导读:本文包含了利福喷丁粉针剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:利福喷丁粉针剂,处方筛选,含量测定,安全性试验
利福喷丁粉针剂论文文献综述
陈颖[1]（2005）在《利福喷丁粉针剂的研究》一文中研究指出利福喷丁(rifapentine)是一种新型半合成的利福霉素类抗生素,与利福平具有相似的抗菌活性。但它的抗菌作用是利福平的2～10倍,具有毒性低、半衰期长的特点。利福喷丁对金黄色葡萄球菌和其它革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性菌有杀灭或抑菌作用,对结核分支杆菌和麻风杆菌的作用尤为突出。 目前可使用的剂型只有胶囊,为提高生物利用度、增加剂型,我们从溶解度入手,用正交实验设计优化处方,优选出以表面活性、乙醇、丙二醇和0.9%NS作为复溶剂配备溶解度为3.879%利福喷丁粉针剂复溶剂处方,并按此处方配制了3.0%利福喷丁粉针注射剂作为供试药液。 本课题建立了注射液中利福喷丁的高效液相色谱法(HPLC)检测方法。检测条件:Zorbax SB-C_(18)柱,流动相为甲醇:乙腈:0.2moL/L磷酸盐=150:150:150(pH=7.5),检测波长336nm,流速1mL/min,柱温25℃,进样量5μL。在20～200 μg·mL~(-1)范围内,利福喷丁的浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9995),精密度RSD=1.05%,样品回收率为99.92%,RSD=1.35%,该方法简便,快速,准确。 本课题对利福喷丁粉针剂的溶血性、刺激性、过敏性进行考察,结果其安全性符合要求。急性毒理试验结果表明:小鼠尾静脉注射LD_(50)为389mg/kg,95%可信限为503.5～300.6mg/kg;小鼠腹腔注射LD_(50)为393.5mg/kg,95%可信限为437.5～345.99 mg/kg。蓄积毒性试验测试:蓄积系数K>5,利福喷丁粉针剂属弱蓄积。(本文来源于《武汉大学》期刊2005-05-01）
陈颖,钟勇,束家有[2]（2005）在《利福喷丁粉针剂的处方筛选及其安全性评价》一文中研究指出目的:初步探讨利福喷丁粉针剂的处方筛选及其安全性。方法:采用正交实验设计,优选高浓度的利福喷丁粉针剂处方,对其溶血性,刺激性,过敏性进行考查。结果:优选出较高浓度利福喷丁粉针剂处方,其安全性符合要求。结论:所得处方合理、安全,值得进一步研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2005年03期）
利福喷丁粉针剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:初步探讨利福喷丁粉针剂的处方筛选及其安全性。方法:采用正交实验设计,优选高浓度的利福喷丁粉针剂处方,对其溶血性,刺激性,过敏性进行考查。结果:优选出较高浓度利福喷丁粉针剂处方,其安全性符合要求。结论:所得处方合理、安全,值得进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
利福喷丁粉针剂论文参考文献
[1].陈颖.利福喷丁粉针剂的研究[D].武汉大学.2005
[2].陈颖,钟勇,束家有.利福喷丁粉针剂的处方筛选及其安全性评价[J].中国医院药学杂志.2005