导读:本文包含了乙醇含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:连翘,总苯乙醇苷,紫外分光光度法,含量测定
乙醇含量论文文献综述
王玲芝,严文瑞,汪青波,张立伟[1]（2019）在《紫外分光光度法测定连翘总苯乙醇苷的含量》一文中研究指出采用紫外分光光度法,建立了连翘中总苯乙醇苷的含量测定方法,考察了连翘中木脂素、黄酮对测定方法的干扰;通过紫外分光光度法比较分析了青翘、老翘及连翘其他不同部位的总苯乙醇苷含量及总抗氧化能力。结果显示检测波长λ_(max)=330 nm时,总苯乙醇苷在6.28～25.10 mg/L范围内线性关系良好(R~2=0.999 6),平均加样回收率为98.31%(RSD=1.54%),且连翘中木脂素对测定无干扰,黄酮对测定方法有微弱干扰。青翘、老翘及连翘其他不同部位总苯乙醇苷含量为:根>主干>青翘>新茎>叶>老茎>花>老翘。抗氧化结果表明,青翘、老翘及连翘其他不同部位的总抗氧化能力与总苯乙醇苷的含量具有较好的相关性,提示总苯乙醇苷类化合物是体现连翘具有总抗氧化能力的主要活性物质之一。该法操作简便、灵敏度高、重复性和回收率良好,可用于连翘中总苯乙醇苷的含量测定及质量控制。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
王倩,王雪芹,朱艳春,张竞[2]（2019）在《淫羊藿保健酒中乙醇含量的检测》一文中研究指出目的:建立顶空-气相色谱法测定淫羊藿保健酒中乙醇的含量。方法:以水为溶剂,采取顶空进样,DB-WAX毛细管色谱柱(60 m×0.32 mm×0.25μm)测定乙醇含量。柱温为程序升温(起始温度为40℃,保持2 min,以3℃·min-1的速率升至65℃,再以50℃·min-1的速率升至200℃,保持10 min);进样口温度:200℃,检测器温度:220℃。FID检测器,载气为氮气,流速10 mL·mim~(-1),乙醇分流比1∶1;顶空进样,进样量1 000μL,顶空平衡温度85℃,平衡时间20 min,定量环温度90℃,传输线温度95℃。结果:乙醇在0.000 025～0.002 mL·mL~(-1)的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9;仪器的精密度和方法的重复性RSD均小于5%,回收率96.7%。结论:所建立的顶空气相色谱方法准确、简单、重复性好,能够较好检测淫羊藿保健酒中乙醇的含量。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期）
[3]（2019）在《口腔清洁护理用品 牙膏中苯甲酸、水杨酸、山梨酸和苯氧乙醇含量的测定方法 高效液相色谱法》一文中研究指出(QB/T 5347-2018)前言本标准按照GB/T 1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口。本标准起草单位:苏州市金茂日用化学品有限公司、上海应用技术大学、浙江方圆检测集团股份有限公司、广州质量监督检测研究院、福建爱洁丽日化有限公司、黑龙江省轻工科学研究院。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2019年05期）
盛凤仙,李萍[4]（2019）在《用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量》一文中研究指出目的建立气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇含量的方法。方法采用DB-624毛细管色谱柱,FID检测器,气化室温度230℃;检测器温度280℃;柱温:40℃,保持5 min后,以10℃/min升温至80℃,再以50℃/min升温至230℃,保持3 min;以正丙醇为内标。结果乙醇在0.5%～5%浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.28%,RSD为0.01%(n=9)。结论该方法简单灵敏,结果准确可靠,可用于血液制品生产过程中对中间品乙醇含量的测定。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
苏建国,孟庆顺[5]（2019）在《190612-3气相色谱顶空内标法快速测定料酒中乙醇含量》一文中研究指出建立了用气相色谱顶空内标法测定料酒中乙醇含量的方法。试验采用FID检测器,顶空法进样,内标法检测过程快速、简便、准确。本方法乙醇检出限为0.01%vol(S/N=3),标准曲线的线性范围2%～20%vol(r=0.99994)。该方法测定料酒中的乙醇含量,样品加标浓度为2%vol、5%vol、10%vol,加标回收率为99.6%～100.1%,相对标准偏差RSD(n=10)1.07%,方法检测限为0.05%vol。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年08期）
李瑞燕,赵明波,屠鹏飞,姜勇[6]（2019）在《一标多测法同时测定肉苁蓉中5种苯乙醇苷类成分的含量（英文）》一文中研究指出本研究建立了同时测定肉苁蓉中松果菊苷、管花苷A、类叶升麻苷、异类叶升麻苷和2'-乙酰毛蕊花糖苷5种苯乙醇苷类成分含量的一标多测方法(quantitative analysis of multi-components by single marker, QAMS)。以松果菊苷为内标,计算其他4种成分相对于该成分的相对校正因子(relative correction factor, RCFs),并对影响RCFs的各种因素进行了考察;然后利用所得RCFs计算各成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证一测多评法的可行性和准确性。通过对10批肉苁蓉药材中5种苯乙醇苷类成分的测定,分别用校正因子法与外标法计算含量,结果发现2种方法测定的结果无显着性差异,证明了采用QAMS测定中药肉苁蓉中苯乙醇苷类成分的含量准确、可行,为肉苁蓉药材的质量控制提供了经济有效的方法。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年08期）
李惠民,冯锁民,张博,徐倩倩,王敏娟[7]（2019）在《气相色谱法测定桑葚酒中甲醇限度及乙醇含量》一文中研究指出实验建立了气相色谱法测定桑葚酒中甲醇的限度及乙醇的含量。测定条件为Agilent 7890A气相色谱仪,白酒分析柱(30m×0.32mm,0.5μm),进样量2μL,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:45℃保持7min,以5℃/min速率升至140℃,再以8℃/min速率升至240℃。该方法简单,分离度好,可用于桑葚酒中甲醇限度及乙醇含量的检测。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年07期）
张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆[8]（2019）在《高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量》一文中研究指出采用C18色谱柱,丙酮和水为流动相,以间接光度检测法实现了甲醇和乙醇的分离和检测。考察了流动相中丙酮比例和检测波长等因素对分离检测的影响,确定了4%(体积百分数)的丙酮水溶液作为流动相、色谱柱温度30℃、检测波长233 nm、流速0. 8 m L/min等分析条件。出峰次序为甲醇峰(正峰)、系统峰和乙醇峰(负峰),分析时间小于4 min。甲醇和乙醇峰面积与其浓度间存在较好线性关系(相关系数均大于0. 993)。采用HPLC-Environmental Assessment Tool(HPLC-EAT)对该方法的流动相从安全因子、健康因子和环境因子进行综合评价,其绿色指标EAT得分0. 017 5,显着优于常规液相色谱流动相。该方法可用于白酒和含醇燃料中甲醇和乙醇的测定,可作为仪器分析实验课内容使用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年08期）
王璐,李金慈,乔立业,陆崟,苏华[9]（2019）在《顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量》一文中研究指出目的建立以顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的方法。方法色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×320μm×0.25μm);柱温:采用程序升温,检测器为FID(温度为220℃);载气为氮气;分流比为100∶1。结果甲醇的线性范围为0.01%～0.16%(R~2=0.9999);回收率为99.6834%(RSD=2.64%)。乙醇的线性范围为0.025%～0.4%(R~2=0.9999);回收率为102.3132%(RSD=0.56%)。结论本方法简便、准确,适用于双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年08期）
周许,吴明权,涂禾,张辉武,荣海波[10]（2019）在《地参搽剂的TLC鉴别及梓醇、乙醇的含量测定》一文中研究指出目的建立地参搽剂的质量控制方法。方法采用TLC法对地参搽剂中的苦参、叁七和血竭进行定性鉴别;采用HPLC法测定搽剂中梓醇的含量;用GC法测定搽剂中乙醇的浓度。结果 TLC鉴别的斑点清晰;梓醇含量测定的线性范围为12. 23～611. 4μg·mL~(-1),平均加样回收率为96. 27%,RSD=1. 26%(n=6);乙醇含量检测的线性范围为0. 1%～1. 0%,平均加样回收率为102. 9%,RSD=0. 70%(n=6)。结论所用方法操作简便,稳定性、重复性均较好,可用于地参搽剂的质量控制。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年04期）
乙醇含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立顶空-气相色谱法测定淫羊藿保健酒中乙醇的含量。方法:以水为溶剂,采取顶空进样,DB-WAX毛细管色谱柱(60 m×0.32 mm×0.25μm)测定乙醇含量。柱温为程序升温(起始温度为40℃,保持2 min,以3℃·min-1的速率升至65℃,再以50℃·min-1的速率升至200℃,保持10 min);进样口温度:200℃,检测器温度:220℃。FID检测器,载气为氮气,流速10 mL·mim~(-1),乙醇分流比1∶1;顶空进样,进样量1 000μL,顶空平衡温度85℃,平衡时间20 min,定量环温度90℃,传输线温度95℃。结果:乙醇在0.000 025～0.002 mL·mL~(-1)的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9;仪器的精密度和方法的重复性RSD均小于5%,回收率96.7%。结论:所建立的顶空气相色谱方法准确、简单、重复性好,能够较好检测淫羊藿保健酒中乙醇的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙醇含量论文参考文献
[1].王玲芝,严文瑞,汪青波,张立伟.紫外分光光度法测定连翘总苯乙醇苷的含量[J].山西大学学报(自然科学版).2019
[2].王倩,王雪芹,朱艳春,张竞.淫羊藿保健酒中乙醇含量的检测[J].现代食品.2019
[3]..口腔清洁护理用品牙膏中苯甲酸、水杨酸、山梨酸和苯氧乙醇含量的测定方法高效液相色谱法[J].口腔护理用品工业.2019
[4].盛凤仙,李萍.用气相色谱法测定血液制品生产过程中中间品乙醇的含量[J].药学实践杂志.2019
[5].苏建国,孟庆顺.190612-3气相色谱顶空内标法快速测定料酒中乙醇含量[J].中国食品添加剂.2019
[6].李瑞燕,赵明波,屠鹏飞,姜勇.一标多测法同时测定肉苁蓉中5种苯乙醇苷类成分的含量（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[7].李惠民,冯锁民,张博,徐倩倩,王敏娟.气相色谱法测定桑葚酒中甲醇限度及乙醇含量[J].中国食品添加剂.2019
[8].张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆.高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量[J].实验室研究与探索.2019
[9].王璐,李金慈,乔立业,陆崟,苏华.顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量[J].海峡药学.2019
[10].周许,吴明权,涂禾,张辉武,荣海波.地参搽剂的TLC鉴别及梓醇、乙醇的含量测定[J].华西药学杂志.2019