Pd@Au核壳结构纳米颗粒在CO和O2中动态变化的原位电镜研究

Pd@Au核壳结构纳米颗粒在CO和O2中动态变化的原位电镜研究

论文摘要

由于其广泛的催化适用性及优异的催化性能,PdAu双金属纳米催化剂一直以来都备受重视。本文以Pd@Au球形纳米颗粒为研究对象,使用气体样品杆系统在透射电子显微镜中原位观察了300℃退火过程中,纳米颗粒在一个大气压的CO或O2环境下的动态变化。实验发现,Pd@Au球形纳米颗粒在CO中发生剧烈的形貌变化,暴露出大量的{111}面。CO在PdAu合金表面的选择性吸附可能是发生形貌变化的主要原因。而在O2气氛中,Pd在300℃退火条件下向颗粒表面快速析出并形成PdO团簇。Pd@Au纳米颗粒在300℃下的快速合金化以及O2对Pd的诱导作用是形成该变化的原因。依靠着Au壳层的保护,Pd@Au纳米颗粒的核壳结构在300℃以下可以保持稳定。

论文目录

  • 1 实验方法
  •   1.1 Pd@Au纳米颗粒的合成
  •   1.2 纳米颗粒的表征与原位实验
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 Pd@Au纳米颗粒的基本信息
  •   2.2 Pd@Au纳米颗粒在气氛中的动态变化
  •     2.2.1 Pd@Au纳米颗粒在一个大气压CO混合气中的动态变化
  •     2.2.2 Pd@Au纳米颗粒在一个大气压O2中的动态变化
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 吴哲敏,楼锦泽,欧阳,王勇,张泽

    关键词: 核壳结构纳米颗粒,氧气,一氧化碳,结构变化,原位透射电镜

    来源: 电子显微学报 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 信息科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,材料科学

    单位: 浙江大学电镜中心浙江大学材料科学与工程学院

    基金: 国家自然科学基金资助项目(Nos.51390474,91645103)

    分类号: TB383.1;O643.36

    页码: 95-101

    总页数: 7

    文件大小: 1215K

    下载量: 102

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