导读:本文包含了二甲基联苯胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:联苯胺,四甲,辣根,乙酰胆碱,离子,表面活性剂,马斯。
二甲基联苯胺论文文献综述
李丹,梁爱惠,蒋治良[1]（2019）在《一个催化氧化四甲基联苯胺荧光测定超痕量铁的新方法》一文中研究指出铁是一种必需的微量元素,它在生命过程中起着重要的作用,但是摄入过多的叁价铁会使机体的载氧能力下降,引起不稳定血红蛋白病以及高铁血红蛋白症等疾病。无论是从人类健康还是环境保护角度出发,探究简便、快速、灵敏度高和选择性好的检测Fe(Ⅲ)的分析新方法很有意义。荧光分析是一种优异的分子光谱分析方法,具有灵敏度高、选择性强、操作简单等特点,在重金属离子的检测方面也取得了较好的进展,目前利用荧光法测定Fe~(3+)也有报道,但有的灵敏度不高,有的选择性不好,有的试剂毒性较大。报道了一种简单、快速、灵敏检测Fe(Ⅲ)的四甲基联苯胺(TMB)荧光分析新方法。在pH 4.5 Tris-HCl缓冲液及35℃水浴条件下, H_2O_2氧化无毒易得的四甲基联苯胺(TMB)这一反应较慢;当有痕量Fe(Ⅲ)存在时,它催化过氧化氢(H_2O_2)氧化TMB生成具有较强荧光活性的TMB氧化产物(TMB_(ox)),用激发波长280 nm激发, TMB_(ox)在405 nm处有一个较强的荧光峰,且在一定的范围内,随着Fe(Ⅲ)浓度的增大,其荧光强度线性增强。采用单变量变换法优化了荧光分析条件,选择Tris-HCl缓冲溶液的pH为4.5,其浓度为3.3×10~(-4) mol·L~(-1), TMB浓度为3.0×10~(-5) mol·L~(-1), H_2O_2浓度为6.0×10~(-6) mol·L~(-1),在35℃条件下反应35 min。在选定条件下, Fe~(3+)浓度在0.027～400 nmol·L~(-1)范围内,随着Fe~(3+)浓度的增大,体系在405 nm处的荧光信号线性增强,其线性方程为ΔF_(405 nm)=2.31c+5.0,线性相关系数R~2为0.985,其检出限为0.008 nmol·L~(-1)。考察了共存物质对测定200 nmol·L~(-1) Fe(Ⅲ)的影响。结果表明,当相对误差在±10%之内, 20μmol·L~(-1)的HCO~-_3, K~+, SO■, NH~+_4, Mn~(2+), Na~+, Cu~(2+), Al~(3+), Zn~(2+), F~-, Mg~(2+), Ba~(2+), Ca~(2+), Co~(2+), NO~(3-), NO~(2-), 10μmol·L~(-1)的CO■, Cr~(6+), 2μmol·L~(-1)的Hg~(2+), BSA不干扰测定。表明该法具有较好的选择性。据此,建立了一个简单、快速、灵敏高、选择性高的测定Fe(Ⅲ)的荧光分析新方法。按以下步骤制备了乳制品的样品溶液,准确吸取1.4 mL乳制品加入600μL乙酸(V/V=3%),于10 000 r·min~(-1)下离心3 min,然后吸取离心上清液1mL加入48μL 2.5 mol·L~(-1) NaOH定容至2 mL,于10 000 r·min~(-1)下离心3 min,最后吸取1 mL上清液稀释至5 mL得到样品溶液。然后采用该催化荧光分析新方法测定了牛奶样品中Fe(Ⅲ)含量,结果令人满意,其相对标准偏差为0.29%～0.41%,回收率为94.6%～108.0%。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
贾东兴,白刚,张晓梅[2]（2019）在《四甲基联苯胺法检测潜血指纹优化研究》一文中研究指出针对传统四甲基联苯胺显现潜血手印应用过程中存在的问题进行深入研究并加以改进。实验对防止血痕扩散以及四甲基联苯胺显现剂中过氧化氢最佳用量进行了探究,并比较了改进前后四甲基联苯胺显现潜血手印效果。结果表明,改进后四甲基联苯胺显现潜血手印效果得到很大提高,而且在原有基础上将适用范围扩大到非渗透性客体;反应速度得到提高的同时简化了操作程序,无需再反复固定血手印,避免了人为因素对血手印的破坏,保证了血手印的原始性与可靠性;显现后的血手印保存时间变长,可供长久使用。(本文来源于《化学世界》期刊2019年07期）
徐鹤,谷少华,邢冰梅,毛龙飞,姜玉钦[3]（2019）在《3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究》一文中研究指出3,3,5,5-四甲基联苯胺是一种重要的色原试剂。本文以2,6-二甲基苯胺为原料,经过活化、氧化偶联和提纯,得到纯品3,3,5,5-四甲基联苯胺,总收率达到65%。产品经过核磁氢谱和核磁碳谱表征。该路线能有效减少副产物。(本文来源于《山东化工》期刊2019年11期）
宋华杰[4]（2019）在《四甲基联苯胺、蓝影、酸性黄显现增强常见非渗透性地板上潜血足迹的比较与优化》一文中研究指出据查阅公开文献,针对潜血足迹中不同物质组分特性,已有四甲基联苯胺、蓝影、酸性黄等显现犯罪现场潜血足迹的技术方法。实际应用表明,这些方法极大提高了潜血足迹的提取和利用率,但发现不同人员应用这些方法时,显现效果存在显着差异。目前尚无人员对此展开对比研究和深入优化。本论文采用实验验证、对比分析,对这些方法的适用对象、应用条件及优化应用等问题展开系统研究。一是对四甲基联苯胺5种显现方式、酸性黄5种配方的显现效果进行分类实验,并予以对比分析,确定出四甲基联苯胺5种显现方式、酸性黄5种配方的最佳应用对象和条件;二是对10种常见非渗透性地板上的潜血鞋印,分别用四甲基联苯胺、酸性黄、蓝影进行显现,并对显现效果进行比较分析;叁是在实验分析的基础上,梳理出叁种方法对不同客体上潜血足迹显现的最优应用及补救措施。本研究表明,利用面巾纸贴附法的效果优于四甲基联苯胺其他显现方式,适用于浅色非渗透性客体上的潜血鞋印;蓝影试剂适用于与其色差较大的浅色非渗透性客体上的潜血鞋印;酸性黄配方叁的简便安全性优于其他配方,适用于深色非渗透性客体上的潜血鞋印。对本实验中浅色客体上的潜血鞋印进行增强显现时,蓝影效果较好,对本实验中深色客体上的潜血鞋印进行增强显现时,酸性黄的效果最好。蓝影和酸性黄作为彼此显现失败后进行补救的染色方法显现效果较好;氨基黑作为酸性黄显现失败后进行补救的染色方法显现效果较好。(本文来源于《中国人民公安大学》期刊2019-06-07）
宋华杰,鲁玺龙,刘晋,白艳平,崔佳[5]（2019）在《蓝影与四甲基联苯胺显现潜血鞋印的比较研究》一文中研究指出蓝影是一种新型的潜血印痕增强试剂,探究它的显现效果、适用场景和注意事项有助于提高其在实战中的应用效果。根据蓝影的特点,笔者设计实验分析比较了蓝影和四甲基联苯胺对油漆木地板、瓷砖、水磨石、大理石和地板革等非渗透性客体上潜血鞋印的显现效果。在这些潜血鞋印的常见承痕客体上,蓝影和四甲基联苯胺对不同浓度潜血鞋印都有较好的显现效果,但蓝影总体显现效果优于四甲基联苯胺,显现效果更清晰,无扩散及背景模糊现象,且不影响酸性黄等荧光试剂的二次显现。研究发现,牛奶和鸡蛋清等会使蓝影出现一定程度假阳性的反应,使用过程中要注意避免假阳性反应干扰染色效果。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年01期）
李萌,黄想容,李芯蕊,尚亚卓[6]（2017）在《辣根过氧化物酶催化四甲基联苯胺显色反应高效介质的开发》一文中研究指出辣根过氧化物酶(HRP)作为生化实验中最常用的血红素酶之一,具有性质稳定,催化活性高,易与抗体或聚合物偶联的特性;又因其可催化氧化芳香胺或酚类化合物发生颜色反应,该酶在目前商品化酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒中应用最为广泛。在HRP的众多色原底物中,3,3’,5,5’-四甲基联苯二胺(TMB)是较为理想的一种,具有灵敏度高,毒性低,无生物致畸性等优点;但TMB水溶性差,反应过程需酸终止,色原产物(黄色的二亚胺终产物)易分解的缺点却限制了其应用[1]。Kireyko等[2]的研究表明一定浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)可提高TMB的氧化中间体(蓝色的二胺/二亚胺电子转移复合物)的稳定性,基于此,我们系统地研究了SDS对HRP-H2O2-TMB反应的作用机理,结果表明SDS溶液中该反应的酶动力学机制符合乒乓机制;当SDS浓度低于2.5m M时,胶束的存在不但有利于提高酶与底物的亲和性、促进酶和底物之间的直接电子转移,而且可以稳定蓝色色原产物,提高酶催化反应的效率;当SDS浓度高于2.5m M时,SDS与HRP之间强烈的静电相互作用和疏水相互作用使酶结构改变,致使酶活性降低,进而抑制酶促反应。在上述研究的基础上,我们创新性地引入"绿色溶剂"咪唑类离子液体[Cnmim][BF4](n=2, 4, 6, 8, 10),把SDS/[Cnmim][BF4]复配体系作为酶促反应介质,研究结果显示,该反应介质可显着提高蓝色色原体的生成速率和稳定性,且影响程度随离子液体烷基链长的改变而略有差异(见Fig.1(a))。介质的胶体化学性质是影响酶催化反应过程的重要因素,研究结果显示离子液体链长越长,界面活性越强,越易于参与胶束的形成,提高体系中SDS胶束密度,这在一定程度上利于易分解的蓝色产物的生成和稳定;然而,离子液体参与胶束的形成能力越强,体系中形成的混合胶束所带负电荷越少,不利于蓝色产物的生成和稳定。这可能是导致SDS/[C4mim][BF4]体系中HRP-H2O2-TMB反应效率最高的直接原因(见Fig.1(b))。实验结果证实,HRP与不同链长的离子液体相互作用不同,影响HRP与底物的亲和性(与量化计算结果(Fig.1(c))一致),从而影响酶促反应行为。以SDS/[C_4mim][BF4]混合体系为HRP-H_2O_2-TMB反应介质,进一步优化介质中离子液体及表面活性剂浓度、配比及p H。我们发现p H=7.4时,TMB-HRP-H_2O_2反应在SDS/[C_4mim][BF4](2.5 mM/2.5 m M)混合介质中反应效率最高,且色原体的OD值能在较长的时间保持稳定(24h内?OD≤1.67%),显色过程无需酸终止,操作便捷。实验结果也显示,与其它色原底物(OPD, ABTS, ODA, 5-As)相比SDS/[C4mim][BF4]混合反应介质对底物TMB的HRP催化反应具有特殊的增效性。我们已将SDS/[C_4mim][BF4]反应介质成功用于HRP活性的测定和H_2O_2的检测[3],拟将其用于商品化ELISA试剂盒。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24）
李萌,黄想容,李芯蕊,尚亚卓[7]（2017）在《辣根过氧化物酶催化四甲基联苯胺显色反应高效介质的开发》一文中研究指出辣根过氧化物酶(HRP)作为生化实验中最常用的血红素酶之一,具有性质稳定,催化活性高,易与抗体或聚合物偶联的特性;又因其可催化氧化芳香胺或酚类化合物发生颜色反应,该酶在目前商品化酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒中应用最为广泛。在HRP的众多色原底物中,3,3’,5,5’-四甲基联苯二胺(TMB)是较为理想的一种,具有灵敏度高,毒性低,无生物致畸性等优点;但TMB水溶性差,反应过程需酸终止,色原产物(黄色的二亚胺终产物)易分解的缺点却限制了其应用[1]。Kireyko等[2]的研究表明一定浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)可提高TMB的氧化中间体(蓝色的二胺/二亚胺电子转移复合物)的稳定性,基于此,我们系统地研究了SDS对HRP-H_2O_2-TMB反应的作用机理,结果表明SDS溶液中该反应的酶动力学机制符合乒乓机制;当SDS浓度低于2.5 mM时,胶束的存在不但有利于提高酶与底物的亲和性、促进酶和底物之间的直接电子转移,而且可以稳定蓝色色原产物,提高酶催化反应的效率;当SDS浓度高于2.5m M时,SDS与HRP之间强烈的静电相互作用和疏水相互作用使酶结构改变,致使酶活性降低,进而抑制酶促反应。在上述研究的基础上,我们创新性地引入"绿色溶剂"咪唑类离子液体[Cnmim][BF_4](n=2,4,6,8,10),把SDS/[Cnmim][BF_4]复配体系作为酶促反应介质,研究结果显示,该反应介质可显着提高蓝色色原体的生成速率和稳定性,且影响程度随离子液体烷基链长的改变而略有差异(见Fig.1(a))。介质的胶体化学性质是影响酶催化反应过程的重要因素,研究结果显示离子液体链长越长,界面活性越强,越易于参与胶束的形成,提高体系中SDS胶束密度,这在一定程度上利于易分解的蓝色产物的生成和稳定;然而,离子液体参与胶束的形成能力越强,体系中形成的混合胶束所带负电荷越少,不利于蓝色产物的生成和稳定。这可能是导致SDS/[C_4mim][BF_4]体系中HRP-H_2O_2-TMB反应效率最高的直接原因(见Fig.1(b))。实验结果证实,HRP与不同链长的离子液体相互作用不同,影响HRP与底物的亲和性(与量化计算结果(Fig.1(c))一致),从而影响酶促反应行为。以SDS/[C_4mim][BF_4]混合体系为HRP-H_2O_2-TMB反应介质,进一步优化介质中离子液体及表面活性剂浓度、配比及p H。我们发现p H=7.4时,TMB-HRP-H_2O_2反应在SDS/[C_4mim][BF_4](2.5 mM/2.5 mM)混合介质中反应效率最高,且色原体的OD值能在较长的时间保持稳定(24 h内?OD≤1.67%),显色过程无需酸终止,操作便捷。实验结果也显示,与其它色原底物(OPD,ABTS,ODA,5-As)相比SDS/[C_4mim][BF_4]混合反应介质对底物TMB的HRP催化反应具有特殊的增效性。我们已将SDS/[C_4mim][BF_4]反应介质成功用于HRP活性的测定和H_2O_2的检测[3],拟将其用于商品化ELISA试剂盒。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第五分会：生命科学与医学中的胶体化学》期刊2017-07-24）
倪朋娟,孙玉静,蒋澍,鲁王东,王艺琳[8]（2016）在《基于碘离子催化过氧化氢氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法检测乙酰胆碱酯酶及其抑制剂》一文中研究指出选择碘化硫代乙酰胆碱作为乙酰胆碱酯酶的底物,利用其催化过氧化氢氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺发生显色反应,在652 nm处有紫外可见吸收峰[1]。加入乙酰胆碱酯酶后,水解得到硫代胆碱具有还原性[2,3],使溶液颜色变浅,吸收峰强度降低。加入乙酰胆碱酯酶抑制剂(溴代新斯的明)后,溶液的颜色及紫外可见吸收峰强度恢复。基于此,我们提出了一种简单、高灵敏度检测乙酰胆碱酯酶及其抑制剂的方法。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感》期刊2016-07-01）
朱伟忠,王汝健[9]（2016）在《四甲基联苯胺重复显现血手印的影响因素》一文中研究指出四甲基联苯胺所具有的特性使其能够重复显现各种客体上的血手印。首先简要介绍了四甲基联苯胺重复显现血手印的原理,然后介绍了试剂配制的方法,最后探讨了四甲基联苯胺重复显现血手印的影响因素,希望可以给相关人士提供一定的借鉴。(本文来源于《科技与创新》期刊2016年02期）
王忱[10]（2015）在《考马斯亮蓝与四甲基联苯胺显现血手印的比较研究》一文中研究指出潜在血手印是命案现场最常见的痕迹之一,其特点是含血量极少,用肉眼很难观测,给勘查取证工作带来一定困难。考马斯亮蓝R-250显现血痕,虽然历史悠久,但用它来显现潜血手印方面的研究还不够深入。因此,该文就考马斯亮蓝R-250与常用的四甲基联苯胺在不同客体显现血手印的效果展开了比较研究。结果显示,考马斯亮蓝R-250显现非渗透性客体的效果优于四甲基联苯胺,而四甲基联苯胺显现渗透性客体效果优于考马斯亮蓝R-250。(本文来源于《科技创新导报》期刊2015年20期）
二甲基联苯胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对传统四甲基联苯胺显现潜血手印应用过程中存在的问题进行深入研究并加以改进。实验对防止血痕扩散以及四甲基联苯胺显现剂中过氧化氢最佳用量进行了探究,并比较了改进前后四甲基联苯胺显现潜血手印效果。结果表明,改进后四甲基联苯胺显现潜血手印效果得到很大提高,而且在原有基础上将适用范围扩大到非渗透性客体;反应速度得到提高的同时简化了操作程序,无需再反复固定血手印,避免了人为因素对血手印的破坏,保证了血手印的原始性与可靠性;显现后的血手印保存时间变长,可供长久使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基联苯胺论文参考文献
[1].李丹,梁爱惠,蒋治良.一个催化氧化四甲基联苯胺荧光测定超痕量铁的新方法[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].贾东兴,白刚,张晓梅.四甲基联苯胺法检测潜血指纹优化研究[J].化学世界.2019
[3].徐鹤,谷少华,邢冰梅,毛龙飞,姜玉钦.3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究[J].山东化工.2019
[4].宋华杰.四甲基联苯胺、蓝影、酸性黄显现增强常见非渗透性地板上潜血足迹的比较与优化[D].中国人民公安大学.2019
[5].宋华杰,鲁玺龙,刘晋,白艳平,崔佳.蓝影与四甲基联苯胺显现潜血鞋印的比较研究[J].刑事技术.2019
[6].李萌,黄想容,李芯蕊,尚亚卓.辣根过氧化物酶催化四甲基联苯胺显色反应高效介质的开发[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装.2017
[7].李萌,黄想容,李芯蕊,尚亚卓.辣根过氧化物酶催化四甲基联苯胺显色反应高效介质的开发[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第五分会：生命科学与医学中的胶体化学.2017
[8].倪朋娟,孙玉静,蒋澍,鲁王东,王艺琳.基于碘离子催化过氧化氢氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法检测乙酰胆碱酯酶及其抑制剂[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感.2016
[9].朱伟忠,王汝健.四甲基联苯胺重复显现血手印的影响因素[J].科技与创新.2016
[10].王忱.考马斯亮蓝与四甲基联苯胺显现血手印的比较研究[J].科技创新导报.2015
论文知识图
