论文摘要
目的建立黄连HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制黄连质量提供可靠方法。方法采用色谱柱Agilent ZORBAX XDB-C18（4.6×250 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液;检测波长:230 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:28℃;进样量:10μL。对12批黄连进样检测,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）进行相似度评价,并使用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析。结果建立了12批的黄连药材的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,各批次之间的相似度均大于0.982,说明不同批次之间的黄连有较好的一致性;通过聚类分析,将12批黄连聚类为3大类,Ⅰ类包括S11、S12、S10、S4、S7、S5;Ⅱ类包括S6,S9,S8;Ⅲ类包括S1、S3、S2;主成分分析以共有峰对黄连进行综合评分,结果显示:S6,S9,S8为一类;S11,S12,S10,S4, S7,S5为一类;S1、S3、S2,为一类。结论所建立的黄连质量评价方法简单易行、稳定可靠、准确性高、稳定性及重复性较好,能够全面有效地评价黄连的质量。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 姚晓艳,刘文,金阳,石亚,陈淮臣,何利,刘巍,王冠华,汪云霞,章宏
关键词: 黄连,指纹图谱,聚类分析,主成分分析,质量评价
来源: 贵州科学 2019年02期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技
专业: 化学,中药学
单位: 贵阳中医学院药学院,贵州拜特制药有限公司
基金: 国家自然科学基金资助项目(81860706),邱德文全国名老中医药专家传承工作室,贵州省国内一流建设学科项目(中药学)(GNYL[2017]008号),贵州省中医药管理局中医药,民族医药科学技术研究课题(QZYY-2018-131)
分类号: R284.1;O657.72
页码: 6-10
总页数: 5
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