吸附剂的用量和配比对样品前处理的净化效果影响较大,当吸附剂用量为0.6g MgSO_4、0.2 g PSA、0.2 g C_(18)时具有最好的净化效果。通过优化后的前处理方法对梨中氟硅唑进行提取,结合银包金纳米粒子进行SERS检测,结果表明,梨中氟硅唑最低检出浓度为0.1μg/g。由于受到样品基质的干扰,梨中氟硅唑浓度与其拉曼特征峰强度之间的线性关系比标准溶液体系差,R~2在0.708-0.922之间,其中632、829、1103 cm~(-1)处R~2均大于0.9。最后,探讨了两种银复合基底对孔雀石绿检测的可行性。通过调整底物用量和硝酸银用量合成得到了一系列的金核银壳纳米粒子和银包铜纳米线基底。以浓度为10μg/L的孔雀石绿标准溶液为探针分子对两种银复合基底进行筛选,分别找到最佳的基底合成条件。结果表明当金种用量为3 mL,硝酸银用量为0.9 mL时合成的金核银壳纳米粒子对孔雀石绿有最佳SERS增强效果;当铜纳米线添加量为0.5 mL,硝酸银用量为2.7 mL时制备的银包铜纳米线具有最佳SERS增强效果。采用筛选得到的两种最佳SERS基底分别对孔雀石绿系列浓度进行检测,结果表明,两种银复合基底对孔雀石绿检测均具有较高的灵敏度,最低检测浓度分别为0.1 ng/mL、0.5 ng/mL。PLS模型显示两者均可用于孔雀石绿的定量分析,两种银复合基底对孔雀石绿SERS检测的PLS模型结果R~2分别为0.97、0.95。对孔雀石绿的标准溶液检测结果说明银包铜纳米线对孔雀石绿的SERS检测具有较好的增强效果,可替代金核银壳纳米粒子对孔雀石绿进行定性、定量分析。以银包铜纳米线为增强基底对罗非鱼中孔雀石绿残留进行检测,当罗非鱼中孔雀石绿浓度低至1 ng/g时,仍可检出。利用PLS模型进行定量分析,结果为R~2=0.95、RPD=6.171、RMSE=0.595。本论文建立了一种高效、便捷的农残前处理方法,建立了梨中氟硅唑和罗非鱼中孔雀石绿的定量模型,为SERS技术用于食品安全监管中其它有害物质的简单、快速、高效检测提供了依据。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-04-02）
路晓明[10]（2017）在《氟硅唑对核盘菌生长和致病作用影响的研究》一文中研究指出核盘菌[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary]是一种世界分布的死体营养型植物病原真菌,对多种农作物和蔬菜造成严重危害,对其防治仍然以化学药剂为主。高效、广谱、低毒杀菌剂氟硅唑可用于防治多种作物上的多种病原菌,但是在我国还未用于防治菌核病。本论文研究了核盘菌对氟硅唑的敏感性、氟硅唑的盆栽防效以及低剂量氟硅唑对核盘菌的刺激作用,为氟硅唑防治菌核病提供科学依据。通过测定氟硅唑对150株核盘菌菌株的抑制中浓度(EC50),建立了核盘菌对氟硅唑的敏感性基线,氟硅唑敏感性分布为单峰型,EC50平均值为0.1237μg/mL±0.0491(SD),分布范围为0.0227~0.3436μg/mL。盆栽试验表明:氟硅唑在油菜叶片上的保护作用高于多菌灵的保护作用。在含0.03、0.06和0.12μg/mL氟硅唑PDA上生长的菌丝细胞膜通透性降低,透射电镜观察发现菌丝细胞壁增厚。核盘菌在含有0.005~0.16μg/mL氟硅唑的PDA上生长后,与对照组相比对菌株HN-24致病力最高可增强19.81%。低剂量氟硅唑对核盘菌的致病力有显着刺激作用,在盆栽油菜上,喷施0.002~2μg/mL的氟硅唑对菌株HN-24致病力的刺激作用在8.28%~10.72%之间。喷施0.02、0.2μg/mL氟硅唑对核盘菌的致病刺激作用在接种12 h后表现出来,表明这种刺激作用的机理为直接刺激作用。但是氟硅唑处理没有改变核盘菌对H2O2的耐受力。在PDA上使用0.005~0.04μg/mL的氟硅唑预处理可增强核盘菌对氟硅唑及其相同作用机制杀菌剂的耐受力,而降低对不同作用机制杀菌剂的耐受力。但是在含有氟硅唑的PDA上处理后,却降低了菌丝在无药PDA上的生长速率。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
氟硅唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用芬顿预处理氟硅唑农药废水,研究不同pH、双氧水投加量、七水合硫酸亚铁投加量和反应时间等因素对氟硅唑农药废水处理效果的影响。结果表明最佳反应条件为:初始pH=4.0,双氧水投加量6 mL/L,七水合硫酸亚铁投加量6 g/L,反应时间75 min,废水中COD和TOC的去除率可达47.57%和22.89%。研究结果表明芬顿法对氟硅唑农药废水中污染物具有良好的去除效果,是一种可行的处理方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟硅唑论文参考文献
[1].张怡,蔡萌心,韩蕾,门靖.有机硅杀菌剂氟硅唑的合成研究及应用进展[J].有机硅材料.2019
[2].宦斌,周腾腾,戚永洁.芬顿法预处理氟硅唑农药废水[J].广东化工.2019
[3].张晓凯,刘剑南,徐成滨,张业扬,孙明凯.氟硅唑对丰年虫急性毒性及氧化应激的影响[J].热带生物学报.2019
[4].杨天庆,韩娟,龚珊,刘旭,师麟阁.气相色谱-质谱法检测植物油中腐霉利和氟硅唑含量[J].中国油脂.2019
[5].张蕊,程东美.40%苯醚甲环唑·氟硅唑微乳剂高效液相色谱分析方法研究[J].仲恺农业工程学院学报.2019
[6].储志坚,龙志华,鲍周明.40%氟硅唑+25%叁唑酮防治水稻纹枯病田间药效试验[J].安徽农学通报.2018
[7].赵娟秀,田雨,杨加艳,王官民,包媛媛.氟硅唑在叁七和土壤中的消解动态及皂苷含量的变化[J].农药.2018
[8].冯程程.五种动物源食品中氟硅唑、氟虫腈及其代谢物残留分析研究[D].中国农业科学院.2018
[9].赵志慧.基于两种银复合表面增强拉曼基底检测食品中的氟硅唑和孔雀石绿的研究[D].上海海洋大学.2018
[10].路晓明.氟硅唑对核盘菌生长和致病作用影响的研究[D].华中农业大学.2017
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