导读:本文包含了金红石型二氧化钛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金红石,二氧化,多相,磷酸钠,微波,耐药性,浆料。
金红石型二氧化钛论文文献综述
路瑞芳,吴健春,刘婵[1]（2019）在《钛液水解工艺对金红石二氧化钛消色力的影响》一文中研究指出以工业钛液为原料,采用外加晶种常压水解工艺制备了金红石型二氧化钛,研究了水解钛液的组成和操作参数对二氧化钛消色力的影响。实验结果表明:二氧化钛消色力(Tcs)和蓝相光谱值(Scx)随晶种添加量的增加先增大后减小,随判灰延时时间的增加先增大后减小,随钛液F值的增加先稍有增加后明显降低,随钛液二氧化钛质量浓度的增大而增加。在钛液F值(游离硫酸加上与钛结合的硫酸之和与二氧化钛质量浓度的比值)为1.90左右、铁钛比(铁元素与二氧化钛质量浓度的比值)<0.5、二氧化钛质量浓度为190～200 g/L、晶种添加量(晶种中二氧化钛质量与对应批次水解浓钛液中二氧化钛质量的比值)为2.0%～2.2%、灰点为"基点+20 min"、熟化时间为0～30 min、稀释水在二沸后100 min加入的条件下进行水解,经过一次洗涤—漂白—二次洗涤—盐处理—煅烧,所得金红石型二氧化钛的消色力更好。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年12期）
朱捷,葛奉娟,陈艳,徐艳,张学杨[2]（2019）在《在紫外和可见光下具有高催化活性的珊瑚状金红石型二氧化钛的制备（英文）》一文中研究指出采用溶剂热法在二乙二醇溶液中制备了珊瑚状的金红石二氧化钛(Rut-dg)。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表明样品呈均匀分散的球形颗粒,直径约为1μm,表面具有珊瑚状的突起结构,半径约10 nm。氮气吸附-脱附结果表明样品比表面达到228 m2·g-1,是商品金红石的7倍多。由于其特殊的形貌,Rut-dg在紫外光下的催化产氢量达到25 000μmol·g-1·h-1,比P25高出50%,是商品金红石活性的13倍。在可见光下的产氢量为270μmol·g-1·h-1,而P25和商品金红石则没有明显活性。进一步实验表明,Rut-dg样品表面检测不到可能引起活性增加的有机杂质存在,因此,珊瑚状的形貌是影响活性的重要因素。样品在300℃焙烧后,珊瑚状表面结构明显烧结,比表面下降了50%,导致产氢量下降了15%～25%,这也说明珊瑚状结构大大促进了光催化产氢活性的提高。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
高晓琪,何江琴,欧阳嘉星,吴振威,陈崇跃[3]（2019）在《金红石型二氧化钛对膨胀型阻燃涂料抑烟效果研究》一文中研究指出以苯丙乳液为基料,以聚磷酸铵、季戊四醇、叁聚氰胺为阻燃体系,以金红石型二氧化钛(TiO_2)为阻燃抑烟剂,配制二氧化钛含量不同的膨胀型阻燃涂料,并测试研究不同配方的涂料烟密度值。实验结果表明,阻燃涂料的烟密度与金红石型二氧化钛的添加量并不成线性关系,当Ti O_2的添加量占比处于1.2%～3.5%之间时,随着TiO_2含量的增加,抑烟效果越好。当TiO_2的添加量占比为4.7%时,起不到抑烟效果。故可知金红石型二氧化钛阻燃涂料达到最佳抑烟效果时,二氧化钛的添加量占比处于3.5%～4.7%之间。(本文来源于《广东化工》期刊2019年11期）
黄贵[4]（2019）在《金红石型二氧化钛陶瓷的制备及其氮掺杂前后的光致形变性能研究》一文中研究指出光致形变是指材料在光诱导下产生的非热的形变,包括伸缩、弯曲、扭曲等形变。光致形变材料在无线光驱动器、微传感器和继电器、光控储气器以及其它潜在的光学机械应用领域具有重要的应用前景。从实际应用的角度来看,光致形变的研究还存在许多问题,比如响应慢、形变小、光吸收范围窄等。对这些问题的解决将加速器件微型化的前行,促进科技发展。二氧化钛(TiO2)是一种典型的光催化半导体材料,并且具有廉价易得、无毒、不会造成二次污染等优点。我们推测它可能具有潜在的光致形变效应。不过二氧化钛光吸收范围比较窄,偏向紫外部分,所以光能利用率并不高。本课题的目的在于检验二氧化钛中可能存在的光致形变效应并拓展其光谱响应范围,为实际应用奠定基础。研究内容及创新成果如下:本文首次研究了金红石型TiO2陶瓷的光致形变特性。首先,通过放电等离子烧结(SPS)的方法,将锐钛矿型TiO2粉体在1050℃下烧结得到金红石型TiO2陶瓷。紫外可见吸收光谱表征结果显示合成的金红石型TiO2的带隙比锐钛矿的TiO2带隙窄,并且对可见光有微弱的吸收。通过对二氧化钛陶瓷的光致形变性能测试,得到TiO2陶瓷在波长为405 nm光强为22.3 kWnf2、波长为520 nm光强为67.6 kWm-2和波长为655 nm光强为41.2 kWm-2激光辐照下的形变分别为1.6×10-3,1.8×10-3和7×10-4,平均响应速度约6s。为了调控二氧化钛带隙,拓宽其光吸收范围,增强可见光的吸收,本文采用对Ti02陶瓷进行氨气氛围退火的方式在600℃,650℃,700℃,750℃,800℃,850℃下对其进行氮掺杂。XRD和紫外可见吸收光谱结果显示TiO2陶瓷在掺杂过程中没有发生相变,N原子被掺杂到了 TiO2晶格中。通过对氮掺杂的二氧化钛陶瓷的光致形变性能测试,得到在波长为405 nm光强为22.3 kWm-2激光辐照下,600℃氮掺杂的TiO2陶瓷具有最大光致形变为1.6×10-3;在波长为520 nm光强为67.6 kWm-2激光辐照下,750℃氮掺杂的TiO2陶瓷具有最大光致形变为2.4×10-3;而在波长为655 nm光强为41.2 kWm-2激光辐照下,800℃氮掺杂的TiO2陶瓷具有最大光致形变为1.9×10-3,是纯金红石型TiO2陶瓷光致形变的3倍左右。原位XRD分析表明纯相TiO2陶瓷和氮掺杂的TiO2陶瓷在激光辐照过程中并没有发生相变,而是由光导致的晶格变化而产生形变。因此,我们认为非极性半导体陶瓷的光致形变与导带中过量的光激载流子引起的原子键长变化有关。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
曾冬[5]（2019）在《二氧化钛从锐钛矿到金红石的局域原子结构及其拉曼光谱研究》一文中研究指出二氧化钛广泛应用于光催化和清洁能源领域,相比其他半导体,由于其具有无毒、稳定性好等优势,越来越引起人们的重视。在自然界中,Ti02主要有金红石和锐钛矿两种结构,其中锐钛矿相常用于作催化剂,金红石相则常用于化妆品和工业涂料等领域。在高温下锐钛矿结构将不可逆地转变成金红石结构。但其结构相变的发生没有确定的转变温度,相变过程中原子的局域配位、重构等特征仍未明确,这是理解从锐钛矿到金红石的结构相变的微观机理的关键环节。本文将以溶胶凝胶法制备的Ti02颗粒为研究对象,利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、激光拉曼光谱仪,并结合原子对分布函数技术系统研究了Ti02凝胶颗粒从锐钛矿向金红石转变过程中的晶粒尺寸、相含量等晶体学参数的变化规律、拉曼光谱的变化特征,以及相变过程中Ti06八面体的局域原子配位特征。主要结果如下:(1)X射线衍射的定量分析表明,用溶胶-凝胶法制备的TiO2经6 h烧结后,锐钛矿的临界尺寸约为73 nm,其相变的起始转变温度为528℃,相变范围为528-805℃。(2)电子衍射的原子对分布函数分析结果表明:①在200℃时凝胶颗粒中就已形成Ti06八面体,但这些八面体存在很大畸变。最近邻的Ti06八面体将以cis-配位的方式形成锐钛矿纳米晶;②随着烧结温度的升高,这些Ti06八面体的畸变程度逐渐减小,有更多的Ti06八面体与之堆垛,锐钛矿晶粒不断长大;③当锐钛矿晶粒接近临界尺寸时,近邻的Ti06八面体将出现旋转、拉伸,以trans-配位的方式形成金红石结构。(3)凝胶粒径筛选实验表明,从锐钛矿到金红石的结构相变受凝胶粒径的影响:①凝胶颗粒越小,其相变起始转变温度越高;②不同凝胶颗粒的样品,有相似的临界尺寸。(4)拉曼散射实验表明,随着烧结温度的升高,锐钛矿的Eg、B1g、A1g等特征峰逐渐增强,说明锐钛矿晶粒存在一定的择优取向特征,当温度进一步升高时,这些特征峰逐渐减弱,而与金红石对应的特征峰则不断增强,说明锐钛矿晶粒逐渐转变为金红石。(本文来源于《中央民族大学》期刊2019-03-16）
杜显振,李晓洁,刘泳,王勇,孟博[6]（2018）在《含金红石异相结构的二氧化钛合成钛酸锂的方法与改进》一文中研究指出钛酸锂负极材料的主要工艺是二氧化钛和碳酸锂混合、烧结制备,二氧化钛作为钛酸锂的主要原料,其晶体结构为钛酸锂材料的结构提供了基础,因此原材料二氧化钛的结构直接影响了钛酸锂的合成与性能。实际工业生产所得二氧化钛常存在少量的金红石结构杂相,影响电化学性能发挥;对该类结构性质进行分析,通过600℃前段优化烧结可以缓解金刚石结构杂相带来的影响,同时730℃的后段烧结使得砂磨工艺下的分散性得到了良好保持,在600℃-3h处理后,继续进行600℃-3h+730℃-12h烧结,钛酸锂成品材料可以达到165mAh/g以上的电化学性能。(本文来源于《材料导报》期刊2018年S2期）
陈皓[7]（2018）在《非金属共掺、金属与非金属共掺金红石相二氧化钛的第一性原理研究》一文中研究指出金红石相TiO2是一种新型的半导体光催化材料,拥有较好的稳定性、无毒性、耐腐蚀性、高效性、无污染以及价格较低等许多优点,成为当下应用最为广泛的材料。由于金红石相TiO2本身拥有较宽的禁带(3.0 eV),只能在紫外光(波长小于400 nm)范围内才具有催化活性,使其对可见光的利用率低,从而限制了TiO2在光催化技术领域的实际应用。因此,目前多数学者采用离子掺杂来扩大其对可见光的响应。为此,本文采用第一性原理研究了非金属单掺、非金属共掺及金属-非金属共掺对TiO2的几何结构,缺陷形成能,态密度,电荷分布以及光学性能的影响。我们首先以密度泛函理论平面波超软赝势的方法为基础,使用Materials Studio程序中的CASTEP模块优化几何结构。在优化好的结构基础上,在Gaussian 09中的高斯轨道框架下采用HSE06杂化泛函方法和修改后的6-31G基组计算电子性能,因为在高斯轨道下的HSE06杂化泛函可以计算得到与实验值最接近的带隙值,因此这些带隙值可以看作是真实的实验值。研究结果显示,非金属B、C、N、F、S取代O掺杂后的体相结构会发生晶格畸变,而且C、N、S间隙单掺后的晶格畸变程度要更明显一些。非金属单掺体系在Ti-rich条件下具有更好的稳定性,在N取代O后的结构是最稳定的;而非金属间隙单掺在O-rich条件下的稳定性更好,其中C间隙掺杂后在价带顶附近引入了浅杂质能级,可以用来捕获光生空穴,有利于提高该掺杂体系在可见光区域的光催化活性。非金属替位共掺金红石TiO2的体相结构也是在Ti-rich条件下进行合成更为稳定。其中(C,N)替位共掺后,在禁带中引入了浅杂质能级,自旋向上/向下的带隙发生明显的减小,(N,S)替位共掺的带隙也发生了明显的减小,而且并没有引入杂质能级到带隙中;而非金属间隙共掺结构是在O-rich条件下合成更稳定,其中B和N掺入对称间隙位置后的结构最稳定。(N,S)间隙掺杂后,在自旋向上/向下的禁带中引入浅杂质能级,带隙减小最为明显,故这种掺杂方案能大大改善金红石在可见光区的光催化活性。金属与非金属替位共掺结构在O-rich条件下具有相对较高的稳定性,其中(Nb,N)替位共掺结构的形成能最低,在实验中最容易合成。(Cr,C)替位共掺后,杂质能级与价带顶和导带底发生耦合并连在一起,这引起了带隙的大幅减小,降低了电子跃迁至导带所需的能量,很大程度上提高了光量子转化效率;金属与非金属的间隙掺杂体系也是在O-rich条件下比较稳定,掺杂后都在带隙中引入了深杂质能级,虽然扩大了对可见光的响应范围,但增加了光生载流子的复合概率,不利于改善金红石相TiO2的光催化活性。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-04-01）
李毅恒[8]（2018）在《微波加热攀枝花钛渣制备金红石型二氧化钛的研究》一文中研究指出金红石型TiO_2是生产钛白粉和金属钛的钛系原材料之一。伴随着工业的发展,可利用的天然金红石型TiO_2的储量逐渐变低,而人造金红石在结构和性能上与天然金红石相同,所以,利用高钛渣制备人造金红石变成了一种趋势。我国攀西地区具有丰富的钒钛磁铁矿资源,但总体表现出组成成分复杂、钙镁含量高等特点。因此,寻找出利用我国丰富的钒钛磁铁矿资源制备人造金红石的新技术变得很迫切,这不仅能够达到市场的需求,还对我国钛资源的高效利用具有重要的意义。本文以攀枝花钢铁研究院生产的钛渣为研究对象。从钛渣的XRD图谱中可以看出,钛渣中的主要物相为FeTi_2O_5相和MgTi_2O_5相(M_3O_5固溶体),同时也有部分金红石相存在。结合微波加热的能量传递方式和选择性加热方式,提出了“微波改性焙烧-酸浸-微波煅烧制备人造金红石”的新工艺。分别利用XRD、FT-IR、Raman和SEM对高钛渣和最后的产品进行了物相的晶型结构、表面官能团和表面的微观形貌分析。对高钛渣和改性剂的比例、焙烧温度、焙烧时间、浸出时间、浸出酸浓度、浸出酸与待浸出渣比例、煅烧温度和煅烧时间进行了条件探索实验,通过对产品中金红石相的XRD衍射峰强度的比例关系和SEM微观形貌特点的比较,得出在高钛渣和改性剂的比例为1:0.5、焙烧温度950℃、焙烧时间1h、浸出时间5h、浸出酸浓度30%(w/w)、浸出酸与待浸出渣比例6:1、煅烧温度为900℃和煅烧时间为0.5h的条件下为合成最佳晶型结构人造金红石的最佳工艺。本文通过合理的利用微波加热方式的优点对攀枝花钛渣的矿相处理进行了一系列研究,最终得到晶型较好的金红石型TiO_2,为合理利用我国丰富的钛资源提供了新的技术方案。(本文来源于《云南民族大学》期刊2018-03-01）
李映,刘传生,司虎,戴钧明,史丽梅[9]（2018）在《聚酯用金红石型二氧化钛浆料的分散性能研究》一文中研究指出研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)用金红石型二氧化钛(TiO_2)粉体在乙二醇(EG)中的分散性和稳定性,考察了pH值、分散剂六偏磷酸钠(SHMP)用量和研磨时间对金红石型TiO_2浆料分散性能的影响以及在原位聚合法制PET中的应用情况。结果表明:在pH值为6.5~10.0时,金红石型TiO_2水溶液的Zeta电位绝对值小于30 mV,当在其中加入质量分数为1.6%(相对金红石型TiO_2)的SHMP时,其Zeta电位绝对值为50.1 mV;质量分数为50%的金红石型TiO_2-EG浆料(SHMP质量分数为1.0%)研磨时间为20~60 min时,TiO_2在浆料中的分散效果最好;金红石型TiO_2-EG浆料研磨分散后放置48 h,TiO_2粒子粒径分布稍有变宽,没有出现明显的团聚;将没有静置的金红石型TiO_2-EG浆料应用于PET的原位聚合中,所制得的半消光PET切片中的TiO_2粒子分散良好,直径小于1 000 nm,没有出现明显的二次团聚现象。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2018年01期）
刘梦颐,徐祖顺[10]（2017）在《金红石二氧化钛负载氢氧化亚钴在660nm产氧结合化疗药物阿霉素用于化疗增敏》一文中研究指出化疗时细胞容易产生多耐药性,使得肿瘤对化疗药物(如阿霉素)敏感性降低,抵抗作用增强。而化疗增敏剂通过逆转肿瘤组织耐药而提高化疗疗效。其作用机制包括:抑制药物泵功能;针对谷胱甘肽代谢相关酶、拓扑异构酶Ⅱ、DNA修复相关酶、蛋白激酶C等靶点逆转耐药;促凋亡;干扰肿瘤细胞与组织微环境之间耐药。氧气作为一种增敏剂,可以改善肿瘤乏氧的微环境,提高肿瘤细胞对DOX的敏感性,提高化疗效。金红石金红石二氧化钛(TiO_2)负载氢氧化亚钴(Co(OH)_2)的复合纳米粒子(NCs)可在660nm光照下分解水产生氧气,NCs外涂层聚多巴胺,通过π-π共轭运载抗癌药物阿霉素(DOX),再由迈克尔加成接枝氨基封端的聚乙二醇(PEG-NH_2)。得到的NCs@PDA-DOX-PEG,在红外波段产生氧气,改善肿瘤微环境增强癌细胞对DOX的敏感性,减少化疗药物用量且提高了抗癌效果。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
金红石型二氧化钛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶剂热法在二乙二醇溶液中制备了珊瑚状的金红石二氧化钛(Rut-dg)。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表明样品呈均匀分散的球形颗粒,直径约为1μm,表面具有珊瑚状的突起结构,半径约10 nm。氮气吸附-脱附结果表明样品比表面达到228 m2·g-1,是商品金红石的7倍多。由于其特殊的形貌,Rut-dg在紫外光下的催化产氢量达到25 000μmol·g-1·h-1,比P25高出50%,是商品金红石活性的13倍。在可见光下的产氢量为270μmol·g-1·h-1,而P25和商品金红石则没有明显活性。进一步实验表明,Rut-dg样品表面检测不到可能引起活性增加的有机杂质存在,因此,珊瑚状的形貌是影响活性的重要因素。样品在300℃焙烧后,珊瑚状表面结构明显烧结,比表面下降了50%,导致产氢量下降了15%～25%,这也说明珊瑚状结构大大促进了光催化产氢活性的提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金红石型二氧化钛论文参考文献
[1].路瑞芳,吴健春,刘婵.钛液水解工艺对金红石二氧化钛消色力的影响[J].无机盐工业.2019
[2].朱捷,葛奉娟,陈艳,徐艳,张学杨.在紫外和可见光下具有高催化活性的珊瑚状金红石型二氧化钛的制备（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].高晓琪,何江琴,欧阳嘉星,吴振威,陈崇跃.金红石型二氧化钛对膨胀型阻燃涂料抑烟效果研究[J].广东化工.2019
[4].黄贵.金红石型二氧化钛陶瓷的制备及其氮掺杂前后的光致形变性能研究[D].华中师范大学.2019
[5].曾冬.二氧化钛从锐钛矿到金红石的局域原子结构及其拉曼光谱研究[D].中央民族大学.2019
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[7].陈皓.非金属共掺、金属与非金属共掺金红石相二氧化钛的第一性原理研究[D].昆明理工大学.2018
[8].李毅恒.微波加热攀枝花钛渣制备金红石型二氧化钛的研究[D].云南民族大学.2018
[9].李映,刘传生,司虎,戴钧明,史丽梅.聚酯用金红石型二氧化钛浆料的分散性能研究[J].合成纤维工业.2018
[10].刘梦颐,徐祖顺.金红石二氧化钛负载氢氧化亚钴在660nm产氧结合化疗药物阿霉素用于化疗增敏[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
论文知识图
