烯基锆化合物论文_洪雅

导读:本文包含了烯基锆化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:化合物,氢化,试剂,光谱,己烯,官能团,发射光谱。

烯基锆化合物论文文献综述

洪雅[1](2012)在《硫基取代的烯基锆化合物的合成及应用》一文中研究指出烯基锆化合物是一种具有高活性化学键的重要有机金属化合物,可通过炔烃的锆氢化反应高产率和高选择性地制得,并可选择性发生化学转化,用于多种类型化合物的合成中。本文开展了炔基硫醚的合成及其锆氢化反应、生成的硫基烯基锆化合物与各种亲电试剂反应立体选择性地合成二取代或者多取代烯烃化合物的研究。第一部分:炔基硫醚的合成我们发展了一种“一锅煮”法制备炔基硫醚的方法。在溶剂THF中,端炔中存在具有酸性的氢首先与n-BuLi反应生成炔基锂,由于碳锂键的极性,廉价易得的单质硫可与炔基锂试剂发生氧化加成形成炔基硫锂负离子,随后与卤代烃发生亲核取代反应生成炔基硫醚化合物。该方法以硫单质作为炔基硫醚中硫基部分的来源,避免了一些有毒、难闻的含硫有机中间体的制备及含硫基团的丢失,具有原料简单易得、操作方便、产率中等至良好、符合原子经济性等优点。产物经IR、1HNMR、13CNMR、MS及HRMS等确证。第二部分:硫代烯基锆化合物的合成及应用在二氯甲烷中,炔基硫醚的锆氢化反应可选择性地制备双官能团试剂E-硫基烯基锆化合物,利用其分子中锆基团与硫基团的活性差别,研究了在无催化剂下与亲电试剂(D2O/DCl、NBS、NCS、NIS)的反应,提供了立体选择合成卤代乙烯基硫醚的方法;开展了在CuBr-Me2S催化剂下与酰氯的反应,提供了立体选择合成α-硫基取代的α,β-不饱和酮化合物的方法。硫基烯基锆中间体相当于是一个多活性中间体,可用于合成构型确定的多取代烯烃。产物经IR、1HNMR、13C NMR、MS及HRMS等确证。第叁部分:β-溴代烯基硫醚的合成应用研究了β-溴代烯基硫醚在NiCl2(dppp)2的催化下与格式试剂的交叉偶联反应,提供了立体选择合成多取代烯烃的新途径。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2012-04-01)

郑芬芬,郑卫新,吴阳锋[2](2010)在《氧族元素取代的烯基锆化合物的合成及应用研究进展》一文中研究指出介绍了近几年氧族元素取代的炔烃、烯烃与有机锆试剂作用生成官能团化烯基锆化合物的反应及其在有机合成中的应用研究进展.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期)

梅泽民,丁红,母瀛,苏清[3](2006)在《双(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆化合物发光光谱行为及取代基效应》一文中研究指出以干燥的正己烷为溶剂,在N2气保护下,研究了金属有机化合物双(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(2)、双(4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(3)和双(1,2,4-叁苯基环戊二烯基)二氯化锆(4)的发光光谱行为.研究结果表明,该系列化合物具有良好的发光性能,且荧光光谱的发射波长可通过改变环戊二烯基4位上的取代基R进行调节.发射光波长大小顺序为Ph>CH3>H.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年05期)

郭圣荣[4](2004)在《N-杂环化合物在离子液中的合成与烯基锆化合物的应用研究》一文中研究指出本论文对离子液体的性质、合成、应用等方面进行了系统性的论述,对在离子液体中合成一系列的N-杂环化合物的反应进行了系统性的研究。 与传统有机溶剂相比,离子液体作为反应溶剂,体现出了许多的优点。离子液体的极性一般要大于乙腈或甲醇,对有机物或无机盐表现出良好的溶解性,离子液体的沸点要远高于乙腈或甲醇,许多离子液体在200-300℃之间仍然有良好的热稳定性。对一些反应来说,用离子液体作为溶剂,反应不仅速率明显地加快,且反应的产率一般都较传统溶剂要好;反应产物的分离也异常的简便,可以用不溶于离子液体的丙酮或乙醚等较弱极性溶剂萃取产物。 首先我们合成了2,3,5-叁氯吡啶,2,3,5-叁氯吡啶是一种非常有用的医药、农药中间体,常法制备2,3,5-叁氯吡啶需要消耗大量的丙烯腈且反应时间特别长,在离子液体中丙烯腈的用量可以降到最低比例,反应的时间可缩短一半,反应产率比文献值要高出20%左右。在试验中,我们改变以往的二步法而采用常压下“一锅煮”的方法,成功地合成了2,3,5-叁氯吡啶,成功地提供了一条2,3,5-叁氯毗啶的新方法。 其次,我们在离子液体中进行了两个亲核取代反应,一个是氟代反应,另一个是迭氮取代反应。如前所述,离子液体对无机盐具有良好的溶解性和热稳定性,进行氟代反应时效果特别明显。二氟代产物明显增多,克服了以往二氟代产物几乎不能生成的弊端。在进行迭氮反应时,迭氮钠在离子液体中的溶解能力较在DMF等其它极性溶剂要高,反应产率提高非常令人满意。 再次,我们进行了1,3-偶极环加成反应,利用上面所得到的迭氮化合物与炔烃反应成功地合成了1,2,3-叁唑化合物。 最后一章是烯基锆化合物合成和应用,在这章中,我们利用锆氢化试剂与一系列炔反应合成相应的烯基锆化合物,再利用各种可能的亲电试剂与烯基锆化合物进行亲电取代反应,成功地合成了一系列的烯烃化合物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2004-05-01)

钟平[5](2004)在《各种烯基锆化合物的合成及其在立体选择性合成二(叁)取代的烯烃中的应用》一文中研究指出烯基锆化合物及硒基烯基锆化合物、锡基烯基锆化合物、磺酰基烯基锆化合物、亚磺酰基烯基锆化合物、硅基烯基锆化合物等金属或杂原子取代的烯基锆化合物 ,可通过锆氢化反应高产率和高选择性地制得 .这些试剂可与各种亲电试剂反应立体选择性地合成二取代或叁取代的烯烃化合物(本文来源于《有机化学》期刊2004年04期)

徐善生,袁方,贺双胜,王佰全,周秀中[6](2003)在《苯基取代的环戊二烯基锆化合物的合成及催化乙烯聚合》一文中研究指出一系列苯基取代的环戊二烯配体在甲苯中相继与丁基锂及ZrCl4 作用 ,生成相应的苯基取代的茂金属化合物 .通过1HNMR ,MS和元素分析表征了化合物的分子结构 ,并研究了在MAO(甲基铝氧烷 )的助催化下 ,化合物对乙烯聚合的催化性能 .结果发现单苯基取代茂金属化合物的催化活性和产生聚乙烯的分子量都随聚合温度的升高而增大(本文来源于《有机化学》期刊2003年02期)

钟平[7](2000)在《1—锡基烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用》一文中研究指出由锡基炔化合物和C_P_2Zr(H)Cl(Cp=η~5-C_5H_5)反应,生成(Z)-1-锡基烯基锆化合物,进而与芳基硫氯反应,合成了(Z)-1-锡基烯基芳基硫醚.产率中等至良好.(本文来源于《宜春师专学报》期刊2000年05期)

张剑波,许振华,陈寿山[8](2000)在《二[(R-R'-环己烯基)-甲基取代茂]二氯钛和锆化合物的核磁共振和红外光谱研究》一文中研究指出The NMR and FT|IR Spectra of ten (ηC 6H-9CRR′ Cp)-2MCl-2 (M=Ti,Zr) were measured.The constructions of the compounds were identified by 1H NMR and 13 C NMR spectra.All complexes are bonded by M|Cp through center of Cp.The vibration modes were reasonably assigned,absorption of ν s M|Cp (A-1) (M=Ti and Zr) vibration all appear in 310?cm -1 or so,while ν as M|Cp (B) appear around 410?cm -1 and 360?cm -1 for Ti and Zr respectively.The influence of the center metal atoms and the substituents upon the NMR and FT|IR spectra were discussed.(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2000年02期)

孙秀丽,王佰全,徐善生,周秀中,赵健[9](2000)在《柄型金属有机化合物(Ⅳ)——四甲基二硅桥连取代环戊二烯基钛和锆化合物的合成及催化乙烯聚合》一文中研究指出四甲基二硅桥连取代环戊二烯基配体相继与丁基锂及 MCl4· 2 THF作用 ,生成四甲基二硅桥连取代环戊二烯基钛和锆化合物 ( Me2 Si Si Me2 ) ( C5 H4R) ( C5 H4R ) MCl2 [R=H,R =t-Bu,M=Ti( 1 ) ,Zr( 2 ) ,Hf( 3 ) ;R=H,R =Me,M=Ti( 4) ;R=R =Me,M=Ti( 5) ,Zr( 6) ].通过元素分析、MS和 1 H NMR谱表征了化合物的分子结构 ,并通过 X射线衍射分析测定了化合物 1的晶体结构 .研究了在甲基铝氧烷 ( MAO)的助催化下 ,化合物 1— 3和 6对乙烯聚合的催化性能(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2000年02期)

钟平[10](1999)在《烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用》一文中研究指出由端炔和Cp2Zr(H)Cl(CP=5-C5H5)反应,生成(E)-烯基锆化合物,进而与芳基硫氯、0,0-二烷基磷酰氯反应,分别合成了(E)-芳基烯基硫醚、(E)-0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等至良好.烯基锆化合物与碘反应,生成烯基碘,烯基碘不经分离,与0,0-二烷基膦酸酯反应也可合成(E)-0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等.(本文来源于《宜春师专学报》期刊1999年05期)

烯基锆化合物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

介绍了近几年氧族元素取代的炔烃、烯烃与有机锆试剂作用生成官能团化烯基锆化合物的反应及其在有机合成中的应用研究进展.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

烯基锆化合物论文参考文献

[1].洪雅.硫基取代的烯基锆化合物的合成及应用[D].杭州师范大学.2012

[2].郑芬芬,郑卫新,吴阳锋.氧族元素取代的烯基锆化合物的合成及应用研究进展[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2010

[3].梅泽民,丁红,母瀛,苏清.双(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆化合物发光光谱行为及取代基效应[J].高等学校化学学报.2006

[4].郭圣荣.N-杂环化合物在离子液中的合成与烯基锆化合物的应用研究[D].江西师范大学.2004

[5].钟平.各种烯基锆化合物的合成及其在立体选择性合成二(叁)取代的烯烃中的应用[J].有机化学.2004

[6].徐善生,袁方,贺双胜,王佰全,周秀中.苯基取代的环戊二烯基锆化合物的合成及催化乙烯聚合[J].有机化学.2003

[7].钟平.1—锡基烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用[J].宜春师专学报.2000

[8].张剑波,许振华,陈寿山.二[(R-R'-环己烯基)-甲基取代茂]二氯钛和锆化合物的核磁共振和红外光谱研究[J].北京大学学报(自然科学版).2000

[9].孙秀丽,王佰全,徐善生,周秀中,赵健.柄型金属有机化合物(Ⅳ)——四甲基二硅桥连取代环戊二烯基钛和锆化合物的合成及催化乙烯聚合[J].高等学校化学学报.2000

[10].钟平.烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用[J].宜春师专学报.1999

论文知识图

硒基烯基锆化合物与碘及端炔的...烯基锆化合物与磺酰氯及亚磺酰...烯基锆化合物与二芳基高碘盐或...硅基烯基锆化合物与烃基亚磺酰...烯基锆化合物与二硫醚、二硒醚...烯基锆化合物与卤代烯烃化合物...

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