钛酸异丙酯论文_赵宁波,朱志庆

导读:本文包含了钛酸异丙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲基丙烯酸,乙丙橡胶,等离子体,增塑剂,聚氯乙烯,氨基,橡胶。

钛酸异丙酯论文文献综述

赵宁波,朱志庆[1](2016)在《钛酸异丙酯催化脱氢芳樟醇合成柠檬醛》一文中研究指出以钛酸异丙酯为主催化剂,氯化亚铜为助催化剂,在氮气保护和有机酸的存在下,研究了脱氢芳樟醇经迈耶-舒斯特重排反应合成柠檬醛。优化的反应条件如下:n(钛酸异丙酯)∶n(氯化亚铜)=4∶1,催化剂(钛酸异丙酯+氯化亚铜)和对甲基苯甲酸的用量分别为原料脱氢芳樟醇质量的3.5%和10%,在110℃下反应3h,得到脱氢芳樟醇的转化率为98.8%,生成柠檬醛的收率为88.4%。采用水蒸气蒸馏的方法分离反应液,得到纯度≥97%的柠檬醛,采用FTIR对产物进行表征,确定了产品柠檬醛中所含有的主要杂质。最后,探讨了脱氢芳樟醇合成柠檬醛的反应机理。(本文来源于《化工进展》期刊2016年04期)

刘诗鑫[2](2015)在《滑动弧等离子体中钛酸异丙酯氧化一步合成纳米晶TiO_2光催化剂》一文中研究指出纳米TiO2是最具应用前景的光催化剂之一,被广泛应用于废水处理和空气净化等方面。晶化度、晶相组成和比表面积是影响纳米TiO2光催化性能的关键因素,这些关键因素主要取决于其制备方法。本文以钛酸四异丙酯(TTIP)为钛源,首次开展了滑动弧等离子体一步制备纳米TiO2紫外光催化剂和碳掺杂可见光催化剂的探索研究。取得了如下结果:1.以空气为旋转气,研究了大气压滑动弧放电空气等离子体一步合成纳米晶TiO2光催化剂。分别改变放电功率和旋转气流量,考察了等离子体能量密度对纳米TiO2的晶相组成、晶化度、比表面积、粒径、颗粒形貌及紫外光催化活性等方面的影响。滑动弧等离子体可一步制备出几乎完全晶化的纳米TiO2粉体,其晶相由锐钛矿相和金红石相组成。当能量密度为38.2kJ/mol时,纳米TiO2的锐钛矿相含量为64.6%,比表面积为58.2m2/g,颗粒形貌以非球形为主,粒径分布为10-60nm,平均粒径约为24nm。随着能量密度的增加,锐钛矿相含量线性增加,比表面积先快速减小然后缓慢减小,颗粒形貌由非球形向球形转变,粒径分布变宽。当能量密度增加到76.7kJ/mol时,锐钛矿相含量增加到96.6%,样品的比表面积减小到24.4m2/g,颗粒形貌几乎全为球形,粒径分布为10-150nm,平均粒径约为63nm。滑动弧等离子体制备的纳米晶TiO2的O/Ti原子比约为2.1,无氮掺杂的TiO2生成。等离子体能量密度对合成样品的紫外光催化活性具有重要影响。当能量密度低于47kJ/mol时,样品的紫外表观反应速率常数随着能量密度增加而缓慢增大;当能量密度处在47-61kJ/mol的范围,样品的紫外表观反应速率常数几乎保持不变;当能量密度处在61-69kJ/mol的范围,样品的紫外表观反应速率常数随能量密度增加而快速增大;当能量密度高于69kJ/mol,样品的紫外表观反应速率常数随着能量密度增加而缓慢减小。根据实验结果和滑动弧放电ICCD的图像观测,推断纳米TiO2在滑动弧放电空气等离子体内存在两种生成机制:在弧通道内遵循气-液-固生成机制生成球形颗粒和在弧通道弥散区遵循气-固生成机制生成非球形颗粒。2.采用滑动弧放电空气等离子体制备出不同颗粒形貌和锐钛矿相含量的纳米晶TiO2进行热处理,考察了热处理温度对样品晶相、颗粒粒径和比表面积等方面的影响,并与无定形纳米TiO2粉体进行了比较。分析了锐钛矿相含量对纳米TiO2紫外光催化活性的影响。滑动弧等离子体制备的球形纳米晶Ti02的锐钛矿相向金红石相的转变温度约为650℃,稍高于非球形纳米Ti02;相同焙烧温度下,对锐钛矿相初始含量和颗粒粒径相近的纳米Ti02粉体,非球形颗粒的晶相转变速率快于球形颗粒。对滑动弧等离子体制备的纳米晶Ti02样品在不同温度下进行热处理,所获得的样品晶粒粒径和比表面积相近,但锐钛矿相含量(fA)变化范围大。由此得出的紫外光催化表观反应速率常数随锐钛矿相含量变化的结果表明:当fA<70%时,紫外表观反应速率常数随着锐钛矿相含量增加而慢速增加;当70%<fA<85%时,紫外表观反应速率常数随着锐钛矿相含量增加而快速增加,于fA=85%时增至最大;当fA>85%时,紫外表观反应速率常数随着锐钛矿相含量增加转为快速降低。这证明,锐钛矿相和金红石相之间存在光催化协同效应,少量的金红石相可提高纳米TiO2的光催化活性。3.以氮气为旋转气,利用TTIP为前驱体,通过调控氧气与TTIP的摩尔比值(O2/TTIP),研究了滑动弧等离子体一步制备碳掺杂Ti02可见光催化剂。随着O2/TTIP比值的增加,样品的锐钛矿相含量呈现非单调变化。当O2/TTIP=0时,锐钛矿相含量为90%;当18≤O2/TTIP≤36时,锐钛矿相含量约保持在65%;当O2/TTIP=54时,锐钛矿相含量减少到57%;当O2/TTIP=147时,锐钛矿相含量转而增加到79%。当O2/TTIP比值由0增加到18时,样品的相对晶化度由0.53快速增加到1.1(这与Degussa P25的晶化度相当)。继续增加O2/TTIP比值,样品的晶化度缓慢增加。BET结果表明,当O2/TTIP=0时,样品的比表面积为56.9m2/g;当18≤O2/TTIP≤54时,样品的比表面积稍微减小,约40-50m2/g;当O2/TTIP=147时,样品的比表面积快速减小到25.7m2/g。XPS表征结果表明,碳掺杂Ti02样品中,碳原子进入Ti02晶格间隙,与相邻的晶格氧以共价键结合,生成间隙碳物种,并伴随生成Ti3+和氧空位(口)。随着O2/TTIP比值减小,碳的掺杂量逐渐增多,而Ti3+和氧空位与Ti原子之比(Ti3+/□/Ti)先增大然后减小。S18、S27、S36和S147的Ti3+/□/Ti之比分别为0.6/0.3/1、0.7/0.35/1、0.3/0.15/1和0/0/1。随着O2/TTIP比值由147减小到18,碳掺杂Ti02的禁带宽度由2.97eV缓慢减小到2.71eV。进一步减小O2/TTIP比值,碳掺杂Ti02的禁带宽度快速减小,当O2/TTIP=0时,S0的禁带宽度为2.31eV。当18≤O2/TTIP≤36时,所合成的碳掺杂Ti02样品具有较高的可见光催化活性。在波长大于420nm可见光辐照的亚甲基蓝降解反应中,S18、S27和S36的可见光催化表观反应速率常数分别为0.054、0.079和0.063h-1,而S0、S54和S147没有呈现可见光催化活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-04-02)

张光旭,徐鑫,龙艳,夏涛[3](2008)在《钛酸异丙酯催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯和 N,N-二甲基乙醇胺为原料、吩噻嗪为阻聚剂、钛酸异丙酯为催化剂,通过酯交换法催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEA)。考察了催化剂种类、催化剂用量(m(钛酸异丙酯):m(甲基丙烯酸甲酯))、原料配比(n(甲基丙烯酸甲酯):n(N,N-二甲基乙醇胺))和反应时间对合成反应的影响。由单因素实验得到优化的合成条件:m(钛酸异丙酯):m(甲基丙烯酸甲酯)=0.025、n(甲基丙烯酸甲酯):n(N,N-二甲基乙醇胺)=2.5、反应时间5 h、反应温度90~110℃。在此条件下,DMAEA 的选择性可达98.28%、收率可达97 99%。(本文来源于《石油化工》期刊2008年11期)

刘红霞,杨春,周家宏[4](2007)在《以钛酸异丙酯为原料合成Ti(Ⅳ)取代的Keggin型多金属氧酸盐》一文中研究指出以钛酸异丙酯为钛源,在酸性条件(pH=2)下合成了一钛取代的钨磷、钨硅多金属氧酸盐(Bu4N+或Me4N+盐),用IR、31PNMR、1HNMR和TG-DTA测试技术对样品的结构、阳离子含量等进行了表征,并对样品存在的形态(二聚体、单体和质子化单体)以及形态的转化进行了研究。IR光谱显示,Ti取代的钨磷酸盐和钨硅酸盐均具有Ti-O-Ti结构,表明它们是Ti取代多金属氧酸盐的二聚体,或含有Ti取代多金属氧酸盐的二聚体,采用TG-DTA测得的阳离子(Me4N+)含量也证实了这一点。31PNMR和1HNMR进一步揭示,Ti取代的钨磷酸盐是一质子化单体和二聚体的混合物。实验结果还表明,酸性介质是生成质子化单体和二聚体的必要条件,且钨磷酸盐二聚体的稳定性较低,用碱(Bu4NOH)处理合成产物可得纯的钨磷酸盐单体,而相同条件下钨硅酸盐的二聚体却比较稳定。(本文来源于《应用化学》期刊2007年09期)

王英杰[5](2003)在《活性炭固载钛酸异丙酯催化合成DOTP的研究》一文中研究指出本文主要对利用活性炭固载钛酸异丙酯催化合成对苯二甲酸二辛酯的工艺条件进行了探索、研究。(本文来源于《济南纺织化纤科技》期刊2003年01期)

王英杰,张伟红,车欣[6](2002)在《活性炭固载钛酸异丙酯催化剂的制备》一文中研究指出研究了新型固载钛酸异丙酯催化剂的制备方法 ,该催化剂活性高 ,选择性好 ,可成为绿色酯化工艺用催化剂。(本文来源于《山东化工》期刊2002年04期)

汪岳新[7](1985)在《叁油酰基钛酸异丙酯》一文中研究指出【别名】钛酸酯偶联剂OL-T951。【性状】为红色液体。粘度39.6厘泊。比重0.9845。闪点197℃。【毒性】属基本无毒物。【制法】基本工艺与酞酸酯偶联剂(本文来源于《精细与专用化学品》期刊1985年07期)

钛酸异丙酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

纳米TiO2是最具应用前景的光催化剂之一,被广泛应用于废水处理和空气净化等方面。晶化度、晶相组成和比表面积是影响纳米TiO2光催化性能的关键因素,这些关键因素主要取决于其制备方法。本文以钛酸四异丙酯(TTIP)为钛源,首次开展了滑动弧等离子体一步制备纳米TiO2紫外光催化剂和碳掺杂可见光催化剂的探索研究。取得了如下结果:1.以空气为旋转气,研究了大气压滑动弧放电空气等离子体一步合成纳米晶TiO2光催化剂。分别改变放电功率和旋转气流量,考察了等离子体能量密度对纳米TiO2的晶相组成、晶化度、比表面积、粒径、颗粒形貌及紫外光催化活性等方面的影响。滑动弧等离子体可一步制备出几乎完全晶化的纳米TiO2粉体,其晶相由锐钛矿相和金红石相组成。当能量密度为38.2kJ/mol时,纳米TiO2的锐钛矿相含量为64.6%,比表面积为58.2m2/g,颗粒形貌以非球形为主,粒径分布为10-60nm,平均粒径约为24nm。随着能量密度的增加,锐钛矿相含量线性增加,比表面积先快速减小然后缓慢减小,颗粒形貌由非球形向球形转变,粒径分布变宽。当能量密度增加到76.7kJ/mol时,锐钛矿相含量增加到96.6%,样品的比表面积减小到24.4m2/g,颗粒形貌几乎全为球形,粒径分布为10-150nm,平均粒径约为63nm。滑动弧等离子体制备的纳米晶TiO2的O/Ti原子比约为2.1,无氮掺杂的TiO2生成。等离子体能量密度对合成样品的紫外光催化活性具有重要影响。当能量密度低于47kJ/mol时,样品的紫外表观反应速率常数随着能量密度增加而缓慢增大;当能量密度处在47-61kJ/mol的范围,样品的紫外表观反应速率常数几乎保持不变;当能量密度处在61-69kJ/mol的范围,样品的紫外表观反应速率常数随能量密度增加而快速增大;当能量密度高于69kJ/mol,样品的紫外表观反应速率常数随着能量密度增加而缓慢减小。根据实验结果和滑动弧放电ICCD的图像观测,推断纳米TiO2在滑动弧放电空气等离子体内存在两种生成机制:在弧通道内遵循气-液-固生成机制生成球形颗粒和在弧通道弥散区遵循气-固生成机制生成非球形颗粒。2.采用滑动弧放电空气等离子体制备出不同颗粒形貌和锐钛矿相含量的纳米晶TiO2进行热处理,考察了热处理温度对样品晶相、颗粒粒径和比表面积等方面的影响,并与无定形纳米TiO2粉体进行了比较。分析了锐钛矿相含量对纳米TiO2紫外光催化活性的影响。滑动弧等离子体制备的球形纳米晶Ti02的锐钛矿相向金红石相的转变温度约为650℃,稍高于非球形纳米Ti02;相同焙烧温度下,对锐钛矿相初始含量和颗粒粒径相近的纳米Ti02粉体,非球形颗粒的晶相转变速率快于球形颗粒。对滑动弧等离子体制备的纳米晶Ti02样品在不同温度下进行热处理,所获得的样品晶粒粒径和比表面积相近,但锐钛矿相含量(fA)变化范围大。由此得出的紫外光催化表观反应速率常数随锐钛矿相含量变化的结果表明:当fA<70%时,紫外表观反应速率常数随着锐钛矿相含量增加而慢速增加;当70%<fA<85%时,紫外表观反应速率常数随着锐钛矿相含量增加而快速增加,于fA=85%时增至最大;当fA>85%时,紫外表观反应速率常数随着锐钛矿相含量增加转为快速降低。这证明,锐钛矿相和金红石相之间存在光催化协同效应,少量的金红石相可提高纳米TiO2的光催化活性。3.以氮气为旋转气,利用TTIP为前驱体,通过调控氧气与TTIP的摩尔比值(O2/TTIP),研究了滑动弧等离子体一步制备碳掺杂Ti02可见光催化剂。随着O2/TTIP比值的增加,样品的锐钛矿相含量呈现非单调变化。当O2/TTIP=0时,锐钛矿相含量为90%;当18≤O2/TTIP≤36时,锐钛矿相含量约保持在65%;当O2/TTIP=54时,锐钛矿相含量减少到57%;当O2/TTIP=147时,锐钛矿相含量转而增加到79%。当O2/TTIP比值由0增加到18时,样品的相对晶化度由0.53快速增加到1.1(这与Degussa P25的晶化度相当)。继续增加O2/TTIP比值,样品的晶化度缓慢增加。BET结果表明,当O2/TTIP=0时,样品的比表面积为56.9m2/g;当18≤O2/TTIP≤54时,样品的比表面积稍微减小,约40-50m2/g;当O2/TTIP=147时,样品的比表面积快速减小到25.7m2/g。XPS表征结果表明,碳掺杂Ti02样品中,碳原子进入Ti02晶格间隙,与相邻的晶格氧以共价键结合,生成间隙碳物种,并伴随生成Ti3+和氧空位(口)。随着O2/TTIP比值减小,碳的掺杂量逐渐增多,而Ti3+和氧空位与Ti原子之比(Ti3+/□/Ti)先增大然后减小。S18、S27、S36和S147的Ti3+/□/Ti之比分别为0.6/0.3/1、0.7/0.35/1、0.3/0.15/1和0/0/1。随着O2/TTIP比值由147减小到18,碳掺杂Ti02的禁带宽度由2.97eV缓慢减小到2.71eV。进一步减小O2/TTIP比值,碳掺杂Ti02的禁带宽度快速减小,当O2/TTIP=0时,S0的禁带宽度为2.31eV。当18≤O2/TTIP≤36时,所合成的碳掺杂Ti02样品具有较高的可见光催化活性。在波长大于420nm可见光辐照的亚甲基蓝降解反应中,S18、S27和S36的可见光催化表观反应速率常数分别为0.054、0.079和0.063h-1,而S0、S54和S147没有呈现可见光催化活性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钛酸异丙酯论文参考文献

[1].赵宁波,朱志庆.钛酸异丙酯催化脱氢芳樟醇合成柠檬醛[J].化工进展.2016

[2].刘诗鑫.滑动弧等离子体中钛酸异丙酯氧化一步合成纳米晶TiO_2光催化剂[D].大连理工大学.2015

[3].张光旭,徐鑫,龙艳,夏涛.钛酸异丙酯催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯[J].石油化工.2008

[4].刘红霞,杨春,周家宏.以钛酸异丙酯为原料合成Ti(Ⅳ)取代的Keggin型多金属氧酸盐[J].应用化学.2007

[5].王英杰.活性炭固载钛酸异丙酯催化合成DOTP的研究[J].济南纺织化纤科技.2003

[6].王英杰,张伟红,车欣.活性炭固载钛酸异丙酯催化剂的制备[J].山东化工.2002

[7].汪岳新.叁油酰基钛酸异丙酯[J].精细与专用化学品.1985

论文知识图

扩散火焰反应器结构图细菌纤维素,细菌纤维素-四氟化钛,细...不同前驱液浓度所得TiO2纳米棒阵列正...4.1LATP电解质制备流程示意图...微结构扫描电镜照片(钛酸异丙2 催化剂种类对硅橡胶耐热性的影响

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