导读:本文包含了间规聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚苯乙烯,苯乙烯,催化剂,甲基,乙烯,喹啉,稀土金属。
间规聚合论文文献综述
焦娜,郭方,李杨[1]（2017）在《单茂钪催化对氟苯乙烯间规聚合及与乙烯共聚合的研究》一文中研究指出采用(C5Me4Si Me3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2(1)和(C5Me4Si Me3)Sc(CH2Si Me3)2(THF)(2)2种单茂钪催化剂,考察了其催化对氟苯乙烯均聚合以及与乙烯共聚合的性能,并通过1H-NMR、13C-NMR、GPC和DSC对所获聚合物的微观结构和热性能进行了分析.结果表明,单茂钪1可以催化对氟苯乙烯均聚合,获得间规聚合物,但聚合活性较低.采用单茂钪2,控制溶剂种类和用量可以获得间规和无规2类聚合物:控制对氟苯乙烯单体在氯苯溶剂中浓度低于2.4 mol/L,可获得间规聚对氟苯乙烯(rrrr≥99%,Tm≥319oC),且聚合活性高达105 g polymer molSc-1 h-1;控制对氟苯乙烯单体在氯苯溶剂中浓度高于4.8 mol/L或者选用氟苯做溶剂,可获得无规聚对氟苯乙烯;固定单体浓度调控对氟苯乙烯和催化剂的比例,可获得分子量(Mn)在3.10×104~2.08×105间调控的间规和无规聚对氟苯乙烯.在常压乙烯下,单茂钪1和2还可以催化对氟苯乙烯与乙烯共聚合,获得了组成(对氟苯乙烯含量41 mol%~88 mol%)和分子量(3.10?104~1.84?105)可控的两元共聚物,共聚合活性高达106 g polymer molSc-1 h-1.当共聚物中乙烯含量高于对氟苯乙烯含量时,共聚物仅有源自聚乙烯嵌段的熔点(119~126oC).当共聚物中对氟苯乙烯含量高于乙烯含量时,共聚物出现聚对氟苯乙烯嵌段;由单茂钪1获得聚对氟苯乙烯嵌段为间规结构,共聚物具有熔点(269~282oC)和玻璃化转变温度(Tg,79~82oC);单茂钪2获得聚氟苯乙烯嵌段为无规结构,共聚物仅有1个Tg(94~96oC).(本文来源于《高分子学报》期刊2017年12期）
彭德乾,李晓芳[2]（2015）在《手性四氢茚基单茂稀土金属有机物促进苯乙烯的间规聚合及和乙烯的共聚》一文中研究指出手性单茂稀土金属有机物一直是人们研究的热点领域之一。我们课题组使用四氢茚基作为支撑配体,合成了一系列四氢茚基单茂稀土金属(Ln)有机化合物(Ln=Sc(1),Y(2),Lu(3))。通过~1H-NMR,~(13)C-NMR,X-ray和元素分析对这些化合物进行了表征。1–3(1eq)/AliBu_3(10eq)/[PhMe_2NH][B(C_6F_5)_4](1eq)(活化剂)的叁元体系催化苯乙烯聚合,反应30分钟,苯乙烯没有完全转化成聚苯乙烯,化合物1显示出了最高的活性。当使用[Ph_3C][B(C_6F_5)_4](1eq)作为活化剂时,在相同的条件下,催化活性达到最佳,而B(C_6F_5)_3没有催化活性。有趣的是,当AliBu_3减少到5eq时,在3分钟内产率却达到了100%,最高的活性为4.2×10~6g PSt/(molSc·h),而AliBu_3的用量不断减时,在相同的条件下,单体的转化率却不断地减少。同时,本课题使用1(1eq)/AliBu_3(5eq)/[Ph_3C][B(C_6F_5)_4](1eq)叁元体系考擦苯乙烯浓度、聚合温度与时间等因素对苯乙烯聚合、催化活性以及聚苯乙烯产物分子量与分子量分布的影响。以上得到的聚苯乙烯都是属于间规构型。此外,本实验中,我们还使用了1(1eq)/AliBu_3(5eq)/[Ph_3C][B(C_6F_5)_4](1eq)的叁元体系催化共聚苯乙烯和乙烯,得到了间规苯乙烯-苯乙烯序列的聚苯乙烯-乙烯共聚物。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
孟令柱,毛静,张宇,义建军,宋昭峥[3]（2012）在《茂金属催化丙烯间规聚合的研究进展》一文中研究指出间规聚丙烯的结构独特新颖,具有良好的透明性、透气性以及耐辐射性等性能。由间规聚丙烯制成的共混材料,在医疗产品、包装和汽车配件等方面具有巨大的潜在用途。要得到性能优异的商品化间规聚丙烯,就需要在催化剂的选择性、催化剂负载化和聚合工艺等方面做深入研究。本文综述了间规选择性茂金属催化剂及其聚丙烯产品的研发进展,着重介绍了间规选择性茂金属催化剂的发展及其影响催化性能的因素,同时涉及间规聚丙烯的生产工艺以及间规聚丙烯产品的加工应用等方面。(本文来源于《高分子通报》期刊2012年04期）
刘东涛,崔冬梅[4]（2009）在《喹啉类非茂稀土双烷基配合物及其对苯乙烯间规聚合的催化作用》一文中研究指出间规聚苯乙烯是近年发展起来的一种具有广阔应用前景的新型工程塑料,具有熔点高、弹性模量高、耐化学品和溶剂等优良性能。目前能够有效催化苯乙烯间规聚合的催化剂主要是钛配合物,而稀土催化剂相对较少,并且都局限在茂或杂茂螯合稀土配合物。非茂稀土配(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
陈劼,党凯,裴昌文,杨玉林,伍晓林[5]（2007）在《双核单茂钛催化苯乙烯间规聚合反应》一文中研究指出A new type of dinuclear titanocene was prepared by the reaction of bis(N,N-diethoxyl-aniline)-methane with pentamethylpentadienyl titanium trichloride in the presence of excessive triethylamine.The dinuclear titanocene displays catalytic activities towards the syndiospecific polymerization of styrene in the presence of modified methylaluminoxane(MMAO) as a cocatalyst,and produces higher molecular weight and syndiotacticity polystyrenes having bimodal molecular weight distribution than their mother complex Cp*TiCl3.Also,the study of polymerization behavior of dinuclear titanocene was carried out under the different polymerization temperature and Al/Ti molar ratio.(本文来源于《分子催化》期刊2007年05期）
公维光,辛忠[6]（2007）在《取代芳基钛酸酯类化合物催化苯乙烯间规聚合》一文中研究指出以取代芳基钛酸酯化合物为催化剂催化苯乙烯聚合,考察了催化剂、聚合温度,摩尔比nAl/nTi以及聚合时间等因素对聚合行为及产物性质的影响。并用13C-NMR、FT-IR、DSC等手段表征了聚合产物。结果表明:在nAl/nTi=1 000,聚合温度为60℃条件下,2,2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基酚氧基)二氯化钛催化苯乙烯聚合显示出很高的催化活性,其活性为6.87×105g sPS/(mol Ti.h),所得聚合物为间规聚苯乙烯,间规度96.9%,分子量为1.98×105。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2007年03期）
杨耀宇[7]（2005）在《新型非茂类苯乙烯间规聚合催化剂的合成及应用》一文中研究指出间规聚苯乙烯(sPS)是近年来发展起来的一种具有广阔应用前景的新型工程塑料。sPS有很高的规整结构,具有结晶性。sPS具有熔点高、密度低、弹性模量高、耐热性优良、耐化学品和溶剂、耐水和水蒸气等性能。由于上述非常优越的性质,sPS被认为是自动化、电子应用领域很有用的工程材料并引起国际上对sPS的极大兴趣和高度重视。 目前,国际上间规聚苯乙烯(sPS)主要是通过茂金属催化剂来制备,但由于知识产权原因在我国无法生产。本论文旨在利用边臂策略,基于苯酚衍生物设计合成一系列高选择性、高活性的新型非茂类聚苯乙烯催化剂,并用于催化苯乙烯间规聚合的研究。 通过叁步反应方便地得到所需配体,与金属钛化合物反应得到金属配合物并通过单晶X-ray对配合物9结构进行了表征。 对该类配合物的催化苯乙烯聚合行为进行了研究,聚合物的~(13)C NMR分析结果表明,正如我们所预期的,在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的作用下,该类催化剂可以高选择性的催化苯乙烯的间规聚合。对其催化条件进行了系统的筛选,结果表明:(1)随温度升高,催化剂催化活性升高,聚合物分子量下降,分子量分布变窄;(2)铝比(A1/Ti)升高,催化活性先升高然后稍稍降低(在A1/Ti=1000时催化活性最高),聚合物分子量降低,分子量分布变窄;(3)甲苯是最佳的聚合溶剂;(4)该催化剂能(本文来源于《东华大学》期刊2005-12-01）
杨敏,沈晓莉,姬荣琴,李海青,丁会利[8]（2005）在《β-二酮钛配合物/MAO催化p-甲基苯乙烯间规聚合及与苯乙烯的间规共聚》一文中研究指出叁(二苯甲酰甲烷)苯氧基钛酸酯[(dbm)3Ti(OPh)]在MAO作用下,催化p-甲基苯乙烯间规聚合。讨论了催化剂浓度、铝钛比和聚合温度对反应的影响;在催化剂浓度为350μmol/L、铝钛比为500时,聚合活性最大为7.5×105g/molTi.h。聚合物有两个熔点183℃、203℃,分别对应晶型和晶型,玻璃化转变温度为108℃左右。同时考察了在此催化体系下p-甲基苯乙烯与苯乙烯间规共聚的情况,苯乙烯和p-甲基苯乙烯的竞聚率分别为0.287、1.806。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2005年03期）
余波,李伯耿,汪瑞卿,曹堃[9]（2005）在《苯乙烯间规聚合过程的搅拌功耗研究》一文中研究指出采用新型均相茂金属催化剂体系[CpTi(OPh)3/MAO/TIBA]催化苯乙烯间规聚合,研究了主催化剂浓度、惰性介质种类及加入量对聚合过程的影响,尤其是聚合中搅拌功耗的变化,并分析了搅拌功耗、结晶和聚合之间的关系。研究表明,间规聚苯乙烯在聚合过程中不断结晶,当固相质量分数高于第一临界点(Xc1≈15%)后聚合体系的搅拌功耗迅速上升,在第二临界点(Xc2≈40%)处搅拌功耗出现峰值;决定搅拌功耗最本质的因素是体系的固相体积分数,产物颗粒形态的规整性直接影响了体系的固相体积分数。(本文来源于《化工进展》期刊2005年03期）
[10]（2004）在《用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂》一文中研究指出该发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 ,其含有采用氟化物处理的茂钛化合物 ,其中氟化物为氟化硼与C1～C10 烷基醚的络合物 ,茂钛化合物为R1TiCl2 (OR) 2 或R3 Ti(OR4) 3 ,式中R1,R3 为环戊二烯基或取代环戊二(本文来源于《石油化工》期刊2004年02期）
间规聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手性单茂稀土金属有机物一直是人们研究的热点领域之一。我们课题组使用四氢茚基作为支撑配体,合成了一系列四氢茚基单茂稀土金属(Ln)有机化合物(Ln=Sc(1),Y(2),Lu(3))。通过~1H-NMR,~(13)C-NMR,X-ray和元素分析对这些化合物进行了表征。1–3(1eq)/AliBu_3(10eq)/[PhMe_2NH][B(C_6F_5)_4](1eq)(活化剂)的叁元体系催化苯乙烯聚合,反应30分钟,苯乙烯没有完全转化成聚苯乙烯,化合物1显示出了最高的活性。当使用[Ph_3C][B(C_6F_5)_4](1eq)作为活化剂时,在相同的条件下,催化活性达到最佳,而B(C_6F_5)_3没有催化活性。有趣的是,当AliBu_3减少到5eq时,在3分钟内产率却达到了100%,最高的活性为4.2×10~6g PSt/(molSc·h),而AliBu_3的用量不断减时,在相同的条件下,单体的转化率却不断地减少。同时,本课题使用1(1eq)/AliBu_3(5eq)/[Ph_3C][B(C_6F_5)_4](1eq)叁元体系考擦苯乙烯浓度、聚合温度与时间等因素对苯乙烯聚合、催化活性以及聚苯乙烯产物分子量与分子量分布的影响。以上得到的聚苯乙烯都是属于间规构型。此外,本实验中,我们还使用了1(1eq)/AliBu_3(5eq)/[Ph_3C][B(C_6F_5)_4](1eq)的叁元体系催化共聚苯乙烯和乙烯,得到了间规苯乙烯-苯乙烯序列的聚苯乙烯-乙烯共聚物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间规聚合论文参考文献
[1].焦娜,郭方,李杨.单茂钪催化对氟苯乙烯间规聚合及与乙烯共聚合的研究[J].高分子学报.2017
[2].彭德乾,李晓芳.手性四氢茚基单茂稀土金属有机物促进苯乙烯的间规聚合及和乙烯的共聚[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[3].孟令柱,毛静,张宇,义建军,宋昭峥.茂金属催化丙烯间规聚合的研究进展[J].高分子通报.2012
[4].刘东涛,崔冬梅.喹啉类非茂稀土双烷基配合物及其对苯乙烯间规聚合的催化作用[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[5].陈劼,党凯,裴昌文,杨玉林,伍晓林.双核单茂钛催化苯乙烯间规聚合反应[J].分子催化.2007
[6].公维光,辛忠.取代芳基钛酸酯类化合物催化苯乙烯间规聚合[J].功能高分子学报.2007
[7].杨耀宇.新型非茂类苯乙烯间规聚合催化剂的合成及应用[D].东华大学.2005
[8].杨敏,沈晓莉,姬荣琴,李海青,丁会利.β-二酮钛配合物/MAO催化p-甲基苯乙烯间规聚合及与苯乙烯的间规共聚[J].高分子材料科学与工程.2005
[9].余波,李伯耿,汪瑞卿,曹堃.苯乙烯间规聚合过程的搅拌功耗研究[J].化工进展.2005
[10]..用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂[J].石油化工.2004
论文知识图
