两个bHLH转录因子(AtLPl和AtLP2)在拟南芥细胞伸长生长中的功能研究

两个bHLH转录因子(AtLPl和AtLP2)在拟南芥细胞伸长生长中的功能研究

论文摘要

bHLH/HLH转录因子是一类调控植物生长发育的关键转录因子。近年来,虽然有很多关于bHLH/HLH转录因子的研究报道,但有关该类转录因子调控植物细胞伸长的分子机制仍然没有解析清楚,有待进一步深入研究。我们在拟南芥中分离鉴定了两个bHLH家族的转录因子AtLP1和AtLP2,研究表明这两基因参与拟南芥细胞伸长和极性生长。系统进化树分析显示AtLP1和AtLP2位于同一进化分支,属于bHLH/HLH家族S25亚家族成员。本文主要研究探讨AtLP1和AtLP2在拟南芥生长发育中的功能及调控细胞伸长的分子机制,所取得的主要研究结果概述如下:1.AtLP1和AtLP2能够促进细胞极性伸长叶片形态发生是一个复杂的生物学问题,需要许多不同遗传因素和环境的协调作用。通过连续种植四代,得到AtLP1和AtLP2过量表达转基因拟南芥纯合体,表型分析发现其叶片卷曲,发黄,这些表型可以稳定遗传。AtLP1和AtLP2过量表达转基因拟南芥植株具有长且窄的叶片,在光学显微镜下观察叶肉细胞的形态,结果表明,与野生型相比,转基因拟南芥叶肉细胞极性伸长,从而导致叶片细长。此外,与野生型相比,AtLP1和AtLP2过量表达拟南芥子叶和子叶柄长度也有所增加。2.AtLP 和AtLP2能够促进表皮毛发育拟南芥叶片表皮毛是由叶片表皮细胞衍生而来,表皮毛细胞呈分支状,有三分支、四分支、五分支等。选择生长四周的野生型和AtLP1、AtLP2过量表达转基因拟南芥植株为实验材料,选取第六片真叶进行脱去表皮毛处理。在显微镜下观察表皮毛的形态,与野生型相比较,AtLP1和AtLP2过量表达转基因拟南芥叶片表皮毛体积明显变大,且形态各异。这说明AtLP1和AtLP2能够调控表皮毛细胞发育。3.AtLP1/AtLP2能够与AtIBH1/AtIBL1蛋白相互作用通过生物信息学和qRT-PCR分析表明AtLP1和AtLP2可能与非典型bHLH转录因子AtIBH1、AtIBL1形成异源二聚体从而影响其转录活性,进而影响对下游基因的转录调控。为了验证AtLP1、AtLP2与AtIBH1、AtIBL1蛋白之间的相互作用,首先克隆了AtIBH 和AtIBL1基因,构建到pGBKT7载体上,与pGADT7-AtHP1、pGADT7-AtLP2进行酵母双杂交实验分析,结果表明AtIBH1、AtIBL1和AtLP1、AtLP2都存在相互作用。进一步采用双分子荧光互补(BIFC)技术对上述相互作用进行验证,结果表明AtLP1、AtLP2和AtIBH1、AtIBL1能够在细胞内发生相互作用。4.AtLP1和AtLP2能够分别激活AtLNG2和AtLNG1基因表达AtLNG1和AtLNG2基因是通过调节纵向极性细胞伸长调节叶形态的形成,显性突变体lng1-1D表型是叶片狭长,叶柄和下胚轴长度均变长。AtLP1和AtLP2过量表达转基因拟南芥中AtLNG1和AtLNG2表达量均发生了显著上调。分析AtLNG和AtLNG2启动子序列,发现其启动子序列均含有两个G-box结合元件。酵母单杂交实验显示AtLP1和AtLP2能够分别结合在AtLNG2和AtLNG1启动子上,即AtLP1能够与AtLNG2的启动子结合,而AtLP2能够与AtLNG1的启动子结合。双荧光素酶转录激活实验表明,AtLP1能够激活AtLNG2的启动子活性,AtLP2能够激活AtLNG1的启动子活性。上述结果表明,AtLP1和AtLP2能够分别直接结合在AtLNG2和AtLNG1启动子上,激活AtLNG1和AtLNG2基因表达,从而影响拟南芥细胞伸长发育。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 一、前言
  •   1.1 植物细胞叶片的形态建成
  •   1.2 bHLH转录因子
  •     1.2.1 bHLH转录因子的结构
  •     1.2.2 bHLH转录因子参与植物生长发育调控
  •     1.2.3 bHLH转录因子可以形成二聚体或三聚体
  •   1.3 BR激素(油菜素内酯)
  •     1.3.1 BR信号通路
  •     1.3.2 BR促进细胞伸长
  •     1.3.3 BR与其他激素的关系
  •   1.4 立题依据及研究意义
  • 二、材料与方法
  •   2.1 实验材料
  •     2.1.1 植物材料
  •     2.1.2 载体和菌种
  •     2.1.3 常用化学试剂及工具酶
  •     2.1.4 常用储液、常用抗生素、常用缓冲液、培养基
  •   2.2 实验方法
  •     2.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备
  •     2.2.2 制备用于电转方法的农杆菌感受态和农杆菌电转转化方案
  •     2.2.3 构建载体过程
  •     2.2.4 酵母双杂交实验过程
  •     2.2.5 拟南芥的无菌处理和种植
  •     2.2.6 拟南芥叶片基因组DNA的提取
  •     2.2.7 拟南芥各器官RNA的提取、消化及逆转录
  •     2.2.8 重组蛋白的诱导与检测
  • 三、实验结果
  •   3.1 AtLP1和AtLP2基因表达模式分析
  •     3.1.1 qRT-PCR分析AtLP1和AtLP2基因表达模式
  •     3.1.2 GUS活性分析AtLP1和AtLP2启动子表达活性
  •   3.2 AtLP1和AtLP2蛋白亚细胞定位
  •   3.3 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥阳性苗鉴定及表达量检测
  •     3.3.1 野生型拟南芥的种植和浸花法转化拟南芥
  •     3.3.2 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥阳性苗鉴定
  •     3.3.3 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥的表达量检测
  •   3.4 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥表型分析
  •     3.4.1 观察AtLP1和AtLP2转基因拟南芥子叶和叶片形态
  •     3.4.2 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥叶肉细胞形态观察
  •     3.4.3 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥叶片表皮毛形态比较
  •   3.5 AtLP1和AtLP2下游靶基因的鉴定
  •     3.5.1 酵母单杂交探究AtLP1、AtLP2与AtLNG1和AtLNG2启动子的结合
  •     3.5.2 转录激活实验证实AtLP1可以激活AtLNG2启动子活性、AtLP2可以激活AtLNG1启动子活性
  •   3.6 AtLP1和AtLP2的互作蛋白筛选鉴定
  •     3.6.1 检测AtLP1和AtLP2转录激活能力
  •     3.6.2 酵母双杂交实验验证AtLP1和AtLP2互作蛋白
  •     3.6.3 BIFC验证AtLP1和AtLP2互作蛋白
  •     3.6.4 AtLP1和AtLP2蛋白原核表达及纯化
  •   3.7 AtLP1和AtLP2转基因拟南芥下胚轴长度和根长比较
  •   3.8 参与BR信号调控的marker基因
  • 四、讨论
  •   4.1 AtLP1和AtLP2参与BR信号通路
  •   4.2 AtLP1和AtLP2通过调控AtLNG1和AtLNG2的表达来促进细胞伸长
  • 参考文献
  • 攻读学位期间发表的学术论文
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 张娇

    导师: 李学宝

    关键词: 拟南芥,细胞伸长,极性生长,转录因子,基因表达调控,相互作用

    来源: 华中师范大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学,生物学

    单位: 华中师范大学

    分类号: Q943.2

    总页数: 64

    文件大小: 6356K

    下载量: 142

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