论文摘要
目的探讨人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3 TNFAIP3相互作用蛋白1(TNIP1)/膜联蛋白A6(ANXA6)基因多态性与中国维吾尔族人群寻常型银屑病临床表型的相关性。方法收集332例维吾尔族寻常型银屑病患者和330例维吾尔族健康人群外周血目的片段DNA,选择位于TNIP1/ANXA6基因区域的2个单核苷酸多态性(SNP) rs17728338、rs999556,利用连接酶检测反应基因分型。结果维吾尔族寻常型银屑病组与对照组间TNIP1/ANXA6基因多态性rs17728338位点的基因型和等位基因分布频率比较,差异均有统计学意义(P <0. 05),rs999556位点在银屑病组和对照组间基因型和等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。TNIP1/ANXA6 rs17728338分层分析中的基因型、等位基因在有家族史组与无家族史组之间、PASI评分≥10分和PASI评分<10分之间rs17728338位点基因型频率比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 TNIP1/ANXA6rsl7728338位点单核苷酸多态性可能参与中国维吾尔族人群寻常型银屑病的发生和发展。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 丁媛,冯燕艳,向芳,刘建勇,康晓静
关键词: 银屑病,多态性,基因
来源: 医学研究杂志 2019年09期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 皮肤病与性病
单位: 新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科
基金: 国家自然科学基金资助项目(81660514),新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2106D01C102),新疆维吾尔自治区人民医院院内科研项目(20140206)
分类号: R758.63
页码: 57-61
总页数: 5
文件大小: 159K
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