导读:本文包含了乳液聚合法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,聚合物,淀粉,成核,吸附性,磷酸酯,粒径。
乳液聚合法论文文献综述
郝妙琴[1]（2018）在《无皂乳液聚合法合成聚苯乙烯微球的研究》一文中研究指出选用无皂乳液聚合法合成了聚苯乙烯微球乳液,并对无皂乳液聚合的最新研究动态及应用进行了介绍和总结。为了得到制备单分散微球的有利反应条件,本文研究了无皂乳液聚合体系中反应温度、单体用量、引发剂用量、反应时间等因素对聚苯乙烯微球的粒径及粒径分布的影响,同时通过透射电子显微镜(TEM)对聚苯乙烯微球进行了表征分析。实验结果表明:无皂乳液聚合法可以制备出大小均一、单分散性好的PS微球乳液;反应温度在80~95℃范围内时,温度升高,微球粒径减小,且粒径范围在300~500 nm之间;改变单体用量可以制备粒径大小不同的聚苯乙烯微球乳液;改变引发剂用量也是制备不同粒径微球的一种有效途径;延长反应聚合时间,主要是为了提高转化率,而对微球的聚合度基本没有影响。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2018年16期）
涂项琛,祝方,梁宇坤[2]（2018）在《Pickering乳液聚合法合成分子印迹聚合物及其在污水处理中的应用现状》一文中研究指出相较于分子印迹聚合物的传统合成方法,Pickering乳液聚合法成本低廉且更加环保,所合成的分子印迹聚合物可有效用于水体中污染物的去除。概述了Pickering乳液聚合法合成分子印迹聚合物的机理,分析了影响分子印迹聚合物性能的因素,阐述了利用该方法合成的分子印迹聚合物吸附分离废水中各种污染物的应用现状,并对Pickering乳液聚合法合成分子印迹聚合物材料的研究前景进行了展望。(本文来源于《安全与环境工程》期刊2018年04期）
冯霞,方强,赵洪涛,刘博,钟晴[3]（2018）在《反相乳液聚合法合成梳型聚丙烯酰胺及其性能研究》一文中研究指出采用Williamson醚合成法合成了耐温抗盐功能单体烷基酚聚氧乙烯醚(VO1),采用薄层色谱法和柱色谱法进行分离提纯;通过FTIR和~1H NMR对其分子结构进行了表征。以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为主要原料,引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和耐温抗盐功能单体VO1,以Span80、OP-10为复合乳化剂,液体石蜡为连续相,制备稳定的反相乳液聚合体系,以K_2S_2O_8、Na HSO_3为氧化还原引发剂,合成具有梳型结构的聚丙烯酰胺。通过FTIR对梳型聚合物的分子结构进行了表征,并对其耐温、抗盐性能进行了评价。结果表明,反应的最佳条件为w(AMPS)=10%,w(VO1)=3%,溶液p H值=8,反应温度35℃,聚合产率达到86%,相对分子质量为9.6×10~6。该梳型聚丙烯酰胺比部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)具有更优异的耐温、抗盐性能。(本文来源于《应用化工》期刊2018年08期）
崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英[4]（2018）在《可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物》一文中研究指出在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)叁硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
乔志[5]（2017）在《采用RAFT乳液聚合法合成嵌段共聚物乳液》一文中研究指出可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)是一种重要的可控活性自由基聚合方法,而RAFT水乳液聚合方法是近年对RAFT方法的新发展,其特点是聚合反应速度快,产品为聚合物乳液,可以作为水性涂料、水性油墨使用,产品环境友好,因此,RAFT水乳液聚合的发展在学术及工业领域都具有重要的意义。本文采用无皂、无有机溶剂存在下的RAFT水乳液聚合法,合成了多种结构的嵌段共聚物乳液。首先合成具表面活性的双嵌段共聚物,在研究这些双嵌段共聚物乳化特性的基础上,开展了多嵌段共聚物乳液的合成研究。以所合成的多嵌段共聚物乳液制备的乳胶漆膜不仅具有优异的力学性能和透明性,并且通过热处理可使漆膜表面从亲水转变为疏水,表现出了许多特殊性能和潜在的应用前景。论文的主要工作如下:1、通过对RAFT链转移剂的筛选,采用RAFT聚合方法合成了两亲性嵌段共聚物,并研究了其作为大分子乳化剂的乳液聚合特性。首先,合成了亲水性的聚丙烯酸(PAA)作为第一嵌段,并采用聚丙烯酸与五种常用可制备疏水聚合物段的单体如苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸六氟丁酯(HFBA)、丙烯酸乙酯(EA)和丙烯酸叁氟乙酯(TFEA)共聚合成了五种双亲性大分子RAFT乳化剂。使用这五种大分子乳化剂分别对苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸叁氟乙酯等五种单体进行了自组装诱导成核RAFT乳液聚合研究。并以聚丙烯酸-b-聚丙烯酸叁氟乙酯(PAA-b-PTFEA)嵌段共聚物为例,合成了聚丙烯酸-b-聚丙烯酸叁氟乙酯-b-聚丙烯酸ABA叁嵌段大分子乳化剂,与聚丙烯酸-b-聚丙烯酸叁氟乙酯AB两嵌段大分子乳化剂进行了乳化性能比较,通过二者临界成胶束浓度(CMC)、亲水-亲油平衡值(HLB)、临界成胶束浓度时的表面张力和乳液聚合特性等的研究发现,ABA叁嵌段大分子乳化剂比AB两嵌段大分子乳化剂具有更高的表面活性、更稳定的成胶束能力和自组装诱导成核进行RAFT乳液聚合的能力。这一发现对于采用ABA型大分子乳化剂进行自组装诱导成核RAFT乳液聚合的研究具有重要意义。2、将双官能度RAFT试剂应用在RAFT乳液聚合中,采用无皂两步水乳液聚合方法,成功合成出多种ABA型叁嵌段共聚物。对以聚丙烯酸-b-聚丙烯酸六氟丁酯-b-聚丙烯酸为代表的叁嵌段共聚物进行了结构表征,证明所合成的ABA型叁嵌段共聚物具有对称结构,分子量和分子量分布可控,聚合反应符合RAFT活性自由基聚合机理。对嵌段共聚物乳液的成膜过程进行了研究,提出了 ABA型叁嵌段共聚物核壳乳液的成膜机理,并通过对乳胶膜表面热处理前后红外光谱的基团分析、X-光电子能谱表面元素分析、原子力显微镜的微相结构变化表征及水接触角测试对该机理进行了验证,解释了热处理使亲水薄膜转变为疏水薄膜的原因。叁嵌段共聚物疏水薄膜的力学性能测试结果表明,当软段含量大于硬段含量时,薄膜为力学性能优异的弹性透明薄膜,具有很高的伸长率和很小的永久变形。以RAFT法合成的AB两嵌段共聚物为起始物,制备了具有星形结构的弹性体材料,以该材料制备的薄膜同样具有优异的透明性和力学性能。3、通过引入过渡段B嵌段的方式,采用无皂、无有机溶剂的一锅法合成了 ABCBA五嵌段共聚物。透射电镜表征证明了所合成的五嵌段共聚物乳胶粒子具有叁层核壳结构。通过对五嵌段共聚物乳液成膜过程的研究和薄膜表面结构与亲-疏水性能关系的研究,提出了叁层核壳乳液的成膜和亲-疏水性能转化机理。通过对ABCBA五嵌段共聚物中B嵌段和C嵌段的结构优化,进一步改善了 ABCBA五嵌段共聚物的性能。通过用聚丙烯酸六氟丁酯和丙烯酸丁酯共聚代替聚丙烯酸六氟丁酯的方法,增加了 C嵌段的链柔性,制备出了性能更加优异的ABCBA五嵌段弹性体材料。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-31）
于翠[6]（2016）在《乳液聚合法紫外隔离微胶囊的制备与表征》一文中研究指出本课题以甲氧基肉桂酸乙基已酯(OMC)为芯材,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材,采用乳液聚合法制备PMMA/OMC紫外隔离微胶囊。考察了乳化方式、乳化剂种类、乳化剂的HLB值、乳化剂的用量、体系浓度、芯壁比、引发剂种类、引发剂用量、交联剂用量、搅拌速度等因素对微胶囊性能的影响。分别采用生物显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、核磁共振波谱扫描仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、热重分析仪(TGA)对微胶囊的形貌、结构、吸光度、包埋率进行表征。结果表明制备微胶囊的最佳条件为：Span-80/Tween-80复配乳化剂,HLB值为11,乳化时间为0.5h,乳化剂用量为6%,5%偶氮二异丁腈(AIBN)作引发剂,芯壁比为2：1,交联剂季戊四醇四丙烯酸酯(PETRA)用量为25%。制备得微胶囊呈类球形、表面致密,粒径大约为200nm,包埋率达60%,微胶囊的耐热温度可达170℃。采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)做分散剂和OP-10复配使用,利用悬浮聚合法制备PMMA/OMC紫外隔离微胶囊,考察了分散剂用量、OP-10与SMA做复配分散剂、搅拌速度对微胶囊性能的影响,结果表明,SMA：OP-10=18：5,搅拌速度为800～1200rpm,制备出包埋率达到63%,粒径在10-200μm,耐热温度达170℃的紫外隔离微胶囊。微胶囊的平均粒径为200nm,表面光滑致密,粒径均匀。本课题通过对聚合方式及制备过程中影响因素的选择制备出了包埋率较高的紫外隔离微胶囊,从而扩展了微胶囊的应用领域。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-03-29）
杨小玲,赵琴[7]（2016）在《阴离子型淀粉微球水包水乳液聚合法的制备及其吸附性研究》一文中研究指出以可溶性淀粉为原料,经叁聚磷酸钠预处理后,采用水包水乳液聚合法,以过硫酸铵为引发剂,聚乙二醇(PEG)为分散剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂制备淀粉微球。考察分散剂聚合度、反应时间、分散液体积对微球的形成和产率的影响,测定微球对亚甲基蓝的吸附性。结果表明,磷酸酯淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉1.5 g,过硫酸铵0.1 g,MBAA 0.6 g,亚硫酸氢钠0.1 g,聚合度为10 000的聚乙二醇溶液50 m L,反应时间4 h。吸附结果表明,在25℃下,亚甲基蓝浓度为10 mg/L时,淀粉微球对亚甲基蓝的吸附率二倍于原淀粉,分别为2.593 0,1.233 4 mg/g。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2016年01期）
邢文男,张爱黎,卢招弟[8]（2015）在《乳液聚合法有机硅丙烯酸制备配方研究》一文中研究指出采用有机硅和丙烯酸共聚,制备出性能优良的有机硅丙烯酸乳液。研究有机硅单体用量、油水比、软硬单体比、乳化剂等因素对乳液及膜性能的影响。结果表明:当有机硅占单体13%,油水比0.9,软硬比为1/0.8,乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10):十二烷基磺酸钠(SLS)为2/1,乳化剂占单体的3%,引发剂占单体0.5%,电解质占单体0.75%时,单体转化率高,得到乳液及膜性能符合国家标准GB/T20623-2006《建筑涂料用乳液》。对固化膜做IR分析结果显示有机硅单体成功接枝到丙烯酸聚合物上。(本文来源于《沈阳理工大学学报》期刊2015年06期）
刘杰[9]（2015）在《细乳液聚合法纳米乳胶荧光颜料的制备及性能研究》一文中研究指出纳米乳胶荧光颜料是一种由乳胶粒和荧光染料构成的新型着色剂,具有颗粒小、粒度分布均匀、稳定性高和颜色鲜艳等优点,可用于纺织品的染色、印花和配制荧光墨水。纳米乳胶荧光颜料在焙烘过程中可在织物表面形成薄膜,从而达到提高色牢度的目的。本文探讨了细乳液聚合法制备纳米乳胶荧光颜料的影响因素,并把纳米乳胶荧光颜料用于棉织物的印花和染色。通过研究发现聚合单体、乳化剂、助乳化剂结构和用量,溶剂黄43、引发剂用量和超声波处理时间均可影响O/W型细乳液和纳米乳胶荧光颜料的性能。研究结果表明纳米乳胶荧光颜料较佳的制备工艺为：丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的质量配比为1：l,溶剂黄43、十六烷(HID)和过硫酸铵(APS)对单体的质量分数分别为1.5%、1.5%和0.8%,乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)用量为19.11 mmol/L,超声波处理时间9 min,在该条件下制备的纳米乳胶荧光颜料的平均粒径为162.1 nm,形状为球形,玻璃化温度为12℃,Zeta电位为-34.3 mV,具有较高的耐热和离心稳定性,纳米乳胶荧光颜料的最大荧光发射波长517nm。印花结果表明,与商品化纳米荧光颜料相比,纳米乳胶荧光颜料印花棉织物具有较高的色牢度和较好的手感。本文还探讨了纳米乳胶荧光颜料对棉织物的染色性能,首先采用3-氯-2-羟基丙基叁甲基氯化铵对棉织物进行阳离子化改性,分析了改性剂浓度、NaOH浓度、改性温度和时间对改性效果的影响。结果表明较佳的改性工艺为：3-氯-2-羟基丙基叁甲基氯化铵0.10 mol/L,NaOH 0.225 mol/L,改性温度40℃,改性时间30 min,浴比1：30。红外光谱测试结果表明3-氯-2-羟基丙基叁甲基氯化铵已成功接枝到棉织物上。染色结果表明经阳离子化改性后,棉织物对纳米乳胶荧光颜料的吸附能力明显增强,染色棉织物具有较高的色牢度,较佳的染色工艺条件为：染色温度50℃,pH为7,染色时间40 min,浴比1：30。(本文来源于《江南大学》期刊2015-12-01）
朱强娟[10]（2015）在《反相乳液聚合法调剖—驱油微球的研制与评价》一文中研究指出调驱微球是一种纳微米级的吸水材料,对于低渗透非均质油藏,微球尺寸小、数量多、可变形的特点在深部调驱技术中具有独特的优势,在油田的应用越来越多。目前使用的微球调驱体系存在乳化剂用量大,驱油效率低,抗高温高盐性能差等不足,为此,本文从微球稳定性和低界面张力乳化体系两方面开展研究,取得的认识和成果如下：1.选择丙烯酰胺(AM),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为聚合单体；以乳液电导率、粘度、稳定指数和界面张力为指标,考察乳化剂类型、配比对乳液稳定性的影响,确定质量比为62/18/20的Span80/Tween60/OA复配乳化剂制备反相乳液合成调驱微球。反相乳液体系中水相占51.6%,白油占41.2%,乳化剂占7.2%,搅拌速率850r/min。2.采用单因素法考察引发剂类型、加量,反应温度,乳化剂加量和交联剂加量对单体转化率和微球粒径的影响。结合正交实验法确定最佳聚合条件为：搅拌速率350r/min,V-50占单体质量分数0.027%,MBA加量0.05%,温度50℃,单体转化率>80%。3.利用光学显微镜,激光粒度仪和扫描电镜对微球形态进行评价。微球干粉平均直径3μm,成球性好；在自来水中初始粒径分布为4.08～27.93μm,平均直径11.78μm。微球具有较好的膨胀性和稳定性,矿化度高于10000mg/L,膨胀倍数不再增加保持在2倍左右；膨胀后粒径分布变宽；90℃,20×104mg/L地层水中老化60d,微球略有变形,120d仍可保持球形结构。根据Span80/Tween60/OA体系中油酸用量与等摩尔量的NaOH中和后,可将DKl井原油／水界面张力降至10-2数量级,性能优于Span80/Tween60体系；微球体系与甜菜碱、石油磺酸盐、聚合物复配均有一定协同效应。4.物理模拟实验表明微球能够进入渗透率高于262mD的岩心,岩心孔喉直径与微球粒径比为1.02时,封堵运移效果最佳。水驱后调驱微球可将DKl井原油采收率提高18.54%。对渗透率级差为9.3的并联岩心具有较好的剖面改善能力。(本文来源于《西南石油大学》期刊2015-06-01）
乳液聚合法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
相较于分子印迹聚合物的传统合成方法,Pickering乳液聚合法成本低廉且更加环保,所合成的分子印迹聚合物可有效用于水体中污染物的去除。概述了Pickering乳液聚合法合成分子印迹聚合物的机理,分析了影响分子印迹聚合物性能的因素,阐述了利用该方法合成的分子印迹聚合物吸附分离废水中各种污染物的应用现状,并对Pickering乳液聚合法合成分子印迹聚合物材料的研究前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳液聚合法论文参考文献
[1].郝妙琴.无皂乳液聚合法合成聚苯乙烯微球的研究[J].橡塑技术与装备.2018
[2].涂项琛,祝方,梁宇坤.Pickering乳液聚合法合成分子印迹聚合物及其在污水处理中的应用现状[J].安全与环境工程.2018
[3].冯霞,方强,赵洪涛,刘博,钟晴.反相乳液聚合法合成梳型聚丙烯酰胺及其性能研究[J].应用化工.2018
[4].崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英.可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物[J].化工新型材料.2018
[5].乔志.采用RAFT乳液聚合法合成嵌段共聚物乳液[D].北京化工大学.2017
[6].于翠.乳液聚合法紫外隔离微胶囊的制备与表征[D].上海应用技术大学.2016
[7].杨小玲,赵琴.阴离子型淀粉微球水包水乳液聚合法的制备及其吸附性研究[J].精细石油化工进展.2016
[8].邢文男,张爱黎,卢招弟.乳液聚合法有机硅丙烯酸制备配方研究[J].沈阳理工大学学报.2015
[9].刘杰.细乳液聚合法纳米乳胶荧光颜料的制备及性能研究[D].江南大学.2015
[10].朱强娟.反相乳液聚合法调剖—驱油微球的研制与评价[D].西南石油大学.2015
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