导读:本文包含了中肠组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:家蚕,夜蛾,海藻,核型,棉铃虫,线虫,组织。
中肠组织论文文献综述
宋萍,杨云鹤,南宫自艳,郭丽伟,王振营[1]（2018）在《四种Bt毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫毒力测定及中肠组织病理学变化》一文中研究指出为更好地了解苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis毒素蛋白对二点委夜蛾Athetis lepigone的毒力以及作用机理,通过饲喂含有Cry1Ac、Cry1Ab、Cry2Ab和Vip3Aa四种不同Bt毒素蛋白饲料,测定Bt毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫的毒力,并观察取食4种毒素蛋白后幼虫中肠组织的病理学变化。结果显示,二点委夜蛾幼虫取食毒素蛋白后72 h,Cry1Ab和Cry1Ac毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫的杀虫活性较高,校正死亡率为84.7%和76.4%;Vip3Aa和Cry2Ab毒素蛋白的毒力较弱。二点委夜蛾幼虫取食4种Bt毒素蛋白后,中肠柱状细胞微绒毛脱落,杂乱地分散在肠腔内,杯状细胞变形和腔内微绒毛脱落,线粒体和内质网等变形破裂,细胞核的核膜消失、核质凝聚和形状发生变化,经Cry1Ab和Cry1Ac毒素蛋白处理后中肠细胞的病变症状和速度明显高于Cry2Ab和Vip3Aa毒素蛋白处理。表明Cry1Ab和Cry1Ac毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫杀虫活性较高,显着高于Cry2Ab和Vip3Aa毒素蛋白,且对其中肠细胞的破坏作用也较强。(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年06期）
赵耀,李子璇,彭宇[2]（2018）在《机敏异漏斗蛛取食Vip3Aa蛋白后中肠组织的病理变化》一文中研究指出机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis在我国分布广泛,是农业生态系统中重要的捕食性天敌。Vip3Aa蛋白对多种鳞翅目害虫具有良好的毒杀效果,并且它与很多种类的Cry杀虫蛋白不存在交互抗性,所以Vip3Aa蛋白在转基因作物中有广阔的应用前景。机敏异漏斗蛛可能通过花粉漂移或者食物链传递的方式获得这种杀虫蛋白,研究机敏异漏斗蛛取食Vip3Aa蛋白后中肠组织的病理变化,有助于揭示Vip3Aa蛋白对蜘蛛类捕食性天敌的安全性。用不含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液和含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液分别饲喂机敏异漏斗蛛的幼蛛,饲喂72h后,用组织切片的方法研究机敏异漏斗蛛中肠组织的病理变化。采用ELISA检测方法对取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛进行定性检测。组织切片的结果显示,机敏异漏斗蛛的幼蛛在取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液72h后,中肠细胞与底膜连接紧密,中肠细胞形态完整,且排列整齐紧密,细胞核饱满,核膜清晰完整。与对照组相比,取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛的中肠组织没有发生明显的病理变化。用ELISA检测方法在取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛的体内检测到了Vip3Aa蛋白,表明机敏异漏斗蛛摄入了Vip3Aa蛋白。研究结果表明,Vip3Aa蛋白对机敏异漏斗蛛的中肠组织没有影响。(本文来源于《华中昆虫研究》期刊2018年00期）
安继宗,徐海龙,王彦怀,田源广,张树林[3]（2018）在《口虾蛄幽门胃、中肠、后肠及中肠腺形态组织学观察》一文中研究指出为研究渤海湾口虾蛄(Oratosquilla oratoria)幽门胃、中肠、后肠及中肠腺的形态学及组织学结构,采用解剖及石蜡切片显微技术观察了口虾蛄消化道形态结构及幽门胃、中肠、后肠及中肠腺的组织构成。口虾蛄消化道由口、食道、贲门胃、幽门胃、中肠、后肠和肛门组成;幽门胃腔分为背室和腹室,背室黏膜上皮细胞呈高柱状,表面覆盖有薄的几丁质层,腹侧上皮细胞呈低柱状,和黏膜下层向胃腔突起形成皱襞,腹侧表面的几丁质层特化为间壶腹嵴;中肠壁自内向外分别为上皮组织、结缔组织和肌肉组织,内壁纵行褶皱明显,外壁被中肠腺包裹;中肠腺上皮细胞有分泌细胞、储存细胞、吸收细胞和胚胎细胞;后肠结构简单,后肠腔大于中肠腔。口虾蛄消化道的结构特征及幽门胃、中肠、后肠结构特点与其肉食性相适应。(本文来源于《河北渔业》期刊2018年08期）
郭玲,王金彦,陈义娟,蒋杰贤[4]（2018）在《取食不同食物的甜菜夜蛾幼虫感染核型多角体病毒后中肠组织的变化》一文中研究指出【目的】观察取食人工饲料和3种寄主植物的甜菜夜蛾Spodoptera exigua 3龄幼虫感染核型多角体病毒后,其中肠组织的病理变化。【方法】核型多角体病毒感染甜菜夜蛾后,剖取围食膜观察在不同时间点围食膜的变化,以及采用组织切片法探究取食人工饲料和不同寄主植物的甜菜夜蛾感染病毒前后其中肠组织的病理变化。【结果】幼虫感毒后的围食膜首先由无色透明、具有弹性的圆桶状结构,变成乳白色、弹性降低的单片状结构,随着感毒后时间的推移,围食膜破坏严重,变成无弹性的碎片状。取食不同寄主植物和人工饲料的甜菜夜蛾在未感染病毒时其中肠组织都没有明显的变化,而感染病毒后甜菜夜蛾中肠组织围食膜被破坏或消失;中肠柱状细胞伸长、变形,细胞间隙变大,排列混乱,细胞脱落,肠壁变厚。此外,核型多角体病毒对取食人工饲料和不同寄主植物的甜菜夜蛾中肠组织的影响也存在差异,对取食人工饲料和黄豆的影响类似且最大、甘蓝次之,蕹菜最小。【结论】核型多角体病毒对甜菜夜蛾中肠组织具有显着的影响,且取食不同寄主植物时其影响存在明显差异。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2018年03期）
虞姣姣,彭晓国,朱玮,管祺杰,钟卓珩[5]（2018）在《SWATH定量蛋白质组学揭示光酶诱导桑叶及桑辛素N对家蚕中肠组织的影响》一文中研究指出桑是一种重要的药用植物,桑叶是家蚕的主要食物来源.前期研究表明,桑叶经光酶诱导后次生代谢产物的含量发生变化,其中桑辛素N的含量显着增加.为了研究饲喂不同桑叶对家蚕生长发育的影响,本文应用了SWATH定量蛋白质组学技术对饲喂新鲜桑叶(FM)、饲喂光酶诱导桑叶(UVM)及饲喂涂布桑辛素N(NM)的桑叶家蚕中肠组织进行蛋白质表达谱的差异分析.结果表明,与FM组相比,在UVM组中共鉴定到90个差异蛋白,而在NM组中共鉴定到182个差异蛋白.其中与能量代谢相关蛋白液泡ATP合酶上调表达17倍,与家蚕抗病性相关的蛋白如ABC转运蛋白、PDCD6IP、核糖体蛋白等均有不同程度上调表达.GO注释和KEGG pathway分析结果表明,饲喂诱导桑叶或涂布桑辛素N的桑叶会影响家蚕氨基酸代谢和丙酸代谢.因此,光酶诱导桑叶及桑辛素N有可能发展成为一种潜在的药物用于提高家蚕的免疫力.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年04期）
杨建华[6]（2017）在《BmNPV侵染家蚕中肠组织转录组分析及BmTret1-like基因的功能鉴定》一文中研究指出由家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori.Nucleopolyhedrovirus,BmNPV)引起的血液型脓病是一种急性传染病,一旦感染,就会给养蚕业造成巨大损失。培育抗性品种和筛选抗性基因是蚕业研究工作者不断探讨的课题。本实验以研究室育成的对BmNPV有高抗性的家蚕品种和常规品种为素材,对感染病毒后家蚕抗性品种和常规品种中中肠组织的转录组数据进行分析,获得可能参与家蚕抗病毒机制中的差异基因。以筛选出的家蚕促海藻糖转运因子样(Bombyx mori facilitated trehalose transporter Tret1-like,BmTret1-like)基因为研究对象,对其进行基因克隆及基因表达分析,通过RNAi技术初步探讨BmTret1-like基因与家蚕抗病毒的关系。主要研究结果如下:1、BmNPV侵染家蚕中肠组织转录组分析我们以家蚕抗性品种BYN和常规品种BY中肠组织为材料构建文库,共得到12.82Gb Clean Date(BY品种得到6.40Gb Clean Date,BYN品种得到6.42Gb Clean Date),样品Q30碱基百分比均不小于86.03%。将Clean Date与参考基因组序列比对,可得到序列在参考基因组中的位置信息及样品特有的序列信息。在识别单碱基错配,查找潜在单核苷酸多态性位点时样品BY比对出57 789个SNP位点,BYN比对出58725个SNP位点,2个文库中SNP位点分布在基因区的比例达到60%以上。将Mapped Reads拼接后与原基因组注释信息比较,共发掘出788个新基因。在BmNPV侵染家蚕后蚕体内参与抗病机理调节的基因较多。在筛选到的496个差异表达基因中,244个基因发生上调,252个基因发生下调,其中有486个基因被注释。对unigenes进行GO分类分析可知属细胞组件中细胞和细胞膜占主要部分;属生物进程中代谢过程、单组织进程、细胞进程和生物调节所包含的基因较多;属分子功能中具有催化活性和结合功能的基因数目较多。KEGG信号通路分析可知有142个基因被注释。在COG数据库分析中发现差异表达基因主要与氨基酸、碳水化合物、无机离子的代谢与运输有关。家蚕感染BmNPV病毒后体内出现复杂的基因表达调控,有多条通路参与抗病毒机制的调节。在与参考基因比对中有大部分基因被定位在单一通路上,这些基因的特征及其抗病机理的影响需要进一步研究。2、家蚕BmTret1-like基因的克隆及表达分析通过家蚕抗性品种BYN和常规品种BY中肠组织克隆BmTret1-like基因,扩增得到1272bp片段。将该基因与家蚕基因组中的同源序列比较可以看出其同源基因在染色体中分布并不均匀,主要分布在27连锁群上的最多。将该基因与其他物种构建系统发生树可以看出BmTret1-like基因与白纹伊蚊、火红蚁、红鳍东方鲀及意蜂亲缘关系较近,与黑腹果蝇、秀隐线虫等亲缘关系较远。BmTret1-like基因在家蚕各个组织中均表达,没有表现出组织特异性。在中肠组织中,添加病毒后蚕体内BmTret1-like基因表达量都有所下调;在脂肪体组织中,添加病毒后蚕体内BmTret1-like基因在抗性品种和非抗品种中表现出不同的调节趋势,在非抗性品种中除12h时间点外均表现出上调趋势,而抗性品种中都表现出下调趋势。3、利用RNAi实验初步探索BmTret1-like基因功能根据已知片段设计合成BmTret1-like基因的dsRNA,用带有荧光基团的BV病毒穿刺抗性品种及常规品种,其中抗性品种一组注射dsRNA,一组直接穿刺病毒。结果被RNAi的抗性品种中观察到荧光,只穿刺病毒的抗性品种中未观察到荧光,常规品种中荧光效果明显。这说明对BmTret1-like基因RNAi后家蚕体内的抗病毒机制受到影响,说明BmTret1-like基因确实参与家蚕抗病毒机制的调节。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2017-06-10）
于彩虹,艾东,梁晓贺,王振波,郭建军[7]（2016）在《栗精碱对棉铃虫中肠组织可溶型海藻糖酶的抑制效应》一文中研究指出【目的】研究一种植物源化合物栗精碱对棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)5龄幼虫中肠组织可溶型海藻糖酶的活体和离体抑制效果,初步探索其抑制作用。【方法】经过离子交换层析和疏水层析从棉铃虫5龄幼虫中肠组织分离纯化得到可溶型海藻糖酶,通过凝胶过滤层析确定其分子量。分别用不同浓度的抑制剂进行离体和活体抑制研究,得出栗精碱对可溶型海藻糖酶的抑制率和抑制中浓度(IC50),并采用Lineweaver-Burk和Dixon作图法分析抑制类型。【结果】棉铃虫中肠可溶型海藻糖酶比活力为2.022 U/mg,回收率为67.57%,纯化倍数为23.84,分子量约为67 k Da。离体抑制研究表明,3.75,7.5,15和30μmol/L的栗精碱对可溶型海藻糖酶的抑制率分别为42.00%,50.30%,58.32%和67.33%;抑制中浓度(IC50)为7.32μmol/L。通过LineweaverBurk和Dixon作图法,确定栗精碱是棉铃虫中肠组织可溶型海藻糖酶的一种有效的竞争性抑制剂,Ki值为4.9μmol/L。活体抑制研究表明,分别注射浓度为30,15和7.5μmol/L栗精碱10和20 h后,棉铃虫中肠可溶型海藻糖酶活性被显着抑制(P<0.05)。相应地,注射后随着时间的延长,血淋巴海藻糖含量连续增加。而注射栗精碱20 h后,血淋巴葡萄糖浓度显着下降,使棉铃虫的能量供给出现障碍。【结论】结果表明,栗精碱是棉铃虫中肠可溶型海藻糖酶的一种有效的抑制剂,可为下一步开发有效的棉铃虫杀虫剂提供理论支持。(本文来源于《昆虫学报》期刊2016年03期）
吴文丹,孙昊雨,席景会,尹姣,张帅[8]（2015）在《嗜菌异小杆线虫侵染后暗黑鳃金龟和大黑鳃金龟幼虫脂肪体和中肠组织超微结构观察》一文中研究指出【目的】探究昆虫病原线虫嗜菌异小杆线虫沧州品系Heterorhabditis bacteriophora strain Cangzhou侵染对蛴螬脂肪体和中肠的影响,进一步明确其对蛴螬的致病机理。【方法】采用透射电镜技术,观察暗黑鳃金龟Hololtrichia oblita(Faldermann)和大黑鳃金龟H.parallela Motschulsky 2龄幼虫被嗜菌异小杆线虫沧州品系侵染后其脂肪体和中肠组织的病理变化。【结果】血腔注射感染期病原线虫嗜菌异小杆线虫沧州品系悬浮液24和48 h后,观察发现暗黑鳃金龟和大黑鳃金龟2龄幼虫脂肪体和中肠的组织结构均按时序逐渐发生变化,起初表现为脂肪球变形或变小,颜色变浅,脂肪体细胞和中肠细胞内质网、线粒体肿胀,中肠微绒毛变形脱落等现象,48 h后包裹脂肪球的膜结构破裂,脂肪体细胞和中肠细胞线粒体破裂,内质网数量减少,中肠微绒毛大量脱落,同时核内染色质大量解离,核膜破裂。【结论】经昆虫病原线虫嗜菌异小杆线虫沧州品系处理后,暗黑鳃金龟和大黑鳃金龟两种金龟甲2龄幼虫脂肪体和中肠细胞均出现明显的病理变化过程,这是嗜菌异小杆线虫高效致死蛴螬的原因之一。本研究可为昆虫病原线虫作为一种生物防治手段在蛴螬的综合防治中更好地发挥作用提供理论依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2015年08期）
李庆荣,肖阳,叶明强,李丽,邢东旭[9]（2015）在《高温高湿胁迫下家蚕不同耐受性品种的中肠组织数字基因表达谱分析》一文中研究指出家蚕属于变温动物,环境温度和湿度对其生长发育有很大影响。选择一对高温高湿耐受性差异显着的家蚕品种932和皓月作为试验材料,采用高通量测序的方法,鉴定2个品种5龄幼虫经高温高湿(35℃±0.5℃,RH 95%±2%)处理后中肠组织中转录水平呈现差异的基因,初步分析这些差异基因参与的相关代谢途径,为探究家蚕品种耐高温高湿的分子机制积累基础信息。在正常环境条件下饲养,2个品种的5龄幼虫中肠组织中有552个表达差异显着的基因,这些差异表达基因共分布于44个GO功能注释小类中,与对高温高湿耐受性较差的皓月相比,对高温高湿耐受性较强的932幼虫,其中肠中与神经突触、抗氧化活性、电子载体活性和受体活性相关的基因高表达。与正常环境条件下饲养相比,在高温高湿环境胁迫下饲养,932与皓月的5龄幼虫中肠中分别有303和276个差异表达基因。通过KEGG Pathway显着性富集分析发现,932的差异表达基因在氧化磷酸化、蛋白质消化与吸收、氨基酸代谢及谷胱甘肽代谢等途径显着富集;皓月的差异表达基因在胰腺分泌、蛋白质消化与吸收、细菌与病毒侵染、m TOR信号等途径显着富集。鉴定的中肠差异表达基因可能与高温高湿胁迫下家蚕体内的生理生化反应及代谢变化等有关。(本文来源于《蚕业科学》期刊2015年04期）
韩强,曾洪梅[10]（2015）在《棉铃虫幼虫取食转HaHR3基因烟草后中肠组织的病理变化》一文中研究指出通过植物介导的RNAi能够沉默棉铃虫蜕皮调节转录因子Ha HR3基因。棉铃虫取食含有dsRNAs的转基因烟草后,其Ha HR3基因的转录水平及蛋白表达水平均被有效抑制,导致棉铃虫幼虫生长发育畸形或死亡(尹富仕等,2010;Xiong et al.,2013)。本研究利用透射电镜观察棉铃虫取食转Ha HR3基(本文来源于《植物保护学报》期刊2015年03期）
中肠组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis在我国分布广泛,是农业生态系统中重要的捕食性天敌。Vip3Aa蛋白对多种鳞翅目害虫具有良好的毒杀效果,并且它与很多种类的Cry杀虫蛋白不存在交互抗性,所以Vip3Aa蛋白在转基因作物中有广阔的应用前景。机敏异漏斗蛛可能通过花粉漂移或者食物链传递的方式获得这种杀虫蛋白,研究机敏异漏斗蛛取食Vip3Aa蛋白后中肠组织的病理变化,有助于揭示Vip3Aa蛋白对蜘蛛类捕食性天敌的安全性。用不含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液和含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液分别饲喂机敏异漏斗蛛的幼蛛,饲喂72h后,用组织切片的方法研究机敏异漏斗蛛中肠组织的病理变化。采用ELISA检测方法对取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛进行定性检测。组织切片的结果显示,机敏异漏斗蛛的幼蛛在取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液72h后,中肠细胞与底膜连接紧密,中肠细胞形态完整,且排列整齐紧密,细胞核饱满,核膜清晰完整。与对照组相比,取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛的中肠组织没有发生明显的病理变化。用ELISA检测方法在取食了含有Vip3Aa蛋白的蔗糖溶液的机敏异漏斗蛛的体内检测到了Vip3Aa蛋白,表明机敏异漏斗蛛摄入了Vip3Aa蛋白。研究结果表明,Vip3Aa蛋白对机敏异漏斗蛛的中肠组织没有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中肠组织论文参考文献
[1].宋萍,杨云鹤,南宫自艳,郭丽伟,王振营.四种Bt毒素蛋白对二点委夜蛾幼虫毒力测定及中肠组织病理学变化[J].植物保护学报.2018
[2].赵耀,李子璇,彭宇.机敏异漏斗蛛取食Vip3Aa蛋白后中肠组织的病理变化[J].华中昆虫研究.2018
[3].安继宗,徐海龙,王彦怀,田源广,张树林.口虾蛄幽门胃、中肠、后肠及中肠腺形态组织学观察[J].河北渔业.2018
[4].郭玲,王金彦,陈义娟,蒋杰贤.取食不同食物的甜菜夜蛾幼虫感染核型多角体病毒后中肠组织的变化[J].应用昆虫学报.2018
[5].虞姣姣,彭晓国,朱玮,管祺杰,钟卓珩.SWATH定量蛋白质组学揭示光酶诱导桑叶及桑辛素N对家蚕中肠组织的影响[J].中国科学:生命科学.2018
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[8].吴文丹,孙昊雨,席景会,尹姣,张帅.嗜菌异小杆线虫侵染后暗黑鳃金龟和大黑鳃金龟幼虫脂肪体和中肠组织超微结构观察[J].昆虫学报.2015
[9].李庆荣,肖阳,叶明强,李丽,邢东旭.高温高湿胁迫下家蚕不同耐受性品种的中肠组织数字基因表达谱分析[J].蚕业科学.2015
[10].韩强,曾洪梅.棉铃虫幼虫取食转HaHR3基因烟草后中肠组织的病理变化[J].植物保护学报.2015
论文知识图
