导读:本文包含了异构脱氢论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异丁烯,异构,丁烷,戊烷,催化剂,作用,机理。
异构脱氢论文文献综述
高志文,阚兆声[1]（2017）在《异构化脱氢装置蒸汽凝液回收节能研究》一文中研究指出通过对异构化脱氢装置进行改造可以有效地减少蒸汽管道水击现象,并且能有效控制蒸汽排放,实现蒸汽的回收再利用,降低了公司的生产成本。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2017年08期）
崔丹丹,周广林,陈志伟,蒋晓阳,周红军[2]（2014）在《正丁烷脱氢异构制异丁烯的研究进展》一文中研究指出正丁烷脱氢异构制异丁烯是提高正丁烷利用率和增产异丁烯的重要途径。对正丁烷脱氢异构制异丁烯的反应热力学进行分析,从热力学角度指出制约反应的关键因素,总结正丁烷脱氢异构制异丁烯反应中各催化体系的研究现状,提出催化剂的研发要点和催化剂研发过程中要解决的关键问题。在传统过渡金属双功能型催化剂中,通过加入助剂等方式提高脱氢活性组分的分散度并降低其聚集度,通过调变载体的酸性和孔道结构等方式提高载体的异构性能,即合理调节脱氢活性位和载体异构性能之间的匹配是传统过渡金属双功能型催化剂研发的关键。在新型催化剂中,探索在缓和条件下制备高比表面积和合适孔道结构的氮化物、碳化物和碳氧化合物的方法是新型催化剂研发的关键。(本文来源于《工业催化》期刊2014年12期）
李金,马爱增,王春明[3]（2013）在《铂锡催化剂对甲基环戊烷脱氢异构反应的催化性能研究》一文中研究指出以甲基环戊烷脱氢异构反应为探针反应,结合程序升温还原、氢氧滴定等催化剂物化表征手段,研究了金属Pt、助剂Sn及载体等对Pt-Sn/Al2O3催化剂催化甲基环戊烷脱氢异构反应性能的影响。结果表明:催化剂中添加助剂Sn后,甲基环戊烷转化率下降,目标产物苯选择性提高;催化剂的酸量略有增加,Pt的两种活性中心发生了变化,Pt与Sn之间发生了一定的相互作用,改变了催化剂的催化性能。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2013年11期）
耿宗科[4]（2011）在《Pt_n~+/Pt_n~-（n=3-6）异构体及单重态和叁重态Pt_2催化甲烷脱氢的量子化学研究》一文中研究指出源于催化活性中心的概念和其有效性,研究孤立Pt_n团簇催化特性具有重要意义。深入的研究电荷对Pt_n团簇的电子结构及其催化活性的影响将有助于正确认识这些催化反应的微观机理,对改进和设计催化剂提供可靠的理论支持,同时也为这类催化剂的高效使用提供可能的指导。第一章引言首先对团簇、过渡金属铂团簇的基本概念以及其研究现状和研究意义进行了简单综述。文献调研显示目前实验方面有大量带电团簇催化活性的报道,在理论研究方面,研究主要集中在中性Pt_n团簇的稳定态几何构型、电子结构以及催化机理等方面;而对带有电荷的Pt_n团簇的研究极少,对Pt_n团簇及其正负离子的理论研究尚有很多的问题有待深入研究。第二章简述了量子化学的产生和发展,对Hartree-Fock方程、密度泛函理论和赝势基组进行了描述,对Gaussian计算软件进行了简单的介绍。第叁章采用15种密度泛函计算方案对Pt_、Pt_2(~3Σ_g)、Pt_2~-(2Пg)、Pt_2~+(~2Σ_u)、Pt_C(~1Σ~+)与PtH(~2Δ)的稳定几何构型以及电子结构信息进行了计算,基于对计算结果的讨论和分析,选出最适于Pt-C-H体系计算的计算方案为PBE1PBE/LANL2DZ。第四章利用PBE1PBE/LANL2DZ对Pt_n~+、Pt_n~-(n=3-6)各自的异构体进行了分子构型优化和电子结构计算,目的是得到不同大小团簇阴阳离子的不同电子态的几何结构,并对其电子结构进行讨论。第五章采用PBE1PBE/LANL2DZ对Pt_2催化甲烷脱氢的催化反应机理进行了理论研究,分别得到了该反应在单重态和叁重态势能面上的反应途径。本文的主要结论是:1.对于15种采用不同密度泛函方法(LSDA、B3LYP、B3P86、B3PW91、PBE1PBE)结合不同的基组(Los Alamos ECP plus DZ for Pt and D95V for C, H;LANL2TZ for Pt and aug-cc-pVTZ for C, H;Stuttgart RSC 1997 ECP for Pt_ and aug-cc-pVTZ for C, H)的计算方案的综合分析,得到计算精度最为可靠的适于Pt-C-H体系的的计算方案:PBE1PBE/LANL2DZ。2.利用PBE1PBE/LANL2DZ计算方案对Pt_n~+/Pt_n~- (n=3-6)各自的异构体进行了分子构型优化和电子结构计算,结果表明在Pt_3~+的5种异构体中的最低能量体系为Pt_3~-5~+的四重态(~4A_1),其结构为等腰叁角形,对于Pt_3~-,其基态结构为叁角形结构(等腰叁角形),其电子态为~2B_2;Pt_4~+的基态结构为正四面体,其电子态为~4A_1,Pt_4ˉ的基态为六重态的变形四面体结构;Pt_5~+、Pt_5~-基态的构型分别为平面结构(C_(2V))和变形叁角双锥的叁维结构,其电子态分别为~6B_1和~6A;阳离子Pt_6~+的基态是具有C_(2V)对称性的叁维结构,其电子态为~4A_1,Pt_6~-未能找到其基态。3.采用PBE1PBE/LANL2DZ对Pt_2催化甲烷脱氢的催化反应机理进行了理论研究,分别得到了该反应在单重态和叁重态势能面上的反应途径。结果显示Pt_2催化甲烷脱氢反应在叁重态和单重态势能面上的反应途径途径上均经过叁个结构类似的过渡态,而且两个反应过程的活化能均较低;由于电子态的不同,叁重态上的反应机理与单重态上的反应存在明显的差异。同时基于催化机理的分析,可以推测单重态Pt_2催化甲烷的最终产物为CH_2=CH_2,而叁重态Pt_2催化甲烷的最终产物为CH_3CH_3。(本文来源于《河北师范大学》期刊2011-11-10）
李晓艳,孙政,孟令鹏,郑世钧[5]（2007）在《RN(R=CH_3,CH_3CH_2)异构化及脱氢反应的量子拓扑研究》一文中研究指出利用量子化学从头算CASSCF方法在6-311+G(d,p)基组水平上对单线态和叁线态RN(R=CH3,CH3CH2)异构化反应及RN脱氢反应的微观机理进行了理论研究.在MP2/6-311+G(d,p)和CCSD/6-311+G(d,p)水平上进行了单点能校正.单态和叁态势能面的交叉点(ISC)的存在清楚地说明了基态反应物3RN异构化为基态产物1R'NH(R'=CH2,CH3CH)的过程.电子密度拓扑分析显示在整个异构化过程中有两种类型的结构过渡态:单态反应通道为T型过渡态,叁态反应通道为环状过渡态.单线态RN脱氢反应通道中"原子-分子键"的存在说明两个H原子是以H2的形式从RN中脱去的.(本文来源于《化学学报》期刊2007年20期）
白鹏,钱岭,刘欣梅,阎子峰[6]（2005）在《正丁烷一步脱氢异构催化剂进展》一文中研究指出综述了正丁烷一步脱氢异构催化剂的研究现状。目前,正丁烷脱氢异构催化剂可以分为两类,过渡金属双功能催化剂和过渡金属氮化物、碳化物和碳氧化物催化剂。指出了丁烷一步脱氢异构反应对催化剂载体酸性和孔结构的要求,以及两类催化剂各自催化转化烷烃的机理,并提出了两类催化剂的研究方向。(本文来源于《天然气化工》期刊2005年04期）
魏迎旭,王公慰,刘中民,许磊,谢鹏[7]（2001）在《SAPO分子筛的酸性及孔道分布对丁烷异构脱氢反应的影响》一文中研究指出合成了四种磷铝及硅磷铝系列分子筛 ,并用XRD表征了分子筛的晶体结构 ,用X荧光光谱测定了其元素组成 ,用NH3 TPD和物理吸附考察了其酸性和孔道分布 .考察了以合成的分子筛为基质制备的催化剂上丁烷异构脱氢反应的性能 .结果表明 ,以弱酸性的SAPO 5分子筛和孔口狭窄的SAPO 34分子筛为载体的催化剂 ,它们的催化性能较差 ;以十元环的SAPO 11分子筛为载体的催化剂显示出较高的活性和选择性 .同时 ,考察了不同分子筛催化剂上Pd金属粒子的分散状态 ,分析了分子筛的酸性和孔道结构对反应性能的影响(本文来源于《催化学报》期刊2001年06期）
魏迎旭[8]（2001）在《正丁烷一步异构脱氢反应及金属—分子筛双功能催化作用的研究》一文中研究指出烷烃的活化和利用是催化发展的重要方向之一，活化烷烃分子往往需要酸性载体与金属复合的双功能催化剂的参与。近年来丁烷的转化利用引起了大家的关注，在研究双功能催化剂催化丁烷骨架异构化反应的同时，一些研究者提出了更具有经济价值的从丁烷出发直接生产异丁烯的过程。由于丁烷到异丁烯的直接转化将涉及丁烷的活化、异构化和脱氢等诸多反应，以酸性基质担载金属的双功能催化体系被应用于这一过程。本论文即以丁烷一步异构脱氢反应为背景，广泛考察了担载金属的分子筛双功能催化剂的反应性能，并借助于NH_3-TPD，IR，MAS NMR，XPS，XRD，物理吸附，CO脉冲化学吸附，TPR等多种现代分析表征手段，深入探讨了双功能催化剂中担载金属与载体之间的相互作用。 考察了硅铝分子筛为基质的双功能催化剂催化丁烷异构化的反应性能及催化丁烷一步异构脱氢反应的可能性，发现丁烷到异丁烯的一步转化无法在这一反应体系十有效实现。将磷铝系列分子筛引入催化体系，成功地合成出多种磷铝系列分子筛并用于丁烷转化催化剂的载体，通过比较具有不同的孔道结构和酸性分布的分子筛催化剂的反应性能，确立了以SAPO-11及杂原子分子筛MeAPO-11和MeAPSO-11为基质的催化体系，并在此基础上以SAPO-11中Si的引入量作为凋变因素，考察了Si引入量对分子筛骨架元素配位、酸性、吸附性质及反应性能的影响，发现了酸性和反应性能随Si引入量呈极值的变化规律，并探讨了催化剂制备条件和反应条件对Pd/SAPO-11催化丁烷转化反应性能的影响；在磷铝或硅磷铝分子筛中引入杂原子Ti，Fe，Mg，Co，Mn可提高丁烷转化的活性和异丁烯选择性，其中Pd/MnAPO-11显示出最高的异构脱氢选择性，而在Pd/MnAPSO-11上发现了最高的活性和异构产物选择性。探讨了杂原子引入 11 中国科学院大连化学物理研究所博士学位论文对基质酸性及所担载金属的影响和作用机制，发现过渡金属杂原子Mn的引入不仅调变了原型分子筛的酸性，而且将减弱担载金属的金属性能，提出有可能在引入的Mn物种和担载的金属Pd之间形成某种键合作用。在对催化剂中金属Pd的作用的考察中发现，Pd对丁烷的活化作用是丁烷转化必不可少的条件。 从广泛的反应性能考察和对催化剂的表征中发现，作为载体的分子筛基质的结构、表面性质及酸性对担载金属的性质和双功能催化剂的反应性能具有重要影响。在深入考察了分子筛基质酸性与担载金属的金属性之间的相互作用的基础上，提出了双功能催化剂催化丁烷转化的作用规律和对反应方向的控制，探讨了不同酸性的分于筛基质的表面羟基中质子活性的差异、它们与担载金属间形成质子加合物的可能构型及其相应的反应性能之间的关联，将双功能催化剂在催化反应方向和产物分布方面的差异统一于催化剂中具有不同酸性的载体与担载金属粒子的协同催化作用的差异。(本文来源于《中国科学院大连化学物理研究所》期刊2001-08-17）
周力,吴肖群,吕德伟[9]（1995）在《C_5全组分异构烯烃化的催化反应原理与催化剂Ⅱ．异戊烷脱氢制异戊烯》一文中研究指出ＴＡＭＥ（甲基叔戊基醚）市场需求量的不断增大，要求开拓生产原料──异戊烯（主要是２－甲基－１－丁烯和２－甲基－２－丁烯）的新来源。因此，通过对石油炼制中生成的Ｃ５馏分进行全组分的异构烯烃化处理来获取异戊烯，已成为近年来众人关注的课题。该系列性综述针对Ｃ５馏分全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构化制异戊烷、异成烷脱氢制异戊烯和正戊烯异构化制异成烯等几个主要过程的催化反应原理及其催化剂的研究状况，进行了较全面的探讨与述评。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊1995年11期）
李学奎,孙家钟[10]（1989）在《N_2H_2脱氢反应和异构化反应的IRC解析》一文中研究指出用内禀反应坐标(IRC)法讨论了N_2H_2的脱氢反应机理和异构化反应机理,较完整地阐述了N_2H_2在位能面上的重排和离解过程.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1989年12期）
异构脱氢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
正丁烷脱氢异构制异丁烯是提高正丁烷利用率和增产异丁烯的重要途径。对正丁烷脱氢异构制异丁烯的反应热力学进行分析,从热力学角度指出制约反应的关键因素,总结正丁烷脱氢异构制异丁烯反应中各催化体系的研究现状,提出催化剂的研发要点和催化剂研发过程中要解决的关键问题。在传统过渡金属双功能型催化剂中,通过加入助剂等方式提高脱氢活性组分的分散度并降低其聚集度,通过调变载体的酸性和孔道结构等方式提高载体的异构性能,即合理调节脱氢活性位和载体异构性能之间的匹配是传统过渡金属双功能型催化剂研发的关键。在新型催化剂中,探索在缓和条件下制备高比表面积和合适孔道结构的氮化物、碳化物和碳氧化合物的方法是新型催化剂研发的关键。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异构脱氢论文参考文献
[1].高志文,阚兆声.异构化脱氢装置蒸汽凝液回收节能研究[J].精细与专用化学品.2017
[2].崔丹丹,周广林,陈志伟,蒋晓阳,周红军.正丁烷脱氢异构制异丁烯的研究进展[J].工业催化.2014
[3].李金,马爱增,王春明.铂锡催化剂对甲基环戊烷脱氢异构反应的催化性能研究[J].石油炼制与化工.2013
[4].耿宗科.Pt_n~+/Pt_n~-（n=3-6）异构体及单重态和叁重态Pt_2催化甲烷脱氢的量子化学研究[D].河北师范大学.2011
[5].李晓艳,孙政,孟令鹏,郑世钧.RN(R=CH_3,CH_3CH_2)异构化及脱氢反应的量子拓扑研究[J].化学学报.2007
[6].白鹏,钱岭,刘欣梅,阎子峰.正丁烷一步脱氢异构催化剂进展[J].天然气化工.2005
[7].魏迎旭,王公慰,刘中民,许磊,谢鹏.SAPO分子筛的酸性及孔道分布对丁烷异构脱氢反应的影响[J].催化学报.2001
[8].魏迎旭.正丁烷一步异构脱氢反应及金属—分子筛双功能催化作用的研究[D].中国科学院大连化学物理研究所.2001
[9].周力,吴肖群,吕德伟.C_5全组分异构烯烃化的催化反应原理与催化剂Ⅱ．异戊烷脱氢制异戊烯[J].石油炼制与化工.1995
[10].李学奎,孙家钟.N_2H_2脱氢反应和异构化反应的IRC解析[J].高等学校化学学报.1989
论文知识图
