导读:本文包含了比较胚胎学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎学,解剖学,黄连,花药,豆科,分类学,植物。
比较胚胎学论文文献综述
张薇,孙志宾,马爱军,夏丹丹,王婷[1]（2018）在《双锯鱼属(Amphiprion)四种鱼种比较胚胎学研究和进化探讨》一文中研究指出在严格控制水温和盐度条件下,对白条双锯鱼(Amphiprion frenatus)野生鱼、眼斑双锯鱼(A.ocellaris)野生鱼、海葵双锯鱼(A.percula)选育种和眼斑双锯鱼(A.ocellaris)选育种的胚胎发育进行观察比较。结果表明,所有双锯鱼几乎均稳定在一个月产卵两次,在相同的生长环境中,不同种类双锯鱼产卵时间相差不大,产卵间隔规律性较强;但胚胎发育时间有较大差别,海葵双锯鱼的选育种胚胎发育时间最长,眼斑双锯鱼的选育种最短。四种双锯鱼有着相同的胚胎发育学特征和孵化期,但胚胎发育时间不同,分别为244h、240h、260h、181h;其中卵裂期到神经胚期的发育时间差小于2h,翻转期至孵化期决定了胚胎发育时间。研究发现,不同双锯鱼胚胎发育时间可能与进化距离有关,且温度、光照周期以及卵质量与形态对其胚胎发育时间有较大影响。本研究的海葵双锯鱼选育种为纯人工选育的后代,在整个繁育过程中与野生种都有较大的差异。人工选育眼斑双锯鱼的胚胎发育时间最短,与野生眼斑双锯鱼差异明显。通过对不同双锯鱼比较胚胎学的研究可以丰富其人工选育技术,确定双锯鱼之间以及双锯鱼与其他鱼类的亲缘关系,为观赏鱼进化学说的发展和新品种选育提供依据。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2018年03期）
杨晓瑞,王全喜,宋以刚[2]（2017）在《壳斗科雌花不同发育时期比较胚胎学特征初探》一文中研究指出壳斗科是北半球暖温带森林的优势树种之一,具有重要的生态功能和经济开发价值。该研究根据文献资料和野外考察及标本观察,对壳斗科雌花不同发育时期的重要性状进行整理和对比分析,并在系统发育框架下对雌花重要性状的演化趋势进行分析,探讨了上述性状在系统发育树上的演化趋势。选取壳斗科6个属13种雌花发育的5个性状,利用Mesquite在依据Oh&Manos基于核基因CRC和ITS构建的系统发育树上,将性状进行编码和赋值,其中合子形成滞后时间按照数量性状进行分析,其余性状按照质量性状进行分析,并用最大简约法重建雌花形态及受精特征的祖先性状。结果表明:壳斗科雌花的4个重要性状子房室无毛被、胚珠具明显珠柄、子房与花柱比值大和花粉在子房室内休眠是祖征;合子形成滞后时间的性状是平行演化特征。针对壳斗科胚囊成熟时珠心组织残余结构的解剖术语混乱的现象,建议以后统一采用"珠心柱"指示该结构。该研究结果揭示了壳斗科花及胚胎学性状的演化趋势,也为探讨这些性状演化提供基础资料。(本文来源于《广西植物》期刊2017年07期）
左彩莲[3]（2015）在《重楼属和延龄草属的种子比较胚胎学研究》一文中研究指出重楼属(Paris L.)和延龄草属(Trillium L.)为延龄草科(Trilliaceae Lindl.)植物,其根茎可入药,具有很高的药用价值,目前延龄草科植物种群数量急剧减少。本论文采用经典石蜡切片技术,研究延龄草科的重楼属(华重楼、黑籽重楼)和延龄草属(延龄草)的种子胚胎学并进行比较,旨在前人研究的基础上阐明叁个种的种子发育胚胎学的异同,以说明以下几个方面：(1)阐明延龄草属和重楼属种子发育的同源性,为正确评价重楼属和延龄草属的亲缘关系研究提供理论资料；(2)积累延龄草属和重楼属的种子胚胎学研究资料,为以后对延龄草科的研究提供理论参考；(3)为濒危药用植物延龄草、华重楼制定科学、合理的保护措施提供胚胎学依据。具体实验结果和结论如下：1.华重楼(Paris polyphylla Smith. var. chinesis (Franch.) Hara)种子的胚胎学特征：内种皮细胞3层,与胚乳细胞相接触的一层细胞高度角质化,其余2层细胞在珠孔或种脐部位的细胞层数增加至8层以上。胚乳细胞从胚乳中央向四周呈散射状排列,细胞富含淀粉粒。合点端胚乳细胞与珠心组织紧密相连,珠心组织细胞被胚乳挤压而聚在一起,部分珠心细胞已经消失,在珠心位置出现空洞。种脐内有环纹导管。胚处于球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚时期。2.黑籽重楼(Paris thibetica Franch. var. thibetica)种子的胚胎学特征：种皮分为外种皮和内种皮。外种皮黑色坚硬,具光泽,2层细胞,细胞角质增厚；内种皮细胞1层,在珠孔和种脐部位的细胞层数增至3-6层,与胚乳细胞相接触这层细胞高度角质化。胚乳细胞从胚乳中央向外呈散射状排列,细胞质内富含淀粉粒,珠心组织细胞部分破碎。种脐内有环纹导管。胚处于心形胚晚期和鱼雷胚早期。3.延龄草(Trillium tschonoskii Maxim.)种子的胚胎学特征：种皮细胞3层,与胚乳细胞相接触的一层细胞角质化,其余两层细胞在珠孔和种脐部位的细胞增至3-6层。胚乳细胞排列不整齐,位于胚乳中央的细胞大,胞内充满淀粉粒,细胞核小。位于珠孔端和合点端以及胚乳边缘的细胞小而排列紧密,珠孔端细胞核较大。种脐内有环纹导管。胚处于原胚期和球形胚期。4.比较分析叁个种的种子结构,结果表明：种皮发育：两属植物种皮结构起源相近。种皮细胞呈扁形,细胞整齐排列,发生不同程度的角质化；在种脐和珠孔的种皮细胞层数增加。重楼属和延龄草属胚乳发育基本相似,胚乳细胞排列紧密,细胞质内富含淀粉。珠心组织细胞解体,种脐内有环纹导管。胚的结构极为相似,胚位于近珠孔端的胚乳细胞内,占据种子的小部分区域。胚顶端细胞向胚乳合点端方向增殖延伸,胚基部向胚乳珠孔端方向延伸,产生胚根。(本文来源于《云南大学》期刊2015-06-01）
朱蒙[4]（2011）在《叁角叶黄连与黄连比较胚胎学研究》一文中研究指出叁角叶黄连(Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao)为毛茛科黄连属植物。主要分布于四川省峨眉、洪雅县,生于海拔1600-2200米的高寒山区。其根茎入药名为雅连,被历版中国药典所收载。由于叁角叶黄连胚胎败育,不能产生种子,只能靠匍匐茎无性繁殖,加上产量低、生长周期长等诸多原因,现在已很少有人种植,资源已极为稀少,属于国家2级保护渐危种。而对于叁角叶黄连的胚胎学研究及其胚胎败育原因目前尚无报道。本研究运用生物显微技术结合植物胚胎学的知识,对叁角叶黄连和黄连进行了比较胚胎学研究。从植物胚胎学角度探讨叁角叶黄连的濒危原因和机制,为制定科学、合理的保护措施提供依据。研究得到的主要结论如下：叁角叶黄连和黄连在胚胎学方面相似的部分有：花药具有4个小孢子囊,花药壁由4-5层细胞组成,即：表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层为腺质型。在小孢子母细胞减数分裂时期,胞质分裂为同时型,四分体排列为四面体型。心皮8-12枚,每室胚珠6-8个。心皮下部闭合,上端开裂。在心皮每个角隅处和胚珠珠被中均存在维管束。胚珠倒生,双珠被,厚珠心,外珠被由5-6层细胞组成,内珠被由2-3层细胞组成,珠心由4-5层细胞组成,只由内珠被形成珠孔。胚囊发育均为蓼型。两者的不同之处有：叁角叶黄连大孢子四分体呈直线形排列,黄连大孢子四分体呈直线形或“T”形排列。叁角叶黄连小孢子四分体时期以后,包围小孢子的胼胝质退化消失,绝大多数小孢子逐渐呈空瘪状态败育或解体；胚囊发育完成后开始退化,导致胚珠中空。黄连雌雄配子体发育正常,成熟花粉为二核花粉,偶见叁核花粉。黄连双受精结束后,合子休眠,受精极核即进行有丝分裂,胚乳发育类型为核型。本研究揭示出叁角叶黄连只开花不结实的胚胎学原因是小孢子发育异常和胚珠的退化。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2011-04-01）
徐涛,王跃华,司马永康,杜寿辉,何素瑞[5]（2011）在《厚皮香小孢子与花药的发育及其比较胚胎学特征》一文中研究指出园艺经济植物厚皮香具有较为特殊的雄花两性花异株现象,对其小孢子与花药的发育情况进行了研究,厚皮香植物花药为四小孢子囊,花药壁发育为双子叶型;花药表皮宿存,次生加厚,并单宁化;药室内壁细胞在散粉时没有次生加厚,但一直宿存到散粉时,绒毡层为分泌型,双核至叁核;小孢子孢原细胞2～3列,形成次生造孢细胞后发育为小孢子母细胞;小孢子母细胞减数分裂正常,同时型,形成四分体主要为四面体型,也有交叉十字型等;成熟花粉为叁细胞型.同时与已发表的厚皮香亚科其他4个属的胚胎学特征进行了比较,初步探讨了该亚科内各属间差异在系统演化上的意义.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
单憬岗,张义,耿世磊,饶广远[6]（2009）在《豆科两型豆地上、地下花的比较胚胎学研究》一文中研究指出两型豆同一植株上同时产生3种类型的花,即地上开放花、地上闭锁花和地下闭锁花。它们分别发育成熟于地上和地下。利用常规的石蜡切片和扫描电镜技术对地上和地下花的形态及胚胎学过程进行了研究。结果表明:1)地上开放花的花药4室,绒毡层为腺质型,小孢子四分体四面体型,胞质分裂同时型,二细胞型花粉,胚珠弯生,双珠被,厚珠心,胚囊发育为单孢蓼型,胚发育为柳叶菜型,核型胚乳;2)地下花的胚胎学特征与地上花基本相同,主要差异表现在花药2室,小孢子四分体以四面体型为主(可见左右对称型),胞质分裂同时型与连续型共存。同时,结合已有资料,对豆科蝶形花亚科植物的胚胎学特征进行了比较分析,探讨了两型豆属植物的系统位置。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
傅雪琳,卢永根,刘向东,李金泉,赵杏娟[7]（2008）在《不同倍性栽培稻与药用野生稻种间杂交不结实性的比较胚胎学观察》一文中研究指出以栽培稻(Oryza sativa)品种L202二倍体(L202-2x)及其同源四倍体(L202-4x)作母本分别与药用野生稻(Oryza of ficinalis)杂交,比较了两个杂交组合的杂交结实性及影响结实性的杂种胚胎发育细胞学。两个杂交组合所取得的一致结果是:杂交授粉后30d所有杂交小穗均干枯死亡,不能结实;种间杂交不结实的原因在于受精和杂种胚胎胚乳发育异常。两个杂交组合的受精和杂种胚胎胚乳发育虽然均存在双受精、单受精和未受精类型,但就受精率而言,L202-2x作母本的平均总受精率为59.45%,略高于L202-4x(54.87%);L202-4x的单受精率(24.60%)则高于L202-2x的单受精率(15.30%)。两个杂交组合的杂种胚胎胚乳发育均严重异常,虽然在授粉后1d形成小的球形胚;到授粉后3d,胚胎发育停滞并开始解体;至授粉后5d,只有二倍体杂交组合的极少数胚胎可发育到梨形胚时期,四倍体组合的胚胎则基本全部解体。双受精胚囊内胚乳发育更为异常,在授粉后1d,游离胚乳核就开始解体退化,到授粉后3d不能形成细胞化胚乳或细胞化过程异常。与L202-2x作母本的杂交相比,以L202-4x作母本所得杂种胚胎发育更为滞后,且退化严重,形成的游离胚乳核少,解体早,不能进行细胞化。因此,利用同源四倍体栽培稻与药用野生稻杂交获得种间杂种的难度更大。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2008年04期）
龙华[8]（2008）在《獐牙菜、湖北双蝴蝶的生态解剖学及比较胚胎学研究》一文中研究指出獐牙菜及湖北双蝴蝶均为龙胆科植物,在湖南湘西地区自然分布区和生境极为相似,但进化方向和利用资源方式却截然相反。对这两种植物进行生态解剖学和比较胚胎学研究,对于深入了解植物的系统和演化、物种形成、适应起源以及物种的保护生物学等具有一定的理论和实际意义。同时,獐牙菜和湖北双蝴蝶为我国的传统中药,药用价值较高,但目前正遭受着严重的胁迫,而迄今从生态解剖学、胚胎学等基础生物学的角度对它们的研究尚为空白。因此,通过本研究,可进一步丰富完善獐牙菜属及双蝴蝶属植物的基础理论资料,为我国传统药用植物保护、开发及持续利用服务。1.生态解剖学研究植物体的每一部分都是相互协调而共同完成某一生理功能。研究表明不同生境獐牙菜及湖北双蝴蝶茎、叶的解剖结构发生了适应生态环境的变化。其中,叶片的变化最为快速明显,在光照较强的生境中,主要表现为叶片厚度增厚,以增强植物的保水能力;栅海比增高,以提高光合效能及反射强光的照射;叶片气孔密度增大,以加大呼吸面积。不仅叶片的解剖结构会发生变化,茎的解剖结构也会发生相应的改变,茎皮层增厚以减少水分的蒸发和提高光合效能;而发达的髓部有利于植株保水和贮水能力。总之,在光照较强的生境中,植株一方面是减少水分的丧失控制蒸腾,另一方面是提高本身的光合效能。2.胚胎学对獐牙菜和湖北双蝴蝶的胚胎学进行了深入、全面的研究。主要结果如下:獐牙菜:花药四室,药壁发育为基本型;绒毡层异型起源,属于腺质型绒毡层,药室内具有的退化绒毡层核是早期该层细胞有丝分裂凸入药室中央并原位退化形成的;中层细胞2层;药室内壁同表皮同时宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式主要为四面体形,少数为左右对称形和十字交叉形;成熟花粉为2-细胞类型。子房2心皮,1室;侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒弯生胚珠;大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子直线形排列,合点端的大孢子具功能,胚囊发育为蓼型。3个反足细胞宿存,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞的吸器明显,并在胚乳之外形成染色较深的类似“外胚乳”的结构。珠孔受精,受精作用属于有丝分裂前类型。胚乳发育为核型;胚胎发育为茄型。果实成熟时,种子发育至球形胚阶段。反足细胞在龙胆科一些短命植物中的宿存与分裂具有重要的生殖适应与进化意义。同时,根据现有的资料,对獐牙菜属的几种植物进行了比较胚胎学研究。湖北双蝴蝶:花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层属异型起源,细胞具单核,属腺质型绒毡层,药隔处的绒毡层细胞形成类胎座,其余部位的绒毡层细胞仍为一层细胞;在花药成熟时,花药的药室内壁纤维状加厚且柱状伸长,表皮细胞减缩退化,纤维状加厚不明显。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式主要为四面体形,少数为十字交叉形;成熟花粉为2-细胞型。子房为2心皮;1室,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生胚珠;胚珠为4列;大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排列,合点端的大孢子具功能;胚囊发育为蓼型;珠孔受精;胚乳发育为核型;胚发育为茄型。果实成熟时,种子发育至球形胚阶段。同时,根据现有的资料,对双蝴蝶属的几种植物进行了比较胚胎学研究。3.组织培养研究针对獐牙菜及湖北双蝴蝶野生资源受到严重破坏的情况,本文系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法獐牙菜的组织培养研究结果如下:将种子接种于诱导培养基上,待其长成小苗后分别取其不带芽茎段、叶和带芽茎段作为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,改变培养方式。在所有的实验方案中,不带芽茎段是理想的外植体材料。较适宜的初代培养基为MS+BA0.5mg/L +蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA0.5mg/L+ IBA0.1mg/L +蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+ NAA0.5mg/L + 1.5%蔗糖的培养基上进行。湖北双蝴蝶的组织培养研究结果如下:以湖北双蝴蝶带芽茎段、不带芽茎段及叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同的激素配比,建立湖北双蝴蝶组培快繁体系。在所有实验方案中,带芽茎段的出愈率最高,是理想的离体快繁材料。较适宜的初代培养基为MS+BA2.0mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则在1/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖1.5%的培养基上进行较为适宜。(本文来源于《吉首大学》期刊2008-06-06）
王玉荣,谭敦炎[9]（2001）在《新疆郁金香属植物比较胚胎学研究》一文中研究指出本文对分布于新疆的3组共8种郁金香的大孢子发生及雌配子体发育过程,在光学显微镜下进行了比较观察,主要结果为: 1、毛蕊组(Sect.Eriostemones):毛蕊郁金香(T.dasystemon)、柔毛郁金香(T.buhseana)和垂蕾郁金香(T.patens)的胚囊发育类型均为毛蕊型(Eriostemones type),3个种的胚囊发育过程不完全相同。根据3个种的胚囊发育特点,认为毛蕊郁金香与(本文来源于《西部地区第二届植物科学与开发学术讨论会论文摘要集》期刊2001-08-01）
黄衡宇,李鹂,马绍宾[10]（1999）在《比较胚胎学在植物系统分类学上的意义探讨——以小檗科鬼臼亚科为材料》一文中研究指出以小檗科鬼臼亚科山荷叶属 (Diphylleia)、八角莲属 (Dysosma)、桃儿七属 (Sinopodophyllum)代表植物山荷叶 (DiphylleiasinensisLi)、八角莲 (Dysosmaversipellis (Hance)M .cheng)、桃儿七 (Sinopodophyllumhexandrum(Royle)Ying)为材料初步探讨了比较胚胎学在植物系统分类学上的意义 比较胚胎学研究结果证明鬼臼亚科植物为 1个自然类群 ,与其他研究者通过其他研究途径得到的结论相一致 研究结果还显示出了鬼臼亚科植物各属间的演化关系 ,即在所研究的 3个属中 ,山荷叶属最为原始 ,桃儿七属最为进化 ,八角莲属居于两者之间(本文来源于《吉首大学学报(自然科学版)》期刊1999年04期）
比较胚胎学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
壳斗科是北半球暖温带森林的优势树种之一,具有重要的生态功能和经济开发价值。该研究根据文献资料和野外考察及标本观察,对壳斗科雌花不同发育时期的重要性状进行整理和对比分析,并在系统发育框架下对雌花重要性状的演化趋势进行分析,探讨了上述性状在系统发育树上的演化趋势。选取壳斗科6个属13种雌花发育的5个性状,利用Mesquite在依据Oh&Manos基于核基因CRC和ITS构建的系统发育树上,将性状进行编码和赋值,其中合子形成滞后时间按照数量性状进行分析,其余性状按照质量性状进行分析,并用最大简约法重建雌花形态及受精特征的祖先性状。结果表明:壳斗科雌花的4个重要性状子房室无毛被、胚珠具明显珠柄、子房与花柱比值大和花粉在子房室内休眠是祖征;合子形成滞后时间的性状是平行演化特征。针对壳斗科胚囊成熟时珠心组织残余结构的解剖术语混乱的现象,建议以后统一采用"珠心柱"指示该结构。该研究结果揭示了壳斗科花及胚胎学性状的演化趋势,也为探讨这些性状演化提供基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
比较胚胎学论文参考文献
[1].张薇,孙志宾,马爱军,夏丹丹,王婷.双锯鱼属(Amphiprion)四种鱼种比较胚胎学研究和进化探讨[J].海洋与湖沼.2018
[2].杨晓瑞,王全喜,宋以刚.壳斗科雌花不同发育时期比较胚胎学特征初探[J].广西植物.2017
[3].左彩莲.重楼属和延龄草属的种子比较胚胎学研究[D].云南大学.2015
[4].朱蒙.叁角叶黄连与黄连比较胚胎学研究[D].成都中医药大学.2011
[5].徐涛,王跃华,司马永康,杜寿辉,何素瑞.厚皮香小孢子与花药的发育及其比较胚胎学特征[J].云南大学学报(自然科学版).2011
[6].单憬岗,张义,耿世磊,饶广远.豆科两型豆地上、地下花的比较胚胎学研究[J].北京大学学报(自然科学版).2009
[7].傅雪琳,卢永根,刘向东,李金泉,赵杏娟.不同倍性栽培稻与药用野生稻种间杂交不结实性的比较胚胎学观察[J].中国水稻科学.2008
[8].龙华.獐牙菜、湖北双蝴蝶的生态解剖学及比较胚胎学研究[D].吉首大学.2008
[9].王玉荣,谭敦炎.新疆郁金香属植物比较胚胎学研究[C].西部地区第二届植物科学与开发学术讨论会论文摘要集.2001
[10].黄衡宇,李鹂,马绍宾.比较胚胎学在植物系统分类学上的意义探讨——以小檗科鬼臼亚科为材料[J].吉首大学学报(自然科学版).1999
论文知识图
