导读:本文包含了桥连化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,羰基,芳香族,磁体,烷基化,稀土元素,各向异性。
桥连化合物论文文献综述
潘峰,方志杰[1]（2016）在《1,2,3-叁氮唑桥连维生素D_2类化合物的合成》一文中研究指出以维生素D2和对甲苯磺酰氯为原料,经磺酰化反应保护维生素D2羟基,再与迭氮化钠发生亲核取代得到3-迭氮维生素D2,后者与芳香炔、脂肪炔发生Click反应,合成6种具有1,2,3-叁氮唑结构的新型维生素D2衍生物。目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS确认。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年08期）
白佳权,陈婷婷,杨超,吴刚,郑彦臻[2]（2016）在《通过迭氮桥连的铁磁性一维链状化合物的合成与磁性研究》一文中研究指出在分子磁学中,将单分子高自旋锰簇可控的组装为一维链状配合物十分具有挑战性。在本文中,我们成功的制备了基态自旋值为S_T=7的叁核锰簇Mn_3(HL)_2(CH_3OH)_6(Br)_4·Br·(CH_3OH)_2 1(HL=2-[(9H-fluoren-9-y1)amino]propane-1,3-diol)。并利用迭氮根为桥连配体成功将化合物1组装为一维链状配合物[Mn_3(HL)_2(CH_3OH)_2(Br)_4(N_3)(H_2O)·CH_3OH]_∞2。化合物2中链间存在强的π-π堆积弱相互作用。有趣的是,在整个分子组装的过程中,簇内的铁磁性相互作用依旧得到了保持。由于在化合物1中的可以忽略不计的磁各向异性作用,化合物1和化合物2在磁场中都没有表现出缓慢驰豫现象。从而揭示了在整个自组装的过程中,簇内的磁各向异性的到了保持。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
余荣民,陈进,滕腾,卢灿忠[3]（2016）在《以1,2,4,5-四(二苯基膦)苯为桥连配体的具有高效热延迟荧光的中性双核银化合物》一文中研究指出近年来,含铜的热延迟荧光材料作为发光材料在电致发光器件(OLED)中的潜在应用而引起广泛关注~1。然而,作为铜的同族元素,银的电致发光材料的研究却很少。最近我们使用具有多齿配位功能的1,2,4,5-四(二苯基膦)苯(tpbz)与Ag X(X=Cl,Br,I)和叁苯基膦反应合成了一系列如图1所示的中性双核银化合物[Ag(PPh_3)(X)]_2(tpbz)(X=Cl(1),Br(2),I(3)),研究了它们的结构、电化学氧化还原性能、热稳定性,以及光物理性能。在紫外光照射下,这系列化合物发射很强的蓝光或蓝绿光。室温条件下,固态配合物的光致发光量子产率高达98%,发光寿命低于3μs。为了研究它们的发光机理,我们一化合物1为例,研究了化合物的变温发射光谱和寿命。相对于298K,配合物在77K时的最大发射波长发生的红移,发光寿命由3μs变为638μs,延长了差不多210倍。实验结果表明了这些配合物具有热延迟荧光性能。计算化学的结果也印证了这个结论。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件》期刊2016-07-01）
王剑[4]（2016）在《Ullman型氮氧自由基桥连化合物的合成、结构和磁性研究》一文中研究指出分子磁体由于其在高密度信息存储设备、量子计算机及自旋分子电子学期间方面有着潜在的应用价值,引起了人们的广泛兴趣。很多结构新颖性质突出分子磁体已经被报道,其中主要包括了单分子磁体、单链磁体、高有序温度磁体、光磁和自旋交叉化合物等。在分子磁体研究领域,氮氧自由基不仅可以作为一个出色的有机自旋载体,而且还可以传递磁耦合作用,引起了各国科学家的关注。本论文主要围绕以2-嘧啶作为取代基的Ullman型氮氧自由基(NIT-2-Pm和IM-2-Pm)构筑桥连过渡金属或稀土金属的单分子磁体,主要开展了以下工作:首先合成了两例未见报道的2-嘧啶-氮氧自由基1(NIT-2-Pm)和其半臂还原型自由基2(IM-2-Pm)。以NIT-2-Pm和IM-2-Pm为终端配体或者桥连配体,与不同的过渡金属盐反应,得到了化合物3-7,详细地研究了它们的结构和磁性。其中化合物3和4是单核金属双自旋体系,仅表现出顺磁的行为,不是单分子磁体。化合物5和6是氮氧自由基桥连双核金属叁自旋体系。化合物5和6在零场下并没有表现出频率依赖的性质,而在加了一个1kOe的外场之后,表现出了频率依赖的性质。由于化合物5中MnⅡ是磁各向同性的,只是表现出了场致的频率依赖行为,不是单分子磁体。化合物6是场致单分子磁体。根据Arrhenius公式拟合得到化合物6在1 kOe外场下的能垒是13.5 K,表明自由基有效传递了磁耦合。化合物7在零场或加场下均未观察到频率依赖的现象,不是单分子磁体。其次用氮氧自由基NIT-2-Pm作为桥连配体分别与Tb(hfac)3·2H2O,Dy(hfac)3·2H20,Ho(hfac)3·2H20,Er(hfac)3·2H2O 反应得到 了单核双自旋化合物 8-11,这四个化合物在零场均表现出了频率依赖的单分子性质,但交流磁化率虚部在2 K以上并未出现峰值,加1kOe直流场也不能有效抑制量子隧穿效应,在1kOe以上进一步增加磁场并不能有效地减慢弛豫过程。用Im-2-Pm与Er(hfac)3·2H2O反应得到了单金属化合物12。还得到了由NIT-2-Pm桥连双核稀土金属叁自旋体系的化合物13-18,其中仅Dy化合物14表现出了单分子性质,化合物13,15和16仅表现出顺磁性。以上述工作为基础,用氮氧自由基NIT-2-Pm作为桥连配体先后与Dy(hfac)3·2H2O和Mn(hfac)2·2H2O反应,得到了一例由NIT-2-Pm桥连Dy和Mn的化合物19。该化合物的磁学性质研究显示出了频率依赖的特性,是一例稀有的由氮氧自由基桥连不同周期金属的单分子磁体。在该化合物中自由基配体和MnⅡ离子之间存在着典型的反铁磁相互作用,自由基与DyⅢ之间也是反铁磁相互作用。最后我们还合成了两例叁氮氧自由基20和21。对氮氧自由基20的磁性研究表明,分子内自由基的主要作用是反铁磁相互作用,表现出顺磁性。(本文来源于《南京大学》期刊2016-05-23）
宋昱[5]（2016）在《二胺桥连的双萘基化合物的合成、核酸结合及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出DNA作为生物遗传信息的载体,它与多种病毒性感染、癌症及某些遗传性的疾病是密切相关的。以肿瘤细胞的DNA为抗肿瘤药物的靶点,设计合成一些可以与DNA的双螺旋结构紧密结合在一起的小分子化合物,能够阻断DNA的复制,抑制肿瘤细胞的生长或诱导肿瘤细胞的凋亡。因此,小分子化合物和DNA相互作用的研究对于抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。本论文中,我们主要研究了一些以不同二胺为桥连基团的双萘基化合物,通过MS,NMR等方法确定化合物的结构,并且利用荧光滴定实验、紫外滴定实验、粘度滴定实验、DNA热变性实验等方法研究了小分子化合物与DNA的结合作用方式,利用MTT法研究了其体外抗肿瘤活性。首先,我们合成了一个类PNA二聚体的双萘基化合物7,通过粘度滴定实验、荧光滴定实验等方法研究了化合物与DNA的相互作用,研究发现,粘度趋势是向下的,说明化合物7可能是以半插入的方式与DNA结合,经计算得结合常数为4360M-1,结合能力中等大小。我们采用MTT法研究了化合物的体外抗肿瘤活性,化合物7的IC50值42.65μM为不如阳性对照药5-氟尿嘧啶。在此基础上,我们合成了一系列以不同二胺作为桥连基团的双萘基化合物9a-e,它们的结构相似,但是二胺桥连基团的柔性和长度不同。通过粘度滴定实验、荧光滴定实验、核磁滴定实验等方法,研究了化合物9a-e与DNA的相互作用,我们发现化合物均以半插入的方式与DNA结合,且结合常数均处于同一数量级,分别为2450M-1、8820 M-1、3040 M-1、4010 M-1和7640 M-1。我们采用MTT法研究了化合物的体外抗肿瘤活性,研究发现,己二胺桥连的双萘基化合物9c和对苯二甲胺桥连的9d对BGC823细胞系毒性更大,它们的IC50值与阳性对照药5-氟尿嘧啶相似。与BGC823细胞系的结果相比,在SW480细胞系上体现出更好的结果。化合物9c和化合物9d表现出比阳性对照药更低的IC50值,化合物9c、9d和5-氟尿嘧啶的IC50值分别是52.01μM、66.09μM和230.11μM。最后,我们又合成了一系列以不同二胺为桥连基团的双萘酰亚胺化合物13a-e,它们的区别也是桥连基团的柔性和长度。主要通过紫外滴定实验、荧光滴定实验、粘度滴定等方法研究了其与DNA的结合能力,其结合常数分别为33995 M-1、27766M-1、15437 M-1、7288 M-1和10030 M-1。研究发现,随着化合物的桥连基团的长度和刚性的增大,化合物与DNA的结合能力是减小的。利用紫外滴定实验的方法研究了化合物13a的序列选择性,研究发现,化合物13a对AT碱基亲和力较大。我们采用MTT法研究了化合物10、13a、13c和13d的体外抗肿瘤活性,四个化合物的IC50值不如阳性对照药5-氟尿嘧啶。化合物10、13a、13c、13d和5-氟尿嘧啶的IC50值分别是80.51μM、120.17μM、263.03μM、131.00μM和25.11μM(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2016-05-01）
李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[6]（2015）在《单桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究》一文中研究指出过渡金属羰基化合物属于路易斯酸,其在芳香族化合物的Friedel-Crafts反应中表现出了优异的催化性能,如Re_2(CO)_(10)催化酚类化合物和烯烃的反应~([1]);铼配合物催化芳烃与氯代烷烃的反应~([2]);钼配合物和邻四氯苯醌催化苯及其衍生物与烯烃或醇的反应~([3])。本文以(CMe_2)[(η~5-C_5H_4)Mo(CO)_3]_2/o-Chloranil和(C_6H_(10))[(η~5-C_5H_4)Mo(CO)_3]_2/o-Chloranil为催化剂体系,研究了它们催化苯衍生物与不同烷基化试剂的Friedel-Crafts烷基化反应。结果显示:该两种钼化合物催化剂体系对Friedel-Crafts烷基化反应都具有明显的催化活性。对比实验结果可知,单碳桥连钼化合物和螺环碳桥连钼化合物的催化活性相当,桥连原子的空间结构对催化效果的影响不明显;对反应底物苯衍生物而言,苯环上取代基的给电子效应越强,其反应活性越高;对烷基化试剂而言,叔丁基溴、叔丁基氯、叔丁醇的产物以对位产物为主,其中叔丁基溴、叔丁基氯和苯甲醚、苯酚反应时,出现少量的二取代产物;苄氯和甲苯、苯甲醚、苯酚反应时,出现邻对位两种产物,其中与甲苯、苯甲醚反应时,对位产物为主,而与苯酚反应时,邻位产物为主。与传统的催化剂相比,该类钼化合物催化体系具有明显的优势:催化剂用量少,反应条件较温和,产物的选择性高,后处理简单,可重复利用,环境污染小,接近绿色化学。反应式及结果如下:(本文来源于《中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-10-15）
李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[7]（2015）在《单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究》一文中研究指出过渡金属羰基化合物属于路易斯酸,其在芳香族化合物的Friedel-Crafts反应中表现出了优异的催化性能,如Re_2(CO)_(10)催化酚类化合物和烯烃的反应~([1]);铼配合物催化芳烃与氯代烷烃的反应~([2]);钼配合物和邻四氯苯醌催化苯及其衍生物与烯烃或醇的反应~([3]).本文以单硅桥连(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（8）》期刊2015-07-28）
李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[8]（2015）在《单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究》一文中研究指出过渡金属羰基化合物属于路易斯酸,其在芳香族化合物的Friedel-Crafts反应中表现出了优异的催化性能,如Re_2(CO)_(10)催化酚类化合物和烯烃的反应~[1];铼配合物催化芳烃与氯代烷烃的反应~[2];钼配合物和邻四氯苯醌催化苯及其衍生物与烯烃或醇的反应~[3].本文以单硅桥连钼羰基化合物(SiMe_2)[(η~5-C_5H_4)Mo(CO)_3]_2和o-Chloranil作为催化体系,研究了芳香族化合物与不同烷基化试剂发生的(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）》期刊2015-07-28）
卢林[9]（2015）在《基于CDC反应实现亚甲基桥连化合物的合成及其应用》一文中研究指出交叉脱氢偶联(CDC)反应是指直接利用反应底物中的C-H键在氧化条件下进行偶联构建C-C键的过程。该反应由于无需使用带有活泼官能团的反应底物,省去了许多制备官能团化反应底物的过程,因而实现了更短的合成路线和更高的原子利用效率。交叉脱氢偶联反应为实现C-C键的构建提供了重要的手段,是现代有机合成领域的重要研究内容,在医药合成,材料科学等领域应用广泛。所以,本课题组基于CDC反应高效地实现了亚甲基桥连化合物以及二氢呋喃的合成。在CuI/air反应体系下高效地合成亚甲基桥连化合物。以CuI作为催化剂,空气为氧化剂,N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)与酰基乙酸酯通过CDC反应绿色高效的选择性合成亚甲基桥连化合物。该体系的适用性比较好,对大部分类似的化合物都能达到预期的产率。I2催化的亚甲基桥连的化合物。在非金属I2作为催化剂,过氧叔丁醚为氧化剂的条件下,N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)与酰基乙酸酯也能绿色高效的合成了一系列的亚甲基桥连化合物。反应的特点是避免了过渡金属的使用,在医药合成方面具有优势。CuCl2促进或催化的二氢呋喃化合物的合成。在当量的CuCl2为促进剂及过氧叔丁醚为氧化剂的条件下,N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)与酰基乙酸酯高效选择性构建了一个含季碳中心的二氢呋喃合物。该反应适用性高,对大部分底物都能得到较高的产率。另外,该反应在催化量的CuCl2条件下在体系中添加1.2 eq的NBS同样也能进行。I2催化的3-醛基吲哚的合成。此反应采用非金属I2为催化剂,绿色的O2为氧化剂,N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)与吲哚绿色高效地合成了一系列的3-醛基吲哚类化合物。且产率都能达到中等到较高产率。研究发现,N-取代吲哚的活性比吲哚活性差。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-30）
邵东[10]（2015）在《氰根桥连的一维化合物研究》一文中研究指出自2001年在钴的氮氧自由基体系中首次观察到了单链磁体行为,单链磁体(Single-Chain Magnets, SCMs)在分子磁性领域引起了人们巨大的研究兴趣。自旋中心的磁各向异性,链内磁耦合和链间磁相互作用是设计和合成单链磁体需要考虑的最重要的因素。相对于磁各向异性和链内磁耦合的越强越有利而言,链间磁相互作用是最难控制的因素,从而也引起了人们强烈的研究热情。一反面,可忽略的链间相互作用是构筑纯单链磁体的关键；另一方面,利用链间反铁磁或铁磁有序则引起了一个设计和合成新型具有高能垒的单链磁体基磁体的潮流。本论文围绕着链间相互作用的调控开展了系列同自旋单链磁体的研究并且研究了钴单离子磁体的一维组装：第一章,介绍了单链磁体的背景知识及其氰根构筑策略。着重综述了氰根桥连单链磁体的研究进展以未来的发展方向,最后介绍本文的主要研究工作。第二章,详细的研究了氰根桥连的一维链化合物[Fe(LN5)(CN)][BF4](1)的合成、晶体结构以及详细的磁学表征。将具有高磁各向异性的五角双锥构型的配合物[Fe(LN5)(CN)2]在过量的NaBF4中重新结晶即得到大量空气稳定的产品。晶体学数据表明该化合物具有规则的链结构,而且链的吡啶环间存在着明显的π…π堆积作用。静态磁性测量显示高自旋FeⅡ具有高的磁各向异性,且自旋中心之间是反铁磁相互作用(J=-4.35 cm-3),另外,在体系中发现了自旋倾斜、变磁性、反铁磁有序的现象。动态磁性测量表明其呈现出强烈的温度和频率依赖的磁弛豫行为,实部出现的有序峰进一步证明了反铁磁有序的存在。这是首次在氰根桥连的同自旋FeⅡ一维链中观察到缓慢的磁弛豫行为,也是合成的第一例同时具有反铁磁有序、变磁性、自旋倾斜和单链磁体的磁链化合物。第叁章,这一章的工作围绕着调控单链磁体基反铁磁体中的链间距离开展研究。基于另一个类似的具有光活性的配合物[Fe(LN3O2)(CN)2],我们使用大的阴离子(MQ-,ABSA-)让其重新结晶。非常有趣的是,我们分别得到了一个单核FeⅡ配合物[Fe(LN3O2)(H2O)2][MQ]2·H2O(2)和一个链化合物[Fe(LN3O2)(CN)][ABSA]·3H2O(3)。化合物2为我们提供了研究Dsh构型的FeⅡ的磁各向异性的机会。磁学表征证明其具有场致的单离子行为。化合物3沿b方向的氰根桥连的结构模式得到了保持,并且经过大阴离子调节后,其链间距离分别在a方向和c方向增加到了12和12.8 A。静态磁学测量表明3的FeⅡ自旋中心间是反铁磁耦合且存在自旋倾斜现象。动态磁学测量表明其有强烈的温度和频率依赖的弛豫行为,证实了3为单链磁体,其有效能垒和弛豫时间分别为26.1 K、8.3(6)×10-10 s。我们首次在同自旋的体系中实现了从单链磁体基的反铁磁体到纯的单链磁体的调控。第四章,通过使用高各向异性的五角双锥构型的七配位CoⅡ配合物[Co(LN3O2)(H2O)2](ClO4)2(4)为前驱体,K3[Co(CN)6]为构筑块,我们成功的合成了一个罕见的氰根桥连的一维管状的配位聚合物[Co(LN3O2)]6[Co(CN)6]4·26H2O (5),并对其结构和磁性进行了详细的表征。化合物4具有易面的磁各向异性,零场分裂值D=26.5 cm-1。在外加直流场的情况下其具有缓慢的磁弛豫现象,是一个场致的单离子磁体,有效能垒为5.01 cm-1。在化合物5中,尽管轴向配位原子(O到N)和分子内超分子组织模式发生了改变,但是磁性测量的结果表明这个一维分子管仍然表现出场致的单离子磁体类型的缓慢磁弛豫现象。其有效能垒(6.4 cm-1)与4相比非常接近。化合物5是目前最大的氰根桥连的一维纳米管状配合物,同时,也是第一次在纳米管状的结构中观察到缓慢磁弛豫现象。(本文来源于《南京大学》期刊2015-05-01）
桥连化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在分子磁学中,将单分子高自旋锰簇可控的组装为一维链状配合物十分具有挑战性。在本文中,我们成功的制备了基态自旋值为S_T=7的叁核锰簇Mn_3(HL)_2(CH_3OH)_6(Br)_4·Br·(CH_3OH)_2 1(HL=2-[(9H-fluoren-9-y1)amino]propane-1,3-diol)。并利用迭氮根为桥连配体成功将化合物1组装为一维链状配合物[Mn_3(HL)_2(CH_3OH)_2(Br)_4(N_3)(H_2O)·CH_3OH]_∞2。化合物2中链间存在强的π-π堆积弱相互作用。有趣的是,在整个分子组装的过程中,簇内的铁磁性相互作用依旧得到了保持。由于在化合物1中的可以忽略不计的磁各向异性作用,化合物1和化合物2在磁场中都没有表现出缓慢驰豫现象。从而揭示了在整个自组装的过程中,簇内的磁各向异性的到了保持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桥连化合物论文参考文献
[1].潘峰,方志杰.1,2,3-叁氮唑桥连维生素D_2类化合物的合成[J].化学研究与应用.2016
[2].白佳权,陈婷婷,杨超,吴刚,郑彦臻.通过迭氮桥连的铁磁性一维链状化合物的合成与磁性研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[3].余荣民,陈进,滕腾,卢灿忠.以1,2,4,5-四(二苯基膦)苯为桥连配体的具有高效热延迟荧光的中性双核银化合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件.2016
[4].王剑.Ullman型氮氧自由基桥连化合物的合成、结构和磁性研究[D].南京大学.2016
[5].宋昱.二胺桥连的双萘基化合物的合成、核酸结合及体外抗肿瘤活性研究[D].宁夏医科大学.2016
[6].李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.单桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究[C].中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2015
[7].李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（8）.2015
[8].李珍,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.单硅桥连双核茂型钼羰基化合物催化Friedel-Crafts反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）.2015
[9].卢林.基于CDC反应实现亚甲基桥连化合物的合成及其应用[D].南昌大学.2015
[10].邵东.氰根桥连的一维化合物研究[D].南京大学.2015
论文知识图
