论文摘要
研究目的:本实验通过建立营养性肥胖大鼠模型以及低氧耐力运动模型,运用三种低氧浓度(11.3%、13.3、16.3%氧浓度)结合耐力运动对营养性肥胖大鼠进行干预,并通过实时荧光定量PCR法检测自噬调控因子Sestrin2、AMPKɑ2和自噬因子Beclin1、LC3II mRNA的表达,探讨低氧或结合耐力运动对骨骼肌细胞自噬相关因子的影响,为探索低氧运动减肥及防治或减轻自噬相关疾病提供实验依据。研究方法:6周龄SPF级雄性SD大鼠120只,普通饲料喂养一周后,随机分为普通膳食组(C)和高脂膳食组(H)进行肥胖大鼠模型的建立,其中普通膳食组20只,喂以普通饲料,高脂膳食组120只,喂以高糖高脂饲料,自由饮食。8周后,计算C组大鼠平均体重,从H组大鼠中选出体重大于普通膳食组平均体重20%的大鼠(约100只),之后,再次从平均体重大于普通膳食组20%的大鼠中随机抽取20只,进行眼眶取血,检测血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等相关血液指标,并称量每只大鼠体重、体长以及计算Lee’s指数以确定营养性肥胖模型是否建立成功。营养性肥胖大鼠建模成功后,随机挑选80只并将其分为8组,分别为分别为常氧安静组(A)、常氧运动组(AE)、16.3%低氧安静组(B)和16.3%低氧运动组(BE)、13.3%低氧安静组(C)、13.3%低氧运动组(CE)、11.3%低氧安静组(D)、11.3%低氧运动组(DE),每组各10只,进行1周跑台适应性训练以及1周低氧耐力训练。正式试验干预期,大鼠训练方案如下:运动组大鼠均进行中等强度耐力运动,其中时间为40min,跑台坡度为00,跑速为20m/min;运动频率为一周5次(每周一到周五),持续8周。其中,A组大鼠不进行任何干预,AE组大鼠进行常氧耐力训练,B组、C组、D组分别给予氧浓度为16.3%、13.3%、11.3%的低氧暴露,其中BE组和CE组、DE组大鼠分别给予氧浓度为16.3%、13.3%、11.3%的低氧暴露并增加耐力运动训练。低氧结合耐力训练期间,安静组、低氧组、运动组、低氧结合运动组一直喂以高糖高脂饲料。末次低氧或结合耐力运动结束后,禁食24小时,称量大鼠体重并测体长,之后处死大鼠并采样。应用RT-PCR技术检测相关基因Sestrin2、AMPKɑ2、Beclin1、LC3II mRNA表达情况,血糖仪检测血糖,半自动生化分析仪检测总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白变化情况。研究结果:1.经过8周的高脂饲料喂养,在建模末期,H组大鼠的体重、体长、Lee’s指数均高于C组,具有显著性差异(P<0.05)。2.经过8周的高脂喂养,在建模末期,C组大鼠与H组大鼠相比,其血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均显著升高(P<0.05),而高密度脂蛋白虽无显著性变化,但其下降趋势明显(P>0.05)。3.大鼠形态学指标变化:经过8周的低氧或结合耐力运动干预后,与A组相比,AE组大鼠的体重、Lee’s指数均有显著性降低(P<0.05),且C组、D组大鼠的体重有显著性降低(P<0.05);与AE组相比,B组大鼠的体重、Lee’s指数有显著性降低(P<0.05);与B组大鼠相比,BE组大鼠的体重、Lee’s指数显著性降低(P<0.05);与C组相比,DE组大鼠的体重、Lee’s指数有显著性降低(P<0.05);与CE组大鼠相比,DE组大鼠的Lee’s指数具有显著性降低(P<0.05);与D组大鼠相比,DE组大鼠的Lee’s指数具有显著性降低(P<0.05)。4.大鼠血脂指标变化:经过8周的低氧或结合耐力运动干预后,与A组相比,AE组大鼠BG、TC、TG、LDL-c浓度均显著降低(P<0.05),HDL-c浓度显著上升(P<0.05);D组的LDL-c,B组、C组、D组的TG、BD浓度显著降低(P<0.05),C组、D组的HDL-c浓度显著上升(P<0.05);与AE组相比,DE组的LDL-c、TG浓度显著降低(P<0.05),CE组、DE组的BG浓度显著降低(P<0.05),DE组的HDL-c浓度显著上升(P<0.05)。5.实时荧光定量PCR结果显示:经过8周的低氧或结合耐力运动干预后,与A组相比,AE组、C组、D组大鼠骨骼肌细胞Sestrin2、Beclin1、LC3II的m RNA表达显著升高(P<0.05),D组AMPKɑ2的m RNA表达显著升高(P<0.05);与AE组相比,CE组、DE组Beclin1、LC3II、AMPKɑ2的m RNA表达显著升高(P<0.05),DE组Sestrin2的m RNA表达显著升高(P<0.05)。研究结论:1.三种不同浓度的低氧或结合耐力运动均可降低肥胖大鼠体重,改善肥胖大鼠血糖、血脂和骨骼肌细胞形态、结构,低氧和运动共同作用下大鼠体重降低程度、血糖、血脂以及骨骼肌细胞形态、结构改善效果更加明显。2.耐力运动、低氧暴露、低氧结合耐力运动均可诱导骨骼肌细胞自噬;且运动和低氧的累积刺激效果更为突出,优于单纯性耐力运动和低氧暴露。3.耐力运动、低氧暴露、低氧结合耐力运动均可上调Sestrin2、AMPKɑ2、Beclin1、LC3IImRNA的表达,从而有效激活并增强肥胖大鼠骨骼肌细胞自噬水平,特别是11.3%低氧耐力运动组作用更明显。
论文目录
文章来源
类型: 国内会议
作者: 赵芳芳
关键词: 低氧,耐力运动,肥胖,自噬
来源: 第十一届全国体育科学大会 2019-11-01
年度: 2019
分类: 基础科学,社会科学Ⅱ辑
专业: 生物学,体育
单位: 吉林大学珠海学院
分类号: G804.2
DOI: 10.26914/c.cnkihy.2019.032389
页码: 7498-7500
总页数: 3
文件大小: 1649k
下载量: 30
相关论文文献
- [1].海洋低氧区的微生物效应研究进展[J]. 海洋环境科学 2020(02)
- [2].三位科学家合力解析细胞感受和应对低氧的机制[J]. 中国生物化学与分子生物学报 2020(03)
- [3].间歇性低氧与肺癌研究进展[J]. 中国肿瘤 2020(11)
- [4].白藜芦醇对低氧内皮细胞活性的影响及机制研究[J]. 时珍国医国药 2016(06)
- [5].细胞低氧感知与响应——2019年诺贝尔生理学或医学奖成果简析[J]. 科技导报 2019(24)
- [6].低氧与肿瘤治疗[J]. 上海医药 2020(15)
- [7].高糖、低氧对大鼠心肌微血管内皮细胞新生功能影响的体外研究[J]. 暨南大学学报(自然科学与医学版) 2019(02)
- [8].长江口低氧区的成因及过程[J]. 海洋地质与第四纪地质 2018(01)
- [9].低氧激活抗肿瘤前药的研究进展[J]. 沈阳药科大学学报 2017(09)
- [10].地下库低氧富氮结合惰性粉储粮技术探索[J]. 现代食品 2016(12)
- [11].动物低氧适应的相关研究进展[J]. 安徽农业科学 2015(12)
- [12].低氧性肺静脉收缩及重塑[J]. 医学综述 2015(14)
- [13].“低氧”健身新时尚[J]. 现代保健 2008(02)
- [14].低氧对小鼠视网膜神经节细胞-5中根蛋白表达的影响[J]. 眼科新进展 2014(05)
- [15].低氧对小鼠旷场行为的影响[J]. 温州医学院学报 2012(01)
- [16].长江口夏季低氧区形成及加剧的成因分析[J]. 海洋科学进展 2012(02)
- [17].低氧运动/训练研究新动向[J]. 北京体育大学学报 2012(08)
- [18].高-低氧放疗与低氧放疗对食管癌疗效的对比研究[J]. 中华全科医学 2011(10)
- [19].低氧适应对糖代谢的影响及其机制[J]. 中国组织工程研究与临床康复 2008(24)
- [20].低氧适应防治心脑疾病的研究进展[J]. 中国医药 2019(06)
- [21].间歇性低氧与规律运动对中老龄果蝇心脏泵血能力及生活质量的影响[J]. 中国运动医学杂志 2017(01)
- [22].低氧预处理间充质干细胞治疗缺血缺氧性脑损伤的研究进展[J]. 国际神经病学神经外科学杂志 2016(03)
- [23].内皮一氧化氮合酶(eNOS)基因与藏鸡低氧适应机制的研究[J]. 畜牧兽医学报 2015(02)
- [24].肺通气功能程度与慢性阻塞性肺疾病患者夜间低氧发生的相关性分析[J]. 现代生物医学进展 2014(10)
- [25].近岸和河口低氧成因及其影响的研究进展[J]. 海洋环境科学 2012(05)
- [26].长江口外低氧区特征及其影响研究[J]. 海洋通报 2012(05)
- [27].高-低氧放疗在子宫内膜癌中的应用及临床观察[J]. 中国现代医学杂志 2011(18)
- [28].不同低氧浓度对神经干细胞增殖与凋亡的影响[J]. 解剖学研究 2011(05)
- [29].低氧后处理活化腺苷A_(2a)受体抑制皮瓣微血管内皮细胞凋亡[J]. 中国美容医学 2017(03)
- [30].急性低氧抗阻练习对下肢肌肉募集和激活后增强效应的影响[J]. 中国体育科技 2019(02)