导读:本文包含了消除反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,选择性,双烯,自由基,构型,碳氢化合物,阿拉伯。
消除反应论文文献综述
张军[1]（2018）在《一价金上发生的卤代芳烃的氧化加成、转金属化以及还原消除反应》一文中研究指出过渡金属催化芳基卤化物的交叉偶联反应是合成化学中的一大研究热点。过渡金属钯是最常用的芳基卤化物的交叉偶联反应催化剂。在该类反应中,金试剂常用做转金属试剂参与反应。而单独用Au来代替Pd催化的双芳基偶联反应的研究却鲜有报道[1-2]。这主要是由于AuI/AuIII(1.41V)的氧化还原电位相对于Pd0/PdII(0.92V)较高而很难发生氧化加成过程导致的[3]。然而,Au具有独特(本文来源于《应用技术学报》期刊2018年03期）
魏小倩,李露露,董林[2]（2018）在《不同价态锡掺杂对WO_3/CeO_2催化剂在NO_x消除反应中的影响》一文中研究指出氮氧化物(NO_x)是引起酸雨、二次细颗粒物等问题的重要前体物,氨选择性催化还原(NH_3-SCR)技术是目前治理烟气中NO_x最为高效的技术。在众多研究的NH_3-SCR催化剂中,铈基材料受到越来越多的关注,被认为是具有应用潜力的环境友好型催化剂,从而取代具有毒性钒物种的V-W/TiO_2催化剂。近年来,WO_3-CeO_2催化剂因其较宽的温度窗口和较高的N_2选择性而成为一种极具开发潜力的非钒基SCR催化剂,但其抗硫性能仍不理想。在本论文中,我们尝试用不同价态的锡掺杂来改善WO_3-CeO_2催化剂的低温活性和抗硫性能。(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
刘伯渠,苟如虎,王亚玲[3]（2018）在《β-消除反应立体化学教学研究》一文中研究指出通过对β-消除反应的立体化学的系统研究,总结出一套简单易行的判断方法,值得推广于有机化学教学之中.(本文来源于《宁夏师范学院学报》期刊2018年04期）
谷洋,唐涛,郑君[4]（2017）在《锆氢试剂诱导聚双烯烃大分子链发生区域选择性β-烷基消除反应》一文中研究指出1,4-聚丁二烯、1,4-聚异戊二烯以及聚环辛烯在锆氢试剂的诱导下,温和的条件下(≤60℃)即可发生大分子链裁剪反应,并能获得末端功能化的链裁剪产物。经过进一步的研究,发现此大分子链裁剪的反应机理为β-烷基消除机理,更为重要的是,通过~1H、~2H和~(13)C NMR表征证实,在上述聚合物体系中,β-烷基消除反应具有很高的区域选择性。为进一步验证链裁剪反应的高区域选择性,我们设计了两种模型小分子化合物,分别是(Z)-deca-1,5,9-triene和(5Z,9Z)-tetradeca-1,5,9,13-tetraene,通过GC-MS表征表明,此链裁剪反应的确具有高的区域选择性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
张亚楠,赵益霏,谭少博,张志成[5]（2017）在《C-F键的选择性活化及消除反应在P(VDF-TrFE)中可控引入-CH=CH-》一文中研究指出聚偏氟乙烯(PVDF)基聚合物的功能化改性,通常采用化学法,这是扩展氟聚合物应用领域的最经济而便捷的方法之一。为了充实氟聚合物的改性方法,本论文成功提出了Cu(0)催化可控自由基转移消除反应。以聚(偏氟乙烯-叁氟氯乙烯)全氢化得到的聚(偏氟乙烯-叁氟乙烯)为原料,由Cu(0)和2,2’-联吡啶(Bpy)选择性活化Tr FE单元的C-F键以产生-CF2-CH*,与邻位β-H发生脱HF反应,得到主链含亲电型双键(-CH=CH-)氟聚合物。通过反应条件优化和反应动力学模拟,表明Tr FE单元的浓度与反应时间t呈现很好线性,遵循一级动力学关系;共聚物化学结构的详细表征证实了高选择性的消去反应机理。不饱和内双键(-CH=CH-)降低聚合物结晶度而提高了铁电-顺电相转变温度。本工作提出了一个实用性可控化学工具,将反应活性-CH=CH-基团引入氟聚合物主链上,为后续功能化改性氟聚合物奠定良好基础。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学》期刊2017-10-10）
邢萌萌[6]（2017）在《用于氮氧化物NH_3-SCR消除反应铈—铜复合催化剂的设计、合成与表征》一文中研究指出氮氧化物(NO_x)作为当今能源使用过程中不可避免、危害严重的产物之一,利用催化技术如氨选择性催化还原技术(NH_3-SCR)对其进行无害转化处理具有重要的社会经济、环保价值,而当前工业使用的传统V_2O_5-WO_3(MoO_3)/TiO_2催化剂存在适应性差,钒易流失污染等缺点,急需开发新型可替代的催化剂。针对这一现状,本课题聚焦于已引起国内外关注的铜基催化剂并结合稀土资源高效利用这一我国工业发展的关键需求,设计制备了两系列铈铜复合氧化物催化剂,由综合表征手段如XRD、XPS、SEM、H_2-TPR、NH_3-TPD、无硫及有硫条件下脱硝反应考查了两个系列催化剂的结构特点及它们用于NH_3-SCR反应的催化性能,由此发现建立了铈-铜复合氧化物物理化学特性对其NH_3-SCR低温及耐硫条件反应性能的影响规律,分别筛选出了性能优良(适宜温度范围内耐硫选择性突出)典型样品,并发明了一种有望获得专利授权的新型铈-铜复合氧化物材料的制备技术。具体内容如下:(1)以共沉淀法制备了(CeO_x)_mCuO复合氧化物催化剂,发现通过调控样品中的Ce/Cu摩尔组成如(CeO_x)_(0.25)CuO,经350-450 ~oC焙烧的样品Ce可掺杂入CuO晶格由此在催化剂表面层中产生适量Cu~+及Ce(III)高活性物种或位点,改善了催化剂的氧化还原及酸中心分布性质,在250-350 ~oC范围及200 ppm SO_2存在条件下可实现对NO接近100%的选择性催化转化,且这种性能经50小时连续测试仍能保持,这些结果表明制备筛选出了组成结构简单而性能优异的耐硫(CeO_x)_mCuO复合氧化物催化剂,相关工作发表论文一篇。(2)以上述工作为基础,为了进一步提高稀土元素Ce的利用效率,利用四价Ce与一价Cu之间的氧化还原置换反应,提出了一种直接在氧化铜材料基底上构建Ce-Cu表面复合材料的新技术,由此制备了一系列样品并用于NH_3-SCR反应,发现由Ce复合于CuO表面,引入少量的Ce如1.6 wt.%就可在催化剂表面产生适量的Cu~+及Ce(III)高活性物种或位点,由此在240-360 ~oC范围及200ppm SO_2存在条件下实现了对NO的高选择性(95%)催化转化,表明这种方法是兼顾Ce高效利用及实现高性能Ce-Cu复合材料设计制备的新方法,相关研究即将投稿,并已递交发明专利申请两项。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-27）
杨雪滢,何潇,何运华,夏桓桓,郭新良[7]（2017）在《阿拉伯糖醇自由基β-消除反应的理论研究》一文中研究指出自由基机理是纤维素老化降解和生物质能热解的重要反应途径,本文采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**//B3LYP/6-31G**水平,对纤维素降解或裂解初级可能生成的阿拉伯糖醇自由基的分子内氢迁移重排及其氧位自由基的β-消除反应、β-脱水反应以及形成呋喃环分子内取代消除反应的机理进行了理论研究。计算结果表明,糖醇自由基中不同碳位自由基的相对能量接近(<4.5 k J/mol),比氧位自由基相对能量低约38~65 kJ/mol。氧位自由基的β-消除反应有两种方式:α(C-H)键的断裂和α(C-C)键的断裂,前者生成五碳醛糖/酮糖,后者生成低碳醛糖和另一分子低碳糖醇自由基(或羟甲基自由基),但后者所需的活化能(约12~40 kJ/mol)比前者(约100~130 kJ/mol)小的多。而β-脱水反应和形成呋喃环反应所需活化能相当,比β-氢原子消除反应的活化能还大些。因此,在低温下糖醇烷氧自由基α(C-C)键断裂的β-消除反应是纤维素老化自由基降解机理的主要方式,该降解方式可产生羟甲基自由基,其夺取一个氢原子而生成绝缘纸老化的重要信号分子―甲醇。而在高温下则β-氢原子消除、β-脱水和形成呋喃环化合物等反应形成复杂竞争,但脱水反应是这些反应中明显的放热反应。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2017年01期）
刘钧[8]（2017）在《对立统一规律在卤代烷亲核取代和消除反应机理中的教学思考》一文中研究指出卤代烷的取代、消除反应机理类型复杂,影响因素众多,是有机化学教学和学习中的一大难点。采用对立统一规律指导和分析卤代烷亲核取代反应和消除反应的机理及其影响因素,有助于加深对有机化学反应规律的理解和学习,能起到事半功倍的效果。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2017年02期）
武文杰,李全松,李泽生[9]（2016）在《硼氮杂环化合物热消除和光消除反应机理的理论研究》一文中研究指出由于电子结构和反应性质的特殊性,硼氮杂环化合物在有机合成、传感器、光电材料等领域均有广泛的应用。本文运用量子化学从头算方法对硼氮杂环化合物B在光和热条件下的反应路径进行了详细的理论研究。研究发现,在加热或者光照条件下,消除反应的产物不同。另外,在光反应过程中,圆锥交叉点也起到了重要作用,激发态分子可通过圆锥交叉点CI(S_1/S_0)快速衰变回基态。我们的计算结果不仅有助于解释实验中硼氮杂环化合物的光和热竞争消除反应的机理,也为相关的硼氮化合物合成提供了有力的理论依据。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用》期刊2016-07-01）
孙晓慧,李泽荣,李象远[10]（2016）在《氢过氧烷基过氧自由基协同消除反应类速率常数的计算》一文中研究指出近年来随着理论和实验方法的不断发展,发现了一些基元反应,它们对碳氢化合物的低温燃烧具有非常重要的作用~[1]。其中的氢过氧烷基自由基(QOOH)、氢过氧烷基过氧自由基(·O_2QOOH)是这些低温燃烧基元反应中比较重要的自由基。C.Franklin Goldsmith~[2]等曾经也对·O_2CH_2CH_2CH_2OOH进行了系统的研究。本文采用等键反应方法,并将反应类过渡态理论引入到动力学的计算中,计算了氢过氧烷基过氧自由基协同消除反应类的高压极限速率常数。通过使用低水平的从头算方法来达到精确计算大分子体系动力学参数的目的,以此来解决大分子体系动力学参数精确计算的问题。这对于碳氢化合物的低温燃烧机理研究具有很重要的意义。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十六分会：燃烧化学》期刊2016-07-01）
消除反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮氧化物(NO_x)是引起酸雨、二次细颗粒物等问题的重要前体物,氨选择性催化还原(NH_3-SCR)技术是目前治理烟气中NO_x最为高效的技术。在众多研究的NH_3-SCR催化剂中,铈基材料受到越来越多的关注,被认为是具有应用潜力的环境友好型催化剂,从而取代具有毒性钒物种的V-W/TiO_2催化剂。近年来,WO_3-CeO_2催化剂因其较宽的温度窗口和较高的N_2选择性而成为一种极具开发潜力的非钒基SCR催化剂,但其抗硫性能仍不理想。在本论文中,我们尝试用不同价态的锡掺杂来改善WO_3-CeO_2催化剂的低温活性和抗硫性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
消除反应论文参考文献
[1].张军.一价金上发生的卤代芳烃的氧化加成、转金属化以及还原消除反应[J].应用技术学报.2018
[2].魏小倩,李露露,董林.不同价态锡掺杂对WO_3/CeO_2催化剂在NO_x消除反应中的影响[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[3].刘伯渠,苟如虎,王亚玲.β-消除反应立体化学教学研究[J].宁夏师范学院学报.2018
[4].谷洋,唐涛,郑君.锆氢试剂诱导聚双烯烃大分子链发生区域选择性β-烷基消除反应[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[5].张亚楠,赵益霏,谭少博,张志成.C-F键的选择性活化及消除反应在P(VDF-TrFE)中可控引入-CH=CH-[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学.2017
[6].邢萌萌.用于氮氧化物NH_3-SCR消除反应铈—铜复合催化剂的设计、合成与表征[D].南昌大学.2017
[7].杨雪滢,何潇,何运华,夏桓桓,郭新良.阿拉伯糖醇自由基β-消除反应的理论研究[J].纤维素科学与技术.2017
[8].刘钧.对立统一规律在卤代烷亲核取代和消除反应机理中的教学思考[J].教育教学论坛.2017
[9].武文杰,李全松,李泽生.硼氮杂环化合物热消除和光消除反应机理的理论研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用.2016
[10].孙晓慧,李泽荣,李象远.氢过氧烷基过氧自由基协同消除反应类速率常数的计算[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十六分会：燃烧化学.2016
论文知识图
