肾间质论文_刘瑶,李伟

导读:本文包含了肾间质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:间质,细胞,附睾,输尿管,基质,狼疮,肾炎。

肾间质论文文献综述

刘瑶,李伟[1](2019)在《基于络病理论的肾间质纤维化病机及治疗初探》一文中研究指出肾间质纤维化(RIF)是关系慢性肾脏病(CKD)发生发展以及预后的重要因素,早期防治RIF对于防治CKD的进展具有重要意义。通过对中医络病理论的阐述及与现代医学RIF理论的对比,从络病理论探讨中医对RIF病机及治疗的认识。认为在内之正气亏虚是RIF络病形成的基础,外来之"毒"是RIF络病形成的始动因素,肾络痹阻是RIF络病缠绵难愈的病机关键;并将祛邪通络与扶正补虚作为RIF久病入络的基本治疗原则,祛邪通"肾络"为RIF络病治疗的重要环节,补"肾络"之虚为RIF络病的基本治法,分期论治RIF,多法合用,为日后临床治疗RIF提供理论依据和诊疗思路。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2019年11期)

刘张红,程锦国,林文博,武亚丹[2](2019)在《肾病Ⅰ号方对肾间质纤维化大鼠TGF-β_1和CTGF表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨肾病Ⅰ号方对肾间质纤维化大鼠肾组织转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达的影响,以及抗肾间质纤维化的可能机制。[方法]选取SPF级健康成年雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、贝那普利组和肾病Ⅰ号方组,每组18只。除假手术组外,其余大鼠建立单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型,术后第2天开始给予对应药物灌胃,贝那普利组给予贝那普利0.8mg/(kg·d)灌胃,肾病Ⅰ号方组则予肾病Ⅰ号方30g/(kg·d)灌胃,均为2次/d,共3周。检测术后第7、14、21天各组大鼠肾功能及肾组织病理学改变,应用免疫组化检测TGF-β_1和CTGF在肾组织的表达情况。[结果]与假手术组比较,模型组和两个药物处理组第7、14、21天血肌酐、尿素氮水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,两个药物处理组血肌酐、尿素氮水平明显降低(P<0.05)。Masson染色提示,与假手术组比较,模型组第7、14、21天肾间质纤维化指数均明显升高,两组之间差异均有统计学意义(P<0.05),而贝那普利组和肾病Ⅰ号方组各时间点的肾间质纤维化指数均明显低于模型组(P<0.05),两个药物处理组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较,第7、14、21天模型组和两个药物处理组TGF-β_1、CTGF表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,贝那普利组或肾病Ⅰ号方组的表达水平均明显降低(P<0.05);两个药物处理组之间差异则无统计学意义(P>0.05)。[结论]肾病Ⅰ号方通过抑制肾小管上皮细胞TGF-β_1、CTGF的表达,减少细胞外基质的沉积,从而起到保护肾小管、抗肾间质纤维化的作用。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2019年11期)

胡爱霞,刘涛[3](2019)在《肾间质血管病变对狼疮肾炎患者临床病理及预后的影响》一文中研究指出目的探讨肾间质血管病变在狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)中的意义。方法回顾性分析2010年1月至2015年12月经临床及肾活检证实为LN的患者51例,根据光镜下有无血管病变将患者分为血管病变组和无血管病变组。比较两组临床、实验室检查及病理特点。结果 51例患者中男性9例(17.6%),女性42例(82.4%),平均年龄(33.9±11.0)岁,平均发病年龄(31.3±11.3)岁,系统性红斑狼疮病程23(0.5~156)个月,LN病程3(0.1~144)个月。与无血管病变组相比,血管病变组慢性肾衰竭比例明显高于无血管病变组(P=0.001),贫血更明显(P=0.003),血清肌酐更高(P=0.003),估算肾小球滤过率明显低于无血管病变组(P=0.001);抗双链DNA抗体阳性率较高(P=0.047);肾活检见白金耳比例明显高于无血管病变组(P=0.001);肾间质浸润细胞评分(P=0.037)及慢性病变评分(P=0.037)、肾组织慢性指数(P=0.014)均高于无血管病变组。结论有肾间质血管病变的LN患者肾脏损害较重,肾活检见狼疮活动性较高,同时慢性病变亦较重,远期肾脏预后较差。(本文来源于《临床肾脏病杂志》期刊2019年10期)

汪泉,张燕敏,陈伟栋,胡韬韬,王欢岚[4](2019)在《丹参酮ⅡA对慢性肾衰大鼠肾病理损伤及肾间质纤维化的影响》一文中研究指出目的研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对慢性肾衰大鼠肾病理损伤及肾间质纤维化的影响。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及实验组,各10只。模型组及实验组连续3周灌胃250 mg·kg-1腺嘌呤溶液构建慢性肾衰大鼠模型,对照组则灌胃等量生理盐水,建模成功后,实验组腹腔注射15. 0mg·kg-1TanⅡA,对照组及模型组腹腔注射等量生理盐水,连续干预4周。记录各组大鼠24 h尿量及24 h尿蛋白含量,检测大鼠血清肾功能指标及肾间质纤维化指标含量;以苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察大鼠肾组织病理学形态及肾间质纤维化损伤程度。结果对照组、模型组及实验组大鼠血清胶原纤维Ⅳ(C-Ⅳ)含量分别为(11. 96±3. 67),(78. 71±10. 48),(35. 62±8. 51)ng·m L~(-1),Ⅲ型前胶原蛋白(PC-Ⅲ)含量分别为(21. 38±6. 22),(66. 92±7. 94),(37. 85±8. 36) ng·m L~(-1),层粘连蛋白(LN)含量分别为(28. 19±6. 59),(123. 67±15. 98),(90. 01±12. 07) ng·m L~(-1),纤维连接蛋白(FN)含量分别为(155. 38±17. 32),(72. 09±9. 98),(119. 89±14. 36)mg·L~(-1),肾组织病理学评分分别为(0. 65±0. 13),(4. 12±1. 47),(1. 07±0. 38)分,肾间质纤维化面积百分比分别为(3. 01±1. 45)%,(69. 49±5. 23)%,(14. 57±2. 04)%,实验组和对照组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 TanⅡA可有效改善慢性肾衰大鼠肾病理损伤,延缓肾间质纤维化进展,改善大鼠肾功能。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年20期)

李想,张倩,聂春迎,蔄瑜琳,孙丽娜[5](2019)在《与原发性IgA肾病患者肾间质纤维化程度相关的因素分析》一文中研究指出目的分析与原发性IgA肾病(IgAN)患者肾间质纤维化(RIF)程度相关的因素。方法 102例原发性IgAN患者根据RIF程度不同分为1级70例、2级16例、3级7例,采用单因素分析法比较各级患者的临床资料,多元线性回归分析法分析IgAN患者肾脏RIF程度的相关因素。结果单因素分析显示,各级患者平均动脉压、24 h尿蛋白定量、血红蛋白、血磷、血肌酐(Scr)、尿素氮、尿酸、估算肾小球滤过率、人附睾蛋白4(HE4)比较有差异(P均<0.05)。多因素分析显示,Scr水平、HE4表达量在一定程度上可反映RIF的严重程度。结论 IgAN患者肾脏RIF程度的相关因素是Scr水平及HE4表达量。(本文来源于《山东医药》期刊2019年30期)

李希敏,徐露,周璐,邵田娱,梁珍珍[6](2019)在《大蒜素对大鼠肾间质纤维化干预作用及对肾组织TGF-β1/Smads信号通路的影响》一文中研究指出目的观察大蒜素对大鼠肾间质纤维化的干预作用,探讨其与TGF-β1/Smads信号通路的关系。方法 18只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和大蒜素组,每组6只,采用单侧输尿管结扎术(UUO)建立大鼠肾间质纤维化模型,造模后第1天大蒜素组大鼠予大蒜素60mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,假手术组和模型组大鼠予等量生理盐水灌胃。造模后第15天称量大鼠体质量及左肾质量,计算肾脏指数,检测叁组大鼠血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24h尿蛋白(U-TP),并处死大鼠,摘取肾组织,包埋切片后行Masson染色,观察肾组织病理结构,运用免疫组化法检测大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,Western Blot法测定肾组织磷酸化信号转导分子2(p-Smad2)和磷酸化信号转导分子3(p-Smad3)表达。结果与模型组比较,造模后第15天大蒜素组大鼠体质量显着增高[(298.52±14.82)g比(275.53±23.92)g,P<0.05],肾脏指数显着下降[(0.53±0.15)%比(0.84±0.25)%,P<0.01],肾脏组织病变程度有所改善,血SCr、BUN及U-TP均显着低于模型组[SCr:(48.54±5.03)μmol/L比(55.10±7.50)μmol/L;BUN:(5.56±0.43)mmol/L比(6.25±0.51)mmol/L;U-TP:(1009.87±105.02)mg/L比(1300.57±229.65)mg/L,P<0.05或P<0.01],肾组织TGF-β1、α-SMA、p-Smad2和p-Smad3蛋白表达量均有下调[TGF-β1:(0.227±0.011)比(0.282±0.020);α-SMA:(0.326±0.009)比(0.471±0.012);p-Smad2:(0.195±0.011)比(0.279±0.016),p-Smad3:(0.220±0.020)比(0.699±0.076),P均<0.01]。结论大蒜素可能通过调节TGF-β1/Smads信号通路,改善大鼠肾间质纤维化程度,对肾功能起到一定的保护作用。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年10期)

麦晓仪,周家国,张敏州[7](2019)在《endophilin A2抑制小鼠肾间质纤维化的形成》一文中研究指出目的探讨endophilin A2(EndoA2)对肾间质纤维化的抑制作用,为评估EndoA2是否可作为肾脏纤维化防治的新靶点提供实验室依据。方法 EndoA2转基因小鼠通过单侧输尿管结扎手术,形成肾间质纤维化。造模结束后,分离小鼠肾脏并作石蜡切片。Masson染色检测小鼠肾间质纤维化程度,并检测纤维胶原相关分子的蛋白表达情况。另外,HK2细胞过表达EndoA2,观察细胞形态变化与上皮间质转分化(EMT)标志物的蛋白表达以及TβRI与TβRⅡ的mRNA和蛋白表达;检测EndoA2对TGF-β/smad通路的影响。结果造模后的EndoA2转基因小鼠肾间质纤维化程度明显减弱,而且肾皮质中多个纤维胶原相关分子的蛋白表达均明显降低;EndoA2可明显抑制TGF-β1诱导的HK2细胞EMT及TGF-β/Smad通路,而且TβRⅠ的mRNA和蛋白表达均明显降低;EndoA2可抑制TβRⅡ的蛋白表达但并不影响其mRNA水平。结论 EndoA2可通过抑制TβRⅠ和TβRⅡ的蛋白表达,从而抑制TGF-β/Smad通路,最终抑制肾间质纤维化的形成。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期)

缪静龙,刘其锋[8](2019)在《Klotho抑制肾间质纤维化的作用及机制》一文中研究指出Klotho是新发现的抗衰老因子,主要表达于肾脏,对肾脏而言具有广泛的保护作用,其中对肾间质纤维化(RIF)的抑制作用是Klotho发挥肾脏保护作用的一个重要机制。Klotho可通过调控转化生长因子-β1(TGF-β1)、Wnt/β-联蛋白(β-catenin)、肾小管上皮细胞间质转化(EMT)、肾素-血管紧张素系统(RAS)、成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、内质网应激(ERS)等多种与RIF相关的信号通路,多靶点抑制RIF的发生发展。因此,Klotho被认为是新的RIF抑制因子,以Klotho为干预靶点,可以为将来RIF的防治提供新思路。(本文来源于《医学综述》期刊2019年20期)

石咏琪,王墨[9](2019)在《肾间质纤维化发生机制研究进展》一文中研究指出肾间质纤维化(TIF)是慢性肾脏病、肾功能进行性减退的最终结果。炎症细胞浸润、成纤维细胞的增生、细胞外基质(ECM)沉积及正常肾脏组织被瘢痕组织所代替是其主要的病理学特征。由于其发生机制复杂,临床上尚无特异性防治措施针对肾小管间质纤(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年19期)

谢媚媚,苏震,罗胜男[10](2019)在《MiR-132在大鼠肾间质纤维化模型中的表达及意义》一文中研究指出目的分析mi R-132在大鼠肾间质纤维化(RIF)模型中的表达情况,探讨其在RIF发生、发展中的可能机制。方法将24只大鼠随机分为假手术对照(sham)组和模型组,每组12只。模型组采用单侧输尿管结扎法建立大鼠RIF模型,sham组仅游离左侧输尿管而不结扎、切断输尿管。两组大鼠于术后第1、3天采用颈椎脱臼法分批处死,获取肾脏组织行Masson染色评估RIF。采用高通量测序检测模型组大鼠术后1、3d手术侧与非手术侧中mi R-132的表达情况,采用实时荧光定量PCR检测术后1、3d模型组与sham组mi R-132的相对表达量。应用Targetsan 5.1数据库预测mi R-132的靶基因,对其进行Gene Ontology和Pathway分析,获得有显着意义的靶基因。结果 sham组肾脏病理未见异常,模型组术后第1天肾间质基本正常,术后第3天肾间质轻度水肿,肾小球正常,提示早期RIF。模型组大鼠术后第1、3天手术侧肾组织mi R-132表达上调。相对于sham组,模型组术后1、3d均mi R-132表达上调。Gene Ontology和Pathway分析后获得9个显着意义靶基因,其中2个与上皮间质细胞转分化相关,2个参与细胞凋亡,1个与细胞外基质降解相关。结论在肾间质纤维化早期mi R-132表达上调,mi R-132可能通过激活上皮间质细胞转分化过程、参与细胞凋亡,减少细胞外基质蛋白降解等参与RIF的发生、发展。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年19期)

肾间质论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

[目的]探讨肾病Ⅰ号方对肾间质纤维化大鼠肾组织转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达的影响,以及抗肾间质纤维化的可能机制。[方法]选取SPF级健康成年雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、贝那普利组和肾病Ⅰ号方组,每组18只。除假手术组外,其余大鼠建立单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型,术后第2天开始给予对应药物灌胃,贝那普利组给予贝那普利0.8mg/(kg·d)灌胃,肾病Ⅰ号方组则予肾病Ⅰ号方30g/(kg·d)灌胃,均为2次/d,共3周。检测术后第7、14、21天各组大鼠肾功能及肾组织病理学改变,应用免疫组化检测TGF-β_1和CTGF在肾组织的表达情况。[结果]与假手术组比较,模型组和两个药物处理组第7、14、21天血肌酐、尿素氮水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,两个药物处理组血肌酐、尿素氮水平明显降低(P<0.05)。Masson染色提示,与假手术组比较,模型组第7、14、21天肾间质纤维化指数均明显升高,两组之间差异均有统计学意义(P<0.05),而贝那普利组和肾病Ⅰ号方组各时间点的肾间质纤维化指数均明显低于模型组(P<0.05),两个药物处理组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较,第7、14、21天模型组和两个药物处理组TGF-β_1、CTGF表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,贝那普利组或肾病Ⅰ号方组的表达水平均明显降低(P<0.05);两个药物处理组之间差异则无统计学意义(P>0.05)。[结论]肾病Ⅰ号方通过抑制肾小管上皮细胞TGF-β_1、CTGF的表达,减少细胞外基质的沉积,从而起到保护肾小管、抗肾间质纤维化的作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肾间质论文参考文献

[1].刘瑶,李伟.基于络病理论的肾间质纤维化病机及治疗初探[J].中国中医基础医学杂志.2019

[2].刘张红,程锦国,林文博,武亚丹.肾病Ⅰ号方对肾间质纤维化大鼠TGF-β_1和CTGF表达的影响[J].浙江中医药大学学报.2019

[3].胡爱霞,刘涛.肾间质血管病变对狼疮肾炎患者临床病理及预后的影响[J].临床肾脏病杂志.2019

[4].汪泉,张燕敏,陈伟栋,胡韬韬,王欢岚.丹参酮ⅡA对慢性肾衰大鼠肾病理损伤及肾间质纤维化的影响[J].中国临床药理学杂志.2019

[5].李想,张倩,聂春迎,蔄瑜琳,孙丽娜.与原发性IgA肾病患者肾间质纤维化程度相关的因素分析[J].山东医药.2019

[6].李希敏,徐露,周璐,邵田娱,梁珍珍.大蒜素对大鼠肾间质纤维化干预作用及对肾组织TGF-β1/Smads信号通路的影响[J].浙江中西医结合杂志.2019

[7].麦晓仪,周家国,张敏州.endophilinA2抑制小鼠肾间质纤维化的形成[J].中国药理学与毒理学杂志.2019

[8].缪静龙,刘其锋.Klotho抑制肾间质纤维化的作用及机制[J].医学综述.2019

[9].石咏琪,王墨.肾间质纤维化发生机制研究进展[J].现代医药卫生.2019

[10].谢媚媚,苏震,罗胜男.MiR-132在大鼠肾间质纤维化模型中的表达及意义[J].浙江医学.2019

论文知识图

各组大鼠肾脏HE染色肾小管间质损伤指数...各组不同时间点的单位质量肾脏EB定量分...(100μM)抑制了TGF-β1(2ng/ml...两组小鼠肾脏组织HE染色(×400)一5肾脏1型胶原免疫组化染色(xZo)各组大鼠肾间质FN、SMAWestern...

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肾间质论文_刘瑶,李伟
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