导读:本文包含了丝状真菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丝状,真菌,电离,污泥,纤维素,实体,激光。
丝状真菌论文文献综述
张桂,王丽赟,王玫,顾海彤,鲁辛辛[1]（2019）在《MALDI-TOF MS直接涂靶法快速鉴定丝状真菌的临床应用》一文中研究指出目的评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱直接涂靶法(质谱直涂法)快速鉴定丝状真菌的临床应用价值。方法对2010年1月至2017年12月首都医科大学附属北京同仁医院临床标本中分离的133株丝状真菌分别进行形态学、基因序列分析及质谱直涂法鉴定,并将鉴定结果进行分析比较。采用SPSS 16.0软件进行统计分析,计数资料采用χ2检验。结果以基因序列分析结合形态学鉴定的结果为标准,将133株丝状真菌鉴定到种、复合群和属的鉴定率:质谱直涂法分别为64.66%、79.70%和96.24%,基因序列分析则分别为69.17%、83.46%和99.25%,而形态学鉴定分别为68.42%、84.21%和93.23%。质谱直涂法与另外两种方法的种、复合群和属的鉴定率的差异无统计学意义(χ~2值分别为0.611、0.625、2.728和0.516、0.915、1.206,P值均>0.05)。质谱直涂法将77株曲霉属中61.04%、88.31%和98.70%的菌株分别鉴定到种、复合群和属,将14株青霉属中64.29%和92.86%的菌株分别鉴定到种和属,还将42株其他丝状真菌中的71.43%和92.86%的菌株分别鉴定到种和属;因数据库中真菌种类不足,致3.76%(5/133)的真菌无效鉴定。结论 MALDI-TOF MS直接涂靶法鉴定丝状真菌的能力可与形态学鉴定和基因序列分析相媲美,因其快速且操作简便,临床应用值得推广。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年11期）
方诩,王方忠,牛康乐,蒋艺[2]（2019）在《人工构建转录因子在丝状真菌生产木质纤维素降解酶中的应用》一文中研究指出如果按照我国现有生物制品的增长速度计算,到2020年,用于生物制造的玉米消耗量将达到4800万吨以上。发展我国的生物制造产业,可发酵性糖的供应将成为一个日益重要的瓶颈问题。因此,研发非粮可发酵性糖制备技术至关重要。利用丝状真菌的纤维素酶和半纤维素酶可将预处理后的秸秆等非粮生物质(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
谢宁[3]（2019）在《多铜氧化酶家族在丝状真菌Podospora anserina降解木质纤维素过程中的功能研究》一文中研究指出真菌对木质纤维素的降解是生物乙醇制备转化的关键步骤,多铜氧化酶被认为是真菌对木质纤维素的降解关键酶类(Hirofumi and Yoshiki. 2015)。在丝状真菌Podospora anserina中多铜氧化酶家族由漆酶、胆红素氧化酶、铁氧化酶和抗坏血酸氧化酶等15个酶组成。通过同源重组的方法定点敲除P. anserina中15个多铜氧化酶的基因,构建15个单基因突变体。遗传杂交的方式构建漆酶、胆红素氧化酶、铁氧化酶和抗坏血酸氧化酶等亚家族中100多株多重突变体。对这些突变体进行表型分析,分析不同的突变体在不同木质纤维素材料上的生长情况。研究结果表明,漆酶突变体(Δlac6,Δlac8和Δmco)和胆红素氧化酶突变体(Δbod1和Δbod2)降解木质素和纤维素的能力下降,与单重突变体相比多重突变体降解能力下降更多,降解速度更加缓慢(Xie et al.2014),漆酶和胆红素氧化酶都参与到了木质纤维素的降解过程。胆红素氧化酶同时具有很好的热稳定性,可以在工业大规模发酵生产中有较好应用前景(Xie et al.2015)。铁氧化酶基因和抗坏血酸氧化酶基因参与了分生孢子的发育成熟过程,铁氧化酶单重突变体(Δabr1)中的分生孢子颜色由深绿色变为浅绿色,在铁氧化酶和抗坏血酸氧化酶(ao1)的双重叁重突变体中,分生孢子透明无色(Xie et al.2018),分生孢子不能成熟释放。本研究表明,多铜氧化酶不但参与到了木质纤维素的降解过程,还与真菌的生长发育相关,同时还是真菌对酚类化合物、塑料降解的关键酶类,具有很好的研究和应用价值。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
孙悦,邱燕玲,李星,梁赏,谢宁[4]（2019）在《NADH脱氢酶调控丝状真菌Podospora anserina子实体的生长与发育》一文中研究指出子实体是高等真菌产生孢子进行有性生殖的重要器官。菌丝是丝状真菌降解木质纤维素、吸收营养物质的重要组成部分。阻碍子实体的发育,有利于菌丝更好地生长,使菌体更有效地对木质纤维素等进行降解(Silar 2013)。NADH脱氢酶也叫做线粒体呼吸链复合物I,是线粒体呼吸链上的重要蛋白,也是呼吸链的起始蛋白,与丝状真菌的能量代谢密切相关(Lin and Beal 2006)。目前,NADH脱氢酶在真菌中还没有得到很好的研究。我们通过同源重组的方法在丝状真菌Podospora anserina中定点敲除3个NADH脱氢酶基因(Pa-1-22770,Pa-2-7140,Pa-2-13790)Pandh1、Pandh2和Pandh3,得到突变体△Pandh1、△Pandh2和△Pandh3,通过遗传杂交的方法构建多重突变体△Pandh1△Pandh2、△Pandh1△Pandh3、△Pandh2△Pandh3和△Pandh1△Pandh2△Pandh3,我们对各菌株进行生理表型测定分析,并测定他们对木质纤维素材料的降解能力。结果表明,突变体△Pandh3中NADH脱氢酶酶活降低,子实体发育受阻,无法形成子实体。相比于野生型菌株,突变体△Pandh3生长缓慢,菌丝色素增加导致菌落颜色加深。DAB染色实验显示,△Pandh3细胞色素C氧化酶活性降低,过氧化氢含量增加。突变体△Pandh3在微晶纤维素为碳源的培养基上生长明显受阻,菌丝延伸至培养基底部,无成熟子实体产生。多重突变体中,所有缺失Pandh3的突变株表型均与△Pandh3单突变株表型相同。本研究表明,NADH脱氢酶参与了丝状真菌P.anserina子实体发育的调控过程,并对菌丝的生长产生影响。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
邱燕玲,孙悦,张珂珂,梁赏,谢宁[5]（2019）在《NADPH脱氢酶参与调控丝状真菌Podospora anserina的生长发育》一文中研究指出NADPH脱氢酶是参与多种生理过程和生化代谢的重要氧化还原酶,可通过调节细胞氧化还原代谢中关键组分NADP(H)的含量影响体内多种反应的热力学驱动力,进而调节生物体的生长发育。为更好了解NADPH脱氢酶功能及其在丝状真菌生长发育过程中的作用机理,我们利用同源重组的方法对模式子囊菌Podospora anserina中3个NADPH脱氢酶基因Pa_1_9760、Pa_4_60和Pa_6_6330进行定点敲除,分别获得3个NADPH脱氢酶单基因突变体△nph1、△nph2和△nph3,通过遗传杂交的方法构建双重突变体△nph1△nph2、△nph1△nph3、△nph2△nph3和叁重突变体△nph1△nph2△nph3,并对各个菌株进行生理表型测定分析。在标准培养基M2上,野生型和突变体菌株在营养生长、菌落大小、菌丝形态和色素沉淀等表型上并无显着差异,但所有突变菌株中NADPH脱氢酶活性均有所下降,其中△nph1△nph2△nph3活性为野生型菌株的72%。各突变菌株细胞内NADPH/NADP+比率有所升高,叁重突变体△nph1△nph2△nph3细胞内NADPH/NADP+比率从野生型菌株的0.55升高到1.07,增加了近95%。在不同的碳源和氮源培养基上,子实体数量均有所增加,其中在标准培养基上叁重突变体子实体增加35%,表明NADPH脱氢酶的缺失影响了菌体有性生殖生长。另外,以油酸为碳源的培养基上突变株的生长受到明显抑制,表明NADPH脱氢酶缺失菌株中脂肪酸代谢受到影响。叁重突变菌株△nph1△nph2△nph3随着H2O2浓度的增加,子实体数量明显减少,菌落出现明显的色素沉着。通过DAB和NBT对活性氧的测定发现,△nph1△nph2△nph3分泌超氧化物和过氧化物的含量均有所上升,且在与真菌Penicillium chrysogenum的菌丝对抗中,菌丝交界处P. chrysogenum菌丝的死亡率更高,说明NADPH脱氢酶参与菌体的氧化应激和胁迫防御过程。另外,实时荧光定量PCR结果显示NADPH缺失菌株中NADPH氧化酶基因表达量均有所上调,两者的HPLC峰图也存在差异代谢物。以上实验表明,NADPH脱氢酶在P. anserina生长发育过程中具有调节体内NADPH/NADP+、子实体分化、能量代谢、应激防御和影响相关基因表达等方面的功能及作用。本实验为研究NADPH脱氢酶调节细胞内氧化还原、参与机体重要潜在调节机制等提供了遗传证据。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
周爽,张鹏,尹文兵[6]（2019）在《丝状真菌中DHN-黑色素的基因调控研究》一文中研究指出黑色素对真菌适应环境、抵御紫外线和氧化胁迫等具有重要功能,并且在真菌生长发育及侵染宿主过程发挥不可忽视的作用。前期研究中,我们通过异源表达激活了无花果拟盘多毛孢(Pestalotiopsis fici)中一个沉默的1,8-二羟萘(1, 8-dihydroxynahthalene,DHN)类黑色素基因的表达,在亚细胞水平观察证实黑色素是P. fici孢子细胞壁的重要组成部分;异源表达、天然产物化学分析及体外酶促反应揭示了黑色素合成前体小柱孢酮的合成途径和基因簇中相关基因的功能。在此基础上,我们利用生物信息学分析、分子遗传、生物化学和化学分离纯化的方法,对DHN-类黑色素在发育中的功能和调控机制进行了探索。通过从无花果拟盘多毛孢全基因组范围对调控因子进行广泛挖掘,发现了一个DHN-黑色素上游调控的全局调控因子RsdA,该调控因子的敲除能够激活黑色素合成基因簇的表达,同时降低孢子合成基因和部分次级代谢产物合成基因的表达水平。另一方面,对黑色素合成相关基因簇中两个转录调控因子PfmaH和PfmaF的特殊调控机制进行了深入探讨。通过分子遗传和转录组数据分析,证明PfmaH作为关键转录因子参与和调控了该类真菌黑色素的形成,而PfmaF作为辅助转录因子协助PfmaH进行调控,并推测其和响应某种外界胁迫有关。同时,两个调控因子都通过对黑色素累积和缺失的调控进而对无花果拟盘多毛孢的生长发育有一定调控作用。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
张伟铮,关文苑,李松,赵婵静,邓光远[7]（2019）在《ITS序列分析与MALDI-TOF MS质谱技术在丝状真菌鉴定中的应用》一文中研究指出丝状真菌常用的鉴定方法为形态方法和基因鉴定方法,前者限于检验人员的知识和技能,后者操作繁琐,费用略昂贵,不适合常规开展。因此,寻找丝状真菌快速鉴定方法势在必行。本文采用VITEK MALDI-TOF MS(基质辅助激光解析电离时间飞行质谱)IVD数据库(3.0版本)对临床分离的254株丝状真菌进行鉴定,并以ITS(internal transcribed spacer内转录间隔区)序列分析为标准,验证MALDI-TOF MS质谱技术鉴定丝状真菌的准确性。结果表明MALDI-TOFMS质谱技术可以对大部分丝状真菌实现快速、准确的鉴定,其中对毛癣菌属(100%)、毛孢子菌属(100%)、毛霉菌属(100%)、曲霉菌属(96.5%)准确率很高,对犬小孢子菌(75%)、镰刀菌属(50%)、新月弯孢霉(46.2%)准确率较低,对丝状真菌鉴定的总体准确率为86.36%,与ITS测序分析符合率为83.97%。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年08期）
秦丽娜,江贤章,杜家文,何若男,刘晓东[8]（2019）在《丝状真菌蛋白分泌的分子调控机制及其应用研究》一文中研究指出腐生生丝状真菌是自然界中广泛存在的一类可通过大量分泌植物细胞壁降解酶,将植物细胞壁中的木质纤维素转化单糖或寡糖的微生物,是自然界木质纤维素物质的主要分解者,在长期进化过程中进化出了强大的蛋白分泌能力。如:里氏木霉(Trichoderma reesei)和嗜热毁丝菌(Myceliophthora thermophila)的一些工业突变株,其蛋白分泌能力可达100g/L。然而,由于大多数的丝状真菌缺乏成熟的遗传操作体系;工业上常用的高产突变菌株又因受知识产权保护,各种有价值的信息很少公开;以及蛋白质折迭修饰和分泌系统本身的复杂性等原因,至今关于木质纤维素降解类丝状真菌为何具有如此强大的蛋白分泌能力仍然未知。本研究以丝状真菌模式菌株粗糙脉孢霉和木质纤维素酶最常用的工业生产菌株里氏木霉为研究对象,利用系统生物学、分子遗传学、生物化学以及活细胞成像技术在粗糙脉孢霉中系统研究分泌型蛋白的分子调控机制,并将模式菌株中的研究结果用于工业菌株里氏木霉的遗传改造。对567株与蛋白分泌相关的粗糙脉孢霉单基因敲除株进行蛋白分泌表型分析,首次发现调节固醇类物质代谢的SREBP途径的破坏可以显着提高粗糙脉孢霉的蛋白分泌水平,并进一步深入研究揭示了其背后的分子调控机制。通过对一株表达绿色荧光蛋白的粗糙脉孢霉菌株进行化学诱变,并结合流式细胞仪高通量分选技术,筛选到蛋白分泌水平显着变化的突变株,将其与出发株进行遗传回交,在产生的子代群体中进行集群分离分析获得与蛋白分泌量增加表型相关的突变基因,利用粗糙脉孢霉全基因组单基因敲除突变库,分别对这些突变基因敲除株的蛋白分泌表型进行了检测发现翻转酶基因的缺失可显着增加粗糙脉孢霉胞外蛋白产量。随后,在里氏木霉中构建相关同源基因的缺失株,结果表明SREBP途径与翻转酶在蛋白分泌过程中的作用机制在里氏木霉中是保守的,可作为遗传育种的靶标用于提高工业菌株的蛋白分泌水平。(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会联盟2019年学术与教学交流会摘要集》期刊2019-07-12）
董黎明,郑心愿,胡修玉,李影影,李杨杨[9]（2019）在《丝状真菌调理对柠檬酸污泥脱水性能的影响》一文中研究指出利用实验室分离的丝状真菌Aspergillus niger SS5对柠檬酸污泥进行了污泥脱水前的生物调理.结果表明,菌液浓度和调理时间是影响污泥脱水性能的主要因素,调理后污泥的脱水性能?沉降性能均有明显改善,调理后的污泥负电荷减少,粒径显着增大,结合水含量比未投加菌液的空白对照降低了近40%.同时,真菌调理显着降低了上清液COD及污泥各EPS层的蛋白质和多糖含量,EPS中蛋白质的降解与污泥结合水含量、D_(50)和Zeta电位显着相关,是影响柠檬酸污泥脱水性能改善的重要因素,且有机物的降解并未导致污泥pH值的显着变化,这和柠檬酸污泥拥有较大的酸碱缓冲容量有关.采用20mL/g DS的Aspergillus niger SS5调理柠檬酸污泥,调理3d可使泥饼含水率降至71.98%,且调理过程无化学药剂加入,更有利于柠檬酸等食品发酵类工业污泥的后续资源化综合利用.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年06期）
郭玉杰[10]（2019）在《丝状真菌天冬氨酸蛋白酶的自激活机制与热稳定性改良研究》一文中研究指出天冬氨酸蛋白酶又称酸性蛋白酶,在食品、发酵、饲料、医药和皮革等行业广泛应用。但这类蛋白酶的热稳定性通常较差,限制了它的应用。因此,发掘高温天冬氨酸蛋白酶资源或通过分子改良提高其热稳定性,对研究天冬氨酸蛋白酶的稳定性机制、拓宽其应用范围具有重要意义。本文从具有不同特性(嗜酸、耐热、低温等)的丝状真菌Talaromyces leycettanus JCM12802、Thermoascus crustaceus JCM 12803、Bispora sp.MEY-1和Penicillium sp.JJ-1中克隆了6个天冬氨酸蛋白酶基因(Tlap、Tlapa1、Tcapa、Bsapa、Psapa和Psapb)并成功地在毕赤酵母中进行了表达。6个重组蛋白酶(TlAP、TlAPA1、TcAPA、BsAPA、PsAPA和PsAPB)的最适pH多在3.0?3.5之间,在pH 2.0?4.0的条件下具有高催化活力,它们能够在酸性条件下保持稳定,其中来源于嗜酸菌Bisporasp.MEY-1的BsAPA在酸性条件的稳定性最好。这6个天冬氨酸蛋白酶活性和稳定性受温度的影响差异很大,来源于Penicillium sp.JJ-1的PsAPA的最适温度最低为50℃,BsAPA的最适温度高达75℃。且Bs APA热稳定性明显高于其它5个蛋白酶和商业用酸性蛋白酶,在70℃条件下处理1 h后仍有80%以上的剩余酶活。因此,BsAPA是研究天冬氨酸蛋白酶热稳定性的理想材料。在最适条件下,Bs APA以酪蛋白为底物时的比活力高达6537±109 U/mg,高于其它同类型酸性蛋白酶;它还能有效分解一些难降解的天然底物,如麦醇溶蛋白(627±73 U/mg)和谷蛋白(449±57 U/mg)。以上性质表明BsAPA具有广泛的应用前景。天冬氨酸蛋白酶以酶原的形式表达并分泌到胞外,然后在酸性条件下完成前肽切割产生成熟酶分子。我们研究发现T.leycettanus JCM12802来源的TlAPA1的激活过程不同于以往的报道的一步激活,而是分成两个阶段:首先是由缓冲液的pH介导地激活,形成中间体,然后是依赖于蛋白酶水解活性的中间体进一步切割产生成熟酶。对TlAPA1激活过程的研究不仅确定了天冬氨酸蛋白酶的最适激活条件,而且加深了我们对该类蛋白酶自激活机制的认识。我们对冬氨酸蛋白酶BsAPA进行了晶体结构解析。通过结构分析发现Y282位点可能与天冬氨酸蛋白酶BsAPA的热稳定性密切相关。我们对Y282进行了饱和突变研究,分析各突变体的热稳定性和催化活性时发现,突变体Y282L较野生型在75℃条件下稳定性明显提高,处理5 min后剩余酶活力由47.2%提高到了75.3%;突变体Y282H提高了蛋白酶的比活力(7296±114 U/mg vs 6537±109 U/mg)。目前,BsAPA的突变体已应用于工业生产。研究还发现天冬氨酸蛋白酶的高温失活可能与其在高温条件下的自切割有关。因此,我们通过分析BsAPA高温下自切割后肽段碎片N端序列确定了BsAPA的切割位点(L205-F206)。通过分析该切割位点的序列特征和结构特点,对该位点周边氨基酸残基进行突变研究。突变体F193W、K203E、K204P和A371V在75℃处理5 min的剩余酶活分别为72.4%、65.3%、67.4%和68.2%,较野生型BsAPA(47.2%)均有不同程度提高。蛋白酶的自切割与热稳定性研究为我们进行热稳定性改良提供了新的思路。本论文通过资源挖掘获得了6个天冬氨酸蛋白酶基因并实现了在毕赤酵母中的表达。研究酶原蛋白的体外激活过程,分析比较6个天冬氨酸蛋白酶的性质,最终获得了一个高温高活力对天然底物具有高效水解能力的天冬氨酸蛋白酶Bs APA。通过对BsAPA的晶体结构的解析和突变研究,提高了其催化活性和热稳定性。同时,还发现了天冬氨酸蛋白酶热稳定性与自我切割之间的关系并通过相关突变提高了BsAPA的自切割抗性。以上研究为天冬氨酸蛋白酶的热稳定分子改良提供了重要的参考,也拓宽了该酶在高温下的应用范围。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
丝状真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
如果按照我国现有生物制品的增长速度计算,到2020年,用于生物制造的玉米消耗量将达到4800万吨以上。发展我国的生物制造产业,可发酵性糖的供应将成为一个日益重要的瓶颈问题。因此,研发非粮可发酵性糖制备技术至关重要。利用丝状真菌的纤维素酶和半纤维素酶可将预处理后的秸秆等非粮生物质
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丝状真菌论文参考文献
[1].张桂,王丽赟,王玫,顾海彤,鲁辛辛.MALDI-TOFMS直接涂靶法快速鉴定丝状真菌的临床应用[J].疾病监测.2019
[2].方诩,王方忠,牛康乐,蒋艺.人工构建转录因子在丝状真菌生产木质纤维素降解酶中的应用[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[3].谢宁.多铜氧化酶家族在丝状真菌Podosporaanserina降解木质纤维素过程中的功能研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[4].孙悦,邱燕玲,李星,梁赏,谢宁.NADH脱氢酶调控丝状真菌Podosporaanserina子实体的生长与发育[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[5].邱燕玲,孙悦,张珂珂,梁赏,谢宁.NADPH脱氢酶参与调控丝状真菌Podosporaanserina的生长发育[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[6].周爽,张鹏,尹文兵.丝状真菌中DHN-黑色素的基因调控研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[7].张伟铮,关文苑,李松,赵婵静,邓光远.ITS序列分析与MALDI-TOFMS质谱技术在丝状真菌鉴定中的应用[J].菌物学报.2019
[8].秦丽娜,江贤章,杜家文,何若男,刘晓东.丝状真菌蛋白分泌的分子调控机制及其应用研究[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会联盟2019年学术与教学交流会摘要集.2019
[9].董黎明,郑心愿,胡修玉,李影影,李杨杨.丝状真菌调理对柠檬酸污泥脱水性能的影响[J].中国环境科学.2019
[10].郭玉杰.丝状真菌天冬氨酸蛋白酶的自激活机制与热稳定性改良研究[D].中国农业科学院.2019
论文知识图
