导读:本文包含了金钱槭属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金钱,遗传学,多样性,叶绿体,南华县,冰期,地理分布。
金钱槭属论文文献综述
赵汉斌[1]（2017）在《我国首次发现金钱槭属化石》一文中研究指出科技日报昆明11月23日电 （赵汉斌）23日，中国科学院西双版纳热带植物园发布消息，该园研究团队首次在云南南华发现了中国特有金钱槭属植物化石。在周浙昆、星耀武两位研究员的指导下，中国科学院西双版纳热带植物园博士研究生丁文娜通过对云南中部南华县吕(本文来源于《科技日报》期刊2017-11-24）
柏国清,李思锋,李为民,李忠虎,杨娟[2]（2015）在《中国特有金钱槭属植物物种分化研究》一文中研究指出金钱槭属(Dipteronia Oliv.)隶属于槭树科(Aceraceae),是北温带植物区系中古老、残遗的木本属之一,为中国特有属,属下仅包括金钱槭(D.sinensis Oliv.)和云南金钱槭(D.dyerana Henry)2个物种。本实验从形态学、分子遗传学及基因序列分析等方面对金钱槭(D.sinensis Oliv.)和云南金钱槭(D.dyerana Henry)进行对比研究,探讨其物种间分化程度。结果表明:(1)形态学研究显示两物种形态性状存在显着差异,表明其在形态上发生了显着分化;(2)基因组DNA的AFLP标记分析表明,两物种间存在极显着遗传分化(ΦST=0.390 4),在物种水平及群体水平,两物种遗传多样性及遗传变异水平皆有明显差异(金钱槭>云南金钱槭);(3)从GenBank数据库中选出2物种已知的叶绿体基因(psbM-trnD、trnD-trnT、trnL、trnL-trnF、rpl16)和核基因ITS(ITS1、5.8SRNA、ITS2)进行序列进化比对分析,t-test检验表明,2物种叶绿体基因序列间有极显着差异。研究结果表明:金钱槭和云南金钱槭两物种间产生了极显着的分化,推测可能由于长期的地理隔离所致。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年06期）
柏国清,杨娟,李忠虎,赵桂仿[3]（2014）在《金钱槭属植物的遗传多样性与保护策略》一文中研究指出金钱槭属包括2个种:金钱槭(Dipteronia sinensis Oliv.)和云南金钱槭(Dipteronia dyeriana Henry),均为珍稀濒危植物,主要分布于中国的中部和南部。该研究应用18种随机扩增多态性DNA(RAPD)引物、8对扩增片段长度多态性(AFLP)引物和10种多态性叶绿体微卫星基因(cpSSR)引物,获得金钱槭和云南金钱槭的遗传多样性与种群结构的相关信息。结果表明,在物种水平上,由RAPD(金钱槭:H=0.386 4,Hsh=0.556 3;云南金钱槭:H=0.304 7,Hsh=0.445 0)和AFLP(金钱槭:H=0.331 9,Hsh=0.488 0;云南金钱槭:H=0.304 7,Hsh=0.4450)2个核标记的遗传多样性具有可比性,而cpSSR标记(金钱槭He=0.603 2,云南金钱槭He=0.671 1)的遗传多样性高于AFLP和RAPD标记的遗传多样性,遗传分化系数(GST)也显示出相似的结果,由此揭示2个种均拥有相对较高的遗传多样性和遗传分化。研究认为,人类活动破坏植物栖息地是造成2种物种处于濒危状态的主要原因;从长远来看,保护2种金钱槭属植物的主要策略是保护植物栖息地,同时应加强扩大种群规模以维持现有遗传变异水平。(本文来源于《西北植物学报》期刊2014年10期）
柏国清[4]（2010）在《金钱槭属植物谱系地理学研究》一文中研究指出金钱槭属(Dipteronia Oliv.)归属于槭树科(Aceraceae)为中国特有属,是北温带植物区系中古老、残遗的木本属之一。属下仅包括国家二级濒危保护植物云南金钱槭(D. dyerana Henry)和国家叁级濒危保护植物金钱槭(D. sinensisOliv.)。现今植物仅残存分布于我国的陕西、甘肃、河南、湖北、湖南、四川、云南和贵州等地,分布范围支离破碎,呈现明显的斑块化,说明其进化历史上第四纪冰期可能对它产生了重大的影响。以金钱槭属植物分布范围内的18个居群为材料,通过PCR产物直接测序的方法测定了叶绿体DNA(cpDNA)非编码区序列Rp120-rps18和TrnV内含子。两序列合并后长度在995-1017 bp之间,共检测到20种不同的单倍型(Hap1-Hap20)。碱基组成A+T含量较高,百分比值为66.1%,金钱槭属植物具较高水平核苷酸多样性(Pi=0.007)和较高水平单倍型多样性(Hd=0.716)。分子变异分析(AMOVA)结果表明整个分布区金钱槭属的遗传变异主要发生在居群间(82.88%),且居群间的遗传分化很高(GsT=0.499,FsT=0.83,NsT=0.802)。有着显着的谱系地理学结构(NsT>GsT,P<0.05)。Mantel统计学检验结果为r=0.5716(p=0.01)表示正相关,说明金钱槭属居群遗传距离与地理距离之间存在正相关性(P<0.05)。两种中性检验值均为负值(Tajima's D=-0.92628,,Fu andLi's D*=-4.21060),但不显着(P>0.10)。根据cpDNA单倍型的地理分布推测四川盆地、秦巴山区、神农架山脉可能是该属植物在第四纪冰期时的冰期避难所,冰期结束后没有发生大规模的迁移扩散。根据巢式支系法分析(nested clade analysis)并由此推测单倍型地理分布格局的历史成因主要由异域片段化和历史片段化以及基因流等原因造成的。(本文来源于《西北大学》期刊2010-05-01）
杨娟[5]（2008）在《金钱槭属植物居群遗传结构及谱系地理研究（续）》一文中研究指出金钱槭属(Dipteronia Oliv.)隶属于槭树科(Aceraceae),是北温带植物区系中古老、残遗的木本属之一,为中国特有属。属下仅包括金钱槭(D.sinensisOliv.)和云南金钱槭(D.dyerana Henry)两个种。该属植物的现代分布区和化石分布区存在显着的差异,其化石存在于东亚及北美的第叁纪,而现今仅残存分布于中国的秦岭山脉及其以南的横断山脉和云贵高原等地,居群小而分散,数量极其有限,因此被列为我国珍稀濒危保护植物。本研究利用AFLP分子标记、叶绿体微卫星(cpSSR)标记以及叶绿体基因非编码区(trnL-trnF,trnD-trnT,rps12-rpL20,rps16 intron)序列研究了金钱槭属内金钱槭17个群体和云南金钱槭4个居群的遗传多样性水平和居群遗传结构、及其与地理格局之间的关系,并提出相应的保护策略;检测物种及种内群体水平的叶绿体DNA单倍型类型和多样性,分析了金钱槭属叶绿体DNA单倍型的地理分布,推测该属植物可能的冰期避难所。探讨了该属植物种群进化历史及属内两物种的遗传分化。主要的研究结果如下:1、遗传多样性分析表明:金钱槭属内金钱槭(AFLP:H=0.3319,Hsh=0.4880;cpSSR:H_T=0.9676)和云南金钱槭(AFLP:H=0.3047,Hsh=0.4450;cpSSR:H_T=0.9144)皆具有较高的遗传多样性水平,而且金钱槭的遗传多样性高于云南金钱槭。2、居群遗传结构分析表明:金钱槭属内金钱槭和云南金钱槭种间产生了较大的分化(AFLP:F_(ST)=0.3904,p＜0.001;cpSSR:F_(ST)=0.4424,p＜0.001);种内群体间的遗传分化程度也较大(AFLP:金钱槭:G_(ST)=0.3678;云南金钱槭:G_(ST)=0.3266)(cpSSR:金钱槭:G_(ST)=0.8120;云南金钱槭:G_(ST)=0.7067),群体间的基因流匮乏。相关性检验表明:种间、群体间的地理隔离是造成其遗传分化程度较大的主要原因。3、基于前人研究基础之上的分子系统发育分析发现:金钱槭属内的两物种金钱槭与云南金钱槭并不总是聚成一个单系群,云南金钱槭常被置于槭属内,表明两物种种间已经产生了剧烈的分化;与金钱槭相比,云南金钱槭是更加进化的物种。4、基因组的AFLP标记和叶绿体SSR标记结果比较表明:金钱槭属内叶绿体基因组是通过母系遗传的;本研究两物种的花粉流与种子流的基因流比值为:金钱槭:5.4;云南金钱槭:3.0,表明:在金钱槭和云南金钱槭种内有限的基因流水平中,花粉传播为主要的基因交流方式。5、叶绿体DNA单倍型分析表明金钱槭属内金钱槭和云南金钱槭种间无共享单倍型,叶绿体SSR标记和基因序列分析表明:金钱槭属植物存在多个分散的冰期避难所,其中云南金钱槭主要避难于其现今分布的云南省东南部地区,而金钱槭由于其分布区比较广泛,主要的避难所有秦岭山脉、大巴山山脉、伏牛山山脉、武陵山脉、神农架山脉等。6、种群历史动态分析(Tajima's D=-1.045,P＞0.01,Fu and Li's D~*=-1.175,P＞0.01,Fu and Li's F~*=-1.316,P＞0.01)和叶绿体单倍型网状关系图(未呈星状)皆表明该属植物进化历史上未曾发生明显的扩张,推测其现今的地理分布很可能是最后一次冰期退却时分布的保存。7、生境的破坏是导致金钱槭属植物濒危的主要原因。cpSSR分析揭示了每个居群都有其特有单倍型,而且发现该属植物进化历史上未曾发生明显的种群扩张。因此,建议采取以下保护策略:①尽可能的对所有的金钱槭属植物的每个居群的具体生境加以保护;②对遗传多样性较高的群体进行保护以维持其较高的遗传变异水平;③对遗传多样性较低的居群应考虑从其他自然群体移栽金钱槭个体以增加群体的遗传变异;④在对金钱槭和云南金钱槭居群进行就地保护的同时开展迁地保护也是必要的;⑤在迁地保护取样时尽可能从更多的自然群体中取样,通过加大居群间种子和幼苗的交换,人为制造大居群、大空间,创造基因交流和重组的条件,以保存物种尽可能多的遗传变异。(本文来源于《西北大学》期刊2008-06-30）
杨娟,李珊,曹东伟,刘占林,赵桂仿[6]（2005）在《金钱槭属植物AFLP反应体系的建立与分析》一文中研究指出本实验旨在建立金钱槭属植物的AFLP反应体系.并应用P stⅠ+GAA/M seⅠ+CAC引物组合对金钱槭属植物进行了选择性扩增,获得了清晰稳定的扩增图谱,表明该反应体系对金钱槭属植物的AFLP分析是可行的.对影响金钱槭属植物基因组DNA的制备、酶切、连接以及扩增反应等因素进行了分析讨论.(本文来源于《西北植物学报》期刊2005年11期）
李珊[7]（2004）在《金钱槭属植物保护遗传学与分子亲缘地理学研究》一文中研究指出金钱槭属(Dipteronia Oliv.)隶属于槭树科(Aceraceae)，是我国特有少种属。属下仅包括云南金钱槭(D.dyeriana Henry)、金钱槭(D.sinensis Oliv.)两个种，分别被列为国家二级、叁级珍稀濒危保护植物。为了更好地保护我国特有种质资源，本文在广泛收集金钱槭属植物材料的基础上，首次对该属植物进行了保护遗传学和分子亲缘地理学研究。 首先，通过查阅标本、翻阅资料、走访有关专家及对云南、湖北、重庆等9个省市33个代表性地点的野外实地调查，较为全面、系统地报道了金钱槭属植物的生长状况、生存环境、人为干扰等情况，为对该属植物进行全面研究补充了基本资料。 其次，应用RAPD标记技术对金钱槭、云南金钱槭居群的遗传多样性和遗传分化进行了比较研究。利用18条随机引物对17个金钱槭居群的226个个体进行扩增，共检测到128个位点，其中多态位点119个。总多态位点比率(PPB)为92.97％，显示金钱槭具有较高水平的遗传多样性。Shannon多样性指数(0.5563)、Nei基因多样性指数(0.3864)和基因分化系数值(G_(ST)=0.4470)说明，尽管大多数遗传变异仍然存在于居群内，但居群间已产生较高水平的遗传分化。AMOVA分析结果显示，金钱槭居群内遗传变异占总遗传变异量的56.89％，居群间遗传变异占总变异量的43.11％，进一步支持了上述结果。金钱槭居群间的基因流Nm=0.6685，Nm＜1，居群间基因交流匮乏。居群间地理距离与遗传距离(经、纬度，海拔)的相关性分析结果显示，遗传距离与经度差异间具有极显着水平的正相关性(P＜0.01)，聚类分析、主成分分析结果也显示出各聚类群与地理差异存在相关性的趋势。用相同的18条引物对4个云南金钱槭居群的45个个体进行RAPD扩增，共检测到103个位点，其中多态位点84个，云南金钱槭物种水平的多态位点比率为81.55％。AMOVA分析结果揭示，云南金钱槭居群内遗传变异占总变异量的57.86％，居群间遗传变异占总变异量的42.14％，与基因分化系数(G_(ST)=0.4267)分析结果基本一致。云南金钱槭居群间的基因流Nm=0.6719，Nm＜1，居群间基因交流十分有限。居群间遗传距离与地理隔离的相关性分析结果显示，云南金钱槭居群间遗传距离与地理隔离不存在显着的相关性。对金钱槭、云南金钱械居群遗传多样性及遗传分化进行比较发现:l)金钱械的遗传多样性水平高于云南金钱械，符合广布种的遗传多样性高于狭域种这一规律。2)金钱械、云南金钱械居群间的遗传分化均已达到较高水平，居群间的基因流匾乏。3)在大尺度上(金钱械)遗传距离与地理距离有相关性而在小范围内(云南金钱械)则无上述关系，这可能与位于不同分布区内的物种所承受的生境选择压力不同有关。 第叁，通过测量27项果实、种子、枝叶的宏观、微观形态学性状，揭示了云南金钱械的形态变异模式。同时结合遗传变异及生态因子资料，分析了云南金钱械形态变异的产生、维持机制。形态学性状分析结果表明:l)各居群形态性状变异系数平均值从大到小的排列顺序为:文山居群>屏边居群>黑龙潭居群>蒙自居群。2)在27个性状中，有4个性状在居群间的差异达显着性水平(尸<0.05)，巧个达极显着水平(尸<0.01)。果实长度在居群间的变异最大，小叶叶长/叶柄长在居群间的变异最小。3)文山居群与屏边、黑龙潭、蒙自居群间已产生显着或极显着水平的形态差异，而后叁者间的差异未达显着水平。形态变异与遗传变异、生态因子间的相关分析结果显示:l)形态性状变异系数与多态位点比率、Shann口n多样性指数及Nei基因多样性指数间存在着正相关关系，但相关性均未达显着水平。2)形态变异与生态因子间存在较复杂的相关性，海拔、土壤含水量等6个生态因子与一些形态性状的相关性已达显着或极显着水平。相对于其它生态因子来说，海拔对形态性状变异的影响最大。上述结果说明，云南金钱械的形态变异虽然具有一定的遗传基础，但可塑性及环境压力对形态变异所产生的作用更大一些。基于形态性状和RAPD数据的聚类分析结果进一步说明，云南金钱械的形态变异受到环境因子的强烈影响而与遗传背景的关系不显着。 第四，本文采用PCR一RFLP技术对金钱械属植物进行了分子亲缘地理学研究。选取7对叶绿体DNA通用引物对来自17个金钱械居群、4个云南金钱械居群的63个个体进行PCR扩增，扩增产物用从刁。111、FunDH等四种4碱基内切酶和EeoRI+Rsal、Hindlll+Hin石I两种4、6碱基限制性内切酶组合进行酶切。42种引物/酶组合在云南金钱械中共检测到109个DNA片段，所有片段均为单态，在金钱械中共检测到124个片段，其中多态片段20个，多态片段占总片段数量的16.13%。分析所有酶切片段，发现了6种cPDNA单倍型，其中云南金钱械独享一种单倍型，金钱械具有另外5种单倍型。金钱械的5种单倍型具有叨显的地理分化，根据单倍型的地理分布格局和所属山系，将所研究的金钱械居群划分为4个地理单元:秦岭地理单元、武陵山地理单元、山民山地理单元和大巴山地理单元。通过AMOVA软件计算得到4个地理分布单元间的分化系数(Gs:)值为0.9299，即有92.99%的遗传变异存在于地理分布单元间，7.01%的遗传变异存在于地理单元内，说明金钱械(本文来源于《西北大学》期刊2004-05-01）
金钱槭属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金钱槭属(Dipteronia Oliv.)隶属于槭树科(Aceraceae),是北温带植物区系中古老、残遗的木本属之一,为中国特有属,属下仅包括金钱槭(D.sinensis Oliv.)和云南金钱槭(D.dyerana Henry)2个物种。本实验从形态学、分子遗传学及基因序列分析等方面对金钱槭(D.sinensis Oliv.)和云南金钱槭(D.dyerana Henry)进行对比研究,探讨其物种间分化程度。结果表明:(1)形态学研究显示两物种形态性状存在显着差异,表明其在形态上发生了显着分化;(2)基因组DNA的AFLP标记分析表明,两物种间存在极显着遗传分化(ΦST=0.390 4),在物种水平及群体水平,两物种遗传多样性及遗传变异水平皆有明显差异(金钱槭>云南金钱槭);(3)从GenBank数据库中选出2物种已知的叶绿体基因(psbM-trnD、trnD-trnT、trnL、trnL-trnF、rpl16)和核基因ITS(ITS1、5.8SRNA、ITS2)进行序列进化比对分析,t-test检验表明,2物种叶绿体基因序列间有极显着差异。研究结果表明:金钱槭和云南金钱槭两物种间产生了极显着的分化,推测可能由于长期的地理隔离所致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金钱槭属论文参考文献
[1].赵汉斌.我国首次发现金钱槭属化石[N].科技日报.2017
[2].柏国清,李思锋,李为民,李忠虎,杨娟.中国特有金钱槭属植物物种分化研究[J].西北植物学报.2015
[3].柏国清,杨娟,李忠虎,赵桂仿.金钱槭属植物的遗传多样性与保护策略[J].西北植物学报.2014
[4].柏国清.金钱槭属植物谱系地理学研究[D].西北大学.2010
[5].杨娟.金钱槭属植物居群遗传结构及谱系地理研究（续）[D].西北大学.2008
[6].杨娟,李珊,曹东伟,刘占林,赵桂仿.金钱槭属植物AFLP反应体系的建立与分析[J].西北植物学报.2005
[7].李珊.金钱槭属植物保护遗传学与分子亲缘地理学研究[D].西北大学.2004
论文知识图
